Search Site
  • 0
    My Cart

    Click Here to Find How Many Items You Have Added:)

qq在线咨询
Home >> Signaling Pathways >> Others

Others

  1. Cat.No. 产品名称 Information
  2. GC69399 LP-184 LP-184 (compound 6)，一种酰基氟乙烯类似物，能够抑制肿瘤生长。LP-184 在卵巢、结肠、前列腺和胰腺细胞系中具有有效的抗癌活性，来自专利 WO2007019308A2。
  3. GC63045 LP-922761 hydrate LP-922761 hydrate 是一种有效的，选择性的，具有口服活性的 AAK1 抑制剂，在酶和细胞分析中 IC50 分别为 4.8 nM 和 7.6 nM。LP-922761 hydrate 还抑制 BMP-2 诱导蛋白激酶 (BIKE)，IC50 为 24 nM。LP-922761 hydrate 对细胞 GAK，阿片类药物，肾上腺素 α2 或 GABAa 受体无明显活性。
  4. GC73341 LPA5 antagonist 2 LPA5 antagonist 2（化合物65）是一种高水溶性LPA5（溶血磷脂酸受体5）拮抗剂。
  5. GC71481 LQFM215 LQFM215是一种脯氨酸转运蛋白（PROT）抑制剂。
  6. GC63793 LTβR-IN-1 LTβR-IN-1 是一种有效的，选择性淋巴毒素β受体 (LTβR) 抑制剂，IC50 为 10 μM。LTβR-IN-1 对 TWEAK 刺激的 p52 易位测定中的 IC50 为 10 μM，LTβR-IN-1 不改变 TNF-α 诱导的 p65 核转位。
  7. GC71046 LU-005i LU-005i是免疫蛋白酶体β5i亚基的强效抑制剂（IC50=6.6 nM），对β5c亚基具有选择性（IC50=287 nM）。
  8. GC70244 Lubeluzole Lubeluzole是一种神经保护性抗缺血化合物。
  9. GC67485 Lucifer Yellow CH dipotassium A fluorescent probe
  10. GC73952 Luciferase-IN-4 Luciferase-IN-4（化合物6b）是萤光素酶抑制剂，IC50为4.1μM。
  11. GC64379 Lumasiran

    ALN-G01

    Lumasiran (ALN-G01) 是一种 siRNA 化合物，通过靶向乙醇酸氧化酶 (glycolate oxidase) 减少肝脏草酸的产生。Lumasiran 通过沉默编码乙醇酸氧化酶的基因，消耗乙醇酸氧化酶，从而抑制草酸的合成，草酸是一种与原发性高草酸尿1型 (PH1) 表现直接相关的有毒代谢物。
  12. GC64018 Luvadaxistat

    TAK-831

     TAK-831 是一种高度选择性和有效的 D-氨基酸氧化酶 (DAAO) 抑制剂并且可以用于精神分裂症的研究。
  13. GC72882 LY-402913 LY-402913是一种选择性多药耐药蛋白（MRP1）抑制剂。
  14. GC64667 LY3372689 LY3372689 是一种具有口服活性的 O-GlcNAcase (OGA) 酶抑制剂。LY3372689 可用于 tau 蛋白病研究，包括阿尔茨海默病。
  15. GC64957 Ly93 Ly93 是一种口服有效的、鞘磷脂合成酶 (SMS2) 的选择性抑制剂，IC50 值为 91 nM。
  16. GC63053 M-31850 M-31850 是一种有效，选择性和竞争性的 β-己糖胺酶 (β-hexosaminidase (Hex)) 抑制剂，对人 HexA 和 HexB 的 IC50 分别为 6.0 µM 和 3.1 µM。M-31850 还以 Ki 为 2.5 μM 来竞争性抑制 β-N-acetyl-D-hexosaminidase OfHex2。
  17. GC63808 m-Nifedipine

