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Others

  1. Cat.No. 产品名称 Information
  2. GC49620 GSK 417651A A TRPC3 and TRPC6 inhibitor
  3. GC63917 GSK-114 GSK-114 是一种高选择性的，具有口服活性的 TNNI3K 抑制剂 (IC50= 25 nM)。GSK-114 对 TNNI3K 的选择性是 B-Raf 激酶的 40 倍 (IC50= 1 µM)。TNNI3K (又称 CARK) 是酪氨酸样激酶家族的成员，在心脏组织中选择性表达。
  4. GC25481 GSK-1520489A

    EX-A5430

     GSK-1520489A(EX-A5430) is an active Protein Kinase, Membrane Associated Tyrosine/Threonine 1 (PKMYT1) inhibitor.
  5. GC62996 GSK3182571 GSK3182571 是一个非特异性的激酶抑制剂。
  6. GC64592 GSK329 GSK329 是一种有效和选择性的心脏特异性激酶 TNNI3K 的二芳基脲抑制剂。 GSK329 在缺血/再灌注心脏损伤模型中表现出积极的心脏保护结果。
  7. GC64585 GSK854 GSK854 是一种有效的肌钙蛋白 I 相互作用激酶 (TNNI3K) 抑制剂。GSK854 是一种合适的先导药物，可用于识别新的心脏药物，并已在旨在确定 TNNI3K 在心力衰竭中的作用的研究中用作体内工具。
  8. GC64162 Guaiacol Carbonate

    愈创木酚碳酸酯

     Guaiacol Carbonate ，一种祛痰剂，通过胃神经传入延髓中心，然后再经外周进入呼吸道，通过胃反射起到祛痰作用。
  9. GC66202 Guanethidine An antihypertensive agent
  10. GC45678 Guanoclor

    胍氯酚,Vatensol

     A guanidinium antihypertensive
  11. GC70255 GV-150013 GV-150013是一种选择性CCK-B受体拮抗剂。
  12. GC74715 H-L-Cys(MDNPE)-OH hydrochloride H-L-Cys(MDNPE)-OH hydrochloride是一种半胱氨酸衍生物，其短肽序列与半胱氨酸的巯基相连。
  13. GC67370 H-Phe(4-Ac)-OH H-Phe(4-Ac)-OH 是一种含酮氨基酸，可由含乙酰基的 α- 酮酸转化而成。H-Phe(4-Ac)-OH 可以加入到琥珀位置，形成突变的 Z 结构域蛋白。
  14. GC70547 H1PVAT H1PVAT是脊髓灰质炎病毒血清型（PV-1、PV-2、PV-3）的强效选择性抑制剂，可抑制早期复制。
  15. GC71278 H2-Gamendazole H2-Gamendazole是洛尼达明的衍生物，可减少多囊肾病囊肿的形成，用于常染色体显性多囊肾病研究。
  16. GC70382 Halofenozide Halofenozide (RH-0345)是一种激素激动剂。
  17. GC74420 HBpep-SA acetate HBpep-SA acetate是一种细胞膜可渗透的肽冷凝物，在pH值低于6.5时相分离形成稳定的液滴。
  18. GC72313 HBpep-SA TFA HBpep-SA TFA是一种细胞膜可渗透的肽冷凝物，在pH值低于6.5时相分离形成稳定的液滴。
  19. GC72314 HBpep-SP TFA HBpep-SP TFA是HBpep SP的TFA盐形式。
  20. GC73553 hCES2-IN-1 hCES2-IN-1（化合物24）是一种可逆和选择性的hCES2抑制剂（IC50:6.72μM）。
  21. GC69212 HDAC-IN-55 HDAC-IN-55(8j) 是一种可以增加 E-钙粘蛋白表达，抑制癌细胞增殖的小分子化合物。
  22. GC64092 Hematin

    羟高铁血红素

     Hematin 是一种含铁卟啉，通过结合止血蛋白 (hemostatic proteins) 诱导其失活的机制抑制凝血因子 (clotting factors) 的活性以及纤维蛋白凝块 (fibrin clot) 的溶解。Hematin 可用于急性卟啉症和癌症的研究。
  23. GC47423 Heptaminol

    6-氨基-2-甲基-2-庚醇

     An aliphatic amine with cardiotonic and sympathomimetic activities
  24. GC65351 HG-7-85-01-NH2 HG-7-85-01-NH2 是 SNIPER(ABL)-033 的配体。SNIPER(ABL)-033，由 HG-7-85-01 (ABL 抑制剂) 通过 linker 与 LCL161 衍生物 (IAP 配体) 组合而成，可有效降解 BCR-ABL 蛋白，DC50 值为 0.3 μM。
  25. GC25499 HG106 HG106, a potent SLC7A11 inhibitor, leads to enhanced ROS generation, ER stress, and ultimately growth arrest specifically in KRAS-mutant lung adenocarcinoma (LUAD).
  26. GC69223 hGPR91 antagonist 3 hGPR91 拮抗剂 3 (Compound 5g) 是一种有效的、选择性的、具有口服活性的 hGPR91 (%F: 26) 拮抗剂。hGPR91拮抗剂3在高血压、自身免疫性疾病和视网膜血管生成方面的研究具有潜力。
  27. GC73453 Hi 76-0079

