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Others

  1. Cat.No. 产品名称 Information
  2. GC36353 ITIC-4F ITIC-4F 是基于茚并二噻吩并噻吩 (IDTT) 的后富勒烯电子受体。ITIC-4F 在高效二元和三元单结以及串联聚合物太阳能电池 (PSC) 中具有广泛的适用性。
  3. GC36355 ITX3 ITX3是无毒性的TrioN（N-terminal GEF domain of the multidomain Trio protein）抑制剂，IC50为76 uM，能体外抑制TrioN刺激的RhoG交换。
  4. GC39294 Jarin-1 Jarin-1 是一种茉莉酸-酰胺基合成酶 (JAR1) 抑制剂，IC50 为 3.8 μM。Jarin-1 特异性抑制拟南芥和其他植物中具有生物活性的 JA-Ile 的生物合成。
  5. GC39086 Jasminoside B Jasminoside B 是从 Asarum sieboldii 根茎中分离得到的天然化合物，具有免疫抑制活性。
  6. GC50519 Jedi2 Jedi2 是 Piezo1 激活器，但不是特定的 Piezo2 激活器。
  7. GC50057 JH 295 JH 295 是一种有效的、不可逆的、选择性的 NIMA 相关激酶 2 (Nek2) 抑制剂，IC50 为 770 nM。 JH 295 通过 Cys22 的烷基化抑制细胞 Nek2。 JH 295 对有丝分裂激酶、Cdk1、Aurora B 或 Plk1 无活性，并且不会干扰双极纺锤体组装或纺锤体组装检查点。
  8. GC60959 JH295 hydrate JH295hydrate是一种有效，不可逆和选择性的NIMA-relatedkinase2(Nek2)抑制剂，IC50为770nM。JH295hydrate通过Cys22的烷基化抑制细胞Nek2。JH295hydrate对有丝分裂激酶Cdk1，AuroraB或Plk1没有活性，并且不会干扰双极纺锤体组件或纺锤体组件检查点。
  9. GC50436 JMS 17-2 hydrochloride CX3CR1 antagonist
  10. GC50567 JTP 103237 Potent and selective monoacyglycerol acyltransferase 2 (MOGAT2) inhibitor
  11. GC50284 JZP 361 JZP 361 是一种有效、可逆和选择性的人重组 MAGL (hMAGL) 抑制剂，IC50 为 46 nM。
  12. GC10983 K-7174 A 20S proteasome inhibitor
  13. GC12247 K-Ras(G12C) inhibitor 12 An allosteric inhibitor of oncogenic K-Ras(G12C)
  14. GC15730 Kaempferide

    山奈素; Kaempferol 4'-O-methyl ether

     A flavonoid with diverse biological activities
  15. GC36383 KAN0438757 KAN0438757是一种有效的选择性代谢激酶PFKFB3抑制剂，IC50值为0.19 μM。
  16. GC13471 kb-NB77-78 An inactive analog of CID755673
  17. GC50520 KCC 07 KCC 07 是一种有效的、选择性的和脑渗透性 MBD2（甲基-CpG 结合域蛋白 2）抑制剂。 KCC 07 阻止 MBD2 与甲基化 DNA 结合并激活脑特异性血管生成抑制剂 1 (BAI1)，诱导抗增殖 BAI1/p53/p21 信号传导。抗癌活性。
  18. GC30445 Ketocaine (Rec 7-0518)

    凯托卡因; Rec 7-0518

     酮卡因 (Rec 7-0518) 是一种苯丁酮衍生物，局部用于缓解疼痛。
  19. GC31400 Ketohexokinase inhibitor 1 Ketohexokinaseinhibitor1是一种己酮糖激酶(ketohexokinase(KHK))抑制剂，对KHK-C和KHK-A的IC50值分别为8.4nM和66nM，摘自专利US20170183328A1，example4。
  20. GC38699 Ketoisophorone

    4-氧代异佛尔酮,4-Oxoisophorone

     Ketoisophorone (4-Oxoisophorone), also known as 4-Oxoisophorone, is the major component of saffron spice.
  21. GC11770 Ketone Ester

    酮酯; (R,R)-Ketone Ester

     A ketone ester with anti-obesity and anticonvulsant activities
  22. GC50133 KG 5 KG 5 是一种具有口服活性的双重 PDGFRβ 和 B-Raf 别构抑制剂。 KG 5 还抑制 Flt3、KIT 和 c-Raf。 KG 5 具有抗癌、抗血管生成活性。
  23. GC16334 KH 7 A soluble adenylyl cyclase inhibitor
  24. GC30367 KHK-IN-1 (ketohexokinase inhibitor) KHK-IN-1 (ketohexokinase inhibitor) 是一种有效的酮己糖激酶 (KHK) 抑制剂，IC50 为 12 nM；在 KHK 的 ATP 结合区与 Asp-27B 相互作用。
  25. GC30135 KHK-IN-1 hydrochloride (ketohexokinase inhibitor) KHK-IN-1 hydrochloride (ketohexokinase inhibitor) 是一种有效的酮己糖激酶 (KHK) 抑制剂，IC50 为 12 nM，与 KHK 的 ATP 结合区域中的 Asp-27B 相互作用。
  26. GC13582 KHS 101 hydrochloride neuronal differentiation inducer
  27. GC36392 Kinase inhibitor-1 Kinase inhibitor-1 是 Tarloxotinib 的活性代谢物，是一种不可逆的 pan-ErbB TKI（Kinase inhibitor-1）。
  28. GC30147 Kinesore Kinesore是KLC2-SKIP相互作用的抑制剂。
  29. GC11023 Kinetin

