COMT(儿茶酚O甲基转移酶)

COMT (catechol-O-methyltransferase) is one of several enzymes that degrade catecholamines such as dopamine, epinephrine, and norepinephrine.

Products for COMT

Cat.No. 产品名称 Information
GC66369 3-O-Methyltolcapone D7
Ro 40-7591 D7
3-O-Methyltolcapone D7 (Ro 40-7591 D7) 是 3-O-Methyltolcapone 的氘代物。3-O-Methyltolcapone 是 Tolcapone 的代谢产物。Tolcapone 是一种口服活性，可逆，选择性和有效的 COMT 抑制剂。Tolcapone 可穿过血脑屏障，可用于研究帕金森氏病。
GC62809 5-Hydroxyferulic acid
5-羟基阿魏酸
5-Hydroxyferulic acid 是一种羟基肉桂酸，是苯丙烷途径的代谢产物。5-Hydroxyferulic acid 是芥子酸生物合成中的前体，也是 COMT 非酯化底物。
GC17334 Entacapone
恩他卡朋
Entacapone是一种有效的、可逆的、外周作用和具有口服活性的儿茶酚-O-甲基转移酶（COMT）抑制剂，可有效抑制大鼠肝脏总COMT，IC₅₀和K_i值分别为20.1nM和10.7nM。
GC18091 Entacapone sodium salt
恩他卡朋钠盐
A reversible COMT inhibitor
GC12535 Flopropione
夫洛丙酮
Flopropione 是一种 5-HT 受体拮抗剂，也是一种儿茶酚-邻甲基转移酶 (COMT) 抑制剂。
GC71152 hMAO-B/MB-COMT-IN-1 hMAO-B/MB-COMT-IN-1是一种双MAO-B/MB-COMT抑制剂（IC50：hMAO-B为2.5μΜ，MB-COMT为3.84μ\）。
GC65175 Nebicapone
BIA 3-202
Nebicapone (BIA 3-202) 是一种可逆的儿茶酚-O-甲基转移酶 (COMT) 抑制剂，主要通过葡萄糖醛酸化代谢。Nebicapone 主要是外周作用的抑制剂，通过抑制 COMT 降低 L-DOPA 向 3-O-甲基-DOPA 的生物转化，Nebicapone 可用于帕金森病的研究。
GC14223 Nitecapone
硝替卡朋,OR-462
A selective S-COMT inhibitor
GC36811 Opicapone
BIA 9-1067
A COMT inhibitor
GC14843 Serotonin HCl
5-羟基色胺盐酸盐; 5-Hydroxytryptamine hydrochloride; 5-HT hydrochloride

Serotonin HCl是一种神经递质，是介导人体多种中枢和外周功能的关键信使。
GC17921 Tolcapone
托卡朋; Ro 40-7592
A reversible COMT inhibitor