Metabolism(代谢)

Cat.No. 产品名称 Information

GC71356 PDE4-IN-14 PDE4-IN-14（化合物1）是一种PDE4抑制剂，可用于研究PDE4相关疾病（如炎性和免疫性疾病、癌症和代谢性疾病等）。

GC71354 VU533 VU533（APE-PLD）激活剂是一种强效的NAPE-PLD激活剂，EC50值为0.30µM。

GC71353 VU534 VU534是一种NAPE-PLD活化剂，EC50为0.30 μM。

GC71329 A3373 A3373是磷脂酶D1（PLD1）和PLD2的新型化学抑制剂，IC50分别为325 nM和15.15μM，可抑制LPS诱导的免疫反应。

GC71316 SSI-4 SSI-4是硬脂酰辅酶a去饱和酶1 (SCD1)的抑制剂，可以用11C修饰，用作SCD1体内小动物PET/CT成像的配体。

GC71313 hCYP3A4 Fluorogenic substrate 1 hCYP3A4 Fluorogenic substrate 1是波特波特hCYP3A4荧光底物，Km值为0.36 μM。

GC71270 CH3OCO-D-CHA-Gly-Arg-pNA acetate CH3OCO-D-CHA-Gly-Arg-pNA acetate是Xa因子的显色底物。

GC71242 ARC19499 sodium ARC19499 sodium是一种抑制组织因子途径抑制剂(TFPI)的适体，从而使凝块通过外部途径启动和传播。

GC71235 PKR activator 4 PKR activator 4（实施例7A）是强效丙酮酸激酶R（PKR）激活剂。

GC71198 SEW84 SEW84是aha1刺激的Hsp90 (ASH) atp酶活性的抑制剂。

GC71173 CYP4A11/CYP4F2-IN-1 CYP4A11/CYP4F2-IN-1是细胞色素P450（CYP）4A11和CYP4F2的强效双重抑制剂，IC50分别为19 nM和17 nM。

GC71122 GalNAc unconjugated/naked Fitusiran sodium GalNAc unconjugated/naked Fitusiran sodium，一种没有GalNAc结合的小干扰RNA，特异性靶向抗凝血酶AT信使RNA，以降低肝脏中AT的产生。

GC71093 hDHODH-IN-13 hDHODH-IN-13（化合物w2）是人二氢乳清酸脱氢酶（hDHODH）的抑制剂，IC50值为173.4 nM。hDHODH-IN-13可用于IBD的研究。

GC71088 Giripladib Giripladib (PLA-695)是一种基于吲哚的胞质磷脂酶A2 (cPLA2)抑制剂。

GC71083 ZLD115 ZLD115(化合物44)是一种fb23衍生的脂肪质量和肥胖相关蛋白(FTO)抑制剂。

GC71074 ASM-IN-1 ASM-IN-1是一种有效的口服活性酸性鞘磷脂酶(ASM)抑制剂，IC50值为1.5µM。

GC70931 Mufemilast Mufemilast是磷酸二酯酶4 (PDE4)抑制剂。

GC70915 FTO-IN-6 FTO-IN-6是一种选择性脂肪量和肥胖相关蛋白(FTO)抑制剂。

GC70908 Enpp-1-IN-5 Enpp-1-IN-5是一种有效的外核苷酸焦磷酸酶-磷酸二酯酶1 (enpp-1)抑制剂。

GC70904 Dual FAAH/sEH-IN-1 Dual FAAH/sEH-IN-1(化合物3)是一种高亲和力的双可溶性环氧化物水解酶(sEH)和脂肪酸酰胺水解酶(FAAH)抑制剂，IC50值分别为9.6 nM和7 nM。

GC70901 PF-00489791 PF-00489791 (PF-489791)是一种有效的磷酸二酯酶5A抑制剂，IC50为1.5 nM。

GC70849 PDE5-IN-4 PDE5-IN-4是磷酸二酯酶5抑制剂。

GC70831 PKM2-IN-3 PKM2-IN-3是PKM2激酶的抑制剂，IC50值为4.1μM。

GC70824 Pioglitazone-d4 (alkyl) Pioglitazone-d4 (alkyl)（U 72107-d4（烷基））是氘标记的吡格列酮。

