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Others

  1. Cat.No. 产品名称 Information
  2. GC61425 (R)-(-)-1,2-Propanediol

    (R)-(-)-1,2-丙二醇

     (R)-(-)-1,2-Propanediol是1,2-Propanediol的(R)-对映异构体，其从表达NADH-连接的甘油脱氢酶基因的大肠杆菌中产生。
  3. GC61694 (R)-(-)-2-Butanol

    (R)-丁烷-2-醇

     (R)-(-)-2-Butanol是由雌性白色甲虫(Dasylepidaishigakiensis)释放的，用来吸引雄性。(R)-(-)-2-Butanol是药物合成的中间体。
  4. GC13030 (R)-(-)-Ibuprofen

    (R)-(-)-布洛芬; (R)-Ibuprofen

     A less potent enantiomer of ibuprofen
  5. GC33574 (R)-1,2,3,4-Tetrahydro-3-isoquinolinecarboxylic acid

    D-1,2,3,4-四氢异喹啉-3-羧酸,D-phenylalanine analogue

     (R)-1,2,3,4-Tetrahydro-3-isoquinolinecarboxy acid 是一种受约束的 Phe 类似物，可以折叠成β-弯曲和螺旋结构，并在肽中采用优选的侧链排列。
  6. GC38716 (R)-Apremilast

    R-阿普斯特,(R)-CC-10004

     (R)-Apremilast ((R)-CC-10004) 是 Apremilast 的异构体。
  7. GC34987 (R)-BAY-85-8501 (R)-BAY-85-8501 是BAY-85-8501活性较低的对映体。BAY-85-8501 是人类中性脂酶 (HNE) 的一个有效的、选择性抑制剂，其 IC50 值为 65 pM。
  8. GC63781 (R)-BAY-899 (R)-BAY-899 是 BAY-899 的 R 型异构体。BAY-899 是一种口服有效和选择性的促黄体生成激素受体 (LH-R) 拮抗剂，对 hLH (人 LH) 和 rLH (大鼠 LH) 的 IC50 分别为 185 nM 和 46 nM。
  9. GC34988 (R)-CE3F4 (R)-CE3F4 是一种有效、选择性的 cAMP 活化交换蛋白 1 (Epac1) 抑制剂，IC50 值为 4.2 μM，对其选择性是对 Epac2 (IC50，44 μM) 的 10 倍。(R)-CE3F4 的活性高于 racemic CE3F4 和 (S)-CE3F4。
  10. GC38717 (R)-CSN5i-3 (R)-CSN5i-3 是 CSN5i-3 的 R 型对应异构体。CSN5i-3 是有效选择性的，具有口服活性的 CSN5 抑制剂。
  11. GC38718 (R)-FT671 (R)-FT671 是 FT671 的 R 型异构体。 FT671是有效、非共价的、选择性的 USP7 抑制剂，IC50 值为 52 nM，与USP7催化域结合的 Kd 值为 65 nM。
  12. GC34989 (R)-Ketorolac

    (1R)-5-苯基-2,3-二氢-1H-吡啶-1-羧酸,(+)-Ketorolac

     (R)-Ketorolac 是 Ketorolac 的 R 型对应体，可有效阵痛，减少溃疡的发生。(R)-Ketorolac 对 COX 无作用。
  13. GC38719 (R)-NVS-ZP7-4 (R)-NVS-ZP7-4 是 NVS-ZP7-4 的 R 型异构体。 NVS-ZP7-4 是一种锌转运体 SLC39A7 (ZIP7)的抑制剂，也是第一个报道的能探测内质网锌水平影响的化学分子，研究 ZIP7 作为 Notch 通路中的一种新的药物节点。
  14. GC34991 (R)-Oxiracetam

