PI3K/Akt/mTOR Signaling(PI3K/Akt/mTOR 信号传导)

Cat.No. 产品名称 Information

GC16481 XL388

[7-(6-氨基-3-吡啶基)-2,3-二氢-1,4-苯并氧氮杂卓-4(5H)-基][3-氟-2-甲基-4-(甲基磺酰基)苯基]-甲酮,XL 388;XL-388

An mTOR inhibitor

GC17771 VS-5584 (SB2343)

SB-2343;VS5584;VS 5584;SB2343;SB 2343

A selective PI3K/mTOR kinase inhibitor

GC10649 TTP 22

TTP22;TTP-22

A CK2 inhibitor

GC12181 TBB

4,5,6,7-四溴-1H-苯并三唑,NSC 231634; TBB (enzyme inhibitor);1H-Benzotriazole, 4,5,6,7-tetrabromo-

An inhibitor of CK2

GC18032 QL-IX-55

9-(6-氨基-3-吡啶基)-1-[4-氟-3-(三氟甲基)苯基]苯并[H]-1,6-萘啶-2(1H)-酮

QL-IX-55 是一种选择性的 ATP 竞争性 mTORC1/2 抑制剂，对人 mTORC1/酵母 mTORC1/酵母 mTORC2 的 IC50 分别为 50/50/10-50 nM。

GC16379 PI-103 Hydrochloride

PI 103 hydrochloride;PI103 hydrochloride

A potent, cell-permeable PI3K inhibitor

GC12866 PDK1 inhibitor

PDK1抑制剂,PDK1 inhibitor

PDK1 inhibitor (PDK1 inhibitor) 是一种磷酸肌醇依赖性激酶-1 (PDK1) 抑制剂。

GC14504 NVP-BKM120 Hydrochloride

BKM120(盐酸盐),BKM-120 hydrochloride;BKM120 hydrochloride;BKM 120 hydrochloride

An inhibitor of class I PI3K isoforms

GC13725 NVP-BAG956

2-甲基-2-[4-[2-甲基-8-[(吡啶-3-基)乙炔基]咪唑并[4,5-C]喹啉-1-基]苯基]丙腈,BAG 956

A dual PDK1 and class I PI3K inhibitor

GC18089 Nordihydroguaiaretic acid

去甲二氢愈创木酸; NDGA

A non-selective LO inhibitor

GC10900 GDC-mTOR inhibitor

N-乙基-N'-[4-[5,6,7,8-四氢-4-[(3S)-3-甲基-4-吗啉基]-7-(2-嘧啶基)吡啶并[3,4-D]嘧啶-2-基]苯基]脲,mTOR inhibitor-1

GDC-mTOR inhibitor 是一种具有显着选择性的 mTOR 抑制剂，Ki 为 1.5 nM。 GDC-mTOR inhibitor 在细胞和体内药代动力学 (PK)/药效学 (PD) 实验中抑制 mTORC1 和 mTORC2。

GC17187 LY2090314

LY 2090314;LY-2090314

A potent and selective inhibitor of GSK3

GC12045 LY 303511

8-苯基-2-(1-哌嗪基)-4H-1-苯并吡喃-4-酮,LY-303511;LY303511

An inhibitor of cell proliferation

GC13795 Isobavachalcone

补骨脂乙素; Corylifolinin; Isobacachalcone

A chalcone and flavonoid with diverse biological activities

GC16154 GDC-0941 dimethanesulfonate

GDC-0941 (2 MeSO3H salt);GDC0941 dimethanesulfonate;GDC-0941;GDC0941;GDC 0941

A pan inhibitor of class I PI3K isoforms

GC14125 FMK

fluoromethylketone-pyrrolopyrimidine scaffold

An inhibitor of RSK2

GC17837 DMAT

2-二甲基氨基-4,5,6,7-四溴苯并咪唑,Casein kinase II Inhibitor;CK2 Inhibitor

A cell-permeable inhibitor of CK2

GC11175 Daun02

(8S,10S)-8-乙酰基-7,8,9,10-四氢-6,8,11-三羟基-1-甲氧基-10-[[2,3,6-三脱氧-3-[[[[4-(BETA-D-吡喃半乳糖基氧基)-3-硝基苯基]甲氧基]羰基]氨基]-ALPHA-L-来苏-己糖吡喃糖苷]氧基]-5,12-并四苯醌,Daun 02; Daun-02

