Others
- Cat.No. 产品名称 Information
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GC48052
Rilmenidine-d4
Oxaminozoline-d4
An internal standard for the quantification of rilmenidine -
GC63324
Rimsulfuron
砜嘧磺隆,DPX-E9636
Rimsulfuron (DPX-E9636) 是一种磺酰脲类除草剂,在玉米出苗后用于控制禾草和一些阔叶杂草。 -
GC48055
Riociguat-13C-d3
BAY 632521-13C,d3
A neuropeptide with diverse biological activities -
GC72923
Riparin
Riparin III
Riparin是一种非特异性平滑肌松弛剂。 -
GC48401
Risuteganib (trifluoroacetate salt)
ALG-1001
An anti-integrin peptide - GC72199 RIVTSEEVIIRDS TFA RIVTSEEVIIRDS TFA是一个肽四聚体。
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GC49413
Rizatriptan N-oxide
利扎曲普坦N氧化物
A potential impurity found in commercial preparations of rizatriptan -
GC48583
Rizatriptan-d6 (benzoate salt)
利扎曲坦苯甲酸盐 d6 (苯甲酸盐)
An internal standard for the quantification of rizatriptan - GC71382 RNF114 ligand 1 RNF114 ligand 1是E3泛素连接酶粘合剂。
- GC63172 RNF5 inhibitor inh-02 RNF5 inhibitor inh-02 是 E3 泛素连接酶 RNF5/RMA1 的有效抑制剂。RNF5 inhibitor inh-02 导致 F508del 突变纯合子支气管上皮细胞 F508del-CFT 显著挽救 (EC50=2.2 uM)。RNF5 inhibitor inh-02 可用于囊性纤维化研究。
- GC63174 RO5263397 RO5263397 是一种有效的,选择性的和口服的 TAAR1 激动剂,对人TAAR1 和大鼠 TAAR1 的 EC50 分别为 17 和 35 nM。RO5263397调节清醒度和 EEG 频谱组成。
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GC66364
Rozanolixizumab
UCB7665
Rozanolixizumab (UCB7665) 是一种人源化的高亲和力抗人新生儿 Fc 受体 (FcRn) 单克隆抗体 (IgG4P),用于降低自身免疫和同种免疫疾病中致病性 IgG 的研究。 -
GC64369
RP-6306
(S)-RP-6306
RP-6306 is a Protein Kinase, Membrane Associated Tyrosine/Threonine 1 (PKMYT1) inhibitor, which can be used for the research of cancer. - GC67875 RR-RJW100 RR-RJW100 是 RJW100 对映异构体,RJW100 是核受体肝受体同源物 1 (LRH-1) 和类固醇生成因子 1 (SF-1) 激动剂。RJW100 可以合成为两种对映异构体 RR-RJW100 和 SS-RJW100,其中 RR-RJW100 显示为更强的 LRH-1 激动剂。RR-RJW100 可参与代谢稳态的调节,用于糖尿病、肝病、炎症性肠病等研究。
- GC69838 RTC13 RTC13可恢复Duchenne肌营养不良(DMD) mdx小鼠模型中肌营养不良蛋白的表达并改善肌肉功能。
- GC65172 RTI-7470-44 RTI-7470-44 是一种有效且具有选择性和血脑屏障透过性的人微量胺相关受体 1 (hTAAR1) 拮抗剂,IC50 为 8.4 nM。RTI-7470-44 具有中等的代谢稳定性和良好的初步脱靶谱。RTI-7470-44 可增加小鼠中脑腹侧被盖区 (VTA) 多巴胺能神经元的自发放电率。RTI-7470-44 可用于精神分裂症、药物成瘾和帕金森病 (PD) 的研究。
- GC71276 rTRD01 rTRD01是一种结合TDP-43的RRM1和RRM2结构域的TDP-43配体(TDP-43102-269的Kd=89 uM)。
- GC72317 RTSPSSR RTSPSSR是一种合成的肽,它特异性结合claudin-1,并通过近红外荧光成像在小鼠体内观察CRC肿瘤。