    奥拉西坦; (R)-(+)-Oxiracetam

     (R)-Oxiracetam是oxiracetam的R型对映体。
  15. GC34992 (R)-Pantetheine

    泛硫醇,Pantetheine

     (R)-Pantetheine 是 CoA 的生物合成前体。(R)-Pantetheine 及其相应的二硫化物泛硫乙胺，作为辅酶 A (CoA) 的构建单元在代谢中起关键作用。
  16. GC34445 (R)-Q-VD-OPh

    (R)-QVD-OPH; (R)-Quinoline-Val-Asp-Difluorophenoxymethylketone

     (R)-Q-VD-OPh((R)-QVD-OPH)是Q-VD-OPha的低活性对映体。Q-VD-OPha是一种不可逆的泛胱天蛋白酶(caspase)抑制剂，具有高效的抗凋亡能力。
  17. GC34994 (R)-Simurosertib

    (R)-TAK-931

     (R)-Simurosertib ((R)-TAK-931) 是Simurosertib 的R型对映体，Simurosertib (TAK-931) 是 CDC7 激酶的选择性抑制剂，其 IC50 值 <0.3 nM。
  18. GC38110 (R)-VU 6008667 (R)-VU6008667 是 VU6008667 的活性对映异构体，是一种口服活性的乙酰胆碱受体 5 亚型 (M5 NAM) 抑制剂，IC50 值分别为 1.2 μM (human) 和 1.6 μM (rat)。(R)-VU6008667 对 M5 的选择性高于 M1-4，CNS 渗透率高。
  19. GC38540 (R)-VX-984

    (R)-M9831

     (R)-VX-984 ((R)-M9831) 是 VX-984 的 R 型对映体。VX-984 是有效的 DNA-PK 抑制剂。
  20. GC33531 (R)-Zanubrutinib ((R)-BGB-3111)

    (R)-BGB-3111

     (R)-Zanubrutinib ((R)-BGB-3111) 是 Zanubrutinib 的 R 对映异构体。
  21. GC38875 (Rac)-ABT-202 dihydrochloride (Rac)-ABT-202 dihydrochloride 是 ABT-202 的外消旋体。ABT-202 是一种烟碱乙酰胆碱受体 (nAChRs) 的激动剂，可以用作止痛药。
  22. GC34447 (Rac)-BL-918 (Rac)-BL-918是BL-918的消旋体。BL-918是ULK1的有效激活剂，可诱导细胞保护性自噬，有治疗帕金森病的潜力。
  23. GC34996 (Rac)-Dencichin

    三七素,(Rac)-Dencichin; (Rac)-ODAP

     (Rac)-Dencichin ((Rac)-Dencichin) 是 Dencichin 的外消旋体。
  24. GC38876 (Rac)-IDO1-IN-5 (Rac)-IDO1-IN-5 是 IDO1-IN-5 的外消旋体。IDO1-IN-5 是一种有效、选择性、可透过血脑屏障的 IDO1 抑制剂，能够与缺乏血红素的 apo-IDO1 结合，但无法与结合有成熟血红素的 IDO1 结合。
  25. GC38877 (Rac)-LM11A-31 dihydrochloride

    2-氨基-3-甲基-N-[2-(吗啉-4-基)乙基]戊酰胺二盐酸

     (Rac)-LM11A-31 dihydrochloride 是 LM11A-31 dihydrochloride 的异构体。LM11A-31 dihydrochloride 是一种 p75NTR (神经营养蛋白受体 p75) 配体，是有效的 proNGF 拮抗剂。
  26. GC60412 (Rac)-Modipafant

    外消旋-莫地帕泛,UK-74505

     (Rac)-Modipafant(UK-74505)是一种口服的、选择性的、长效的不可逆血小板活化因子受体(PAFR)受体拮抗剂。(Rac)-Modipafant预防严重登革热感染。
  27. GC38722 (Rac)-Telmesteine

