Others
- Cat.No. 产品名称 Information
-
GC68205
Biotin-PEG-Thiol (MW 2000)
生物素聚乙二醇巯基
Biotin-PEG-Thiol (MW 2000) 是一种活性化合物。Biotin-PEG-Thiol (MW 2000) 通过与链霉亲和素或抗生物素结合进行聚乙二醇化,具有高亲和力和特异性。Biotin-PEG-Thiol (MW 2000) 可修饰生物分子、蛋白质、多肽和其它小分子材料。Biotin-PEG-Thiol (MW 2000) 广泛应用于药性缓释和纳米新材料的研究。 -
GC64601
BIOTIN-PEG11-SH
BIOTIN-PEG11-SH 能够对蛋白质进行生物素标记。
-
GC71297
Biotin-PEG3-CONH-Ph-CF3-diazirine
Biotin-PEG3-CONH-Ph-CF3-diazirine是生物素标记的PEG3衍生物。
-
GC64549
Biotinylated-D-lysine TFA
Biotinylated-D-lysine TFA 是 L-生物素和 D-赖氨酸的共轭物,其中 L-生物素的羧酸盐通过仲酰胺键与 D-赖氨酸的 α-胺偶联。Biotinylated-D-lysine TFA 是神经解剖学示踪剂 Biocytin 的异构体。
-
GC62870
Bis(2-methyl-3-furyl)disulfide
双(2-甲基-3-呋喃基)二硫
Bis(2-Methyl-3-furyl) disulfide is a volatile sulfur compound that is a key contributor to the meat-like aroma in cooked meat. -
GC64760
Bisdemethoxycucurmin
双去氧基姜黄素; Curcumin III; Didemethoxycurcumin
Bisdemethoxycucurmin (Curcumin III) 是一种姜黄素,具有抗氧化和抗炎活性。 -
GC64880
BisfluoroModafinil
二氟莫达非尼,CRL-40940
BisfluoroModafinil (CRL-40940) 是莫达非的常见替代品。莫达非尼通常用于研究性嗜睡症。BisfluoroModafinil (CRL-40940) 具有增强认知能力的潜力。 -
GC64742
Bismuth subnitrate
碱性硝酸铋,Bismuth(III) oxynitrate
Bismuth subnitrate (Bismuth(III) oxynitrate) 是一种铋(III) 化合物,具有重要的医疗用途 (例如,作为止泻剂)。Bismuth subnitrate 是一种简单、容易获得且有效的催化剂,用于末端炔烃的 Markovnikov 型水合反应。 -
GC70488
Bistrifluron
Bistrifluron对幼虫期有杀虫作用,对成虫寿命、繁殖和孵化能力也有影响。
-
GC73583
BLK degrader 1
BLK degrader 1(化合物9)是B淋巴酪氨酸激酶(BLK)的选择性降解剂。
-
GC68776
BLU2864
BLU2864 是一种具有口服活性的、高选择性的、ATP 竞争性的 PRKACA 抑制剂 (IC50=0.3 nM)。BLU2864 具有抗肿瘤活性,可用于癌症和多囊肾的研究。
-
GC65049
BM213
BM213是一种有效的选择性C5aR1激动剂,在小鼠乳腺癌模型中显示出抗肿瘤活性。
-
GC73797
BMP agonist 2
BMP agonist 2(衍生物I-9)是一种有效的骨诱导细胞因子。
-
GC72299
BMP2-derived peptide
BMP2-derived peptide是BMP-2氨基酸序列第73 ~ 92位的功能性基序。
-
GC91140
BMS 502
一种DGK-α、DGK-ζ和DGK-ι的抑制剂。
-
GC70500
BMS-195270
BMS-195270是一种抑制卡巴胆碱诱发的离体大鼠膀胱条张力的小分子。
-
GC70397
BMS-593214
BMS-593214是一种活性位点导向因子(F)VIIa抑制剂。
-
GC65146
BMS-816336
BMS-816336 是一种新型, 有效, 可口服的人 11β-羟基类固醇脱氢酶 1 型 (11β-HSD1) 抑制剂,IC50 为 3.0 nM。
