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Others

  1. Cat.No. 产品名称 Information
  2. GC64585 GSK854 GSK854 是一种有效的肌钙蛋白 I 相互作用激酶 (TNNI3K) 抑制剂。GSK854 是一种合适的先导药物，可用于识别新的心脏药物，并已在旨在确定 TNNI3K 在心力衰竭中的作用的研究中用作体内工具。
  3. GC64162 Guaiacol Carbonate

    愈创木酚碳酸酯

     Guaiacol Carbonate ，一种祛痰剂，通过胃神经传入延髓中心，然后再经外周进入呼吸道，通过胃反射起到祛痰作用。
  4. GC66202 Guanethidine An antihypertensive agent
  5. GC45678 Guanoclor

    胍氯酚,Vatensol

     A guanidinium antihypertensive
  6. GC70255 GV-150013 GV-150013是一种选择性CCK-B受体拮抗剂。
  7. GC74715 H-L-Cys(MDNPE)-OH hydrochloride H-L-Cys(MDNPE)-OH hydrochloride是一种半胱氨酸衍生物，其短肽序列与半胱氨酸的巯基相连。
  8. GC67370 H-Phe(4-Ac)-OH H-Phe(4-Ac)-OH 是一种含酮氨基酸，可由含乙酰基的 α- 酮酸转化而成。H-Phe(4-Ac)-OH 可以加入到琥珀位置，形成突变的 Z 结构域蛋白。
  9. GC70547 H1PVAT H1PVAT是脊髓灰质炎病毒血清型（PV-1、PV-2、PV-3）的强效选择性抑制剂，可抑制早期复制。
  10. GC71278 H2-Gamendazole H2-Gamendazole是洛尼达明的衍生物，可减少多囊肾病囊肿的形成，用于常染色体显性多囊肾病研究。
  11. GC70382 Halofenozide Halofenozide (RH-0345)是一种激素激动剂。
  12. GC74420 HBpep-SA acetate HBpep-SA acetate是一种细胞膜可渗透的肽冷凝物，在pH值低于6.5时相分离形成稳定的液滴。
  13. GC72313 HBpep-SA TFA HBpep-SA TFA是一种细胞膜可渗透的肽冷凝物，在pH值低于6.5时相分离形成稳定的液滴。
  14. GC72314 HBpep-SP TFA HBpep-SP TFA是HBpep SP的TFA盐形式。
  15. GC73553 hCES2-IN-1 hCES2-IN-1（化合物24）是一种可逆和选择性的hCES2抑制剂（IC50:6.72μM）。
  16. GC69212 HDAC-IN-55 HDAC-IN-55(8j) 是一种可以增加 E-钙粘蛋白表达，抑制癌细胞增殖的小分子化合物。
  17. GC64092 Hematin

    羟高铁血红素

     Hematin 是一种含铁卟啉，通过结合止血蛋白 (hemostatic proteins) 诱导其失活的机制抑制凝血因子 (clotting factors) 的活性以及纤维蛋白凝块 (fibrin clot) 的溶解。Hematin 可用于急性卟啉症和癌症的研究。
  18. GC47423 Heptaminol

    6-氨基-2-甲基-2-庚醇

     An aliphatic amine with cardiotonic and sympathomimetic activities
  19. GC65351 HG-7-85-01-NH2 HG-7-85-01-NH2 是 SNIPER(ABL)-033 的配体。SNIPER(ABL)-033，由 HG-7-85-01 (ABL 抑制剂) 通过 linker 与 LCL161 衍生物 (IAP 配体) 组合而成，可有效降解 BCR-ABL 蛋白，DC50 值为 0.3 μM。
  20. GC25499 HG106 HG106, a potent SLC7A11 inhibitor, leads to enhanced ROS generation, ER stress, and ultimately growth arrest specifically in KRAS-mutant lung adenocarcinoma (LUAD).
  21. GC69223 hGPR91 antagonist 3 hGPR91 拮抗剂 3 (Compound 5g) 是一种有效的、选择性的、具有口服活性的 hGPR91 (%F: 26) 拮抗剂。hGPR91拮抗剂3在高血压、自身免疫性疾病和视网膜血管生成方面的研究具有潜力。
  22. GC73453 Hi 76-0079

    NNC0076-0079; 76-0079

     Hi 76-0079（化合物31）是一种激素敏感脂肪酶（HSL）抑制剂，IC50为184 nM。
  23. GC72921 HIPP

    α-(Hydroxyimino)benzenepropanoic acid

     HIPP（α-（羟基亚氨基）苯丙酸）是人C-末端结合蛋白（CtBP）的抑制剂，IC50为745 nM，Kd为1.3μM。
  24. GC45476 Histone H3K14Ac/H3K23Ac (1-24)-GGK-biotin (trifluoroacetate salt)

    ARTKQTARKSTGG-K(Ac)-APRKQLAT-K(Ac)-AGG-K(Biotin), Histone H3 (1-24) (Lys14ac/Lys23ac), Lys(Ac)14/23-Histone H3 (1-24)-GGK(Biotin)

