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- Cat.No. 产品名称 Information
- GC62858 AZ-PFKFB3-67 quarterhydrate AZ-PFKFB3-67 quarterhydrate 是一种高效、选择性的代谢激酶 PFKFB3 激酶抑制剂,对 PFKFB3、PFKFB2 和 PFKFB1 的 IC50 分别为 11、159 和 1130 nM。
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GC63551
AZD-CO-Ph-PEG4-Ph-CO-AZD
AZD-CO-PH-四聚乙二醇-PH-CO-AZD
AZD-CO-Ph-PEG4-Ph-CO-AZD 是一种可用于抗体-siRNA 结合合成的 bis-β-lactam 连接子。 - GC73206 AzGGK TFA AzGGK TFA是一种非天然氨基酸。
- GC71426 Azide-A-DSBSO crosslinker Azide-A-DSBSO crosslinker是一种质谱(MS)可切割,膜可渗透,同源双功能,叠氮标记,酸可切割的交联肽。
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GC68720
Azure C
Monomethylthionine
Azure C 是亚甲蓝 (MB) 或 Azure B (AB) 连续酶促氧化的产物。Azure C 也可作为辣根过氧化物酶 (HRP) 的底物。 - GC64861 Bafrekalant Bafrekalant 是一种二氮杂双环取代的咪唑并[1,2-a]嘧啶衍生物。Bafrekalant 具有研究呼吸障碍的潜力,包括与睡眠相关的呼吸障碍,如阻塞性和中枢性睡眠呼吸暂停和打鼾 (信息提取自专利 WO2018228907A1)。
- GC52344 Bak BH3 (72-87) (human) (trifluoroacetate salt) A Bak-derived peptide
- GC68724 BAP1-IN-1 BAP1-IN-1 (Compound 8) 是一种 BRCA1 相关蛋白 1 (BAP1) 催化活性抑制剂,其 IC50 为 0.1-1 μM。
- GC70481 BAP9THP BAP9THP是一种合成细胞分裂素衍生物和生长调节剂。
- GC67537 Basic Brown 1 Basic Brown 1 是一种显色染料。
- GC68731 BAY-069 BAY-069 是一种有效的支链氨基酸转氨酶 1 和 2 (BCAT1, BCAT2) 抑制剂,IC50 分别为 31 nM 和 153 nM。BAY-069 也可以用作化学探针。BAY-069 可用于抗癌研究。
- GC65952 BAY-091 BAY-091 是一种新型高效、高选择性的 PIP4K2A 激酶抑制剂。
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GC68732
BAY-204
BRD3727
BAY-204 是一种 CSNK1α/δ 抑制剂,可用于研究增殖性疾病。 - GC68733 BAY-252 BAY-252 是一种有效的支链氨基酸转氨酶 1 和 2 (BCAT1,BCAT2) 抑制剂,IC50 均为 2 μM。BAY-252 也可用作化学探针。BAY-252 可用于癌症的研究。
- GC62861 BAY-298 BAY-298 是一种口服有效和选择性的促黄体生成激素受体 (LH-R) 拮抗剂,对 hLH (人 LH),rLH (大鼠 LH)和 cLH (食蟹猴LH) 的 IC50 分别为 96 nM,23 nM 和 78 nM。BAY-298 可以降低性激素水平。
- GC68737 BAY-5000 BAY-5000 (example 32) 是一种嘧啶二酮衍生物。BAY-5000 可用于癌症相关试剂的合成。
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GC66409
BAY-888
BRD5846
BAY-888 对 CSNK1A1 和 CSNK1D 分别显示出 1.5 nM 和 5.5 nM 的 IC50 值。 - GC64132 BCAT-IN-1 BCAT-IN-1 是一种有效,选择性和具有口服活性的 BCATm 抑制剂,pIC50 值为 7.3。BCAT-IN-1 对 BCATm 的选择性比 BCATc 高 100 倍 (pIC50=5.4)。BCAT-IN-1 可用于代谢疾病的研究。