-
GC70502
BMS-919373
BMS-919373是一种选择性、强效的IKur电流阻断剂。
-
GC65508
BMS-986224
BMS-986224 是一种有效选择性和具有口服活性的 APJ 受体激动剂 (Kd = 0.3 nM),表现出与 (Pyr1) apelin-13 相似的受体结合和信号传导谱。BMS-986224 具有研究心力衰竭的潜力。
-
GC64798
BMT-090605
BMT-090605 是一种有效的选择性 AAK1 抑制剂,IC50 为 0.6 nM。BMT-090605 显示抗伤害活性。BMT-090605 抑制 BMP-2 诱导蛋白激酶 (BIKE) 和细胞周期蛋白 G 相关激酶 GAK,IC50 分别为 45 和 60 nM。
-
GA20967
Boc-D-His-OH
Boc-D-组氨酸
An amino acid building block -
GC67874
BODIPY FL L-Cystine
BODIPY FL L-Cystine 是一种巯基活性绿色荧光染料。BODIPY FL L-Cystine 可以标记膜蛋白、具有疏水结合位点的蛋白或疏水配体。(Λex=504 nm,Λem=511 nm)。
-
GC70328
BoNT-IN-2
BoNT-IN-2(化合物33)是一种肉毒杆菌神经毒素a轻链(BoNT/ a LC)抑制剂,IC50为4.5 μM。
-
GC42966
Bopindolol (malonate)
(±)-Bopindolol (malonate)
A β-adrenergic receptor antagonist -
GC73084
Borocaptate sodium
BSH
Borocaptate sodium是一种含硼化合物,可用作硼中子俘获疗法(BNCT)中的治疗剂,表现出抗癌活性。 -
GC25164
Borofalan (10B)
SPM-011; Steboronine
Borofalan (10B) (SPM-011; Steboronine), a Ionising radiation emitter, can be used to treat the head and neck cancer. -
GC64637
BOS-318
BOS-318 is a potent, slowly dissociating, highly selective, and cell-permeable furin inhibitor with IC50 value of 1.9 nM.
-
GC63401
BPH-652
BPH-652 是 CrtM 的抑制剂,Ki 值为 1.5 nM,IC50 值为100-300 nM (S. aureus 色素形成)。
-
GC63509
BPK-21
BPK-21 是一种活性丙烯酰胺,通过阻断 ERCC3 功能来抑制 T 细胞活化。BPK-21 特异性靶向解旋酶 ERCC3 中的 C342。
-
GC63510
BPK-25
BPK-25 是一种活性丙烯酰胺,通过涉及共价蛋白参与的翻译后机制促进核小体重塑和脱乙酰化 (NuRD) 复合蛋白的降解。BPK-25 通过环状二核苷酸配体 cGAMP 抑制 TMEM173 激活。
-
GC64420
BPN-15477
BPN-15477 是一种有效的 SMC (剪接调节剂化合物),可恢复 ELP1 (延长蛋白复合物 1) 外显子 20 的正确剪接。BPN-15477 纠正了 ELP1 转录本的剪接,显著提高了包括大脑在内的所有组织的体内功能蛋白水平。BPN-15477 可用于额颞痴呆的研究。
-
GC65473
BR102910
(S)-N-[2-(2-氰基-4,4-二氟吡咯烷-1-基)-2-氧代乙基]-2-[(3,4-二氯苄基)噻唑-4-甲酰胺
BR102910 是一种选择性的成纤维细胞活化蛋白 (FAP) 抑制剂,IC50 为 2 nM。BR102910 还抑制脯氨酰寡肽酶 (PREP),IC50 为 49.00 μM。BR102910可用于2型糖尿病的研究。 -
GC65306
Bragsin1
Bragsin1 是一种有效、选择性、非竞争性的核苷酸交换因子 ArfGEF BRAG2 抑制剂,抑制 Arf GTPase 活化,IC50 值为 3 μM。Bragsin1 与 BRAG2 的 PH 结构域结合,为非竞争性界面抑制剂,对人 ArfGEFs 的 Sec7 结构域无作用。具有抗肿瘤活性。
