PI3K/Akt/mTOR Signaling(PI3K/Akt/mTOR 信号传导)

Cat.No. 产品名称 Information

GC14987 GSK-3 Inhibitor IX (BIO)

(2'Z,3'E)-6-溴靛玉红-3'-肟,GSK-3 Inhibitor IX

A potent, selective, and reversible GSK3 inhibitor

GC12080 AS-604850

5-[(2,2-二氟-1,3-苯并二恶茂-5-基)亚甲基]噻唑烷-2,4-二酮

A selective inhibitor of PI3Kγ

GC13901 AS-252424

5-[[5-(4-氟-2-羟基苯基)-2-呋喃基]亚甲基]-2,4-噻唑烷二酮

A potent, selective inhibitor of PI3-kinase γ

GC13071 Ridaforolimus (Deforolimus, MK-8669)

42-(二甲基亚膦酰)雷帕霉素,MK-8669; Deforolimus; AP23573

A rapamycin analog that selectively inhibits mTOR in mTORC1

GC17443 Metformin HCl

盐酸二甲双胍; 1,1-Dimethylbiguanide hydrochloride

A biguanide with diverse biological activities

GC10461 Phenformin HCl

盐酸苯乙福明; Phenethylbiguanide hydrochloride

An antihyperglycemic biguanide

GC12982 BIX 02565 A RSK2 inhibitor with multiple off target effects

GC10689 PF-4708671 PF-4708671 是一种新型的细胞渗透性 S6K1 抑制剂，特异性抑制 S6K1 亚型，Ki 为 20 nM，IC50 为 160 nM。

GC12155 OTSSP167 hydrochloride

OTSSP167盐酸盐,OTS167 hydrochloride

A potent inhibitor of MELK

GC10201 OTSSP167

1-[6-(3,5-二氯-4-羟基苯基)-4-[[反式-4-[(二甲基氨基)甲基]环己基]氨基]-1,5-萘啶-3-基]-乙酮,OTS167

A potent inhibitor of MELK

GC11868 CH5132799

[5-[7-甲磺酰基-2-(吗啉-4-基)-6,7-二氢-5H-吡咯并[2,3-D]嘧啶-4-基]嘧啶-2-基]胺,CH5132799

An inhibitor of class I PI3K isoforms

GC17766 BAY 80-6946 (Copanlisib)

库潘尼西; BAY 80-6946

A selective PI3K inhibitor

GC13321 WYE-687

N-[4-[4-(4-吗啉基)-1-[1-(3-吡啶甲基)-4-哌啶基]-1H-吡唑并[3,4-D]嘧啶-6-基]苯基]氨基甲酸甲酯

An mTOR inhibitor

GC17109 GSK2636771 GSK2636771 是一种有效的三磷酸腺苷竞争性口服 PI3Kβ 抑制剂，对催化亚基 p110β 的 IC50 为 5.2 nmol/L，同时比 p110α 和 p110γ 显示出 >900 倍的选择性和 >10 倍的选择性p110δ.用 p110β 抑制剂 GSK2636771 和 AZD6482 处理 72 小时后，对照细胞的细胞活力明显低于 PTEN 突变体和 PTEN野生型 EEC 细胞。

GC12275 GSK2334470 A selective PDK1 inhibitor

GC14465 Tideglusib

4-苄基-2-(萘-1-基)-[1,2,4]噻二唑烷-3,5-二酮,NP031112

A neuroactive thiadiazolidinone

GC10956 Imeglimin hydrochloride

(6R)-1,6-二氢-N2,N2,6-三甲基-1,3,5-三嗪-2,4-二胺盐酸盐,EMD 387008 hydrochloride

Imeglimin hydrochloride (EMD 387008) 是一种口服降糖剂。

GC10576 Imeglimin

EMD 387008

Imeglimin (EMD 387008) 是一种口服降糖剂。

GC17967 GDC-0032

GDC-0032; RG-7604

A potent PI3K inhibitor that is β-sparing

GC16568 AZD1080 A potent inhibitor of GSK3α and GSK3β

GC10580 AICAR phosphate

5-氨基-1-核糖基咪唑-4-甲酰胺磷酸盐,Acadesine phosphate; AICA Riboside phosphate

An activator of AMPK

GC11177 GDC-0980 (RG7422)

(S)-1-[4-[[2-(2-氨基嘧啶-5-基)-7-甲基-4-(吗啉-4-基)噻吩并[3,2-D]嘧啶-6-基]甲基]哌嗪-1-基]-2-羟基丙-1-酮,GDC-0980; GNE 390; RG 7422

A dual inhibitor of PI3K and mTOR

GC10982 YM201636

6-氨基-N-[3-[4-(4-吗啉基)吡啶并[3',2':4,5]呋喃并[3,2-D]嘧啶-2-基]苯基]-3-吡啶甲酰胺

Inhibitor of PIKfyve

GC13858 Torin 2

9-(6-氨基-3-吡啶基)-1-[3-(三氟甲基)苯基]苯并[H]-1,6-萘啶-2(1H)-酮

Selective inhibitor of mTOR

GC12415 Rigosertib

瑞格色替; ON-01910

Rigosertib (ON-01910) 是一种多激酶抑制剂和选择性抗癌剂，通过抑制 PI3 激酶/Akt 通路诱导细胞凋亡，促进组蛋白 H2AX 的磷酸化并诱导细胞周期 G2/M 停滞。 Rigosertib 是一种选择性和非 ATP 竞争性的 PLK1 抑制剂，IC50 为 9 nM。

GC13580 Rigosertib sodium

瑞格色替钠,ON-01910 sodium

Rigosertib sodium (ON-01910 sodium) 是一种多激酶抑制剂和选择性抗癌剂，通过抑制 PI3K/Akt 通路诱导细胞凋亡，促进组蛋白 H2AX 的磷酸化并诱导细胞周期 G2/M 停滞。 Rigosertib sodium 是一种选择性和非 ATP 竞争性的 PLK1 抑制剂，IC50 为 9 nM。