    替美司坦

     (Rac)-Telmesteine 是一种蛋白酶抑制剂，因此适宜作为酶稳定剂，来自专利专利 WO 2017220302 A1化合物 II-1。(Rac)-Telmesteine 可用作含蛋白酶的洗涤剂和清洗剂中的酶稳定剂。
  28. GC34997 (rel)-Myrislignan

    肉豆蔻木脂素

     (rel)-Myrislignan 是 Myrislignan 的一个相对构型，是从Myristica fragrans Houtt 分离得到的一种木酚素，具有抗炎活性。
  29. GC38723 (rel)-PROTAC ERRα Degrader-1 (rel)-PROTAC ERRα Degrader-1 是 PROTAC ERRα Degrader-1的相对构型。PROTAC ERRα Degrader-1 包含 MDM2 配体结合基团，linker 和雌激素相关受体 α (ERRa) 配体结合基团。PROTAC ERRα Degrader-1 是一种 ERRa 降解剂。
  30. GC30737 (RS)-Carbocisteine (S-(Carboxymethyl)-DL-cysteine)

    (RS)-羧甲司坦,S-(Carboxymethyl)-DL-cysteine

     (RS)-Carbocisteine (S-(Carboxymethyl)-DL-cysteine) 是 S-羧甲基半胱氨酸，没有可检测到的抑制作用。
  31. GC38045 (S)-(+)-Carvone

    右旋香芹酮; D-?Carvone

     (+)-(S)-Carvone, a monoterpene found mainly in caraway and dill seed oils, is used in cosmetic, food and pharmaceutical preparations.
  32. GC60005 (S)-3-(4-Hydroxyphenyl)-2-hydroxypropionic acid

    (S)-3-(4-羟苯基)乳酸,(S)-3-(4-Hydroxyphenyl)lactic acid

     (S)-3-(4-Hydroxyphenyl)-2-hydroxypropionicacid(compound1)是一种从间肠隐球菌(Leuconostocmesenteroides)的培养基中分离出来的代谢物。(S)-3-(4-Hydroxyphenyl)-2-hydroxypropionicacid具有高的DPPH清除自由基活性和抗氧化活性。
  33. GC60416 (S)-Dehydro Venlafaxine (S)-DehydroVenlafaxine是DehydroVenlafaxine的非活性S-对映异构体。DehydroVenlafaxine是Venlafaxine的杂质。Venlafaxine(Wy45030)是有效的5-羟色胺(5-HT)/去甲肾上腺素(NE)再摄取双重抑制剂。
  34. GC30120 (S)-Dolaphenine hydrochloride

    (S)-2-苯基-1-(噻唑-2-基)乙胺

     (S)-Dolaphenine盐酸盐是相关化合物合成的原料。
  35. GC63526 (S)-ErSO (S)-ErSO 是一种右旋的 ErSO。(S)-ErSO 在MCF-7 没有效果。
  36. GC38878 (S)-IDO1-IN-5 (S)-IDO1-IN-5 是 IDO1-IN-5 的 S 型同分异构体。IDO1-IN-5 是一种有效、选择性、可透过血脑屏障的 IDO1 抑制剂，能够与缺乏血红素的 apo-IDO1 结合，但无法与结合有成熟血红素的 IDO1 结合。
  37. GC30264 (S)-Metolachor

    异丙甲草胺

    (S)-Metolachor是苯胺的一种衍生物，是一种常用的农药。
  38. GC60007 (S)-Pro-xylane

    (S)-Hydroxypropyl tetrahydropyrantriol

    (S)-Pro-xylane((S)-Hydroxypropyltetrahydropyrantriol)是Pro-xylane的S-对映体。Pro-xylane是一种在水介质中具有生物活性的c-糖苷(C-glycoside)，可作为粘多糖(GAGs)的生物合成活化剂。
  39. GC35004 (S)-Propafenone

