Others
- Cat.No. 产品名称 Information
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GC17274
Ro 48-8071 fumarate
富马酸盐
A potent oxidosqualene cyclase inhibitor with cholesterol lowering activity -
GC11680
Ro 61-8048
An inhibitor of kynurenine 3-hydroxylase
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GC31847
Ro-24-0238
Ro-24-0238是一种有效的plateletactivatingfactor(PAF)拮抗剂和thromboxanesynthesis的抑制剂,可用于减轻由血小板活化因子得释放导致的炎症和损伤。
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GC32588
Ro-24-4736
Ro24-4736是一种长效的选择性血小板活化因子(PAF)拮抗剂。
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GC30746
Ro18-5362
Ro18-5362是一种活性较低的Ro18-5364前体。即使在浓度高达0.1mM下,Ro18-5362也不能显着影响H++K+-ATPase活性。
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GC37548
RO5256390
RO5256390 是微量胺相关受体 1 (TAAR1) 的激动剂,是一种内源性微量胺结合的高度保守的 G 蛋白偶联受体 (GPCR)。RO5256390 可通过药物对中脑皮质系统的作用,减少药物滥用的多种行为效应。RO5256390 是一种单胺,能调节神经传递,可以阻止精神刺激剂引起的亢奋,并产生类似抗精神病药物奥氮平的大脑激活模式,显示出类似抗精神病药物的特性。
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GC37552
Rocuronium
罗库铵; Org-9426
A non-depolarizing muscle relaxant -
GC13449
Rocuronium Bromide
罗库溴铵; ORG 9426 Bromide
A non-depolarizing muscle relaxant -
GC33755
Rolziracetam (CI-911)
罗拉西坦; CI-911
Rolziracetam (CI-911) 是racetam 家族的促智药物,可改善大鼠和猴子的短期记忆。 -
GC34191
Ropidoxuridine (IPdR)
1-(2-脱氧-beta-呋喃核糖基)-5-碘-2-嘧啶酮,IPdR
Ropidoxuridine (IPdR) (IPdR) 是一种新型的口服卤代胸苷类似物,是一种用于人类肿瘤的潜在放射增敏剂。 -
GC33767
Ropitoin (TR 2985)
罗匹妥英; TR 2985
Ropitoin (TR 2985) (TR 2985) 是一种新型抗心律失常药物。 -
GC30468
Roxarsone
Roxarsone是一种有机砷化合物,广泛用于家禽生产,用作饲料添加剂,以提高增重,提高饲料效率,及作为抗球虫药。
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GC61253
RP 48497
右旋佐匹克隆杂质C
RP48497,是Eszopiclone的一种杂质,也是Eszopiclone的光降解产物。Eszopiclone是一种非苯二氮类镇静催眠药,用于失眠的研究。 -
GC32630
RP 54275 (2-Octadecyl-1H-indole-5-carboxylic acid)
2-Octadecyl-1H-indole-5-carboxylic acid
RP 54275 (2-Octadecyl-1H-indole-5-carboxy acid) (2-Octadecyl-1H-indole-5-carboxy acid) 是一种新型降胆固醇药物。 -
GC30738
RP 73163 Racemate
RP73163Racemate是RP73163的外消旋体。RP73163是一种有效的ACAT抑制剂,具有降低胆固醇的活性。
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GC30414
RPH-2823
RPH-2823是一种氨苯蝶啶衍生物,具有利尿的作用。
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GC61254
RPR132595A
NPC
RPR132595A(NPC)是CPT-11的活性代谢产物,它是由细胞色素P-4503A4(CYP3A4)产生并最终通过尿排出。 -
GC33063
RR-11a
RR-11a是人工合成的天冬酰胺酰内肽酶Legumain抑制剂。
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GC32740
RR6
RR6是一个有选择性的,可逆的,有竞争性的vanin抑制剂。
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GC33079
RS-246204
RS-246204是一种R-spondin-1替代化合物,能够在不使用R-spondin-1蛋白的情况下启动肠的类器官。
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GC34435
RT-AM
RT-AM是realthiol前体药物。RealThiol是一种基于可逆反应的荧光探针,可以定量监测活细胞中谷胱甘肽的实时动态变化。
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GC37567
RTC-30
RTC-30 是一种具有抗癌效力的优化吩噻嗪。RTC-30 含有羟基化接头 (N),其增加了口服生物利用度。
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GC31082
RTI-13951-33
RTI-13951-33是一种有效、选择性、可透过血脑屏障的GPR88激动剂,在GPR88cAMP功能性实验中,EC50值为25nM。RTI-13951-33可以减少大鼠酒精强化和摄取行为。
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GC34333
RTI-13951-33 hydrochloride
RTI-13951-33是一种有效、选择性、可透过血脑屏障的GPR88激动剂,在GPR88cAMP功能性实验中,EC50值为25nM。RTI-13951-33可以减少大鼠酒精强化和摄取行为。
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GC37570
RU.521
RU320521
RU.521 (RU320521)是一种有效的选择性环状GMP-AMP合酶 (cGAS)抑制剂,可与cGAS 的催化结构域结合,从而抑制dsDNA对cGAS的激活,RU.521抑制cGAS介导的信号传导的IC50值为700nM。 -
GC31132
Ruzadolane (UP 26-91)
卢扎朵仑; UP 26-91
Ruzadolane (UP 26-91) (UP 26-91) 是一种非麻醉性的中枢镇痛剂。 -
GC31541
S-8921
S-8921是一种回肠Na+/胆汁酸协同转运蛋白(IBAT)的抑制剂。
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GC37611
S-Dihydrodaidzein
S-二氢大豆苷元
S-Dihydrodaidzein 是 dihydrodaidzein 的 (S) 型对映体,dihydrodaidzein 是著名的可食用性植物雌激素之一。 -
GC34344
S-Gboxin
S-Gboxin, a functional analogue of Gboxin, is an oxidative phosphorylation (OXPHOS) inhibitor which inhibits growth of mouse and human glioblastoma (GBM) with IC50 of 470 nM.
