PI3K/Akt/mTOR Signaling(PI3K/Akt/mTOR 信号传导)
- Akt(122)
- AMPK(79)
- CK2(9)
- DNA-PK(30)
- GSK-3(69)
- MELK(8)
- mTOR(116)
- PI3K(222)
- PI4K(14)
- PDK-1(15)
- PIKfyve(6)
- PKB(1)
- S6 Kinase(9)
- PIN1(1)
- Cat.No. 产品名称 Information
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GC15904
PP242
PP242; PP-242
Potent inhibitor of mTOR kinase in both mTORC1 and mTORC2 -
GC11251
NU7441 (KU-57788)
8-(4-二苯并噻吩基)-2-(4-吗啉基)-4H-1-苯并吡喃-4-酮,KU 57788; NU-7441;KU57788;NU7441;NU 7441
NU7441 (KU-57788)是一种高效的选择性DNA依赖性蛋白激酶(DNA-PK)抑制剂,IC50为13nM。NU7441还抑制磷脂酰肌醇3-激酶(PI3K)和哺乳动物雷帕霉素靶蛋白(mTOR),IC50分别为5.0和1.7μM。 -
GC12573
Temsirolimus
西罗莫司脂化物,Torisel;CCI-779;CCI 779;CCI779
A specific inhibitor of mTOR activity -
GC10131
Torin 1
1-[4-[4-(1-氧代丙基)-1-哌嗪基]-3-(三氟甲基)苯基]-9-(3-喹啉基)苯并[H]-1,6-萘啶-2(1H)-酮,Torin1;Torin-1
Torin 1是一种有效的ATP竞争性哺乳动物雷帕霉素靶蛋白(mTOR)抑制剂,IC50值为3nM。 -
GC15680
Perifosine
哌立福新; KRX-0401; NSC 639966; D21266
Perifosine 是 Akt 的抑制剂 。
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GC12021
GDC-0349
N-ETHYL-N'-[4-[5,6,7,8-四氢-4-[(3S)-3-甲基-4-吗啉基]-7-(3-氧杂环丁基)吡啶并[3,4-D]嘧啶-2-基]苯基]脲
A potent inhibitor of mTOR -
GC10749
IPI-145 (INK1197)
IPI-145; INK1197
A potent, bioavailable inhibitor of PI3Kγ and PI3Kδ -
GC14346
KU-0060648
A dual inhibitor of DNA-PK and PI3K
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GC11752
AZD5363
4-氨基-N-[(1S)-1-(4-氯苯基)-3-羟基丙基]-1-(7H-吡咯并[2,3-D]嘧啶-4-基)-4-哌啶甲酰胺,AZD5363
A pan-Akt inhibitor -
GC12094
PHT-427
4-十二烷基-N-1,3,4-噻二唑-2-基苯磺酰胺
An inhibitor of Akt and PDPK1 -
GC16380
AZD8055
CCG-168
AZD8055是一种新型的ATP竞争性mTOR抑制剂,IC50 为0.8 nmol/L,Ki为1.3 nmol/L。 -
GC12297
AT7867
A potent and orally bioavailable pan-Akt inhibitor
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GC14884
SAR245409 (XL765)
PI3K-IN-1;XL-147 derivative 1
An analog of XL147 -
GC16851
AZD6482
2-[[(1R)-1-[7-甲基-2-(4-吗啉)-4-氧代-4H-吡啶并[1,2-A]嘧啶-9-基]乙基]氨基]苯甲酸,KIN-193
A PI3Kβ inhibitor -
GC13089
PIK-93
N-[5-[4-氯-3-[[(2-羟基乙基)氨基]磺酰基]苯基]-4-甲基-2-噻唑基]乙酰胺
A PI4KIIIβ inhibitor -
GC12474
AS-605240
5-(6-喹喔啉亚甲基)-2,4-噻唑啉二酮
A potent inhibitor of PI3-kinase γ -
GC15540
IC-87114
2-[(6-氨基-9H-嘌呤-9-基)甲基]-5-甲基-3-(2-甲基苯基)-4(3H)-喹唑啉酮
A selective inhibitor of p110δ -
GC16904
PIK-75
2-甲基-5-硝基苯磺酸[(6-溴咪唑并[1,2-A]吡啶-3-基)亚甲基]甲基肼盐酸盐
A selective p110α inhibitor -
GC17199
PIK-90
N-(2,3-二氢-7,8-二甲氧基咪唑并[1,2-C]喹唑啉-5-基)-3-吡啶甲酰胺
Potent, cell permeable PI3K inhibitor -
GC16818
BX-912
A potent inhibitor of PDK1
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GC15151
TG100-115
3,3'-(2,4-二氨基-6,7-蝶啶二基)二苯酚
TG100-115 是一种选择性 PI3Kγ/PI3Kδ 抑制剂,IC50 分别为 83 和 235 nM。 -
GC10662
WYE-354
4-[6-[4-[(甲氧羰基)氨基]苯基]-4-(4-吗啉基)-1H-吡唑并[3,4-D]嘧啶-1-基]-1-哌啶羧酸甲酯
Potent inhibitor of mTOR in both mTORC1 and mTORC2 -
GC13696
GSK690693
4-[2-(4-氨基-1,2,5-恶二唑-3-基)-1-乙基-7-[(3S)-3-哌啶基甲氧基]-1H-咪唑并[4,5-C]吡啶-4-基]-2-甲基-3-丁炔-2-醇
GSK690693 是一种 ATP 竞争性低纳摩尔 Akt 激酶抑制剂,对 Akt1、2 和 3 的 IC50 值分别为 2、13 和 9 nM。 -
GC15665
Quercetin dihydrate
二水槲皮素