- GC62862 BCAT-IN-2 BCAT-IN-2 是一种有效,具有选择性和口服活性的线粒体支链氨基转移酶 (BCATm) 抑制剂,pIC50 为 7.3。BCAT-IN-2 对 BCATm 显示出超过 BCATc 的选择性 (pIC50=6.6)。BCAT-IN-2 可用于肥胖和脂肪变性的研究。
- GC70467 BCI-137 BCI-137是一种竞争性AGO2抑制剂,IC50为342 μM。
- GC65257 BCL6-IN-6 BCL6-IN-6 是转录抑制 B 细胞淋巴瘤 6 (BCL6) 的有效抑制剂。BCL6-IN-6 显着阻断 BCL6 与其辅阻遏物的相互作用,并以剂量依赖性方式重新激活 BCL6 靶基因。BCL6-IN-6 具有研究弥漫性大B细胞淋巴瘤 (DLBCL) 的潜力。
- GC70415 BEC2 BEC2是黄芩苷的酯衍生物,具有良好的降脂活性。
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GC68748
Belatacept
BMS 224818; LEA 29Y
Belatacept (BMS 224818) 是一种选择性 T 细胞共刺激 (T-cell costimulation) 阻滞剂。Belatacept 与 CD 80/86 配体结合而抑制 CD-28 介导的 T 细胞共刺激。Belatacept 可用于器官移植免疫抑制的研究。 -
GC64386
Bemotrizinol
双-乙基己氧苯酚甲氧苯基三嗪,Tinosorb S
Bemotrizinol (Tinosorb S) 是一种紫外线 (UV) 滤光片,已被证明可以接受N-氧化物光氧化产生的原子氧。 -
GC49781
Benomyl
苯菌灵
A carbamate pesticide -
GC64702
Benperidol
苯哌利多
Benperidol 是一种比较古老的抗精神病药物。Benperidol 是一种苯丁酮类抗精神病药,在阻断 D2 受体方面具有最高的安定药效。 -
GC74643
Benzenesulfonate sodium
苯磺酸钠盐
Benzenesulfonate sodium是一种可用于生命科学研究的生物材料或有机化合物。 -
GC67725
Benzofuran-3-carbaldehyde
3-醛基苯并呋喃
Benzofuran-3-carbaldehyde 是一种具有生物活性的化学物质,可用于合成活性化合物。 -
GC68348
Benzoquinoquinoxaline
BQQ
Benzoquinoquinoxaline (BQQ) 是一种具有氨基烷基侧链的杂环化合物。Benzoquinoquinoxaline 优先结合到 DNA 三重结构,插入碱基之间,稳定三重构象。Benzoquinoquinoxaline 与 1,10-phenanthroline 的复合物特异性地结合并在形成三重结构的位点上切割双链 DNA。 - GC68046 Benzo[d]thiazol-2-amine Benzo[d]thiazol-2-amine 是合成含氮杂环的双核配合物的良好配体。
- GC71904 Benzydamine N-Oxide Benzydamine N-Oxide是苯胺的代谢物。
- GC68750 Benzyl DC-81 Benzyl DC-81 (Compound 6a) 是一种抗癌剂,对 A375 和 MCF-7 细胞具有抗增殖活性。
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GC63815
Benzyl nicotinate
烟酸苄酯
Benzyl nicotinate 是一种血管扩张剂,用作引起充血的活性成分。 -
GC64006
Benzyl-piperazine-CO-benzothiazole-4-methylpiperidine
(4-苄基哌嗪-1-基)(2-(4-甲基哌啶-1-基)苯并[D]噻唑-6-基)甲酮
Benzyl-piperazine-CO-benzothiazole-4-methylpiperidine 改变真核生物的寿命。 -
GC63665
Benzylacyclouridine
BAU; 5-Benzylacyclouridine
Benzylacyclouridine (BAU) 是一种有效且特异性的尿苷磷酸化酶抑制剂,尿苷磷酸化酶是尿苷分解代谢中的第一种酶。Benzylacyclouridine 可以调节 5-氟尿嘧啶 (5-FU) 及其衍生物的细胞毒副作用。 -
