Others
- Cat.No. 产品名称 Information
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GC31346
Paquinimod (ABR 25757)
帕奎莫德; ABR 25757
Paquinimod (ABR-215757) 结合 S100A9 并抑制其与 TLR4/MD2 和 RAGE 的相互作用。 -
GP10069
Parathyroid hormone (1-34) (human)
Teriparatide Acetate; 醋酸特立帕肽; Human parathyroid hormone-(1-34); hPTH (1-34)
Parathyroid hormone (1-34) (human)是人类甲状旁腺激素(PTH)的N端片段(34个氨基酸),是甲状旁腺激素1(PTH1)受体的激动剂。 -
GC32022
Parcetasal (MR-897)
MR-897
紫杉醇是一种非甾体抗炎镇痛药。 -
GC31211
Pareptide monohydrochloride
帕立太特盐酸盐
Pareptidemonohydrochloride是一种促黑素抑制因子(MIF)的类似物。 -
GC31865
Parimifasor (LYC30937)
LYC30937
Parimifasor (LYC30937) (LYC30937) 是一种免疫调节剂,具有抗炎活性。 -
GC32409
Paroxypropione (4'-Hydroxypropiophenone)
4-羟基苯丙酮,4'-Hydroxypropiophenone
4'-Hydroxypropiophenone (Paroxypropione, p-hydroxypropiophenone) is a member of acetophenones. -
GC38977
Pasakbumin B
13ALPHA(21)-环氧宽缨酮,13α-(21)-Epoxyeurycomanone
Pasakbumin B 是一种来自 Eurycoma longifolia Jack 的生物活性化合物,显示出有效的抗溃疡活性。 -
GC11808
Pasiniazid
帕司烟肼; Paraniazide; Pasiniazide; Isonicotinic acid hydrazide p-aminosalicylate
Pasiniazid是一种抗结核病和抗麻风病药物,用于治疗各种类型的结核病和麻风病。 -
GC61833
Patent Blue V calcium salt
专利蓝V
Patent Blue V 已广泛用于前哨淋巴结定位。Patent Blue V 是食用色素,也是 descemet 膜内皮角膜移植术 (DMEK) 中锥虫蓝 (TB) 的替代染料。 -
GC63368
Patisiran sodium
Patisiran sodium 是一种双链小干扰 RNA,靶向 Transthyretin (TTR) 信使 RNA 内的序列。Patisiran sodium 特异性抑制突变体和野生型 TTR 的肝脏合成。Patisiran sodium 可用于研究遗传性 TTR 淀粉样蛋白症的研究。
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GC36860
PBDB-T
PBDB-T 是 PDI 聚合物太阳能电池 (PSC) 中的宽带隙聚合物供体。
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GC50205
PBS, 100 Tablets
PBS Tablets
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GC32568
PCA50941
PCA50941是1,4-二氢吡啶衍生物,可用于治疗心血管疾病。
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GC19277
PCI-27483
(S)-2-[[2-[5-(5-甲脒基-1H-苯并咪唑-2-基)-6,2'-二羟基-5'-氨基磺酰基联苯-3-基]乙酰基]氨基]琥珀酸
An inhibitor of activated coagulation factor VIIA -
GC12921
PCI-32765 Racemate
1-[3-[4-氨基-3-(4-苯氧基苯基)-1H-吡唑并[3,4-D]嘧啶-1-基]哌啶-1-基]丙-2-烯-1-酮,PCI-32765 Racemate
PCI-32765 Racemate (PCI-32765 Racemate) 是依鲁替尼的外消旋体。 Ibrutinib 是一种选择性的、不可逆的 Btk 抑制剂,IC50 值为 0.5 nM。 -
GC50104
PD 404182
An antiviral agent
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GC34703
PD 90780
An inhibitor of NGF-p75 NGFR interactions
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GC50638
PDD 00017238
PDD 00017238 是一种有效的 Poly(ADP-ribose) Glycohydrolase (PARG) 抑制剂,在生化试验和细胞 POM 中的 EC50 值分别为 40 nM 和 55 nM。
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GC50637
PDD 00017272
PDD 00017272 (34f) 是一种有效的 Poly(ADP-ribose) Glycohydrolase (PARG) 抑制剂,在生化试验和细胞 POM 中的 EC50 分别为 4.8 nM 和 9.2 nM。
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GC32784
PDD 00017273
A PARG inhibitor
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GC50639
PDD 00031705
PDD 00031705 是一种苯并咪唑酮核心细胞失活的聚 (ADP-核糖) 糖水解酶 (PARG) 抑制剂。
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GC30741
PDE4 inhibitor intermediate 1
PDE4inhibitorintermediate1是合成PDE4抑制剂过程中的中间体。
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GC33188
Pelitrexol (AG 2037)
N-((5-(2-((6S)-2-氨基-1,4,5,6,7,8-六氢-4-氧代吡啶并[2,3-D]嘧啶-6-基)乙基)-4-甲基-2-噻吩)甲酰基)-L-谷氨酸,AG 2037
Pelitrexol (AG 2037) (AG 2037) 是一种嘌呤生物合成酶甘氨酰胺核糖核苷酸甲酰转移酶 (GARFT) 的抑制剂。 Pelitrexol (AG 2037) 还通过降低与 GTP 结合的 Rheb 水平(一种 mTORC1 专性激活剂)来抑制 mTORC1。 Pelitrexol (AG 2037) 在小鼠中显示出强大的肿瘤生长抑制作用。 -
GC33726
Pempidine
五甲基哌啶,1,2,2,6,6-Pentamethylpiperidine
Pempidine (Pyrilene, Perolysen, 1,2,2,6,6-Pentamethylpiperidine) is a long-acting ganglion-blocking compound. -
GC61169
Pendimethalin
二甲戊灵
A dinitroaniline herbicide -
GC16815
Pentoxyverine Citrate
咳必清; Pentoxyverine citrate
A σ1 receptor agonist -
GC30168
PEO-IAA (2-(1H-Indol-3-yl)-4-oxo-4-phenyl-butyric acid)
2-(1H-吲哚-3-基)-4-氧基-4-苯基亮氨酸,2-(1H-Indol-3-yl)-4-oxo-4-phenyl-butyric acid
