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PI3K/Akt/mTOR Signaling(PI3K/Akt/mTOR 信号传导)

  1. Cat.No. 产品名称 Information
  2. GC10201 OTSSP167

    1-[6-(3,5-二氯-4-羟基苯基)-4-[[反式-4-[(二甲基氨基)甲基]环己基]氨基]-1,5-萘啶-3-基]-乙酮,OTS167

     A potent inhibitor of MELK
  3. GC11868 CH5132799

    [5-[7-甲磺酰基-2-(吗啉-4-基)-6,7-二氢-5H-吡咯并[2,3-D]嘧啶-4-基]嘧啶-2-基]胺,CH5132799

     An inhibitor of class I PI3K isoforms
  4. GC17766 BAY 80-6946 (Copanlisib)

    库潘尼西; BAY 80-6946

     A selective PI3K inhibitor
  5. GC13321 WYE-687

    N-[4-[4-(4-吗啉基)-1-[1-(3-吡啶甲基)-4-哌啶基]-1H-吡唑并[3,4-D]嘧啶-6-基]苯基]氨基甲酸甲酯

     An mTOR inhibitor
  6. GC17109 GSK2636771 GSK2636771 是一种有效的三磷酸腺苷竞争性口服 PI3Kβ 抑制剂，对催化亚基 p110β 的 IC50 为 5.2 nmol/L，同时比 p110α 和 p110γ 显示出 >900 倍的选择性和 >10 倍的选择性p110δ.用 p110β 抑制剂 GSK2636771 和 AZD6482 处理 72 小时后，对照细胞 的细胞活力明显低于 PTEN 突变体和 PTEN野生型 EEC 细胞。
  7. GC12275 GSK2334470 A selective PDK1 inhibitor
  8. GC14465 Tideglusib

    4-苄基-2-(萘-1-基)-[1,2,4]噻二唑烷-3,5-二酮,NP031112

     A neuroactive thiadiazolidinone
  9. GC10956 Imeglimin hydrochloride

    (6R)-1,6-二氢-N2,N2,6-三甲基-1,3,5-三嗪-2,4-二胺盐酸盐,EMD 387008 hydrochloride

     Imeglimin hydrochloride (EMD 387008) 是一种口服降糖剂。
  10. GC10576 Imeglimin

    EMD 387008

     Imeglimin (EMD 387008) 是一种口服降糖剂。
  11. GC17967 GDC-0032

    GDC-0032; RG-7604

     A potent PI3K inhibitor that is β-sparing
  12. GC16568 AZD1080 A potent inhibitor of GSK3α and GSK3β
  13. GC10580 AICAR phosphate

    5-氨基-1-核糖基咪唑-4-甲酰胺磷酸盐,Acadesine phosphate; AICA Riboside phosphate

    An activator of AMPK
  14. GC11177 GDC-0980 (RG7422)

    (S)-1-[4-[[2-(2-氨基嘧啶-5-基)-7-甲基-4-(吗啉-4-基)噻吩并[3,2-D]嘧啶-6-基]甲基]哌嗪-1-基]-2-羟基丙-1-酮,GDC-0980; GNE 390; RG 7422

     A dual inhibitor of PI3K and mTOR
  15. GC10982 YM201636

    6-氨基-N-[3-[4-(4-吗啉基)吡啶并[3',2':4,5]呋喃并[3,2-D]嘧啶-2-基]苯基]-3-吡啶甲酰胺

     Inhibitor of PIKfyve
  16. GC13858 Torin 2

    9-(6-氨基-3-吡啶基)-1-[3-(三氟甲基)苯基]苯并[H]-1,6-萘啶-2(1H)-酮

     Selective inhibitor of mTOR
  17. GC12415 Rigosertib

    瑞格色替; ON-01910

     Rigosertib (ON-01910) 是一种多激酶抑制剂和选择性抗癌剂，通过抑制 PI3 激酶/Akt 通路诱导细胞凋亡，促进组蛋白 H2AX 的磷酸化并诱导细胞周期 G2/M 停滞。 Rigosertib 是一种选择性和非 ATP 竞争性的 PLK1 抑制剂，IC50 为 9 nM。
  18. GC13580 Rigosertib sodium

    瑞格色替钠,ON-01910 sodium

     Rigosertib sodium (ON-01910 sodium) 是一种多激酶抑制剂和选择性抗癌剂，通过抑制 PI3K/Akt 通路诱导细胞凋亡，促进组蛋白 H2AX 的磷酸化并诱导细胞周期 G2/M 停滞。 Rigosertib sodium 是一种选择性和非 ATP 竞争性的 PLK1 抑制剂，IC50 为 9 nM。
  19. GC11018 GSK1059615

    (5Z)-5-[[4-(4-吡啶基)-6-喹啉基]亚甲基]-2,4-噻唑烷二酮

     A potent PI3K inhibitor
  20. GC14840 TDZD-8

    GSK-3β Inhibitor I; NP 01139

     A selective inhibitor of GSK3β
  21. GC15653 PF-05212384 (PKI-587)

    N-[4-[[4-(二甲基氨基)-1-哌啶基]羰基]苯基]-N'-[4-[4,6-二(4-吗啉基)-1,3,5-三嗪-2-基]苯基]脲,PKI-587; PF-05212384

