PI3K/Akt/mTOR Signaling(PI3K/Akt/mTOR 信号传导)

Cat.No. 产品名称 Information

GC10340 GNE-477 A dual PI3K and mTOR inhibitor

GC15423 GNE-493 A dual inhibitor of PI3K and mTOR

GC13185 HTH-01-015 A selective NUAK1 inhibitor

GC16713 HS-173 A PI3K inhibitor

GC10386 PI 828

8-(4-氨基苯基)-2-(4-吗啉基)-4H-1-苯并吡喃-4-酮

A PI3K inhibitor

GC13503 iMDK iMDK 是一种有效的 PI3K 抑制剂，可抑制生长因子 MDK（也称为中期因子或 MK）。 iMDK 与 MEK 抑制剂协同抑制非小细胞肺癌 (NSCLC)，而不会伤害正常细胞和小鼠。

GC15642 CHIR 99021 trihydrochloride

CHIR-99021 trihydrochloride; CT99021 trihydrochloride

A selective GSK3 inhibitor

GC11645 SC 79

2-氨基-6-氯-ALPHA-氰基-3-(乙氧羰基)-4H-1-苯并吡喃-4-乙酸乙酯

SC 79 是大脑中渗透性 Akt 磷酸化的激活剂和 AKT-PH 结构域易位的抑制剂。

GC11985 SC 66 A dual inhibitor of Akt

GC14233 BIO-acetoxime

6-溴靛玉红-3'-丙酮肟,BIA

A potent, selective inhibitor of GSK3α/β

GC12324 RSVA 405 RSVA 405 是一种有效的口服活性 AMPK 激活剂，EC50 为 1 μM。

GC10336 A 1070722 A GSK3β inhibitor

GC11690 PIT 1 An inhibitor of PIP₃/protein binding

GC13920 PS 48

(Z)-5-(4-氯苯基)-3-苯基戊-2-烯酸

PDK1激活剂

GC17204 PT 1 An activator of AMPK

GC17963 CHPG Sodium salt CHPG 钠盐是一种选择性 mGluR5 激动剂，可通过 BV2 小胶质细胞中的 TSG-6/NF-κB 通路减弱 SO2 诱导的氧化应激和炎症。

GC10195 Z-Guggulsterone

孕二烯二酮

Z-Guggulsterone 是阿育吠陀药用植物 Commiphora mukul 的一种成分，在体外和体内抑制血管生成，IC50 值为 1740、1000、220 和 >； 50000 nM 用于糖皮质激素、盐皮质激素、雄激素和法尼醇 X 受体。

GC10812 Compound 401 A dual inhibitor of mTOR and DNA-PK

GC17984 FPA 124

AKT抗化剂,Akt Inhibitor XI

A cell-permeable Akt inhibitor

GC13006 10-DEBC hydrochloride

2-氯-N,N-二乙基-10H-吩恶嗪-10-丁胺盐酸盐,Akt Inhibitor X

A selective inhibitor of Akt

GC17658 Guggulsterone

香胶甾酮; Z/E-Guggulsterone

Guggulsterone 是一种植物甾醇，来自于 Commiphora wightii 的树胶树脂。 Guggulsterone 通过下调抗凋亡基因产物（IAP1、xIAP、Bfl-1/A1、Bcl-2、cFLIP 和 survivin），调节细胞周期蛋白（cyclin D1 和c-Myc)，激活半胱天冬酶和 JNK，抑制 Akt。 Guggulsterone 是一种法尼醇 X 受体 (FXR) 拮抗剂，可降低 CDCA 诱导的 FXR 活化，对 Z- 和 E-Guggulsterone 的 IC50 分别为 17 和 15 μM。

GC12661 Indirubin-3'-oxime

靛玉红-3'-单肟,IDR3O; I3O

Inhibitor of GSK3β and cyclin-dependent kinases

GC10070 CGS 15943

CGS 15943A

A potent adenosine receptor antagonist

GC12532 CHPG

Chlorohydroxyphenylglycine, CHPG

A potent and selective mGluR5 agonist

GC16157 740 Y-P

740YPDGFR; PDGFR 740Y-P

740 Y-P是一种PI3K激活剂，浓度为20μM 。

GC12364 SAMS Peptide A specific substrate for AMPK

GC14182 Kenpaullone

克莱拉尼,9-Bromopaullone; NSC-664704

A inhibitor of cyclin-dependent kinase and GSK3β

GC12078 3CAI

2-氯-1-(1H-吲哚-3-基)-乙酮,3-chloroacetyl Indole

An inhibitor of Akt1 and Akt2

GC15310 PI-3065 A potent, selective inhibitor of p110δ

GC17712 AT13148 A multi-AGC kinase inhibitor

GC13907 1-Azakenpaullone

1-氮杂坎帕罗酮,1-Akp

A potent inhibitor of GSK3β

GC12975 Indirubin

靛玉红; Couroupitine B; Indigo red; Indigopurpurin

A natural inhibitor of GSK3 and CDK isoforms

GC17330 (+)-Usniacin

(+)-地衣酸

(+)-Usniacin 从地衣中分离出来，结合在 mTOR 的 ATP 结合口袋，并抑制 mTORC1/2 活性。 (+)-Usniacin 抑制 mTOR 下游效应子的磷酸化:Akt (Ser473)、4EBP1、S6K，诱导自噬，具有抗癌活性。 (+)-Usniacin 对许多浮游革兰氏阳性菌具有抗菌活性，包括金黄色葡萄球菌、粪肠球菌和粪肠球菌。