    4-(间硝基苯基)-2,6-二甲基-1,4-二氢-3,5-吡啶二羧酸二甲酯

     m-Nifedipine 是 Nifedipine (BAY-a-1040) 的杂质。Nifedipine 是有效的钙离子通道 (calcium channel) 阻滞剂，常用于心肌功能不全的研究。
  18. GC69421 M3913 M3913 是一种抗肿瘤化合物。M3913 对癌细胞具有抗增殖活性。
  19. GC72221 M65 TFA M65 TFA是一种缺失了位置24和42之间残基的maxadilan缺失肽（61a.a.），是抑制ANP分泌的PACAP 1型受体的特异性拮抗剂。
  20. GC73853 Macropa Macropa是一种大环螯合剂，可用作放射性核素研究软组织转移。
  21. GC67220 Mag-Indo-1 tetrapotassium salt Mag-Indo-1 tetrapotassium salt 是一种不可渗透细胞的荧光探针，用于检测 Mg2+。
  22. GC25605 Magnesium lactate trihydrate Magnesium lactate, the magnesium salt of lactic acid, is a mineral supplement that is added to some food and beverages as an acidity regulator.
  23. GC69428 Mal-Gly-PAB-Exatecan-D-glucuronic acid Mal-Gly-PAB-Exatecan-D-glucuronic acid 可用于抗体药物偶联物 (ADC) 的合成。Mal-Gly-PAB-Exatecan-D-glucuronic acid 可用于肿瘤研究和诊断的研究。
  24. GC74664 Maleimide-NOTA Maleimide-NOTA是一种用于标记肽和抗体的螯合剂。
  25. GC73743 malonyl-NAC malonyl-NAC增加细胞丙基化，导致内源性GAPDH活性降低。malonyl-NAC增加细胞中GAPDH丙二酰化并抑制丙酮酸激酶活性。
  26. GC63966 Maralixibat chloride

    SHP625 chloride; LUM001 chloride; Lopixibat chloride

     Maralixibat (SHP625) chloride 是一种口服活性回肠胆汁酸转运体 (IBAT) 抑制剂。(IBAT) 可用于治疗罕见的胆汁淤积性肝病，包括 Alagille 综合征 (ALGS)、进行性家族性肝内胆汁淤积症 (PFIC) 和胆道闭锁。
  27. GC71310 MARK4 inhibitor 4 MARK4 inhibitor 4是一种MARK4抑制剂，IC50为1.49 μM。
  28. GC65890 MASM7 MASM7 是一种 mitofusin 激活剂，可通过 mitfusins 实现线粒体融合。MASM7 可浓度响应性增加 Mito AR，在MEFs 细胞中 EC50 值为 75 nM，并可通过直接激活 MFN2 或 MFN 促进线粒体融合。MASM7 还可与 MFN2 的 HR2 结构域直接结合，其 Kd 值为 1.1 μM。
  29. GC63060 MAT2A inhibitor 4 MAT2A inhibitor 4 是甲硫氨酸 S- 腺苷转移酶 -2 催化亚基 (MAT2A) 的抑制剂。MAT2A inhibitor 4 可用于癌症研究。
  30. GC72711 Matriptase-IN-2 Matriptase-IN-2(化合物432)是一种有效的基质酶抑制剂。
  31. GC63061 MBD

    4-(对甲氧基苄氨基)-7-硝基-2,1,3-苯并噁二唑,7-(p-Methoxybenzylamino)-4-nitrobenz-2,1,3-oxadiazole

     MBD (7-(p-Methoxybenzylamino)-4-nitrobenz-2,1,3-oxadiazole)，一种新的蛋白质和核蛋白构象荧光探针，可用于细菌核糖体、牛胰蛋白酶原和胰蛋白酶。MBD 在与大分子的疏水区域结合时具有强荧光性。
  32. GC65552 Mc-Alanyl-Alanyl-Asparagine-PAB-MMAE Mc-Alanyl-Alanyl-Asparagine-PAB-MMAE (compound S6) 是一种有效的抗癌剂 (anticancer agent)，它可被肿瘤微环境特异性激活。Mc-Alanyl-Alanyl-Asparagine-PAB-MMAE 可抑制小鼠肿瘤生长 (信息来自专利 CN104147612A)。
  33. GC71037 MC-PEG2-Boc MC-PEG2-Boc(化合物3b)是boc保护的马来酰亚胺。
  34. GC25622 MCC-7840