     A potent, dual PI3K/mTOR inhibitor
  22. GC17868 TWS119 A GSK3β inhibitor
  23. GC13468 BI-D1870 An inhibitor of RSK1-4
  24. GC14071 OSI-027

    反式-4-[4-氨基-5-(7-甲氧基-1H-吲哚-2-基)咪唑并[5,1-F][1,2,4]三嗪-7-基]环己烷羧酸,ASP7486

     Dual mTORC1/mTORC2 inhibitor
  25. GC11003 PP121 A potent dual inhibitor of tyrosine and phosphoinositide kinases
  26. GC14675 WYE-125132 (WYE-132)

    N-[4-[1-(1,4-二氧杂螺[4.5]癸烷-8-基)-4-(8-氧杂-3-氮杂双环[3.2.1]辛烷-3-基)-1H-吡唑并[3,4-D]嘧啶-6-基]苯基]-N'-甲基脲,WYE-125132

     Dual mTORC1/mTORC2 inhibitor
  27. GC17690 Cromolyn sodium

    色甘酸钠; Disodium Cromoglycate; FPL-670

     A mast cell stabilizer
  28. GC17243 Dorsomorphin (Compound C)

    6-[4-[2-(1-哌啶基)乙氧基]苯基]-3-(4-吡啶基)吡唑并[1,5-A]嘧啶,Compound C

     Dorsomorphin（Compound C）是一种细胞渗透的AMPK抑制剂。
  29. GC14736 AZD2858 A GSK3β inhibitor
  30. GC16549 WZ4003 A selective NUAK1 and NUAK2 inhibitor
  31. GC12560 Dorsomorphin (Compound C) 2HCl

    BML-275 2HCl,Compound C 2HCl

     IC50:Dorsomorphin 以剂量依赖性方式抑制 BMP4 诱导的 BMP 反应性 SMAD 磷酸化（半数最大抑制浓度 (IC50) =0.47 mM）。
  32. GC12332 NU 7026

    2-(4-吗啉基)-4H-萘并[1,2-B]吡喃-4-酮,LY293646

     Inhibitor of DNA-dependent protein kinase
  33. GC10196 ETP-46464

    ATM Inhibitor III, ATR Inhibitor III

     An ATR inhibitor
  34. GC10350 TIC10 isomer

    ONC201 isomer

     TIC10异构体是TIC10的异构体。
  35. GC12773 Palomid 529

    P529

     An inhibitor of mTORC1 and mTORC2 formation
  36. GC15864 CCT128930 An inhibitor of Akt2
  37. GC11875 A-674563

    (ALPHAS)-ALPHA-[[[5-(3-甲基-1H-吲唑-5-基)-3-吡啶基]氧]甲基]苯乙胺

     An Akt inhibitor
  38. GC15072 GSK2126458

    GSK212; GSK-2126458; GSK 2126458; GSK-212; GSK 212

     A potent pan-PI3K and mTOR inhibitor
  39. GC10969 INK 128 (MLN0128)

    沙帕色替; INK-128; MLN0128; TAK-228

     Inhibitor of TORC1/2
  40. GC17153 CHIR-99021 (CT99021) HCl

    CHIR-99021 monohydrochloride; CT99021 monohydrochloride

     A selective GSK3 inhibitor
  41. GC12176 CHIR-98014 A reversible, cell-permeable inhibitor of GSK3
  42. GC12338 Wortmannin

    渥曼青霉素; SL-2052; KY-12420

     渥曼青霉素是一种高效的 PI3 激酶特异性直接抑制剂，最初源自真菌 (1,2)。
  43. GC15392 Triciribine

    曲西瑞宾,API-2; NSC 154020; TCN

     A selective, potent inhibitor of Akt activation
  44. GC17104 PKI-402 A dual inhibitor of PI3K and mTOR
  45. GC16417 PF-04691502

    2-氨基-8-[反式-4-(2-羟基乙氧基)环己基]-6-(6-甲氧基-3-吡啶基)-4-甲基吡啶并[2,3-D]嘧啶-7(8H)-酮

     PF-04691502 是一种有效的选择性 PI3K 和 mTOR 抑制剂。 PF-04691502 与人 PI3Kα、β、δ、γ 和 mTOR 结合，Kis 分别为 1.8、2.1、1.6、1.9 和 16 nM。
  46. GC16145 NVP-BGT226

    NVP-BGT226 maleate

     A dual PI3K and mTOR inhibitor
  47. GC13029 AZD2014

    3-[2,4-双((3S)-3-甲基吗啉-4-基)吡啶并[5,6-E]嘧啶-7-基]-N-甲基苯甲酰胺,AZD 2014; AZD-2014

     A potent dual mTORC1/2 inhibitor
  48. GC17550 A66

    A 66; A-66

     A66是一种高度特异性和选择性的p110α 抑制剂，其 IC50值为32nM。
  49. GC10710 3-Methyladenine

    3-甲基腺嘌呤; 3-MA

     3-甲基腺嘌呤是一种经典的自噬抑制剂。
  50. GC16462 BYL-719

    阿培利司,BYL 719; BYL719

     BYL719 (Alpelisib) 是一种选择性 PI3Kɑ 抑制剂。
  51. GC13037 CX-4945 (Silmitasertib)

    CX 4945;CX4945

     A potent, orally bioavailable CK2 inhibitor

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