Others - Signaling Pathways

Cat.No. 产品名称 Information

GC63016 IGS-1.76 IGS-1.76, a protein-protein interaction (PPI) inhibitor, which exerts drug-like properties showing a significantly affinity for human neuronal calcium sensor 1 (hNCS-1), and efficiently modulates the interaction of hNCS-1 and guanine exchange factor Ric8a.

GC72250 IHRIC TFA IHRIC TFA是一种五肽，与带有四聚体环的发夹DNA正相关。

GC63020 Iminostilbene

亚氨基芪

Iminostilbene (2,3,6,7-Dibenzazepine) is a chemical precursor of carbamazepine which is used primarily in the treatment of epilepsy and neuropathic pain.

GC69270 IMP2-IN-1 IMP2-IN-1 (compound 4) 是一种有效的 IMP2 抑制剂，对 IMP2 RNA 序列的 IC50 为 81.3~127.5 μM。IMP2-IN-1 在 SW480 细胞中降低了 IMP2 水平。IMP2-IN-1 显著降低分化和未分化 Huh7 细胞的活力

GC69271 IMP2-IN-2 IMP2-IN-2 (化合物 6) 是一种有效和选择性的 IMP2 抑制剂，抑制 IMP2 与 RNA_A 和 RNA_B 相互作用的 IC50 值分别为 120.9 μM 和 236.7 μM。IMP2-IN-2 可用于癌症研究。

GC64339 Inaxaplin

VX-147

Inaxaplin 是一种载脂蛋白 L1 (APOL1) 功能抑制剂 (WO2020131807，化合物2)。Inaxaplin 可用于肾脏疾病的研究。

GC72886 IND24 IND24是一种有效的抗朊病毒剂，EC50值为1.27µM。

GC49195 Indapamide-13C-d3 An internal standard for the quantification of indapamide

GC49290 Indoxyl Sulfate-d5 (potassium salt) An internal standard for the quantification of indoxyl sulfate

GC69279 INI-43 INI-43 是 Kpnβ1 的抑制剂，干扰 Kpnβ1 和已知的 Kpnβ1 cargo 蛋白、NFAT、NFκB、AP-1和NFY的核定位。

GC64308 Inotersen sodium

ISIS-420915 sodium

Inotersen (ISIS-420915) sodium 是一种 2’-O-甲氧基乙基修饰的反义寡核苷酸。Inotersen sodium 通过靶向 TTR RNA 转录物并降低 TTR 转录物的水平来抑制转甲状腺素蛋白 (TTR) 蛋白的产生。Inotersen sodium 可用于遗传性 TTR 淀粉样变性多发性神经病的研究。

GC64440 Inotodiol

桦褐孔菌醇

Inotodiol (compound 3) 是一种羊毛甾烷型三萜类化合物，从Inonotus obliquus 的菌核中分离得到。Inotodiol 在体内致癌试验中表现出有效的抗肿瘤促进活性。

GC45728 Iohexol-d5 An internal standard for the quantification of iohexol

GC64632 Iopentol

碘喷托

Iopentol 是一种非离子型血管内造影剂。

GC49463 IPG-2 AM

APG-2 Acetoxymethyl ester, APG-2 AM, Asante Potassium Green-2 Acetoxymethyl ester, Asante Potassium Green-2 AM, ION Potassium Green-2 Acetoxymethyl ester, ION Potassium Green-2 AM, IPG-2 Acetoxymethyl ester

A cell-permeable fluorescent potassium indicator

GC71096 IRF5-IN-1 IRF5-IN-1（化合物C5）是IRF5途径特异性抑制剂。

GC67720 IRG1-IN-1 IRG1-IN-1 是衣康酸衍生物。IRG1-IN-1 可以抑制免疫反应基因 1 (IRG1) 的活性。IRG1-IN-1 可用于癌症、炎症和自身免疫性疾病的研究。

GC67926 Isobutyl-deoxynyboquinone

IB-DNQ

Isobutyl-deoxynyboquinone (IB-DNQ) 是 NAD(P)H:quinone oxidoreductase (NQO1) 的选择性底物。Isobutyl-deoxynyboquinone 可用于抗癌研究。

GC65973 Isobutyric acid-d6 Isobutyric acid-d6 是 Isobutyric acid 的氘代物。

GC65972 Isobutyric acid-d7 Isobutyric acid-d7 是 Isobutyric acid 的氘代物。

GC69292 Isochenodeoxycholic acid

isoCDCA

Isochenodeoxycholic acid (isoCDCA) 是一种人类粪便胆汁酸。Isochenodeoxycholic acid 对 HepG2 细胞乙醇损伤有细胞保护作用。Isochenodeoxycholic acid 是口服熊去氧胆酸 (UDCA) 的主要代谢产物。

GC66448 Isoflupredone acetate

醋酸异氟泼尼松

Isoflupredone acetate 是一种具有抗炎活性的皮质类固醇。Isoflupredone acetate 可用于研究牛、马、猪等动物的酮症、肌肉骨骼疾病、过敏、感染、炎症等疾病。