Daun02 是拓扑异构酶抑制剂柔红霉素的前药。

GC14798 CZC24832

5-(2-氨基-8-氟[1,2,4]三唑并[1,5-A]吡啶-6-基)-N-(叔丁基)-3-吡啶磺酰胺,CZC 24832;CZC-24832

A PI3Kγ inhibitor

GC14693 CMK

1-[4-氨基-7-(3-羟基丙基)-5-(4-甲基苯基)-7H-吡咯并[2,3-D]嘧啶-6-基]-2-氯乙酮

CMK 是一种 RSK2 激酶抑制剂，与 FMK 相比，具有相似的效力，但化学稳定性较低。

GC11135 CAL-130 Hydrochloride

2-[(1S)-1-[(2-氨基-9H-嘌呤-6-基)氨基]乙基]-5-甲基-3-(2-甲基苯基)-4(3H)-喹唑啉酮盐酸盐

CAL-130 是一种 PI3Kδ 和 PI3Kγ 抑制剂，IC50 分别为 1.3 和 6.1 nM。

GC13271 BEZ235 Tosylate

BEZ235对甲苯磺酸盐,NVP-BEZ 235 Tosylate; BEZ-235 Tosylate

BEZ235 Tosylate (BEZ235 Tosylate) 是一种双重 PI3K 和 mTOR 激酶抑制剂，对 PI3Kα, β, γ, δ 的 IC50 值分别为 4, 75, 7, 5 nM。 BEZ235 Tosylate (BEZ235 Tosylate) 抑制 mTORC1 和 mTORC2。

GC10918 AT7867 dihydrochloride

4-(4-氯苯基)-4-[4-(1H-吡唑-4-基)苯基]哌啶二盐酸盐,AT-7867 dihydrochloride;AT 7867 dihydrochloride

A potent and orally bioavailable pan-Akt inhibitor

GC15425 AR-A014418

AR-AO 14418;AR 0133418;AR 014418;GSK 3β inhibitor

A selective inhibitor of GSK3β

GC16366 AKT Kinase Inhibitor

AKT激酶抑制剂

AKT Kinase Inhibitor 是一种具有抗肿瘤活性的 Akt 激酶抑制剂。

GC11589 AKT inhibitor VIII

1,3-二氢-1-[1-[[4-(6-苯基-1H-咪唑并[4,5-G]喹喔啉-7-基)苯基]甲基]-4-哌啶基]-2H-苯并咪唑-2-酮,AKTi-1/2

A potent inhibitor of Akt1 and Akt2

GC12502 A-443654

(ALPHAS)-ALPHA-[[[5-(3-甲基-1H-吲唑-5-基)-3-吡啶基]氧基]甲基]-(S)-1H-吲哚-3-乙胺,A 443654; A443654

A pan Akt inhibitor

GC15508 PI4KIII beta inhibitor 3

PI4KIII beta inhibitor 3

PI4KIII beta inhibitor 3 是一种新型高效的 PI4KIIIβ 抑制剂，IC50 为 5.7 nM。

GC12115 CUDC-907

CUDC-907

CUDC 是一种口服生物可利用的小分子 PI3K 和 HDAC 双重抑制剂，作用于 PI3K α 和 HDAC1 / 2 / 3 / 10，IC50 分别为 19 nm 和 1.7 nm / 5 nm / 1.8 nm / 2.8 nm .在 WSU DLCL2 细胞中评估了双功能 HDAC 和 PI3K 抑制剂 CUDC-907 的抗肿瘤活性。

GC11931 BKM120

BKM-120,Buparlisib,BKM 120,NVP-BKM120,NVP-BKM-120

An inhibitor of class I PI3K isoforms

GC16702 CHIR-99021 (CT99021)

CHIR99021, CHIR-99021, CHIR 99021, CT99021,GSK-3 Inhibitor XVI

CHIR-99021是最常用的GSK-3β抑制剂，被认为是标准的小分子Wnt激动剂。

GC16304 MK-2206 dihydrochloride

MK-2206,MK2206,MK 2206

MK-2206双盐酸盐是一种口服活性的变构Akt抑制剂，用于治疗实体肿瘤。

GC11214 GDC-0068 (RG7440)

帕他色替,GDC0068,RG7440,CS0975

GDC-0068 (RG7440, Ipatasertib) 是一种新型高选择性 ATP 竞争性泛 Akt 抑制剂，可抑制 Akt1、Akt2 和 Akt3 的所有三种亚型，IC50 分别为 5、18、8 nM .与 PIK3CA 野生型细胞系相比，GDC-0068 在 PIK3CA 突变型乳腺癌脑转移细胞系中以剂量依赖性方式降低细胞活力、诱导细胞凋亡并抑制富含脯氨酸的 Akt 底物 40 kDa 和 p70 S6 激酶的磷酸化。

GC13396 CAL-101 (Idelalisib, GS-1101)

艾代拉里斯; CAL-101; GS-1101

A selective PI3K p110δ inhibitor

GN10312 Polygalasaponin F

瓜子金皂苷己

A triterpenoid saponin with diverse biological activities

GN10732 Oroxin B

木蝴蝶苷B

Oroxin B (OB) 是从中草药 Oroxylum indicum (L.) Vent 中分离得到的黄酮类化合物。Oroxin B (OB) 具有明显的抑制作用，通过上调 PTEN、下调 PTEN 诱导肝癌细胞早期凋亡而不是晚期凋亡COX-2、VEGF、PI3K 和 p-AKT.Oroxin B (OB) 在恶性淋巴瘤细胞中选择性诱导肿瘤抑制性 ER 应激。