GC66193
Benzylthiouracil
6-Benzyl-2-thiouracil
Benzylthiouracil 是一种抗甲状腺功能亢进的活性药物成分。 -
GC42924
Beraprost (sodium salt)
贝前列素钠
A stable, orally active analog of prostacyclin -
GC66456
Berberine ursodeoxycholate
HTD1801; BUDCA
Berberine ursodeoxycholate (HTD1801) 是 Berberine 和 Ursodeoxycholic acid 的一种离子盐,是一种口服有效的降血脂剂 (hypolipidemic agent)。Berberine ursodeoxycholate 能显著降低肝脏脂肪含量。Berberine ursodeoxycholate 具有广泛的代谢活性。Berberine ursodeoxycholate 可用于高脂血症、非酒精性脂肪性肝炎 (NASH) 和糖尿病的研究。 -
GC64075
Bermoprofen
AD-1590
Bermoprofen (AD-1590) 是一种具有口服活性地非甾体类抗炎药。Bermoprofen 具有有效的解热作用,且生物半衰期短。Bermoprofen 是 LPS 诱导的兔发烧的有效拮抗剂。 -
GC62865
Berotralstat
BCX7353
Berotralstat (BCX7353) 是一种低毒性,有效,高特异性,第二代,具有口服活性的 plasma kallikrein 抑制剂,用于遗传性血管水肿 (hereditary angioedema,HAE) 的研究。 Berotralstat 通过阻断 plasma kallikrein 释放缓激肽的酶活性来发挥作用,缓激肽是促进与 HAE 发作相关的肿胀和疼痛的主要生物肽。 -
GC73235
Berubicin
RTA 744 free base; WP 744 free base; WP 769
Berubicin (rta744自由碱基;WP 744)是一种4'- o -苄基阿霉素,可抑制P-gp和mrp1介导的外排,具有抗癌活性。 - GC62866 Beta-D-Glucopyranosyl nitromethane Beta-D-Glucopyranosyl nitromethane 是 OH 循环中强碱性阴离子交换剂的一种盐,是硝基甲烷的糖基衍生物。
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GC65398
Betamethasone disodium phosphate
倍他米松磷酸钠,Betamethasone 21-phosphate disodium salt; Vista-Methasone
A synthetic corticosteroid - GC71391 Bexicaserin Bexicaserin(化合物3)是一种5-HT2C受体激动剂,具有研究肥胖和精神相关疾病的潜力。
- GC71414 BFF-816 BFF-816是一种口服活性犬尿氨酸转氨酶II (KAT II)抑制剂。
- GC64000 BI-0115 BI-0115 是 LOX-1 的选择性抑制剂(IC50=5.4 µM),阻止细胞摄取氧化低密度脂蛋白。BI-0115 结合通过形成同二聚体配体结合域的二聚体触发受体抑制。
- GC70806 BiCAPPA BiCAPPA是第一个二价反质子配体。
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GC42930
Big Endothelin-1 (1-38) (human) (trifluoroacetate salt)
BET-1 (1-38) (human)
A peptide precursor of endothelin-1 - GC68767 Biocytin hydrazide Biocytin hydrazide 是一种选择性标签,利用亲和素生物素技术可检测唾液酸、半乳糖和其他糖的糖复合物。
- GC66466 Biotin-4-aminophenol Biotin-4-aminophenol 是一种生物素-苯酚类似物。Biotin-4-aminophenol 比先前报道的 BP1 更有效和选择性地产生自由基并与蛋白质中的酪氨酸残基结合。