- GC67605 Ru(bpy)2(mcbpy-O-Su-ester)(PF6)2 Ru(bpy)2(mcbpy-O-Su-ester)(PF6)2 是一种有效的钌基染料。Ru(bpy)2(mcbpy-O-Su-ester)(PF6)2 可用作量子点 (QDs) 荧光的有效猝灭剂和病毒抗原EV71的捕获探针。Ru(bpy)2(mcbpy-O-Su-ester)(PF6)2 可用作灵敏的电致化学发光 (ECL) 标记,用于检测基质金属蛋白酶 (MMP) [2]。
- GC73006 RuBi-Glutamate hexafluorophosphate sodium RuBi-Glutamate hexafluorophosphate sodium是一种基于钌光化学的新型笼状谷氨酸化合物。
- GC73343 RUNX1/ETO tetramerization-IN-1 RUNX1/ETO tetramerization-IN-1是RUNX1/ETO四聚体的小分子抑制剂,具有抗白血病作用。
- GC64439 RUVBL1/2 ATPase-IN-1 RUVBL1/2 ATPase-IN-1 (compound 18) 是一种有效且选择性的 RUVBL1/2 ATPase 抑制剂,IC50 值为 6.0 和 7.7 μM,分别。RUVBL1 和 RUVBL2 是高度保守的 AAA ATP 酶 (与各种细胞活动相关的 ATP 酶),与癌症的进展高度相关。RUVBL1/2 ATPase-IN-1 具有研究癌症疾病的潜力。
- GC65906 RXFP3/4 agonist 2 RXFP3/4 agonist 2 是一种有效的非肽双 RXFP3/4 激动剂 (EC50=3.1 和2.7 nM)。RXFP3/4 agonist 2 也能有效促进 RXFP3 和 β-arrestin-2 之间的相互作用,EC50 值在 10-22 nM 范围内。
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GC65086
S 17092
S 17092-1
S 17092 (S 17092-1) 是一种有效的脑脯氨酰内肽酶 (PEP) 抑制剂,IC50 为 1.2 nM。S 17092 可用于研究与脑衰老相关的记忆障碍和认知障碍。 -
GC49532
S-(1,2-Dichlorovinyl)-Cysteine (hydrochloride)
S-(1,2-dichlorovinyl)-L-Cysteine, S-(trans-1,2-dichlorovinyl)-L-Cysteine, DCVC
A nephrotoxin and metabolite of trichloroethylene - GC73540 S07-1066 S07-1066是一种醛酮还原酶1C3 (AKR1C3)抑制剂,协同阿霉素(DOX)的细胞毒性。
- GC69848 S07-2010 S07-2010 是一种有效的泛 AKR1C (醛缩酮还原酶家族 1 成员 C) 抑制剂,其对 AKR1C3、AKR1C4、AKR1C1 和 AKR1C2 的 IC50 分别为 0.19、0.36、0.47 和 0.73 μM。S07-2010 可诱导 A549/DDP 细胞凋亡 (apoptosis)。S07-2010 增强了化疗活性分子对耐药细胞的细胞毒性。S07-2010 对耐药细胞增殖有明显抑制作用。
- GC69849 S100P-IN-1 S100P-IN-1 (Compound 4) 是一种 S100P 抑制剂,其 IC50值为 22.7 nM。S100P-IN-1 对胰腺癌 (pancreatic) 细胞具有抗转移作用。
- GC69851 S19-1035 S19-1035 是一种高效且特异性的醛酮还原酶 1C3 (AKR1C3) 抑制剂。S19-1035 抑制 AKR1C3,IC50 值为 3.04 nM。S19-1035 可用于肿瘤的研究。
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GC44860
S1QEL1.1
S1QEL
A suppressor of IQ electron leak -
GC44868
Salbutamol (hydrochloride)
盐酸左旋沙丁胺醇,(R)-Albuterol hydrochloride; (R)-Salbutamol hydrochloride; Levosalbutamol hydrochloride
A β2-AR agonist -
GC45558
Salbutamol-d9
氘代沙丁醇胺,Albuterol-d9; AH-3365-d9
An internal standard for the quantification of salbutamol - GC25889 Santalol Santalol is a naturally occuring sesquiterpene that has antibacterial, anti-hyperglycaemic, anti inflammatory and antioxidant effects.
