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Metabolism(代谢)

  1. Cat.No. 产品名称 Information
  2. GC73668 Frunexian

    EP-7041

     Frunexian (EP-7041)是一种选择性和有效的凝血因子XI/活化因子XI抑制剂，靶向因子XIa。
  3. GC73657 CYP11A1-IN-1 CYP11A1-IN-1（化合物30）是CYP11A1的抑制剂，IC50值为201-2000nM。
  4. GC73646 80-O14B 80-O14B是一种用于CRISPR/Cas9传递的阳离子类脂化合物。
  5. GC73599 TH9619 TH9619是MTHFD1和MTHFD2中去磷酸根酶和环磷酸根酶活性的有效抑制剂，IC50值为47nM，并选择性杀死癌症细胞。
  6. GC73589 GPX4-IN-6 GPX4-IN-6（化合物C25）是GPX4共价抑制剂，IC50值为0.13 μM。
  7. GC73581 Anti-NASH agent 1 Anti-NASH agent 1（化合物3d）是Elafibranor的衍生物，是PPAR-α/δ的强效激动剂，靶向治疗非酒精性脂肪性肝炎（NASH）。
  8. GC73580 CYP19A1/CYP11B2-IN-1 CYP19A1/CYP11B2-IN-1芳香化酶（CYP19A1）和醛固酮合酶（CYP11B2）的IC50分别为2.3 nM和29 nM。
  9. GC73576 Enpp-1-IN-19 Enpp-1-IN-19（化合物29f）是一种口服活性的ENPP1抑制剂，可抑制ENPP1对cGAMP的水解（IC50=68 nM）。
  10. GC73574 SCD1/5-IN-1 SCD1/5-IN-1（化合物10）是一种SCD1/5抑制剂。
  11. GC73573 hCA/Wnt/β-catenin-IN-1 hCA/Wnt/β-catenin-IN-1 (Compd 15)是hCA的抑制剂（Ki: 33.6, 24.1, 6.8 nM对hCA II， hCA IX, hCA XII） hCA/Wnt/β-catenin-IN-1降低P-gp活性。
  12. GC73480 113-N16B 113-N16B是一种可电离的阳离子脂质，用于产生脂质纳米颗粒（LNPs）。
  13. GC73451 Vupanorsen sodium

    IONIS ANGPT-L3Rx sodium; ISIS 703802 sodium

     Vupanorsen sodium是一种N-乙酰半乳糖胺偶联的反义寡核苷酸，可抑制血管生成素样3 ANGPTL3蛋白的合成。
  14. GC73442 TYA-018 TYA-018是一种口服活性，有效和高选择性的HDAC6抑制剂。
  15. GC73439 FTX-6746 FTX-6746是一种口服活性PPARG抑制剂。
  16. GC73420 W1131 TFA W1131 TFA是一种诱导铁下垂的强效STAT3抑制剂。
  17. GC73390 ARUK2001607 ARUK2001607是一种选择性磷脂酰肌醇5-磷酸4-激酶γ (PI5P4Kγ)抑制剂，Kd为7.1 nM。
  18. GC73388 GRP78-IN-3 GRP78-IN-3（化合物8）是一种选择性Grp78（HSPA5）抑制剂，IC50为0.59μM。
  19. GC73384 CYP1B1-IN-4 CYP1B1-IN-4是一种2,4-二硝基噻唑类化合物，具有选择性CYP1B1抑制作用（IC50=0.2 nM）。
  20. GC73371 Enpp/Carbonic anhydrase-IN-2 Enpp/Carbonic anhydrase-IN-2是一种强效的Enpp和碳酸酐酶抑制剂，NPP1、NPP2、NPP3、CA-IX、CA-XII的IC50分别为1.13、1.07、0.74、0.33、0.68。
  21. GC73368 Tubulin inhibitor 30 Tubulin inhibitor 30（化合物15）是一种微管蛋白组装抑制剂，IC50为0.52μM。
  22. GC73336 ONT-993

    AR 00440993

     ONT-993是一种脂肪酰化代谢物。
  23. GC73335 DHFR-IN-4 DHFR-IN-4是一种有效的二氢叶酸还原酶（DHFR）抑制剂，IC50值为123 nM。
  24. GC73329 Nonsteroidal aromatase inhibitor 1 Nonsteroidal aromatase inhibitor 1（化合物13h）是一种非甾体芳香化酶（CYP19A1）抑制剂（IC50=0.09 nM）。
  25. GC73308 VU0364739 VU0364739是一种选择性PLD2抑制剂（IC50: 22 nM）。
  26. GC73303 SR10221 SR10221，一种PPARγ的非共价反向激动剂，抑制下游PPARγ靶基因，导致膀胱癌症细胞系的生长抑制。
  27. GC73301 5-Aminosalicylic acid-d3

