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PDE(磷酸二酯酶)

PDE (phosphodiesterases) catalyze the hydrolysis of cGMP and/or cAMP. Stimulus such as light, neurotransmitter and hormone trigger PDE to regulate various biological response including vascular smooth muscle proliferation/contraction, hormone secretion and plate aggregation etc.

Products for  PDE

  1. Cat.No. 产品名称 Information
  2. GC36863 PDE12-IN-3 PDE12-IN-3 是一种磷酸二酯酶 12 (PDE12) 抑制剂，pXC50 为 7.68。具有抗病毒活性。
  3. GC36859 PAT-048 PAT-048 是一种有效、选择性、可口服的自分泌运动因子 autotaxin 抑制剂，抑制 IL-6 mRNA 的表达，但在肺部纤维化模型中，对 autotaxin 蛋白水平和溶血磷脂酸 (LPA) 的产生无明显作用。在小鼠血浆中对 autotaxin 的 IC50 和 IC90 值分别为 20 nM 和 200 nM。在体内实验中，PAT-048 可降低皮肤纤维化。
  4. GC36803 Olprinone

    奥普力农; Loprinone

     An inhibitor of PDE3
  5. GC36793 Oglemilast

    N-(3,5-二氯吡啶-4-基)-4-二氟甲氧基-8-[(甲磺酰基)氨基]二苯并[B,D]呋喃-1-甲酰胺,GRC 3886

     Oglemilast(GRC3886)是PDE4抑制剂，临床上用于过敏原诱导的哮喘。
  6. GC36769 NPD-1335 NPD-1335 (Benzyl alkynamide 37) 是布氏锥虫磷酸二酯酶 B1 (TbrPDEB1) 抑制剂，具有针对布氏锥虫寄生虫的亚微摩尔活性。NPD-1335 (Benzyl alkynamide 37) 显示出改善的细胞毒性谱。NPD-1335 (Benzyl alkynamide 37) 增加细胞内 cAMP 水平，导致细胞周期和细胞死亡的改变。
  7. GC36659 MT-3014 MT-3014 是一种高效、高选择性的,可透过脑屏障的磷酸二酯酶 PDE 10A 抑制剂，对人 PDE 10A 和牛 PDE 10A 作用的 IC50 值分别为 0.062 nM 和 0.09 nM。
  8. GC36653 MR-L2 MR-L2 是一种可逆的，非竞争性的长型异构体磷酸二酯酶 -4 (PDE4) 激活剂，可以激活代表性的 PDE4 长型异构体 (PDE4A4、PDE4B1、PDE4C3、PDE4D5)。MR-L2 可抑制 PGE2- 诱导的 MDCK 细胞囊肿形成，其 EC50 值为 1.2 ?M。
  9. GC36617 Mirodenafil dihydrochloride

    米罗那非二盐酸盐,SK-3530 dihydrochloride

     A PDE5 inhibitor
  10. GC36616 Mirodenafil

    米罗那非; SK3530

     A PDE5 inhibitor
  11. GC36541 Mardepodect hydrochloride

    PF-2545920 hydrochloride

     Mardepodect hydrochloride (PF-2545920 hydrochloride) 是一种有效的选择性 PDE10A 抑制剂，IC50 为 0.37 nM，比作用于其他 PDE 选择性高 1000 多倍。
  12. GC36540 Mardepodect

    2-[[4-[1-甲基-4-(4-吡啶基)-1H-吡唑-3-基]苯氧基]甲基]-喹啉,PF-2545920

     A potent inhibitor of PDE10A
  13. GC36475 Lodenafil carbonate

    罗地那非碳酸酯

     Lodenafil carbonate 是一种作为Lodenafil 在体内的前体药物，是具有口服活性的磷酸二酯酶5型 (PDE5) 抑制剂，可用于治疗勃起功能障碍。
  14. GC36474 Lodenafil

    羟基豪莫西地那非,Hydroxyhomosildenafil

     Lodenafil (Hydroxyhomosildenafil) is a potent phosphodiesterase type 5 (PDE5) inhibitor for the treatment of erectile dysfunction (ED).
  15. GC36187 GSK 256066 Trifluoroacetate

    GSK256066三氟乙酸盐

     A potent PDE4 inhibitor
  16. GC35838 Deltasonamide 2 hydrochloride Deltasonamide 2 hydrochloride 是一种竞争性的，高亲和力的 PDEδ 抑制剂，Kd 值为 ~385 pM.
  17. GC35837 Deltasonamide 2 (TFA) Deltasonamide 2 TFA 是一种竞争性的，高亲和力的 PDEδ 抑制剂，Kd 值约为 385 pM。
  18. GC35565 Bucladesine calcium salt

    二丁酰环磷腺苷钙,Dibutyryl cAMP calcium salt; DBcAMP calcium salt

     Bucladesine 钙盐（Dibutyryl-cAMP 钙盐；DC2797 钙盐）是一种细胞可渗透的环 AMP (cAMP) 类似物，可通过增加细胞内 cAMP 水平选择性地激活 cAMP 依赖性蛋白激酶 (PKA)。
  19. GC35543 BPN14770

    BPN14770

     Zatolmilast (BPN14770) is a selective allosteric inhibitor of phosphodiesterase 4D (PDE4D) with IC50 of 7.8 nM and 7.4 nM for PDE4D7 and PDE4D3, respectively.
  20. GC34984 (R)-(-)-Rolipram

    (4R)-4-[3-(环戊氧基)-4-甲氧基苯基]吡咯-2-酮,(R)-Rolipram; (-)-Rolipram

     A PDE4 inhibitor
  21. GC43715 Furamidine (hydrochloride)

