Mineralocorticoid Receptor(盐皮质激素受体)
The mineralocorticoid receptor is a nuclear hormone receptor for aldosterone and glucocorticoids. It acts as a transcription factor to regulate the water-salt homeostasis and blood pressure in the target cell. It also plays physiological roles in kidney, brain and cardiovascular system.
Products for Mineralocorticoid Receptor
- Cat.No. 产品名称 Information
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GC62332
(Rac)-Finerenone
(Rac)-BAY 94-8862
(Rac)-Finerenone ((Rac)-BAY 94-8862) 是 Finerenone 的外消旋体。Finerenone (BAY 94-8862) 是第三代选择性、具有口服活性的、非甾体类盐皮质激素受体 (MR) 拮抗剂 (IC50=18 nM),与糖皮质激素受体 (GR)、雄激素受体 (AR) 和孕酮受体 (AR) 相比,Finerenone 表现出良好的选择性 (>500-fold)。 - GC64594 (S)-Baxdrostat (S)-Baxdrostat 是 Baxdrostat 的 S-对映异构体。Baxdrostat 是一种醛固酮合酶 (aldosterone synthase) 抑制剂。
- GC62759 18-Oxocortisol 18-Oxocortisol 是由醛固酮合酶 (CYP11B2) 产生的皮质醇衍生物。18-Oxocortisol 是天然存在的盐皮质激素 (mineralocorticoid) 激动剂。18-Oxocortisol 是肾上腺静脉采样中的生物标志物。
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GC31448
Apararenone (MT-3995)
MT-3995
Apararenone (MT-3995) is a selective, long-acting nonsteroidal mineralocorticoid receptors (MR) antagonist. -
GC62386
AZD9977
AZD9977
AZD9977 是一种有效的,选择性的,具有口服活性的盐皮质激素受体 (MR) 调节剂。AZD9977 用于心力衰竭和慢性肾病的研究。 - GC64593 Baxdrostat Baxdrostat 是一种醛固酮合成酶抑制剂。
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GC17537
Canrenone
坎利酮,Aldadiene; SC9376
An Analytical Reference Standard -
GC12349
Deoxycorticosterone acetate
醋酸去氧皮质酮; 11-Deoxycorticosterone acetate; DOC acetate; Cortexone acetate
A corticosteroid -
GC35862
Dicirenone
地西利酮,SC26304
Dicirenone (SC26304) 抑制醛固酮对尿 K+:Na+ 比例的调节作用,也抑制 [3H] 醛固酮与肾细胞质和核受体结合作用。 -
GC15831
Eplerenone
依普利酮; Epoxymexrenone
Eplerenone(依普利酮)是一种具有口服活性的盐皮质激素受体(MR)拮抗剂,它的作用是阻断醛固酮的作用,IC50值为0.081μM。 -
GC19143
Esaxerenone
艾沙利酮,CS-3150; XL-550
Esaxerenone (CS-3150) 是一种选择性的非甾体类盐皮质激素受体拮抗剂,已显示可与盐皮质激素受体结合,从而抑制醛固酮结合和受体激活 。 -
GC31789
Fludrocortisone (9α-Fludrocortisone)
氟氢可的松; 9α-Fludrocortisone; 9α-Fluorcortisol
A synthetic mineralocorticoid -
GC33848
Fludrocortisone acetate (9α-Fludrocortisone acetate)
醋酸氟氢可的松; 9α-Fludrocortisone acetate; 9α-Fluorcortisol acetate
A mineralocorticoid agonist - GC69397 Lorundrostat Lorundrostat 是一种醛固酮合酶 (aldosterone synthase) 抑制剂。
- GC65465 Ocedurenone Ocedurenone 是一种 皮质类固醇受体 拮抗剂。Ocedurenone 可用于肾脏疾病的研究 (WO2018054357,化合物 I)。
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GC19273
Osilodrostat
奥西卓司他; LCI699
An aldosterone synthase inhibitor -
GC66454
Osilodrostat phosphate
LCI699 phosphate
An aldosterone synthase inhibitor -
GC17090
RU 28318, potassium salt
奥孕酸钾,RU 28318
RU 28318,钾盐是一种有效的盐皮质激素 (MR) 拮抗剂。 -
GC39564
Vamorolone
地塞米松EP杂质E,VBP15
Vamorolone (VBP15) 是首创的,具有口服活性的解离性类固醇 (dissociative steroidal) 抗炎药和膜稳定剂。Vamorolone 改善肌营养不良,无副作用。Vamorolone 抑制 (NF-κB) 抑制作用,并降低了激素的影响。