    Mesalamine-d3; 5-ASA-d3; Mesalazine-d3

     5-Aminosalicylic acid-d3是氘标记的5-氨基水杨酸。
  28. GC73300 Sildenafil-d3N-1

    UK-92480-d3N-1

     Sildenafil-d3N-1 (UK-92480-d3-1)是氘标记的西地那非-d3。
  29. GC73227 hCAIX-IN-18 hCAIX-IN-18（化合物30）是碳酸酐酶（CA）的抑制剂，hCAI、hCAII、hCAIX、hCAXII的Kis分别为3.5 nM、9.4 nM、43.0 nM和8.2 nM。
  30. GC73225 ROS-generating agent 1 ROS-generating agent 1（化合物2c）共价修饰TrxR的Sec-498残基生成ROS。
  31. GC73223 PROTAC GPX4 degrader-1 PROTAC GPX4 degrader-1 (DC-2)是一种基于protac的GPX4降解剂，在HT1080细胞中的DC50为0.03 μM。
  32. GC73149 FLT3-IN-17 FLT3-IN-17抑制CYPs和FLT3突变体的活性（IC50：D835Y小于0.5 nM）。
  33. GC73119 FTO-IN-7 FTO-IN-7是FTO的抑制剂。
  34. GC73090 Vaxfectin Vaxfectin是一种阳离子脂质基佐剂，可用于质粒DNA和蛋白质基疫苗。
  35. GC72884 SF2312 ammonium SF2312 ammonium是SF2312的铵态形式。
  36. GC72857 HBED HBED是一种强效的铁螯合剂。
  37. GC72838 1-Methyladenosine-d3 hydrochloride 1-Methyladenosine-d3 hydrochloride是氘的氯盐形式，标记为1-甲基腺苷。
  38. GC72823 Zelavespib formic

    PU-H71 formic

     Zelavespib formic (PU-H71 formic)是一种有效的Hsp90抑制剂，在MDA-MB-468细胞中对Hsp90的IC50值为51 nM。
  39. GC72822 Zelavespib hydrochloride

    PU-H71 hydrochloride

     Zelavespib hydrochloride（PU-H71）是一种强效的Hsp90抑制剂，在MDA-MB-468细胞中的IC50为51 nM。
  40. GC72795 EMD 53998 EMD 53998是一种增强心肌收缩力的强心剂，作为磷酸二酯酶III （PDE III）的抑制剂和钙增敏剂。
  41. GC72792 Cyclopentenylcytosine

    CPEC; NSC 375575

     Cyclopentenylcytosine（CPC）是一种核苷类似物，通过抑制CTP合成酶来降低白血病细胞中胞苷三磷酸（CTP）和脱氧胞苷三磷酸盐（dCTP）的水平。
  42. GC72787 Lapisteride

    CS 891

     Lapisteride (CS 891)是一种口服活性的5α-还原酶抑制剂。
  43. GC72776 Luseogliflozin

    TS 071

     Luseogliflozin（TS 071）是一种强效、选择性、口服活性的钠依赖性葡萄糖共转运蛋白（SGLT）2抑制剂，IC50为2.26 nM，比SGLT1选择性约1765倍（IC50，3990 nM）。
  44. GC72772 Eribaxaban

    PD-0348292

     Eribaxaban（PD-0348292）是一种口服活性和选择性FXa抑制剂，Ki值为0.32nM。
  45. GC91791 Cholic Acid 3-sulfate (potassium salt)

    3-Sulfocholate,3-Sulfocholic Acid

     Cholic acid 3-sulfate is a metabolite of the primary bile acid cholic acid .
  46. GC91783 FA16 FA16 is a ferroptosis inducer and an inhibitor of the system xc- cystine/glutamate transporter.
  47. GC91775 h-e5'NT Inhibitor 5C

    Human Ecto-5'-nucleotidase Inhibitor 5C

     h-e5'NT Inhibitor 5C is an inhibitor of ecto-5'-nucleotidase, also known as CD73 (IC50s = 0.37 and 1.66 µM for the human and rat enzymes, respectively).
  48. GC91773 18-hydroxy Oleoyl Leucine-d7 18-hydroxy Oleoyl leucine-d7 is intended for use as an internal standard for the quantification of 18-hydroxy oleoyl leucine by GC- or LC-MS.
  49. GC91768 GSK205 (hydrobromide) GSK205 is an inhibitor of transient receptor potential vanilloid 4 (TRPV4) and transient receptor potential ankyrin 1 (TRPA1; IC50s = 4.19 and 5.56 µM, respectively, for the rat channels).
  50. GC91767 ENPP3 Inhibitor 5J ENPP3 inhibitor 5J is an inhibitor of ectonucleotide pyrophosphatase/phosphodiesterase family member 1 (ENPP1) and ENPP3 (IC50s = 0.59 and 0.62 µM, respectively, for the human enzymes).
  51. GC91761 ABBV-CLS-484 (hydrochloride)

    Osunprotafib

     ABBV-CLS-484 is a dual inhibitor of protein tyrosine phosphatase 1N (PTP1N) and PTP2N (IC50s = 2.5 and 1.8 nM, respectively).

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