    呋喃脒二盐酸盐,DB75 dihydrochloride; NSC 305831 dihydrochloride

     A selective PRMT1 inhibitor and antiprotozoal agent
  22. GC42792 Amrinone

    氨力农; Inamrinone

     An inhibitor of PDE3
  23. GC41486 Glaucine

    海罌粟鹼,O,O-Dimethylisoboldine; S-(+)-Glaucine; NSC 34396

     An Analytical Reference Standard
  24. GC41269 Acetildenafil

    红地那非

     A derivative of sildenafil
  25. GC40685 Pentoxifylline

    NSC 637086, Oxpentifylline

     Pentoxifylline is a methylxanthine derivative.
  26. GC34895 D159687 D159687是一种选择性PDE4D抑制剂。
  27. GC34705 PDE2/PDE10-IN-1 PDE2/PDE10-IN-1是一种磷酸二酯酶PDE2和PDE10抑制剂，IC50分别为29和480nM。
  28. GC19512 Bay 60-7550

    BAY 607550

     A potent and selective PDE2 inhibitor
  29. GC33878 Irsogladine maleate (Dicloguamine maleate)

    马来酸伊索拉定; Dicloguamine maleate; MN1695

     A gastroprotective agent
  30. GC33337 CDC801

    CDC801是一种强效的磷酸二酯酶4(PDE4)和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)抑制剂。IC50分别为1.1μM和2.5μM。
  31. GC33067 Sophoflavescenol

    槐苦参醇

     Sophoflavescenol是一种异戊烯基黄酮类化合物，能够抑制PDE5的活性，IC50值为0.013μM；同时抑制RLAR，HRAR，BACE1，AChE和BChE，IC50值分别为0.30µM，0.17µM，10.98µM，8.37µM和8.21µM。
  32. GC32701 PF-04957325 PF-04957325是一种高效，选择性的PDE8抑制剂，抑制PDE8A和PDE8B的IC50值分别为0.7nM和0.3nM。
  33. GC32659 Win-62005 Win-62005是一种环状AMP磷酸二酯酶III(PDEIII)抑制剂，对于大鼠心脏和犬主动脉的Ki值分别为25和26nM。
  34. GC32643 ICI 153110 ICI153110是一种口服有效的磷酸二酯酶抑制剂，具有血管舒张和收缩力性质，可用于治疗充血性心力衰竭。
  35. GC32633 K134 (OPC33509)

    OPC33509

     K134 (OPC33509) 是一种磷酸二酯酶 3 (PDE3) 抑制剂。
  36. GC32621 Theodrenaline ((±)-Theodrenaline)

    茶碱那林; (±)?-?Theodrenaline

     Theodrenaline ((±)-Theodrenaline) 是一种心脏兴奋剂，也可与咖啡碱一起用作抗低血压剂。
  37. GC32572 NSP-805 NSP-805是一种有效的，选择性的phosphodiesterase3(PDE3)抑制剂，为一种强心剂，具有舒张血管的作用。
  38. GC32555 Ro-15-2041 Ro15-2041是选择性血小板磷酸二酯酶抑制剂,具有抗血栓性质。
  39. GC32545 Saterinone hydrochloride (BDF 8634 hydrochloride)

    BDF 8634 hydrochloride

     Saterinone hydrochloride (BDF 8634 hydrochloride) 是一种磷酸二酯酶 III (PDE III) 抑制剂。
  40. GC32529 LAS-31180 LAS-31180是一种phosphodiesterase3的抑制剂，能够增强肌肉收缩和血管舒张。
  41. GC32526 Senazodan

    司那佐旦,MCI 154

     Senazodan是一种Ca2+感光剂，同时可抑制PDEIII的活性。
  42. GC32524 R 80123 R80123是R79595的Z异构体，也是一个高的选则性的phosphodiesterase的抑制剂，他的作用和R80122相似。
  43. GC32503 Prinoxodan (RGW2938)

    普啉索旦,RGW2938

     Prinoxodan (RGW2938) (RGW2938) 是一种磷酸二酯酶抑制剂。
  44. GC32495 Revizinone (R80122)

    瑞维齐农,R80122

     Revizinone (R80122) 是一种新型选择性磷酸二酯酶 (PDE) 抑制剂，该酶的 IC50 值为 0.036 microM。
  45. GC32454 TP-10 TP-10是PDE10A抑制剂,IC50为0.8nM。
  46. GC32110 Vesnarinone (OPC-8212)

    维司力农; OPC-8212

     A PDE3 inhibitor and ERG1 channel blocker
  47. GC31915 BW-A 78U BW-A78U, an adenine derivative PDE inhibitor, has anticonvulsant activity.
  48. GC31888 PAT-505 PAT-505是一种有效，选择性的，非竞争性的可口服的autotaxin抑制剂，在Hep3B中，抑制autotaxin的活性，IC50值为2nM，在人血液和小鼠血浆中，IC50值分别为9.7nM和62nM。
  49. GC31823 Tibenelast sodium (LY 186655)

    LY 186655

     Tibenelast sodium (LY 186655) 是一种磷酸二酯酶抑制剂。
  50. GC31814 WAY127093B racemate

    3-(3-(环戊氧基)-4-甲氧苯基)-2-甲基-5-氧亚基-N-(吡啶-3-基甲基)吡唑烷-1-甲酰胺

     WAY127093Bracemate是WAY127093B的外消旋体。WAY127093B是一种新型的口服有效的磷酸二酯酶IV抑制剂。
  51. GC31786 CI-1044 (PD-189659)

    PD-189659

     CI-1044 (PD-189659) 是一种口服有效的 PDE4 抑制剂，IC50 分别为 0.29、0.08、0.56、0.09 μ；M 分别用于 PDE4A5、PDE4B2、PDE4C2 和 PDE4D3。

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