GC70775 FP-Biotin FP-Biotin是一种强效的有机磷毒物，非常适合寻找有机磷毒物暴露的新生物标志物。

GC70751 Tebapivat Tebapivat (PKR激活剂2)是一种有效的丙酮酸激酶r (PKR)激活剂，从专利号WO2019035863A1中提取，化合物385。

GC70730 2'-Ethyl Simvastatin 2'-Ethyl Simvastatin（化合物6）是具有HMG-CoA还原酶抑制作用的Mevinolin类似物。

GC70725 CYP11B2-IN-1 CYP11B2-IN-1是一种CYP11B2抑制剂，IC50为2.3 nM。

GC70699 Yonkenafil YonkenafilTunodafil是一种新型磷酸二酯酶5（PDE5）抑制剂，可有效减少脑梗死、神经功能缺损、水肿和梗死区神经元损伤。

GC70672 Fitusiran sodium Fitusiran sodium，一种小干扰RNA，特异性靶向抗凝血酶（AT）信使RNA，以降低肝脏中AT的产生。

GC70609 (R)-IDO/TDO-IN-1 (R)-IDO/TDO-IN-1化合物25是吲哚胺-2,3-双加氧酶IDO抑制剂，具有良好的药动学性质。

GC70606 (S)-PF-04449613 (S)-PF-04449613是PF-04449613的左旋异构体。

GC70590 AMG-1694 AMG-1694是一种强效的葡萄糖激酶-葡萄糖激酶调节蛋白（GK-GKRP）干扰剂，可促进GK-GKRP复合物的解离，IC50为7nM。

GC70588 Sergliflozin etabonate Sergliflozin etabonate（GW-869682X）是一种强效的口服活性钠葡萄糖共转运蛋白（SGLT2）抑制剂。

GC70578 Dantrolene-13C3 Dantrolene-13C3是13C3标记的丹曲林。

GC70574 Yonkenafil hydrochloride Yonkenafil(Tunodafil) hydrochloride，一种新型磷酸二酯酶5PDE5抑制剂，可有效减少脑梗死、神经功能缺损、水肿和梗死区神经元损伤。

GC70535 Zifaxaban Zifaxaban是一种口服活性、竞争性和选择性的因子Xa（FXa）抑制剂，对人FXa的IC50为11.1nM。

GC70521 Tabimorelin Tabimorelin（NN703）是一种口服活性生长激素（GH）促分泌剂。

GC70519 Kuraridine Kuraridine是从苦参根中提取的异戊二烯基黄酮醇提取物。

GC70491 CC618 CC618是一种选择性过氧化物酶体增殖物激活受体（PPARβ/δ）拮抗剂，通过共价结合PPARβ／δ受体表现出拮抗作用。

GC70453 LY43578 LY43578是一种口服活性芳香化酶抑制剂。

GC70431 TPN729MA TPN729MA（马来酸TPN729）是一种选择性磷酸二酯酶5型（PDE5）抑制剂，IC50值为2.28nM。

GC70426 Flurtamone Flurtamone是一种手性除草剂，对魔羯座硒具有急性毒性。

GC70423 ST247 ST247一种强效的PPARβ/δ反向激动剂。

GC70422 Tianagliflozin Tianagliflozin是一种钠/葡萄糖共转运蛋白2（SGLT-2）抑制剂，有可能用于2型糖尿病的研究。

GC70260 Motapizone Motapizone（NAT 05-239）是一种选择性PDE3抑制剂。

GC70254 Bemfivastatin hemicalcium Bemfivastatin hemicalcium是一种口服活性降脂剂和HMG-CoA还原酶抑制剂。

GC70253 Bemfivastatin Bemfivastatin (PPD 10558)是一种口服活性的HMG-CoA还原酶(HMGCR)抑制剂，也称为他汀类药物。

GC70251 Rivoglitazone Rivoglitazone是一种噻唑烷二酮衍生物PPARγ激动剂，用于2型糖尿病的研究。

GC70202 PDE7-IN-3 PDE7-IN-3（实施例2）是具有潜在镇痛活性的磷酸二酯酶PDE7抑制剂。