槲皮素二水合物是一种天然类黄酮,是重组 SIRT1 的刺激剂和 PI3K 抑制剂,对 PI3K γ、PI3K δ 和 PI3K β 的 IC50 分别为 2.4 μM、3.0 μM 和 5.4 μM。 -
GC15167
KU-0063794
An inhibitor of mTORC1 and mTORC2
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GC15935
TGX-221
(+/-)-7-甲基-2-(吗啉-4-基)-9-(1-苯基氨基乙基)吡啶并[1,2-A]嘧啶-4-酮
A potent, selective PI3K inhibitor -
GC12709
XL147
XL147 analogue
An analog of XL147 -
GC15742
OSU-03012 (AR-12)
2-氨基-N-[4-[5-(2-菲基)-3-(三氟甲基)-1H-吡唑-1-基]苯基]乙酰胺
An anti-cancer celecoxib analog -
GC11165
PI-103
A potent, cell-permeable PI3-kinase inhibitor
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GC17567
Doxorubicin (Adriamycin) HCl
盐酸阿霉素; Hydroxydaunorubicin hydrochloride
An anthracycline antitumor antibiotic
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GC15485
LY 294002
LY294002/PI3K抑制剂
LY294002是第一个合成的PI3Kα、δ和β抑制剂。
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GC13617
ZSTK474
2-(2-二氟甲基苯并咪唑-1-基)-4,6-二吗啉基-1,3,5-三嗪
A pan class I PI3K inhibitor -
GC10060
BEZ235 (NVP-BEZ235)
Dactolisib
NVP-BEZ235 是一种新型治疗剂,靶向 PI3K/Akt/mTOR(磷脂酰肌醇 3-激酶)通路中的 2 个分子,即 PI3K 和 mTOR。 -
GC13028
SB 415286
3-[(3-氯-4-羟苯基)氨基]-4-(2-硝苯基)-1H-吡咯-2,5-二酮
A selective inhibitor of GSK-3 -
GC10463
SB 216763
SB 216763是一种强效、选择性且ATP竞争性的GSK-3抑制剂,显著作用于GSK-3α和GSK-3β,其IC50仅为34.3 nM。
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GC11573
BX795
N-[3-[[5-碘-4-[[3-[(2-噻吩基羰基)氨基]丙基]氨基]-2-嘧啶基]氨基]苯基]-1-吡咯烷甲酰胺
A multi-kinase inhibitor -
GC10816
GDC-0941
GDC-0941
A pan inhibitor of class I PI3K isoforms -
GC16994
Doxorubicin
阿霉素; Hydroxydaunorubicin
多柔比星(Doxorubicin,简称DOX),也被称为阿霉素,是一种蒽环类化合物,具有最广泛的活性谱。 -
GC11234
A-769662
4-羟基-3-(2'-羟基-1,1'-联苯-4-基)-6-氧代-6,7-二氢噻吩并[2,3-B]吡啶-5-甲腈,A-769662;A769662
A-769662是AMP活化蛋白激酶的激活剂,EC50值为0.8μM。
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GC16584
TCS 21311
NIBR3049
A JAK3 inhibitor -
GC15484
Deguelin
鱼藤素; (-)-Deguelin; (-)-cis-Deguelin
A potent antiproliferative rotenoid compound -
GC16481
XL388
[7-(6-氨基-3-吡啶基)-2,3-二氢-1,4-苯并氧氮杂卓-4(5H)-基][3-氟-2-甲基-4-(甲基磺酰基)苯基]-甲酮,XL 388;XL-388
An mTOR inhibitor -
GC17771
VS-5584 (SB2343)
SB-2343;VS5584;VS 5584;SB2343;SB 2343
A selective PI3K/mTOR kinase inhibitor -
GC10649
TTP 22
TTP22;TTP-22
A CK2 inhibitor -
GC12181
TBB
4,5,6,7-四溴-1H-苯并三唑,NSC 231634; TBB (enzyme inhibitor);1H-Benzotriazole, 4,5,6,7-tetrabromo-
An inhibitor of CK2 -
GC18032
QL-IX-55
9-(6-氨基-3-吡啶基)-1-[4-氟-3-(三氟甲基)苯基]苯并[H]-1,6-萘啶-2(1H)-酮
QL-IX-55 是一种选择性的 ATP 竞争性 mTORC1/2 抑制剂,对人 mTORC1/酵母 mTORC1/酵母 mTORC2 的 IC50 分别为 50/50/10-50 nM。 -
GC16379
PI-103 Hydrochloride
PI 103 hydrochloride;PI103 hydrochloride
A potent, cell-permeable PI3K inhibitor -
GC12866
PDK1 inhibitor
PDK1抑制剂,PDK1 inhibitor
PDK1 inhibitor (PDK1 inhibitor) 是一种磷酸肌醇依赖性激酶-1 (PDK1) 抑制剂。 -
GC14504
NVP-BKM120 Hydrochloride
BKM120(盐酸盐),BKM-120 hydrochloride;BKM120 hydrochloride;BKM 120 hydrochloride
An inhibitor of class I PI3K isoforms -
GC13725
NVP-BAG956
2-甲基-2-[4-[2-甲基-8-[(吡啶-3-基)乙炔基]咪唑并[4,5-C]喹啉-1-基]苯基]丙腈,BAG 956
A dual PDK1 and class I PI3K inhibitor