Nampt(烟酰胺磷酸核糖转移酶)

Nampt (nicotinamide phosphoribosyltransferase) catalyzes the nicotinamide condensation with 5-phosphoribosyl-1-pyrophosphate to produce nicotinamide mononucleotide during the nicotinamide adenine dinucleotide biosynthesis. It is involved in the metabolism, stress response and aging.

Products for Nampt

Cat.No. 产品名称 Information
GC73953 BRD4/NAMPT-IN-1 BRD4/NAMPT-IN-1（化合物A2）对NAMPT和BRD4显示出强烈的抑制作用（IC50=35nM（NAMPT）和58nM（BRD4））。
GC16709 CB 300919
4-[[[7-氯-3,4-二氢-3-甲基-2-[(4-甲基-1-哌嗪基)甲基]-4-氧代-6-喹唑啉基]甲基]-2-丙炔-1-基氨基]-N-(3-吡啶基甲基)苯甲酰胺,CB-300919;CB300919
CB 300919 是一种基于喹唑啉的抗肿瘤剂，在 CH1 人类卵巢肿瘤异种移植物中具有高活性。 CB 300919 在人类 CH1 卵巢肿瘤异种移植物中的持续暴露（96 小时）生长抑制 IC50 值为 2 nM。
GC15207 CB30865
ZM242421;CB-30865;CB 30865;ZM-242421;ZM 242421
CB30865 (ZM 242421) 是一种烟酰胺磷酸核糖基转移酶 (Nampt) 抑制剂，具有强细胞毒性。 CB30865 对多种人类肿瘤细胞系非常有效（IC50 值在 1-10 nM 范围内）。
GC14308 FK866 (APO866)
达珀利奈; FK866; APO866

Inhibitor of nicotinamide phosphoribosyltransferase
GC14815 GMX1778 (CHS828)
N-[6-(4-氯苯氧基)己基]-N'-氰基-N''-4-吡啶基胍,GMX1778
A pyridyl cyanoguanidine anti-tumor agent
GC16041 GNE-617
N-[[4-[(3,5-二氟苯基)磺酰基]苯基]甲基]咪唑并[1,2-A]吡啶-6-甲酰胺
A potent Nampt inhibitor
GC15967 GNE-617 hydrochloride A potent Nampt inhibitor
GC41308 GPP 78
CAY10618
Inhibitor of Nampt
GC14615 KPT-9274 Orally acitve allosteric inhibitor of PAK4
GC36429 LB-60-OF61 LB-60-OF61 是一种 NAMPT 抑制剂，是一种对 MYC 过表达细胞系具有选择性的细胞毒性化合物。
GC69535 Nampt activator-1 Nampt activator-1 (compound 1) 是一种有效的烟酰胺磷酸基转移酶 (NAMPT) 激活剂，其 EC50 为 3.3-3.7 μM。
GC69536 Nampt activator-2
Nampt activator-2 (compound 34) 是一种有效的 NAMPT 激活剂，EC50 为 0.023 μM。 Nampt activator-2 对 CYP2C9 (0.060 μM)、2D6 (0.41 μM) 和 2C19 (0.59 μM) 表现出中等活性。
GC71068 Nampt activator-3 Nampt activator-3NAT衍生物是一种NAMPT激活剂，EC50为2.6μM，KD为132 nM。
GC73389 Nampt degrader-2 Nampt degrader-2其以41.9nM的IC50有效降解NAMPT。
GC32818 Nampt-IN-1 (LSN3154567)
LSN3154567
A potent Nampt inhibitor
GC69537 Nampt-IN-10 TFA Nampt-IN-10 TFA (compound 4) 是磷酸核糖转移酶 (NAMPT) 的抑制剂。Nampt-IN-10 TFA 对 A2780 和 CORL23 具有细胞效能，IC50 值分别为 5 和 19 nM。Nampt-IN-10 TFA 可以作为 ADCs 的非抗有丝分裂有效载荷。
GC36690 Nampt-IN-3 Nampt-IN-3 (Compound 35) 同时抑制烟酰胺磷酸核糖转移酶 (NAMPT) 和 HDAC，IC50 分别为 31 nM 和 55 nM。Nampt-IN-3 有效诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和自噬 (autophagy)，最终导致细胞死亡。
GC62476 Nampt-IN-5 Nampt-IN-5 是一种有效的烟酰胺磷酸核糖基转移酶 (NAMPT) 抑制剂。Nampt-IN-5 还抑制 CYP3A4 活性。Nampt-IN-5 可抑制 A2780 和 COR-L23 细胞，IC50 值分别为 0.7 nM 和 3.9 nM。
GC67797 NAT NAT 是一种初始的NAMPT激活剂。NAMPT 是 NAD 回收途径中的限速酶，使其成为研究许多与 NAD 耗竭相关的疾病 (如神经退行性疾病) 的有吸引力的靶点。
GC14692 P7C3 A proneurogenic and neuroprotective compound
GC37602 SBI-797812 SBI-797812 is a NAMPT activator which is structurally similar to active-site directed NAMPT inhibitors and blocks binding of these inhibitors to NAMPT. SBI-797812 turns NAMPT into a "super catalyst" that more efficiently generates NMN.
GC17096 STF-118804
烟酰胺磷酸核糖基转移酶
A Nampt inhibitor
GC61622 Teglarinad chloride
1-[[[[2-[2-[2-[2-甲氧基乙氧基]乙氧基]乙氧基]乙氧基]羰基]氧基]甲基]-4-[N'-氰基-N''-[6-[4-氯苯氧基]己基]胍基]氯化吡啶,GMX1777; EB-1627
Teglarinadchloride(GMX1777)是GMX1778(一种烟酰胺磷酸核糖基转移酶抑制剂)的前药。Teglarinadchloride在小鼠中表现出抗肿瘤活性可以归因于NAMPT的抑制。Teglarinadchloride通过干扰DNA修复和抗血管生成，可以增强放射功效。