PEO-IAA (2-(1H-Indol-3-yl)-4-oxo-4-phenyl-butyric acid) is a novel potent auxin antagonist that binds to transport inhibitor response 1/auxin signaling F-box proteins (TIR1/AFBs). PEO-IAA suppresses not only the expression of an auxin-responsive ZmSAUR2 gene, but also gravitropic curvature. -
GC63347
Peptide 78
Peptide 78,一种趋化细胞因子,由 78 个氨基酸组成,是 IL-8 或 C-X-C 趋化因子超基因家族的蛋白成员。Peptide 78 诱导中性粒细胞 (PMN) 在类风湿性关节炎 (RA) 关节方面发挥重要作用。
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GC38936
Perflubron
全氟溴辛烷,Perfluorooctyl bromide; PFOB
Perflubron (1-Bromoperfluorooctane, Perfluorooctyl bromide, Oxygent, PFOB) exhibits anti-inflammatory activity thus decreases cytokine production in human alveolar macrophages. Perflubron also attenuates oxidative damage to both biological and nonbiological systems which is independent of its anti-inflammatory properties. -
GC15257
Perhexiline (maleate)
马来酸哌克昔林
Inhibitor of carnitine palmitoyltransferases -
GC17630
PF 06465469
PF 06465469 是 ITK 的共价抑制剂,IC50 为 2 nM。
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GC14630
PF 1022A
A cyclodepsipeptide with anthelmintic activity
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GC10718
PF 915275
PF 915275 是一种有效的、选择性的、具有口服活性的人 11β-羟基类固醇脱氢酶 1 型 (11βHSD1) 抑制剂,Ki 为 2.3 nM,EC50 为 15 nM(在 HEK293 细胞中)。
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GC31522
PF-02575799
MTP-IN-1是微粒体甘油三酯转移蛋白(microsomaltriglyceridetransferprotein(MTP))抑制剂,IC50值为0.77±0.29nM。
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GC47940
PF-04859989 (hydrochloride)
A KAT II inhibitor
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GC34712
PF-06928215
A cGAS inhibitor
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GC17249
PF-3274167
An oxytocin receptor antagonist
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GC19292
PF-9366
A Mat2A inhibitor
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GC50388
PFM 01
An inhibitor of Mre11 endonuclease activity
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GC63344
PFM39
PFM39 是一种 Mirin 类似物,是一种有效的选择性 MRE11 核酸外切酶抑制剂。PFM39 阻断 dsDNA 磷酸骨架的旋转,但不抑制 TmMre11 或人类 MRE11/MRN 核酸内切酶活性。
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GC36889
PGAM1-IN-1
PGAM1-IN-1 是一种有效的磷酸甘油酸变位酶 1 (PGAM1) 抑制剂,IC50 为 6.4 μM。
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GC36890
PGAM1-IN-2
PGAM1-IN-2 是一种有效的磷酸甘油酸变位酶 1 (PGAM1) 抑制剂,IC50 为 2.1 μM。
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GC31778
PGD2-IN-1
PGD2-IN-1是DP受体拮抗剂,来自专利专利WO2006044732A2,化合物实例15(d),IC50值为0.3nM。
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GC38937
PGlu-3-methyl-His-Pro-NH2 TFA
A-42872 TFA
PGlu-3-methyl-His-Pro-NH2 TFA (A-42872 TFA) 是一种修饰的促甲状腺激素释放激素 (TRH) 肽,能增强与垂体促甲状腺素释放激素受体的结合,增加垂体促甲状腺素 (TSH) 释放的刺激。PGlu-3-methyl-His-Pro-NH2 TFA 在增强剂乙醇和桉叶碱下,通过大鼠皮肤的体外通透性增加。 -
GC33387
PGMI-004A
PGMI-004A是一种有效的磷酸甘油酸变位酶1(PGAM1)抑制剂,IC50为13.1μM。
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GC31139
PH-002
An inhibitor of ApoE4 domain interactions
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GC31051
PH-064 (BIM-46187)
BIM-46187
PH-064 (BIM-46187) is a novel imidazo-pyrazine derivative that inhibits the heterotrimeric G-protein complex effectively. PH-064 (BIM46174) inhibits heterotrimeric G-protein signalling in GPCRsthat mediate cyclic AMP generation (GAs), calcium release (GAq), cancer cell invasion by Wnt-2 frizzled receptors, and high-affinity neurotensin receptors (GAo/i and GAq). -
GC15692
Phalloidin
鬼笔环肽
Phalloidin是一种蘑菇衍生的毒素,能够与荧光染料结合来标记细胞骨架的F-肌动蛋白。 -
GC36893
Phe-Met-Arg-Phe Like Peptide, Snail Helix aspersa
Phe-Met-Arg-Phe Like Peptide, Snail Helix aspersa 是一种来源 snail Helix aspersa 内脏和躯干肌肉的 FMRF 样肽。FMRF 是由 4 个氨基残基构成的神经肽。
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GC38992
Phellopterin
珊瑚菜素
Phellopterin 是从 P. trifoliata 中分离得到的天然产物。Phellopterin 通过调节 Akt 和 PKC 通路降低 TNF-alpha 诱导的 VCAM-1 表达,从而抑制单核细胞与内皮细胞的粘附。