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Others

  1. Cat.No. 产品名称 Information
  2. GC64515 SID7970631 SID7970631 作为一种异喹啉酮类似物，是一种有效的、选择性的亚微摩尔 SF-1 抑制剂 (IC50=260 nM)。SID7970631可用于癌症研究。
  3. GC48894 SIH

    2-异丙基噻吨酮

     An iron chelator
  4. GC74333 SIIVFEKL TFA SIIVFEKL TFA是主要MHC i类限制性表位SIINFEKL的一种变体。
  5. GC63192 Simufilam

    PTI-125

     Simufilam(PTI-125) is potent, orally active small drug against AD, which interacts to filamin and controls the actin cytoskeleton. Simufilam reduces tau hyperphosphorylation, amyloid and tau formation by preventing and reversing the binding of Aβ42 to α7nAChR.
  6. GC63193 Simufilam hydrochloride

    PTI-125 hydrochloride

     Simufilam (PTI-125) (hydrochloride) 是一种低毒的，具有口服活性的 filamin A (FLNA) 激活剂。Simufilam (hydrochloride) 可优先结合改变的 FLNA，并恢复其天然构象，恢复受体和突触活性，并减少其与 a7nAChR/TLR4 的关联和下游病理作用。Simufilam (hydrochloride) 可用于阿尔茨海默症的研究。
  7. GC49002 Sinigrin (hydrate)

    黑芥子硫苷酸钾一水；芥子甙单水合物

     A glucosinolate with diverse biological activities
  8. GC69892 Sinomenine N-oxide

    (+)-Sinomenine N-oxide

     Sinomenine N-oxide 具有抗血管生成、抗炎和抗风湿作用。Sinomenine N-oxide 也是一种 NO 产生抑制剂，IC50 值为 23.04 μM。
  9. GC69896 Sirpiglenastat

    DRP-104

     Sirpiglenastat (DRP-104) 是一种广泛作用的谷氨酰胺 (glutamine) 拮抗剂。Sirpiglenastat通过直接靶向肿瘤代谢并同时诱导有效的抗肿瘤免疫反应而具有抗癌作用。
  10. GC65977 Sitosterol sulfate (trimethylamine) Sitosterol sulfate (trimethylamine) 是一种活性化合物。Sitosterol sulfate 可用于各种生物研究。
  11. GC74334 SIYNFEKL TFA SIYNFEKL TFA是主要MHC I类限制性表位SIINFEKL的变体。
  12. GC64130 SK-3-91 SK-3-91 是一种多激酶降解剂，可共同诱导最大数量的独特激酶 (超过 125 种独特激酶) 的降解。
  13. GC74009 SLF80821178 SLF80821178是鞘氨醇-1-磷酸转运蛋白（Spns2）的强效口服活性抑制剂。
  14. GC63968 SLK/STK10-IN-1 SLK/STK10-IN-1 是一种有效的选择性 SLK 和 STK10 抑制剂，具有纳摩尔效力。
  15. GC64689 SLX-4090 SLX-4090，一种口服有效的、肠细胞特异性的微粒体甘油三酯转移蛋白 (MTP) 抑制剂，IC50 为 8.0 nM。SLX-4090 可用于血脂异常的研究。
  16. GC74113 SMD-3040 intermediate-2 SMD-3040 intermediate-2是合成SMD-3040的中间体。
  17. GC64395 SMS1-IN-1 SMS1-IN-1，化合物 SAPA 1j，是新型的强有效的鞘磷脂合成酶1 (SMS1) 抑制剂，其 IC50 值为 2.1 μM。 SMS1-IN-1 有潜力用于动脉粥样硬化的相关研究。
  18. GC74039 SMS121 SMS121是一种CD36抑制剂。
  19. GC65364 SMS2-IN-1 SMS2-IN-1 是一种高选择性的鞘磷脂合成酶 2 (SMS2) 抑制剂，其 IC50 为 6.5 nM，Kd 为 37 nM。SMS2-IN-1 对 SMS2 的选择性是 SMS1 (IC50 为 1000 nM) 的 150 倍。
  20. GC65300 SMS2-IN-2 SMS2-IN-2 是一种有效、高度选择性、可口服的鞘磷脂合成酶 2 (SMS2) 抑制剂，对 SMS2 和 SMS1 的 IC50 值分别为 100 nM 和 56 μM。可减轻慢性炎症反应。
  21. GC65012 Smurf1-IN-A01