     A biotinylated peptide fragment of histone H3
  25. GC74019 HJ445A HJ445A是一种强效的MYOF抑制剂，与MYOF-C2D结构域结合，KD为0.17μM。
  26. GC73901 HKYK-0030 HKYK-0030是MTDH-SND1蛋白-蛋白相互作用的抑制剂。
  27. GC73837 HN252 HN252是一种有效的PPM1B抑制剂（Ki= 0.52µM）。
  28. GC67709 Homopropargylglycine Homopropargylglycine 是一种 Methionine 类似物。在包括哺乳动物细胞培养在内的各种系统中，Homopropargylglycine 能够以适当的速率被合成到新合成的蛋白质中，可用于鉴定新旧蛋白群。
  29. GC43869 Homovanillic Acid sulfate (sodium salt) A phenol and dopamine metabolite
  30. GC71357 hPL-IN-2 hPL-IN-2(化合物2u)是一种有效的、可逆的、非竞争性的胰脂肪酶抑制剂(IC50: 1.63 μM)，可用于抗肥胖研究。
  31. GC73181 HQ005 HQ005是一种强效的CCNK降解剂，DC50值为0.041µM。
  32. GC71404 hRIO2 kinase ligand-1 hRIO2 kinase ligand-1（com 9）是hRIO2激酶的配体，Kd值为520 nM。
  33. GC64659 HSD-016 HSD-016 是一种有效的、选择性的、具有口服活性的 1 型 11β-羟类固醇脱氢酶（11β-HSD1）抑制剂，对人、小鼠和大鼠 11β-HSD1 的IC50 值分别为11、1 和 8 nM。HSD-016 可用于 2 型糖尿病的研究。
  34. GC70898 HTS07545 HTS07545是一种有效的硫醌氧化还原酶(SQOR)抑制剂，IC50为30 nM。
  35. GC74646 hUP1-IN-1 potassium hUP1-IN-1 potassium（化合物6a）是hUP1抑制剂，Kii和Kis-Urd分别为375和635 nM。
  36. GC43872 Hydrochlorothiazide Impurity C

    氢氯噻嗪杂质C

     A potential impurity found in commercial hydrochlorothiazide preparations
  37. GC43874 Hydroflumethiazide

    氢氟噻嗪,Methforylthiazidine; Rontyl

     A thiazide diuretic
  38. GC47441 Hydroflumethiazide-13C-d2

    Methforylthiazidine-13C,d2; Rontyl-13C,d2

     An internal standard for the quantification of hydroflumethiazide
  39. GC66471 Hydronidone Hydronidone 是一种 pyridine 衍生物。Hydronidone 对肝纤维化具有潜在的治疗作用。
  40. GC63011 Hydroxy ipronidazole

    羟基异丙硝唑

     Hydroxy ipronidazole (Ipronidazole-OH) 是硝基咪唑类抗生素的代谢物，如异丙咪唑 (IPZ)。Hydroxy ipronidazole (Ipronidazole-OH) 可能具有与亲本化合物相似的诱变潜力。
  41. GC67465 Hydroxy naphthol blue disodium

    羟基萘酚蓝二钠盐

     Hydroxy naphthol blue disodium，是钙的金属指示剂和碱土金属离子的比色试剂 ( Λmax = 650 nm)。在 12 和 13 之间的 pH 值范围内，指示剂溶液在钙离子存在下呈淡红色，在 EDTA 二钠存在下呈深蓝色。
  42. GC73584 Hydroxy-PP Hydroxy-PP是一种强效的CBR1抑制剂，IC50值为0.78μM。droxy-PP也能有效抑制细胞质酪氨酸激酶Fyn，IC50值为5nM。
  43. GC47445 Hydroxychloroquine-d4 (sulfate)

    HCQ-d4 sulfate

     An internal standard for the quantification of hydroxychloroquine
  44. GC69247 HyT36 HyT36 是一种低分子量疏水标签，促进融合蛋白 (fusion protein) 和假激酶 Her3 的降解。
  45. GC70630 I942 I942是一流的选择性非环核苷酸（NCN）EPAC1激动剂。
  46. GC72104 IA9 IA9（人TREM-2 182-190）是一种TREM-2抑制剂，在胶原诱导性关节炎（CIA）的小鼠模型中显著抑制关节炎症和损伤。
  47. GC72105 IA9 TFA IA9 TFA（人TREM-2 182-190 TFA）是一种TREM-2抑制剂，在胶原诱导性关节炎（CIA）的小鼠模型中显著抑制关节炎症和损伤。
  48. GC68163 Ibiglustat succinate

    Venglustat succinate; SAR402671 succinate; GZ402671 succinate

     Ibiglustat (Venglustat) succinate 是一种具有口服活性的，可透过血脑屏障地葡糖神经酰胺合酶 (GCS) 抑制剂。Ibiglustat succinate 可用于研究戈谢病 3 型、与 GBA 突变相关的帕金森病、法布瑞氏症、GM2 神经节苷脂病和常染色体显性多囊肾病。
  49. GC65951 IBS008738 IBS008738 是一种有效的 TAZ 激活剂。IBS008738 稳定C2C12 细胞中的 TAZ，增加未磷酸化的 TAZ 水平，增强 MyoD 与肌细胞生成素启动子的结合，上调 MyoD 依赖性基因转录，并与肌肉生长抑制素竞争。IBS008738 增强 C2C12 细胞的肌生成并促进肌肉损伤模型中的肌肉修复。
  50. GC73696 Idasanutlin (enantiomer)

    RG7388 (enantiomer

     Idasanutlin (enantiomer)是Idasanutlin的异构体，可用作实验对照。
  51. GC72297 IDR 1002 IDR 1002是一种IPO-38抗体标记蛋白。

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