    Emlenoflast

     MCC7840 (Emlenoflast), a sulfonylurea, is a potent and selective inhibitor of NLRP3 inflammasome, with an IC50 of <100 nM.
  35. GC69443 MDH1-IN-1 MDH1-IN-1 (Compound 5i) 是一种有效的 MDH1 抑制剂，IC50 为 6.79 μM。MDH1-IN-1 具有研究癌症疾病的潜力。
  36. GC66435 MDH1-IN-2 MDH1-IN-2 (Compound 7c) 是一种有效和具有选择性的 MDH1 抑制剂，IC50 为 2.27 μM。MDH1-IN-2 具有研究癌症疾病的潜力。
  37. GC70450 Mecoprop Mecoprop是一种除草剂。
  38. GC64987 Medronic acid

    亚甲基二磷酸,Methylenediphosphonic acid

     Medronic acid (Methylenediphosphonic acid) 是亚甲基取代的二膦酸盐。 Medronic acid 对骨基质中的羟基磷灰石晶体的表面具有亲和力并且粘附在其上。Medronic acid 在类骨质矿化的位点累积并且可以在骨成像中与放射性同位素复合使用。
  39. GC71679 Mefexamide hydrochloride Mefexamide hydrochloride是一种特殊的精神兴奋剂，能够逆转地西泮和苯二氮卓类镇静剂引起的精神抑制作用。
  40. GC70541 Mefruside Mefruside是一种口服活性利尿剂，具有轻微的降压作用。
  41. GC45508 MEGX (hydrochloride)

    去乙基利多卡因

     An active metabolite of lidocaine
  42. GC70687 MEIS-IN-2 MEIS-IN-2是一种髓系嗜生态病毒整合位点1 (MEIS1)抑制剂。
  43. GC73040 MEISi-1 MEISi-1是小分子MEIS1蛋白的同源结构域抑制剂。
  44. GC25624 MEISi-2 Dihydrochloride MEISi-2 Dihydrochloride is a potent MEIS inhibitor (MEISi) that significantly inhibits MEIS-luciferase reporters in vitro.The solubility of this product is not good, please choose carefully for cell experiments!
  45. GC69447 MEL24 MEL24 是一种 Mdm2 E3 连接酶抑制剂，以 p53 依赖性方式降低细胞存活率并增加对 DNA 损伤剂的敏感性，用于体外抗肿瘤研究。
  46. GC69449 MenA-IN-2 MenA-IN-2 (Compound 11) 是一种 1,4-二羟基-2-萘甲酸酯异戊二烯转移酶 (MenA) 抑制剂。MenA-IN-2 抑制 MenA 的 IC50 值为 22 µM，MenA-IN-2 抗结核分枝杆菌 (Mtb) 的 GIC50 值为 10 µM。MenA-IN-2 能遏制 Mtb 的持续传播。
  47. GC74711 Menthyl isovalerate Menthyl isovalerate是由薄荷醇和异戊酸形成的酯。
  48. GC72309 MeOSuc-AAPF-CMK MeOSuc-AAPF-CMK（MeOSuc-Ala-Ala-Pro-Phe-CH-Cl）是一种强效的蛋白酶K抑制剂。
  49. GC68201 Methacrylic anhydride Methacrylic anhydride 是一种典型的可聚合 1,6- 二烯烃。Methacrylic anhydride 可以通过自由基引发形成可溶的环己烷聚合物。Methacrylic anhydride 可以通过乙烯基自发聚合，因此可以使用 2-6- 二叔丁基 4- 甲基苯酚作为抑制剂。
  50. GC47645 Methidathion

    杀扑磷

     An organophosphate insecticide
  51. GC73916 Methoxy-PEG-C3-amide-C2-Mal Methoxy-PEG-C3-amide-C2-Mal可以通过93Cys残基与血红蛋白结合，产生二聚乙二醇化血红蛋白。

Items 1051 to 1100 of 1710 total

per page
  2. 20
  3. 21
  4. 22
  5. 23
  6. 24

Set Descending Direction