    A01

     A Smurf1 inhibitor
  22. GC70942 SN-38-CO-DMEDA TFA SN-38-CO-DMEDA TFA是合成抗体偶联药物LND1035的中间产物。
  23. GC70958 SN40 hydrochloride SN40 hydrochloride是一种氨基酸转运（AAT）抑制剂，对大鼠ASCT2、人ASCT2、EAAT1、EAAT2、EAAC1和EAAT5的Kis分别为7.29μM、2.42μM、2.94μM、5.55μM、24.43μM和5.55μM。
  24. GC69920 SOD1-Derlin-1 inhibitor-1 SOD1-Derlin-1 inhibitor-1 (compound 56-20) 是 SOD1-Derlin-1 互作抑制剂。SOD1-Derlin-1 inhibitor-1 抑制 SOD1G93A-Derlin-1 复合物，IC50 值为 7.11 μM。SOD1-Derlin-1 inhibitor-1 可用于肌萎缩性侧索硬化症的研究。
  25. GC69921 SOD1-Derlin-1 inhibitor-2 SOD1-Derlin-1 inhibitor-2 (compound 56-59) 是 SOD1-Derlin-1 相互作用的抑制剂。SOD1-Derlin-1 inhibitor-2 减弱 Derlin-1 和 SOD1mut 之间的相互作用。SOD1-Derlin-1 inhibitor-2 可用于肌萎缩侧索硬化症 (ALS) 的研究。
  26. GC25941 Sodium acrylate Sodium acrylate是一种金属盐，可通过氢氧化钠和丙烯酸的酸碱反应制备。
  27. GC25942 Sodium Glucoheptonate Dihydrate

    Sodium glucoheptonate

     Sodium glucoheptonate is used for cleaning metal, mercerizing, paint stripping, and aluminum etching.
  28. GC65522 Sodium phenyl ethylamido hyaluronate(10% substitution) Sodium phenyl ethylamido hyaluronate (10% substitution) 是一种化学试剂。Sodium phenyl ethylamido hyaluronate (10% substitution) 具有 10% 的苯乙胺取代。分子量为 40-60WD。
  29. GC65238 Sodium tetradecyl sulfate

    十四烷基磺酸钠,Tergitol 4 (~27% in H2O)

    Sodium tetradecyl sulfate (Tergitol 4) 是一种用于研究静脉曲张的硬化剂。
  30. GC69923 Sodium zirconium cyclosilicate Sodium zirconium cyclosilicate 是一种口服、不吸收的新型无机微孔硅酸盐锆化合物，是一种高选择性阳离子交换剂，可选择性去除体内过量的 K+。Sodium zirconium cyclosilicate 可用于慢性肾脏疾病 (CKD) 的研究。
  31. GC67796 Sorbicillin Sorbicillin，一种山梨霉素类似物，是一种有效的抗炎剂 (anti-inflammation agent)。
  32. GC72894 Sorbitol dehydrogenase-IN-1 Sorbitol dehydrogenase-IN-1是一种强效的口服活性山梨糖醇脱氮酶抑制剂，对大鼠和人类的IC50分别为4、5 nM。
  33. GC73461 SOS1 agonist-1 SOS1 agonist-1（化合物79）是七少之子同源物SOS1的激动剂。
  34. GC72848 Sotorasib isomer