    (S)-SA-79

     (S)-Propafenone ((S)-SA-79) 是 Propafenone 的 S- 对映体。(S)-Propafenone ((S)-SA-79) 具有 β- 阻断作用，具有钠依赖型通道的 1 类抗心律失常活性。
  40. GC35005 (S)-Purvalanol B

    (S)-NG 95

     (S)-Purvalanol B 是 Purvalanol B 的 S 对映体。Purvalanol B 是细胞周期蛋白依赖性激酶抑制剂。
  41. GC35007 (S)-Tedizolid

    (S)-特地唑胺; (S)-TR 700; (S)-DA 7157

     (S)-Tedizolid 是Tedizolid 的 活性较低 的 S-对映异构体。Tedizolid 是一种具有抗革兰氏阳性病原体活性的新型恶唑烷酮。
  42. GC38879 (S)-Trolox

    (S)-(-)-6-羟基-2,5,7,8-四甲基色满-2-羧酸

     (S)-Trolox 是维生素 E 的水溶性类似物，其中的植酸基链被羧基取代。(S)-Trolox 经常用作研究结构特征的模型化合物，以及作为评估抗氧化剂活性的标准。(S)-Trolox 具有有效而特定的神经保护和抗氧化作用。
  43. GC60422 (S)-TXNIP-IN-1

    (2S)-2-(1,3-二氧代-1,3-二氢-2H-吡咯并[3,4-C]吡啶-2-基)-3-甲基丁酸

     (S)-TXNIP-IN-1是TXNIP-IN-1的S-对映体。TXNIP-IN-1是一种TXNIP-TRX复合物抑制剂，可用于TXNIP-TRX复合物相关代谢紊乱(糖尿病)、心血管疾病或炎症疾病的研究。
  44. GC50427 (S)-ZINC 3573 (S)-ZINC 3573 是 ZINC-3573 的无活性对映异构体。
  45. GC35008 (Z)-2-decenoic acid

    (Z)-2-癸烯酸,cis-2-Decenoic acid

     A natural fatty acid which disperses biofilms
  46. GC38304 (Z)-Aconitic acid

    顺乌头酸; cis-Aconitic acid

     Cis-Aconitic acid (cis-aconitate, Achilleic acid, Citridinic acid, Equisetic acid, Pyrocitric acid) is an intermediate in the tricarboxylic acid cycle produced by the dehydration of citric acid.
  47. GC60010 (Z)-Akuammidine

    钩吻素丁,19-(Z)-Akuammidine; (Z)-Rhazine

     (Z)-Akuammidine((Z)-Rhazine)分离于Gelsemiumelegans。
  48. GC39677 (Z)-JIB-04

    NSC693627

     Z-JIB-04 (NSC 693627, JIB-04 Z-isomer) is an isomer of JIB-04. JIB-04 is a pan-selective Jumonji histone demethylase inihibitor with IC50 of 230 nM, 340 nM, 855 nM, 445 nM, 435 nM, 1100 nM and 290 nM for JARID1A, JMJD2E, JMJD3, JMJD2A, JMJD2B, JMJD2C, and JMJD2D, respectively.
  49. GC30154 (Z)-MDL 105519 (Z)-MDL105519是MDL105519的无活性双键顺反异构。
  50. GC13651 (Z)-PUGNAc

    (1Z)-2-(乙酰基氨基)-2-脱氧-N-[[(苯基氨基)羰基]氧基]-D-葡萄糖酸肟DELTA-内酯

     (Z)-PUGNAc是一种O-GlcNAc-β-N-乙酰氨基葡萄糖苷酶（O-GlcNAcase）和β-氨基己糖苷酶（β-Hexosaminidase）抑制剂，Ki值分别为46和36nM。
  51. GC34202 (Z)2S,4R-Sacubitril

    沙库巴曲缬沙坦杂质12

     (Z)2S,4R-Sacubitril是Sacubitri的杂质。美国食品和药物管理局批准Sacubitril与缬沙坦联合用于治疗患有心力衰竭的患者。

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