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PI3K/Akt/mTOR Signaling(PI3K/Akt/mTOR 信号传导)

  1. Cat.No. 产品名称 Information
  2. GC15392 Triciribine

    曲西瑞宾,API-2; NSC 154020; TCN

     A selective, potent inhibitor of Akt activation
  3. GC17104 PKI-402 A dual inhibitor of PI3K and mTOR
  4. GC16417 PF-04691502

    2-氨基-8-[反式-4-(2-羟基乙氧基)环己基]-6-(6-甲氧基-3-吡啶基)-4-甲基吡啶并[2,3-D]嘧啶-7(8H)-酮

     PF-04691502 是一种有效的选择性 PI3K 和 mTOR 抑制剂。 PF-04691502 与人 PI3Kα、β、δ、γ 和 mTOR 结合，Kis 分别为 1.8、2.1、1.6、1.9 和 16 nM。
  5. GC16145 NVP-BGT226

    NVP-BGT226 maleate

     A dual PI3K and mTOR inhibitor
  6. GC13029 AZD2014

    3-[2,4-双((3S)-3-甲基吗啉-4-基)吡啶并[5,6-E]嘧啶-7-基]-N-甲基苯甲酰胺,AZD 2014; AZD-2014

     A potent dual mTORC1/2 inhibitor
  7. GC17550 A66

    A 66; A-66

     A selective p110α inhibitor
  8. GC10710 3-Methyladenine

    3-甲基腺嘌呤; 3-MA

     3-甲基腺嘌呤是一种经典的自噬抑制剂。
  9. GC16462 BYL-719

    阿培利司,BYL 719; BYL719

     BYL719 (Alpelisib) 是一种选择性 PI3Kɑ 抑制剂。
  10. GC13037 CX-4945 (Silmitasertib)

    CX 4945;CX4945

     A potent, orally bioavailable CK2 inhibitor
  11. GC15904 PP242

    PP242; PP-242

     Potent inhibitor of mTOR kinase in both mTORC1 and mTORC2
  12. GC11251 NU7441 (KU-57788)

    8-(4-二苯并噻吩基)-2-(4-吗啉基)-4H-1-苯并吡喃-4-酮,KU 57788; NU-7441;KU57788;NU7441;NU 7441

     NU7441 (KU-57788)是一种高效的选择性DNA依赖性蛋白激酶（DNA-PK）抑制剂，IC50为13nM。NU7441还抑制磷脂酰肌醇3-激酶（PI3K）和哺乳动物雷帕霉素靶蛋白（mTOR），IC50分别为5.0和1.7μM。
  13. GC12573 Temsirolimus

    西罗莫司脂化物,Torisel;CCI-779;CCI 779;CCI779

     A specific inhibitor of mTOR activity
  14. GC10131 Torin 1

    1-[4-[4-(1-氧代丙基)-1-哌嗪基]-3-(三氟甲基)苯基]-9-(3-喹啉基)苯并[H]-1,6-萘啶-2(1H)-酮,Torin1;Torin-1

    Selective inhibitor of mTOR
  15. GC15680 Perifosine

    哌立福新; KRX-0401; NSC 639966; D21266

    Perifosine 是 Akt 的抑制剂 。
  16. GC12021 GDC-0349

    N-ETHYL-N'-[4-[5,6,7,8-四氢-4-[(3S)-3-甲基-4-吗啉基]-7-(3-氧杂环丁基)吡啶并[3,4-D]嘧啶-2-基]苯基]脲

     A potent inhibitor of mTOR
  17. GC10749 IPI-145 (INK1197)

    IPI-145; INK1197

     A potent, bioavailable inhibitor of PI3Kγ and PI3Kδ
  18. GC14346 KU-0060648 A dual inhibitor of DNA-PK and PI3K
  19. GC11752 AZD5363

    4-氨基-N-[(1S)-1-(4-氯苯基)-3-羟基丙基]-1-(7H-吡咯并[2,3-D]嘧啶-4-基)-4-哌啶甲酰胺,AZD5363

     A pan-Akt inhibitor
  20. GC12094 PHT-427

    4-十二烷基-N-1,3,4-噻二唑-2-基苯磺酰胺

     An inhibitor of Akt and PDPK1
  21. GC16380 AZD8055

    CCG-168

     AZD8055是一种新型的ATP竞争性mTOR抑制剂，IC50 为0.8 nmol/L，Ki为1.3 nmol/L。
  22. GC12297 AT7867 A potent and orally bioavailable pan-Akt inhibitor
  23. GC14884 SAR245409 (XL765)