    激动素; 6-Furfuryladenine; N6-Furfuryladenine

     A cytokinin plant growth regulator
  30. GC61415 KL201 KL201是一种昼夜节律调制器，是一种同种型选择性隐花色素1(CRY1)稳定剂。KL201对CRY2没有稳定作用。KL201延长了细胞和组织中的昼夜节律周期。
  31. GC36395 KMG-301AM KMG-301AM 是 KMG-301 的乙酰氧基甲基酯化形式。用 KMG-301AM 进行染色，可获得 KMG-301 在分离的线粒体中荧光变化的时间过程和伪彩色图像。
  32. GC61845 KMH-233 KMH-233 是一种有效，可逆的且选择性的 l 型氨基酸转运蛋白 1 (LAT1) 抑制剂，可抑制LAT1底物，l-leucin 的摄取 (IC50=18 µM) 以及细胞生长。即使在低浓度 (25 µM) 下，KMH-233 仍可显着增强 Bestatin 和顺铂的疗效。
  33. GC38577 KPT-6566

    2-[[4-[[[4-(叔丁基)苯基]磺酰基]亚氨基]-1-氧代-1,4-二氢-2-萘基]硫基]乙酸

     KPT-6566 是一种新型 Pin1 特异性抑制剂。
  34. GC19214 KR-33493 An inhibitor of FAF1
  35. GC18180 KRN 7000

    (2S,3S,4R)-1-O-(A-D-吡喃半乳糖基)-2-(N-二十六烷酸酰胺)-1,3,4-十八烷三醇,α-GalCer; KRN7000

     KRN7000是一种高效的合成α-半乳糖鞘氨醇，最初从海绵中分离出来。
  36. GC31779 KRN2 KRN2是活化T细胞核因子(NFAT5)的选择性抑制剂，其IC50值为0.1μM。
  37. GC31748 KRN2 bromide KRN2是活化T细胞核因子(NFAT5)的选择性抑制剂，其IC50值为0.1μM。
  38. GC31489 KRN5 KRN5是T细胞激活核因子(NFAT5)的抑制剂，其IC50值为750nM.
  39. GC61579 KSC-34 KSC-34是蛋白质二硫键异构酶A1(PDIA1)的共价修饰剂，是一种有效的PDIA1a位点选择性抑制剂，IC50为3.5μM。KSC-34对a′结构域的选择性为30倍。KSC-34在复杂蛋白质组中对PDIA表现出选择性。
  40. GC39054 Kudinoside D

    苦丁冬青苷 D

     Kudinoside D 是 Ilex kudingcha 中三萜皂苷的主要天然成分。Kudinoside D 可通过调节 3T3-L1 脂肪细胞中 AMPK 途径来抑制脂肪形成。
  41. GC36410 KX-01-191 KX-01-191 是一种硼酸酯前体, 是一种 PARP 抑制剂。
  42. GC31971 KY-556 (N556)

    N556

     KY-556 (N556) 是一种有前景的口服活性色甘酸二钠 (DSCG) 前药，可用于治疗过敏性疾病。
  43. GC50403 KYP 2047 KYP 2047 是一种有效的 BBB 穿透性脯氨酰寡肽酶 (POP) 抑制剂，Ki 值为 0.023 nM。 KYP 2047 通过血管生成和细胞凋亡调节减少胶质母细胞瘤的增殖。
  44. GC36414 L,L-Dityrosine

    二酪氨酸,o,o'-Dityrosine

     An amino acid conjugate
  45. GC36415 L,L-Dityrosine hydrochloride

    L,L-酪氨酸二盐酸盐,o,o'-Dityrosine hydrochloride

     An amino acid conjugate
  46. GC61884 L-2-Aminooxy-3-phenylpropanoic acid

    L-2-氨基氧基-3-苯基丙酸

     L-2-Aminooxy-3-phenylpropanoic acid 是 L-苯丙氨酸解氨酶的抑制剂。
  47. GA23122 L-2-Oxothiazolidine-4-carboxylic acid

    丙半胱氨酸,Oxothiazolidinecarboxylic acid

     A prodrug form of cysteine with antioxidant activity
  48. GC18283 L-Alanosine

    丙氨菌素; NSC-153353; SDX-102

     An inhibitor of adenylosuccinate synthase
  49. GC50513 L-Azidonorleucine hydrochloride

    6-叠氮-L-去甲亮氨酸盐酸盐

     L-Azidonorleucine hydrochloride 是一种非天然氨基酸，是甲硫氨酸的替代物。
  50. GC33414 L-Eflornithine (L-DFMO)

    L-依氟鸟氨酸; L-DFMO; L-RMI71782; L-α-difluoromethylornithine

     L-依氟鸟氨酸 (L-DFMO) (L-DFMO) 是依氟鸟氨酸的对映异构体。 L-依氟鸟氨酸 (L-DFMO) 是一种不可逆的鸟氨酸脱羧酶 (ODC) 抑制剂，KD 为 1.3῱0.3 μM，Kinact 为 0.15±0.03 min-1。
  51. GC33302 L-Eflornithine monohydrochloride (L-DFMO (monohydrochloride))

    L-依氟鸟氨酸盐酸盐,L-DFMO monohydrochloride; ; L-RMI71782 monohydrochloride; L-α-difluoromethylornithine monohydrochloride

     L-Eflornithine monohydrochloride (L-DFMO (monohydrochloride)) (L-DFMO monohydrochloride) 是依氟鸟氨酸的对映异构体。 L-依氟鸟氨酸是一种不可逆的鸟氨酸脱羧酶 (ODC) 抑制剂，KD 为 1.3±0.3 μM，Kinact 为 0.15±0.03 min-1。

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