- GC69859 SARM1-IN-2 SARM1-IN-2 是一种 SARM1 的抑制剂,可用于轴突变性的研究,详细信息请参考专利文献 WO2019236890A1 中的实例 82。
- GC64771 SBI-581 SBI-581是一种口服有效的选择性的丝氨酸苏氨酸激酶 TAO3 抑制剂,IC50 值为 42 nM。SBI-581 促进 RAB11 阳性囊泡中 TKS5α 的积累。SBI-581 抑制侵袭性伪足形成。SBI-581 在小鼠腹腔注射后的药代动力学较为合理。SBI-581 具有抗肿瘤活性。
- GC68444 SBI-993 SBI-993 是一种 SBI-477 类似物,具有改进的效力和适合体内生物利用度的药代动力学特性。SBI-993 通过使转录因子 MondoA 失活来刺激胰岛素信号传导。
- GC64214 SBP-3264 SBP-3264 is a valuable chemical probe for understanding the roles of STK3 and STK4 in acute myeloid leukemia (AML).
- GC69869 SC-VC-PAB-N-Me-L-Ala-Maytansinol SC-VC-PAB-N-Me-L-Ala-Maytansinol (compound B1) 可用于合成 MCC-Maytansinoid。SC-VC-PAB-N-Me-L-Ala-Maytansinol 可作为癌症研究的对照化合物。
- GC25900 Scarlet 808 Scarlet 808 is a chemical dye.
- GC66010 SCP1-IN-1 SCP1-IN-1 (compound SH T-62) 是一种针对 SCP1 的强效选择性共价抑制剂。SCP1-IN-1 促进 REST 降解并降低转录活性。高水平的 REST 蛋白驱动一些胶质母细胞瘤细胞的肿瘤生长。SCP1-IN-1 具有研究由 REST 转录活动驱动生长的胶质母细胞瘤的潜力。
- GC70833 Se-DMC Se-DMC减轻小鼠完全弗氏佐剂(CFA)诱导的炎症反应、伤害感受和神经行为缺陷。
- GC64840 Sec61-IN-1 Sec61-IN-1 是一种有效的 sec61 抑制剂 (详细信息请看专利 WO2020176863A1, compound A317)。
- GC69871 Sec61-IN-2 Sec61-IN-2 (A347) 是蛋白分泌的抑制剂 (化合物来自专利 WO2020176863)。
- GC69872 Sec61-IN-3 Sec61-IN-2 (A3) 是蛋白分泌的抑制剂 (化合物来自专利 WO2020176863)。
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GC64820
Segetalin A
王不留行环肽A,Vaccarin D
Segetalin A 是从 Vaccaria hispanica 种子中分离得到的化合物。 -
GC63897
Seletracetam
Ucb 44212
Seletracetam (Ucb 44212) 是一种抗癫痫药 Levetiracetam 的类似物。Seletracetam 是一种用于癫痫研究的小分子 SV2A 调制剂。 - GC69877 Sepin-1 Sepin-1 是一种有效的分离酶 (separase) 抑制剂,IC50 值为 14.8 µM。Sepin-1 抑制细胞增殖、迁移和伤口愈合。Sepin-1 降低 FoxM1 蛋白和 mRNA 水平的表达。Sepin-1 具有抗肿瘤活性。
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GC63187
Sequoyitol
红杉醇; 5-O-Methyl-myo-inositol
Sequoia alcohol (Sequoyitol) is isolated from Taxus natural organic compounds, it can be used to treat diabetes and other indications. - GC69878 Serine Hydrolase inhibitor-21 Serine Hydrolase inhibitor-21 (compound 8) 是一种吡啶,是丝氨酸水解酶 (serine hydrolase) 抑制剂,对 BuChE 的 Ki 为 429 nM。Serine Hydrolase inhibitor-21 具有用于阿尔茨海默病研究的潜力。
- GC63409 SG3199-Val-Ala-PAB SG3199-Val-Ala-PAB 是 Tesirine 合成的中间体。Tesirine 是一种用于抗体偶联药物 (ADC) 的药物-linker 连接物,能用于多种癌症的研究。