    AMG-510 isomer

     Sotorasib isomer是Sotorasib活性较低的异构体。
  35. GC64962 Spastazoline Spastazoline is a potent, cell-permeable and selective spastin (a microtubule-severing AAA (ATPases associated with diverse cellular activities) protein) inhibitor with IC50 of 99 nM for Human spastin. Spastazoline does not inhibit ATPase activity of a recombinant human VPS4 (another AAA protein required for intercellular bridge disassembly).
  36. GC69935 SPEN-IN-1 SPEN-IN-1 (compound X1) 是蛋白因子 SPEN 的抑制剂，其 Kd 值为 47 nM。SPEN-IN-1 对 RepA 具有高选择性，RepA 是 Xist（非编码 RNA 原型）中的一个 431 个核苷酸结构域，由 8.5 个负责基因沉默的 GC-rich 基序组成。
  37. GC71268 Sperm motility agonist-1 Sperm motility agonist-1（化合物745）是精子运动激动剂。
  38. GC73492 Sperm motility agonist-2 Sperm motility agonist-2（化合物797）是精子运动激动剂。
  39. GC52390 Spexin 1 (human, mouse, rat, bovine) (acetate)

    Neuropeptide Q, NPQ, NWTPQAMLYLKGAQ-NH2, SPX1

     An endogenous peptide and agonist of GAL2 and GAL3
  40. GC73097 SPH5030 SPH5030是一种选择性和不可逆的HER2抑制剂。
  41. GC73937 SPOP-IN-2 SPOP-IN-2（化合物E1）是一种斑点型POZ蛋白（SPOP）抑制剂，IC50为0.58μM，可破坏SPOP亚基相互作用，选择性抑制ccRCC的增殖。
  42. GC63748 SPOP-IN-6b dihydrochloride SPOP-IN-6b dihydrochloride 是一种有效的斑型 POZ 蛋白 (SPOP) 抑制剂，IC50 为 3.58 μM。
  43. GC25963 SR-0813 SR-0813 is a potent and selective ENL/AF9 YEATS domain inhibitor. SR-0813 has IC50 values of 25 and 311 nM for ENL YEATS domain and AF9 YEATS domain, respectively.
  44. GC71193 SRD5A1-IN-1 SRD5A1-IN-1(化合物4)是一种竞争性共价类固醇5α-还原酶1型(SRD5A1)抑制剂，IC50为1.44µM。
  45. GC67777 SRI 6409-94 SRI 6409-94 是一种口服有效的 Ro 13-6298 类似物，具有致畸作用。SRI 6409-94 可作为分子工具，用于研究视黄醇的三维构型对致畸活性的影响。
  46. GC68451 SRI-37330 SRI-37330 是一种具有口服活性的 TXNIP 抑制剂。SRI-37330 降低胰高血糖素的分泌和作用，并阻断肝脏葡萄糖输出。SRI-37330 可用于肥胖和糖尿病的研究。
  47. GC68441 SRI-37330 hydrochloride SRI-37330 hydrochloride 是一种口服生物可利用的硫氧还蛋白相互作用蛋白（TXNIP）抑制剂。SRI-37330 hydrochloride 抑制胰高血糖素分泌和功能，减少肝脏葡萄糖的产生，逆转肝脏脂肪变性。SRI-37330 hydrochloride 可用于 2 型糖尿病的研究。
  48. GC44947 SRS16-86 A ferroptosis inhibitor
  49. GC68303 SS(no Galnac)-Inclisiran SS(no Galnac)-Inclisiran 是一种无去唾液酸糖蛋白受体 (GalNAc) 的 Inclisiran正义链。Inclisiran 是一种双链小干扰 RNA (siRNA) 分子，可抑制 PCSK-9 的转录。
  50. GC67870 SS-RJW100 SS-RJW100 是 RJW100 的对映体，是核受体肝受体同源物 1 (LRH-1) 和类固醇生成因子 1 (SF-1) 的消旋激动剂。SS-RJW100 在体外促进共调节蛋白片段的招募，将转录中介因子 2 (Tif2) 共激活因子招募到 LRH-1。SS-RJW100 降低了LRH-1变构激活网络，表现出较差的热稳定性。
  51. GC68477 Stepronin

    Prostenoglycine; TTPG; Tiase

     Stepronin (Prostenoglycine) 是一种口服有效的祛痰剂 (吸入给药优于口服给药)。Stepronin 在体外通过减少上皮细胞的 Cl- 分泌和粘膜下腺体的粘液糖蛋白分泌来抑制气道分泌。

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