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GC60342
S-Methylglutathione
S-甲基谷胱甘肽
S-Methylglutathione 是一种 S 取代的谷胱甘肽,一种比 GSH 更强的亲核试剂 (nucleophile)。S-Methylglutathione 对乙二醛酶 1 (glyoxalase 1) 有抑制作用。 -
GC19393
S107
2,3,4,5-四氢-7-甲氧基-4-甲基-1,4-苯并硫氮杂卓
S107 是一种 RyR 选择性 1,4-苯并噻氮衍生物,可通过增强 calstabin2 与突变体和/或 PKA 磷酸化通道的结合亲和力来稳定 RyR2 通道。 -
GC37578
S107 hydrochloride
S107 hydrochloride is a specific stabilizer of RyR2 (type 2 ryanodine receptor)/FKBP12.6 (FK506 binding protein 12.6) complex that affects Ca2+ signaling.
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GC37579
S186
[1-(乙酰氨基)亚丙基]二膦酸钙钠盐
S186是新型锶特异性螯合剂。 -
GC30313
Sabinene
桧烯
A bicyclic monoterpene -
GC60332
Safranal
藏红花醛
A monoterpenoid with diverse biological activities -
GC34772
SAHA chloroalkane T1
SAHAchloroalkaneT1是一种通过Vorinostat(SAHA)和氯代烷烃T1链结合的捕获标记。
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GC61260
Saikogenin F
(4R)-13,28-Epoxyolean-11-ene-3β,16β,23-triol
SaikogeninF,中药配方肾气散中的提取物。具有抗癌活性。 -
GC61261
Salcaprozate sodium
8-(2-羟基苯甲酰胺基)辛酸钠,SNAC
Salcaprozatesodium(SNAC)是一种口服吸收促进剂,有潜力作为口服形式的肝素和胰岛素的递送剂。Salcaprozatesodium可增加非共价大分子络合引起的亲脂性,从而增加小肠上皮细胞的被动跨细胞渗透。 -
GC33859
Salicylamide (2-Hydroxybenzamide)
水杨酰胺; 2-Hydroxybenzamide
Salicylamide (o-hydroxybenzamide) is a non-prescription drug with analgesic and antipyretic properties. -
GC37590
Salvianolic acid F
丹酚酸 F
Salvianolic acid F 是一种合成的多酚酸。 -
GC12248
Sapogenins Glycosides
皂素,Saponin
Sapogenins Glycosides (Saponin) 是一类在各种植物物种中特别丰富的糖苷化合物。 -
GC37592
SAR405 R enantiomer
SAR405 R enantiomer 是活性低于 SAR405 的一个对映体。 SAR405 是一个 PIK3C3/Vps34 抑制剂。
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GC34142
Sardomozide (CGP 48664)
CGP 48664; SAM-486A
Sardomozide (CGP 48664) 是一种 S-腺苷甲硫氨酸脱羧酶 (SAMDC) 抑制剂,IC50 为 5 nM。 -
GC34074
Sardomozide dihydrochloride (CGP 48664A)
CGP 48664A
An inhibitor of SAMDC -
GC39084
Sarracenin
脱水莫诺苷元
Sarracenin 是一种从鸢尾草的根和根茎中分离出来的环烯醚萜。Sarracenin 对肿瘤细胞显示出细胞毒活性。 -
GC17253
SB 657510
2-溴-N-[4-氯-3-[[(3R)-1-甲基-3-吡咯烷基]氧基]苯基]-4,5-二甲氧基-苯磺酰胺
SB 657510 是一种选择性尿紧张素 II (UII) 受体 (UT) 拮抗剂。 -
GC14459
SB 747651A dihydrochloride
有丝分裂原和应激激活激酶 1 (MSK1) 抑制剂
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GC60335
SB-633825
SB-633825 是有效的, ATP 竞争性的 TIE2,LOK (STK10) 和 BRK 抑制剂,IC50 分别为 3.5 nM,66 nM 和 150 nM。SB-633825 抑制癌细胞的生长和血管生成。
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GC39147
SBI-477
SBI-477 is an insulin signaling inhibitor that deactivates the transcription factor MondoA, leading to reduced expression of the insulin pathway suppressors thioredoxin-interacting protein (TXNIP) and arrestin domain-containing 4 (ARRDC4). SBI-477 inhibits triacylglyceride (TAG) synthesis and enhances basal glucose uptake in human skeletal myocytes.
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GC13772
SC 26196
ALPHA,ALPHA-二苯基-4-[(3-吡啶亚甲基)氨基]-1-吡嗪戊腈
A selective Δ6 desaturase inhibitor