    NNC0076-0079; 76-0079

     Hi 76-0079（化合物31）是一种激素敏感脂肪酶（HSL）抑制剂，IC50为184 nM。
  28. GC72921 HIPP

    α-(Hydroxyimino)benzenepropanoic acid

     HIPP（α-（羟基亚氨基）苯丙酸）是人C-末端结合蛋白（CtBP）的抑制剂，IC50为745 nM，Kd为1.3μM。
  29. GC45476 Histone H3K14Ac/H3K23Ac (1-24)-GGK-biotin (trifluoroacetate salt)

    ARTKQTARKSTGG-K(Ac)-APRKQLAT-K(Ac)-AGG-K(Biotin), Histone H3 (1-24) (Lys14ac/Lys23ac), Lys(Ac)14/23-Histone H3 (1-24)-GGK(Biotin)

     A biotinylated peptide fragment of histone H3
  30. GC74019 HJ445A HJ445A是一种强效的MYOF抑制剂，与MYOF-C2D结构域结合，KD为0.17μM。
  31. GC73901 HKYK-0030 HKYK-0030是MTDH-SND1蛋白-蛋白相互作用的抑制剂。
  32. GC73837 HN252 HN252是一种有效的PPM1B抑制剂（Ki= 0.52µM）。
  33. GC67709 Homopropargylglycine Homopropargylglycine 是一种 Methionine 类似物。在包括哺乳动物细胞培养在内的各种系统中，Homopropargylglycine 能够以适当的速率被合成到新合成的蛋白质中，可用于鉴定新旧蛋白群。
  34. GC43869 Homovanillic Acid sulfate (sodium salt) A phenol and dopamine metabolite
  35. GC71357 hPL-IN-2 hPL-IN-2(化合物2u)是一种有效的、可逆的、非竞争性的胰脂肪酶抑制剂(IC50: 1.63 μM)，可用于抗肥胖研究。
  36. GC73181 HQ005 HQ005是一种强效的CCNK降解剂，DC50值为0.041µM。
  37. GC71404 hRIO2 kinase ligand-1 hRIO2 kinase ligand-1（com 9）是hRIO2激酶的配体，Kd值为520 nM。
  38. GC64659 HSD-016 HSD-016 是一种有效的、选择性的、具有口服活性的 1 型 11β-羟类固醇脱氢酶（11β-HSD1）抑制剂，对人、小鼠和大鼠 11β-HSD1 的IC50 值分别为11、1 和 8 nM。HSD-016 可用于 2 型糖尿病的研究。
  39. GC70898 HTS07545 HTS07545是一种有效的硫醌氧化还原酶(SQOR)抑制剂，IC50为30 nM。
  40. GC74646 hUP1-IN-1 potassium hUP1-IN-1 potassium（化合物6a）是hUP1抑制剂，Kii和Kis-Urd分别为375和635 nM。
  41. GC43872 Hydrochlorothiazide Impurity C

    氢氯噻嗪杂质C

     A potential impurity found in commercial hydrochlorothiazide preparations
  42. GC43874 Hydroflumethiazide

    氢氟噻嗪,Methforylthiazidine; Rontyl

     A thiazide diuretic
  43. GC47441 Hydroflumethiazide-13C-d2

    Methforylthiazidine-13C,d2; Rontyl-13C,d2

     An internal standard for the quantification of hydroflumethiazide
  44. GC66471 Hydronidone Hydronidone 是一种 pyridine 衍生物。Hydronidone 对肝纤维化具有潜在的治疗作用。
  45. GC63011 Hydroxy ipronidazole

    羟基异丙硝唑

     Hydroxy ipronidazole (Ipronidazole-OH) 是硝基咪唑类抗生素的代谢物，如异丙咪唑 (IPZ)。Hydroxy ipronidazole (Ipronidazole-OH) 可能具有与亲本化合物相似的诱变潜力。
  46. GC67465 Hydroxy naphthol blue disodium

    羟基萘酚蓝二钠盐

     Hydroxy naphthol blue disodium，是钙的金属指示剂和碱土金属离子的比色试剂 ( Λmax = 650 nm)。在 12 和 13 之间的 pH 值范围内，指示剂溶液在钙离子存在下呈淡红色，在 EDTA 二钠存在下呈深蓝色。
  47. GC73584 Hydroxy-PP Hydroxy-PP是一种强效的CBR1抑制剂，IC50值为0.78μM。droxy-PP也能有效抑制细胞质酪氨酸激酶Fyn，IC50值为5nM。
  48. GC47445 Hydroxychloroquine-d4 (sulfate)

    HCQ-d4 sulfate

     An internal standard for the quantification of hydroxychloroquine
  49. GC69247 HyT36 HyT36 是一种低分子量疏水标签，促进融合蛋白 (fusion protein) 和假激酶 Her3 的降解。
  50. GC70630 I942 I942是一流的选择性非环核苷酸（NCN）EPAC1激动剂。
  51. GC72104 IA9 IA9（人TREM-2 182-190）是一种TREM-2抑制剂，在胶原诱导性关节炎（CIA）的小鼠模型中显著抑制关节炎症和损伤。

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