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Others

  1. Cat.No. 产品名称 Information
  2. GC35403 Ascr#3

    Ascr#3 是秀丽隐杆线虫中的蛔苷类物质，与 ascr#2 的混合物可作为雄性引诱剂，也可诱导 dauer (休眠的幼虫阶段) 的形成。
  3. GC35404 Ascr#5

    Ascaroside C3

     Ascr#5 是秀丽隐杆线虫中高度保守的蛔苷类物质。
  4. GC35405 Ascr#8 Ascr#8 是秀丽隐杆线虫中诱导 duar 形成的蛔苷类物质，与 ascr#2 和 ascr#3 具有协同作用，有效增强雄性的吸引力。
  5. GC32936 ASP-9521

    1-[1-[(5-甲氧基-1H-吲哚-2-基)羰基]哌啶-4-基]-2-甲基丙-2-醇

     An inhibitor of 17β-HSD5/AKR1C3
  6. GC30004 Asparagusic acid

    芦笋酸

     Asparagusicacid是芦笋的特异性产物，是导致吃芦笋后尿液味道异常的主要成分。
  7. GC12862 Aspartame

    阿斯巴甜; SC-18862

     A synthetic non-caloric sweetener
  8. GC35410 Aspartyl-alanyl-diketopiperazine

    DA-DKP

     Aspartyl-alanyl-diketopiperazine (DA-DKP) 是一种免疫调节分子，由人血白蛋白的 N 端裂解和环化产生，通过与 T 淋巴细胞无反应相关的分子途径调节炎症免疫反应。
  9. GC33886 Aspirin Aluminum (Aluminum diacetylsalicylate)

    阿司匹林铝; Aluminum diacetylsalicylate

     阿司匹林铝（Aluminum diacetylsalicylate）是一种新型分子间化合物，可抑制由 NSAIDs（非甾体抗炎药）引起的胃肠道黏膜疾病，从专利 WO 2010064441 A1 中提取。
  10. GC32014 Asthma relating compound 1 Asthmarelatingcompound1来自专利EP0295656A1，有可能作为抗哮喘剂。
  11. GC32200 ATB107

    (Z)-N-苯基-4-(哌啶-1-基)-6-(2-(奎宁环-3-亚基)肼基)-1,3,5-三嗪-2-

     ATB107是吲哚-3-甘油磷酸合酶(IGPS)的新型有效抑制剂,其KD值为3μM。
  12. GC15770 Atglistatin An inhibitor of adipose triglyceride lipase
  13. GC35417 Athidathion

    乙基杀扑磷,GS-13006

     Athidathion(GS-13006)是一种有机磷杀虫剂。
  14. GC18537 ATN-224

    四硫钼酸二胆碱

     An inhibitor of SOD1
  15. GC10274 Atomoxetine HCl

    盐酸托莫西汀; Tomoxetine hydrochloride; (R)-Tomoxetine hydrochloride; LY 139603

     A selective norepinephrine reuptake inhibitor
  16. GC60059 Atrazine

    莠去津

     An herbicide
  17. GC34155 Atrimustine (Bestrabucil)

    阿莫司汀; Bestrabucil; KM2210

     Atrimustine (Bestrabucil) 是苯丁酸氮芥和 β-estradiol benzoate 的结合物，具有抗肿瘤活性。
  18. GC34219 ATWLPPR Peptide TFA ATWLPPRPeptideTFA是一种选择性的neuropilin-1(NRP-1)抑制剂，能够抑制VEGF165与NRP-1结合，可用于血管生成的研究。ATWLPPRPeptideTFA能够减轻糖尿病引起的早期视网膜损伤。
  19. GC31568 AU-224 AU-224是一种甲酰胺衍生物，有希望作为胃肠动力学药剂且没有显著的副作用。
  20. GC35431 Aurothioglucose

    金硫葡萄糖; Gold thioglucose

     A TrxR inhibitor
  21. GC30028 Auxinole Auxinole is a potent auxin antagonist that binds to TIR1 and blocks the formation of the TIR1-IAA-Aux/IAA complex. Auxinole is an OsTIR1 inhibitor that suppresses leaky degradation of degron-fused proteins.
  22. GC31627 AVE5688 AVE5688是糖原磷酸化酶(glycogenphosphorylase(GP))抑制剂，抑制兔肌肉糖原磷酸化酶rmGPb和rmGPa的活性，IC50值分别为430nM和915nM，Kd值分别为170nM和530nM；AVE5688可用于二型糖尿病的研究。
  23. GC19045 AVN-944

    VX-944

     A selective, noncompetitive IMPDH inhibitor
  24. GC14614 Avobenzone

    阿伏苯宗

     A full-spectrum UVA blocker
  25. GC30139 Avoralstat (BCX4161)