-
GC64939
Bragsin2
Bragsin2 是一种有效、选择性、和非竞争性的核苷酸交换因子 BRAG2 抑制剂,IC50 值为 3 μM。Bragsin2 结合于 BRAG2 的 PH 结构域和磷脂双分子层的界面处,导致 BRAG2 无法激活磷脂化的 Arf GTPase。Bragsin2 能够影响乳腺癌干细胞。
-
GC62876
BRD-8000.3
BRD-8000.3 是一种特异性的 EfpA 抑制剂,是一种窄谱、杀菌的抗细菌剂,具有良好的野生型活性。BRD-8000.3 可用于结核研究。
-
GC25170
Bromhexine
Bromhexine is an expectorant/mucolytic agent used in the treatment of respiratory disorders associated with viscid or excessive mucus
-
GC62877
Brr2-IN-3
Brr2 inhibitor C9 (Brr2 Inhibitor 9) is an allosteric inhibitor of the spliceosomal RNA helicase Brr2. Brr2 is implicated in autosomal-dominant retinitis pigmentosa a group of progressive retinal degenerative disorders.
-
GC64781
Bruceantinol
鸦胆停醇
Bruceantinol (compound 4) 是一种从 Brucea javanica 的 CH3OH 提取物中分离出来的 quassinol 化合物。Bruceantinol 在系统性寄主植物中表现出灭活作用。Bruceantinol 是有效的,最低抑制浓度为 10 μM。 -
GC65945
BSB
(trans,trans)-1-Bromo-2,5-bis-(3-hydroxycarbonyl-4-hydroxy)styrylbenzene
BSB 是一种刚果红衍生的荧光探针。BSB 不仅与细胞外淀粉样 β 蛋白结合,还与许多由异常 tau 和突触核蛋白组成的细胞内病变结合。BSB 作为阿尔茨海默病的原型成像剂。 -
GC63697
BSc3094
BSc3094 是一种 Tau aggregation 抑制剂。BSc3094 可用于阿尔茨海默病 (AD) 的研究。
-
GC68810
BSc5367
BSc5367 是一种有效的 Nek1 抑制剂,IC50 为 11.5 nM。NIMA 相关蛋白激酶 Nek1 参与细胞周期调节、DNA 修复和微管调节,Nek1 的功能失调在肌萎缩侧索硬化症 (ALS)、多囊肾病 (PKD) 和几种抗放疗癌症中起关键作用。
-
GC65055
BT18
BT18 是一种功能类似于胶质细胞源神经营养因子 (GDNF) 的分子模拟物。BT18 影响 GDNF 家族受体 GFRα1 和 RET 受体酪氨酸激酶 RetA 的功能。
-
GC68813
BTB09089
BTB09089 是 T 细胞死亡相关基因 8 (TDAG8/GPR65) 特异性激动剂。BTB09089 增加 TDAG8 的表达,调节 T 细胞和巨噬细胞细胞因子的产生。
-
GC72693
BTTP
BTTP是一种基于三(三唑甲基)胺的配体。
-
GC11141
BTZO 1
An antioxidant response element activator with cardioprotective activity
-
GC65053
Budipine
布地平
Budipine是一种抗帕金森病剂。 -
GC45887
Bufuralol-d9 (hydrochloride)
丁呋洛尔-叔丁基-D9盐酸盐,Ro 3-4787-d9 hydrochloride
An internal standard for the quantification of bufuralol -
GC63962
Bunamidine hydrochloride
Bunamidine hydrochloride 是一种兽用抗扁形虫剂,用于细粒棘球绦虫和带状绦虫。
-
GC70514
Butralin
Butralin是一种二硝基苯胺类除草剂,可广泛用于控制单叶杂草和一些双子叶植物。