GC64166 Isoxepac

伊索克酸,HP 549

Isoxepac (HP 549) 是一种非甾体抗炎剂 (NSAID)，具有抗炎、镇痛和解热活性，已在大鼠、兔、狗、恒河猴等动物中进行了相关研究。

GC69298 ISR-IN-1 ISR-IN-1 (Compound 48) 是一种综合应激反应 (integrated stress response) 抑制剂 (EC50: 0.6 nM)。

GC69299 ISR-IN-2 ISR-IN-2 (Compound 47) 是一种综合应激反应 (integrated stress response) 抑制剂 (EC50: 0.8 nM)。

GC70381 ISX-1 ISX-1是一种异恶唑。

GC69301 ISX-3 ISX-3 是一种有效的抗脂肪生成剂和促成骨剂。ISX-3 增加 PPARγ 的表达。ISX-3 具有研究骨质减少和骨质疏松症的潜力。

GC68281 Itraconazole-d3

R51211-d3

Itraconazole-d3 (R51211-d3) 是 Itraconazole 的氘代物。

GC73895 J9Z38

溴氰虫酰胺代谢物

J9Z38是Cyantraniliprole的代谢物，Cyantraniliprole是一种广谱农用化学杀虫剂，属于邻苯二胺类杀虫剂。

GC64643 JAMM protein inhibitor 2 JAMM protein inhibitor 2 (compound 180) 是一种有效的 JAMM 蛋白酶抑制剂，对 thrombin、Rpn11 和 MMP2 的 IC50 分别为 10 μM、46 μM 和 89 μM。JAMM protein inhibitor 2 可用于抗癌研究。

GC69309 JBSNF-000028 hydrochloride JBSNF-000028 hydrochloride 是一种具有口服活性的烟酰胺 N-甲基转移酶 (NNMT) 抑制剂，对人 NNMT (hNNMT)、猴 NNMT (mkNNMT) 和小鼠 NNMT (mNNMT) 的 IC50 分别为 0.033 μM、0.19 μM 和 0.21 μM。

GC69310 JBSNF-000028 TFA JBSNF-000028 TFA 是一种具有口服活性的烟酰胺 N-甲基转移酶 (NNMT) 抑制剂，对人 NNMT (hNNMT)、猴 NNMT (mkNNMT) 和小鼠 NNMT (mNNMT) 的 IC50 分别为 0.033 μM、0.19 μM 和 0.21 μM。

GC71312 JM6 JM6是一种弱kynurenine 3-monooxygenase (KMO)抑制剂，对小鼠KMO的IC50为19.85 μM。

GC71145 JNJ-1289 JNJ-1289是一种强效、选择性、竞争性和变构性的人精胺氧化酶（hSMOX）抑制剂（IC50:50 nM）。

GC73468 JS11 JS11是利钠多肽受体1 （Npr1）抑制剂，对Npr1的IC50为1.9 μM。

GC73393 JS6 JS6是Bcl3抑制剂并抑制Bcl3-NF-kB1结合。

GC64990 KAT8-IN-1

4-硝基-1-萘酚

KAT8-IN-1 是一种赖氨酸乙酰转移酶 8 (KAT8) 抑制剂，IC50 分别为 141 μM (KAT8)、221 μM (KAT2B)、106 μM (KAT3B)。KAT8 抑制组蛋白乙酰转移酶 (HATs)，可能导致疾病，如癌症或炎症。

GC73239 KB-05 KB-05是一种亲电片段分子，可用于基于dia的定量化学蛋白质组学筛选研究。

GC64963 KDM2B-IN-2 KDM2B-IN-1 是一种有效的组蛋白去甲基化酶 (KDM2B) 抑制剂，在 KDM2B TR-FRET 检测中 IC50 为0.021 μM。KDM2B-IN-1 可用于增生性疾病研究。

GC73216 KDM5B-IN-4 KDM5B-IN-4（化合物11ad）是一种赖氨酸脱甲基酶5B（KDM5B）抑制剂，IC50为0.025μMKDM5B-IN-4通过抑制PC-3细胞中的KDM5B来增加底物H3K4me1/2/3水平。

GC73185 KH-4-43 KH-4-43是E3 CRL4的抑制剂。

GC65391 KHK-IN-2 KHK-IN-2是一种高效，选择性的果糖激酶（KHK）抑制剂，IC₅₀为0.45μM。

GC69331 KHK-IN-3 KHK-IN-3 (Example 1) 是一种己酮糖激酶 (KHK) 抑制剂，能够用于肾脏疾病、非酒精性脂肪性肝炎 (NASH)、糖尿病和心力衰竭的研究。KHK 是一种参与果糖代谢的限速酶和果糖激酶。KHK 催化果糖磷酸化为果糖-1-磷酸 (FIP) 而消耗 ATP。如果果糖代谢缺乏反馈抑制，会引发下游中间体的积累，例如脂肪生成、糖异生和氧化磷酸化。