    BCX4161

     An inhibitor of kallikrein and TMPRSS2
  26. GC63301 AWL-II-38.3 AWL-II-38.3 is a potent Ephrin type-A receptor 3 (EphA3) kinase inhibitor.
  27. GC12429 AY 9944 dihydrochloride A cholesterol synthesis inhibitor
  28. GC34479 AZ PFKFB3 26 AZPFKFB326是一种有效的选择性代谢激酶PFKFB3抑制剂，IC50为23nM。AZPFKFB326抑制PFKFB1和PFKFB2，IC50分别为2.06和0.384μM。
  29. GC50250 AZ PFKFB3 67 AZ PFKFB3 67 是一种有效的选择性代谢激酶 PFKFB3 抑制剂，对 PFKFB3、PFKFB2 和 PFKFB1 的 IC50 分别为 11、159 和 1130 nM。
  30. GC16119 Azacyclonol

    氮杂环醇; γ-pipradol

     A CNS depressant
  31. GC14874 Azaserine

    偶氮丝胺酸; CI-337; O-Diazoacetyl-L-serine; P-165

     A glutamine antagonist with anti-tumorigenic activity
  32. GC31601 AZD 4017 AZD4017是一个有效的、11β-HSD1的选择性抑制剂，其IC50值为7nM。
  33. GC63551 AZD-CO-Ph-PEG4-Ph-CO-AZD

    AZD-CO-PH-四聚乙二醇-PH-CO-AZD

     AZD-CO-Ph-PEG4-Ph-CO-AZD 是一种可用于抗体-siRNA 结合合成的 bis-β-lactam 连接子。
  34. GC35449 AZD8329 AZD8329 是一种有效的 11β-羟甾类脱氢酶 1 型 (11β-HSD1) 抑制剂，对人11β-HSD1 的IC50 值为 9 nM，与 11β-HSD2、17β-HSD1、17β-HSD3 相比，表现出良好的选择性。
  35. GC30508 Azelaprag Azelaprag(Example263.0)是一种apelin受体激动剂的候选药物。
  36. GC34337 AzKTB AzKTB是捕获试剂，其在叠氮化物模块和TAMRA/PEG-生物素标记之间具有短的胰蛋白酶切割序列。
  37. GC30634 Azobenzene

    偶氮苯

     Azobenzene可以用作光触发器，用于设计和合成各种光响应系统。
  38. GC14184 Azomycin

    2-硝基咪唑; 2-Nitroimidazole

     An antibiotic and radiosensitizer
  39. GC19445 Azoxymethane

    偶氮甲烷; AOM

    偶氮甲烷作为一种结肠致癌物,可导致DNA加合物的形成。
  40. GP10125 b-Casomorphin (1-3)

    H2N-Tyr-Pro-Phe-OH

    Milk protein casein analog, have an opioid effect
  41. GC60618 B7/CD28 interaction inhibitor 1 B7/CD28interactioninhibitor1(copmound6b)是一种有效的B7.1-CD28相互作用抑制剂，IC50为50nM。
  42. GC42894 Baccatin III

    巴卡亭 Ⅲ

     A precursor of paclitaxel and an apoptotic agent
  43. GC61860 Baldrinal

    缬草醛

     Baldrinal 来源于缬草根茎和根的提取物，抑制自主活动，具有抗炎作用。
  44. GC19056 BAM 15 BAM15是一种新型线粒体质子解耦解偶联剂(2-氟苯基){6-(1,2,5-恶二唑啉吡嗪-5-基)}胺,不去极化质膜。
  45. GC14668 BAMB-4

    ITPKA-IN-C14

     BAMB-4 (ITPKA-IN-C14) 是一种特异性且可透过膜的 ITPKA 抑制剂。 BAMB-4 具有很高的稳定性和膜通透性，并能对抗 1,4,5-三磷酸肌醇 (ITPKA) 的 1,4,5-三磷酸肌醇 (InsP3) 激酶活性，IC50 值为 20微米。 BAMB-4可用于肺癌转移的研究。
  46. GC13517 BAPTA-AM

    BAPTA Acetoxymethyl ester

     BAPTA-AM 是一种众所周知的可透过膜的 Ca2+ 螯合剂，可通过减轻细胞内钙过载来防止细胞损伤。
  47. GC38351 Barbadin Barbadin 是一种选择性 β-arrestin/β2-adaptin 相互作用抑制剂，β-arrestin1和 β-arrestin2 的 IC50 值分别为 19.1 μM 和 15.6 μM。Barbadin 阻断激动剂促进 β2-adrenergic, V2-vasopressin 和 angiotensin-II type-1 受体的内吞作用。
  48. GC32824 BAY-1816032 An inhibitor of BUB1 kinase
  49. GC34164 BAY-320 BAY-320是一种Bub1抑制剂，在2mMATP的条件下，IC50值为680nM。
  50. GC33236 BAY-524 BAY-524是一种Bub1抑制剂，在2mMATP的条件下，IC50值为450nM。
  51. GC30619 BAY-677 BAY-677是BAY-678的无活性阴性对照。BAY-678是具有口服生物活性的、高效的、选择性的、人中性粒细胞弹性蛋白酶(HNE)的细胞渗透性抑制剂，其IC50值为20nM。BAY-678也是被基因结构组学联盟(SGC)推荐的化学探针。

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