    PI3K-IN-1;XL-147 derivative 1

     An analog of XL147
  24. GC16851 AZD6482

    2-[[(1R)-1-[7-甲基-2-(4-吗啉)-4-氧代-4H-吡啶并[1,2-A]嘧啶-9-基]乙基]氨基]苯甲酸,KIN-193

     A PI3Kβ inhibitor
  25. GC13089 PIK-93

    N-[5-[4-氯-3-[[(2-羟基乙基)氨基]磺酰基]苯基]-4-甲基-2-噻唑基]乙酰胺

     A PI4KIIIβ inhibitor
  26. GC12474 AS-605240

    5-(6-喹喔啉亚甲基)-2,4-噻唑啉二酮

     A potent inhibitor of PI3-kinase γ
  27. GC15540 IC-87114

    2-[(6-氨基-9H-嘌呤-9-基)甲基]-5-甲基-3-(2-甲基苯基)-4(3H)-喹唑啉酮

     A selective inhibitor of p110δ
  28. GC16904 PIK-75

    2-甲基-5-硝基苯磺酸[(6-溴咪唑并[1,2-A]吡啶-3-基)亚甲基]甲基肼盐酸盐

     A selective p110α inhibitor
  29. GC17199 PIK-90

    N-(2,3-二氢-7,8-二甲氧基咪唑并[1,2-C]喹唑啉-5-基)-3-吡啶甲酰胺

     Potent, cell permeable PI3K inhibitor
  30. GC16818 BX-912 A potent inhibitor of PDK1
  31. GC15151 TG100-115

    3,3'-(2,4-二氨基-6,7-蝶啶二基)二苯酚

     TG100-115 是一种选择性 PI3Kγ/PI3Kδ 抑制剂，IC50 分别为 83 和 235 nM。
  32. GC10662 WYE-354

    4-[6-[4-[(甲氧羰基)氨基]苯基]-4-(4-吗啉基)-1H-吡唑并[3,4-D]嘧啶-1-基]-1-哌啶羧酸甲酯

     Potent inhibitor of mTOR in both mTORC1 and mTORC2
  33. GC13696 GSK690693

    4-[2-(4-氨基-1,2,5-恶二唑-3-基)-1-乙基-7-[(3S)-3-哌啶基甲氧基]-1H-咪唑并[4,5-C]吡啶-4-基]-2-甲基-3-丁炔-2-醇

     GSK690693 是一种 ATP 竞争性低纳摩尔 Akt 激酶抑制剂，对 Akt1、2 和 3 的 IC50 值分别为 2、13 和 9 nM。
  34. GC15665 Quercetin dihydrate

    二水槲皮素

     槲皮素二水合物是一种天然类黄酮，是重组 SIRT1 的刺激剂和 PI3K 抑制剂，对 PI3K γ、PI3K δ 和 PI3K β 的 IC50 分别为 2.4 μM、3.0 μM 和 5.4 μM。
  35. GC15167 KU-0063794 An inhibitor of mTORC1 and mTORC2
  36. GC15935 TGX-221

    (+/-)-7-甲基-2-(吗啉-4-基)-9-(1-苯基氨基乙基)吡啶并[1,2-A]嘧啶-4-酮

     A potent, selective PI3K inhibitor
  37. GC12709 XL147

    XL147 analogue

     An analog of XL147
  38. GC15742 OSU-03012 (AR-12)

    2-氨基-N-[4-[5-(2-菲基)-3-(三氟甲基)-1H-吡唑-1-基]苯基]乙酰胺

     An anti-cancer celecoxib analog
  39. GC11165 PI-103 A potent, cell-permeable PI3-kinase inhibitor
  40. GC17567 Doxorubicin (Adriamycin) HCl

    盐酸阿霉素; Hydroxydaunorubicin hydrochloride

    An anthracycline antitumor antibiotic
  41. GC15485 LY 294002

    LY294002/PI3K抑制剂

    LY294002是第一个合成的PI3Kα、δ和β抑制剂。
  42. GC13617 ZSTK474

    2-(2-二氟甲基苯并咪唑-1-基)-4,6-二吗啉基-1,3,5-三嗪

     A pan class I PI3K inhibitor
  43. GC10060 BEZ235 (NVP-BEZ235)

    Dactolisib

     NVP-BEZ235 是一种新型治疗剂，靶向 PI3K/Akt/mTOR（磷脂酰肌醇 3-激酶）通路中的 2 个分子，即 PI3K 和 mTOR。
  44. GC13028 SB 415286

    3-[(3-氯-4-羟苯基)氨基]-4-(2-硝苯基)-1H-吡咯-2,5-二酮

     A selective inhibitor of GSK-3
  45. GC10463 SB 216763 SB 216763是一种强效、选择性且ATP竞争性的GSK-3抑制剂，显著作用于GSK-3α和GSK-3β，其IC50仅为34.3 nM。
  46. GC11573 BX795

    N-[3-[[5-碘-4-[[3-[(2-噻吩基羰基)氨基]丙基]氨基]-2-嘧啶基]氨基]苯基]-1-吡咯烷甲酰胺

     A multi-kinase inhibitor
  47. GC10816 GDC-0941

    GDC-0941

     A pan inhibitor of class I PI3K isoforms
  48. GC16994 Doxorubicin

    阿霉素; Hydroxydaunorubicin

     多柔比星（Doxorubicin，简称DOX），也被称为阿霉素，是一种蒽环类化合物，具有最广泛的活性谱。
  49. GC11234 A-769662

    4-羟基-3-(2'-羟基-1,1'-联苯-4-基)-6-氧代-6,7-二氢噻吩并[2,3-B]吡啶-5-甲腈,A-769662;A769662

     A direct activator of AMPK
  50. GC16584 TCS 21311

    NIBR3049

     A JAK3 inhibitor
  51. GC15484 Deguelin

    鱼藤素; (-)-Deguelin; (-)-cis-Deguelin

     A potent antiproliferative rotenoid compound

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