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Home >> Signaling Pathways >> PI3K/Akt/mTOR Signaling >> Akt

Akt

Products for  Akt

  1. Cat.No. 产品名称 Information
  2. GC74044 ARM165 ARM165是一种异双官能分子。
  3. GC73992 KTC1101 KTC1101是一种口服活性泛pi3k抑制剂。
  4. GC73974 SKI-349 SKI-349是鞘氨醇激酶1/2（SPHK1/2）和微管组装（MDA）的双靶向抑制剂。
  5. GC73871 INY-05-040 INY-05-040是一种AKT降解剂，可以选择性地快速降解所有三种AKT亚型。
  6. GC73729 IBL-302

    AMU302

     IBL-302（AMU302）是一种口服的PIM和PI3K/AKT/mTOR双重信号抑制剂，具有抗乳腺癌症和神经母细胞瘤的活性。
  7. GC73727 TAS0612 TAS0612是一种口服新型RSK、AKT和S6K抑制剂。
  8. GC73358 MS15 TFA MS15 TFA是一种有效的选择性AKT PROTAC降解剂。
  9. GC73165 ZINC00784494 ZINC00784494是一种特异性Lipocalin-2（LCN2）抑制剂。
  10. GC91648 Akt-I-1

    Akt-IN-1

     Akt-I-1 is an inhibitor of Akt1 (IC50 = 4.6 µM).
  11. GC70377 Isoprocurcumenol Isoprocurcumenol是一种可从姜黄中分离得到的愈创烷型倍半萜。
  12. GC90702 Triciribine Phosphate

    TCN-P, Triciribine-5'-monophosphate, NSC 280594

    一种Akt激活抑制剂，也是三环核苷的活性代谢物。
  13. GC69991 Pifusertib hydrochloride

    TAS-117 hydrochloride

     Pifusertib (TAS-117) hydrochloride 是一种有效、选择性、具有口服活性的别构 Akt 抑制剂 (对 Akt1、2 和 3 的 IC50 分别为 4.8、1.6 和 44 nM)。Pifusertib hydrochloride 激发抗骨髓瘤活性并增强蛋白酶体抑制诱导的致命内质网应激。Pifusertib hydrochloride 诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和自噬 (autophagy)。
  14. GC69282 Insulin Detemir Insulin Detemir 是一种人工胰岛素，具有控制血糖水平的作用。Insulin Detemir 通过激活 Akt 和细胞外信号调节激酶 (ERK) 依赖的-cat 和 CREB 信号通路，促进 Gcg 表达，从而刺激 GLP-1 的分泌。地特胰岛素可用于 2 型糖尿病的研究。
  15. GC68640 ALM301 ALM301 是一种具有口服活性的高特异性 AKT 抑制剂，对 AKT1、AKT2 和 AKT3 的 IC50 分别 0.13 μM、0.09 μM 和 2.75 μM。ALM301 抑制 AKT 磷酸化，能在体外其调节下游信号 。ALM301可抑制癌细胞增殖和肿瘤生长。
  16. GC25638 Miransertib (ARQ 092) HCl

    Miransertib

     Miransertib (ARQ 092) HCl is a novel, orally bioavailable and selective AKT pathway inhibitor exhibiting a manageable safety profile among patients with advanced solid tumors.
  17. GC67700 AKT Kinase Inhibitor hydrochloride AKT Kinase Inhibitor hydrochloride 是一种具有抗肿瘤活性的 Akt 抑制剂。
  18. GC65559 INY-03-041 INY-03-041 是一种有效且高度选择性的基于 PROTAC 的泛-AKT 降解物，由与来那度胺 (Cereblon 配体) 偶联的 ATP 竞争性 AKT 抑制剂 GDC-0068 组成。 INY-03-041 抑制 AKT1，AKT2 和 AKT3，IC50 分别为 2.0 nM，6.8 nM 和 3.5 nM。
  19. GC65466 MS170 MS170 是一种有效的选择性 PROTAC AKT 降解剂。MS170 消耗细胞总 AKT (T-AKT)，DC50 值为 32 nM。MS170 与 AKT1、AKT2 和 AKT3 结合，Kd 分别为 1.3 nM、77 nM 和 6.5 nM。
  20. GC65442 Musk ketone

    酮麝香

     Musk ketone (MK) 是一种应用广泛的人工香料。Musk ketone 对 Hep G2 细胞具有致突变性和致伤性作用，通过激活 PI3K/Akt 信号通路诱导神经干细胞在脑缺血时增殖分化。 Musk ketone 通过抑制细胞凋亡 (apoptosis) 对脑卒中损伤起到神经保护作用。
  21. GC65367 Borussertib Borussertib is a covalent-allosteric inhibitor of protein kinase Akt with an IC50 of 0.8 nM and a Ki of 2.2 nM for WT Akt.
  22. GC65143 MKC-1

    Ro-31-7453

     MKC-1 (Ro-31-7453) 是一种口服有效的细胞周期抑制剂，具有广泛的抗肿瘤活性。MKC-1 抑制 Akt/mTOR 通路。通过结合一系列不同的细胞蛋白，包括微管蛋白 (tubulin) 和导入蛋白 β (importin β) 家族成员，MKC-1 阻止细胞有丝分裂并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。
  23. GC64936 TD52 dihydrochloride A derivative of erlotinib
  24. GC64670 24-Methylenecycloartanyl ferulate

    gamma-谷维素

     24-Methylenecycloartanyl ferulate 是一种 γ-谷维素化合物。24-Methylenecycloartanyl ferulate 能促进人乳腺癌细胞中的 parvin-beta 的表达。24-Methylenecycloartanyl ferulate 是潜在的 ATP 竞争性的 Akt1 抑制剂 (EC50= 33.3μM)。
  25. GC64377 Batatasin III

    山药素Ⅲ

     Batatasin III 是一种芪类化合物，通过抑制上皮间质转化 (EMT) 和FAK-AKT 信号来抑制癌症迁移和侵袭。Batatasin III 具有抗癌活性。
  26. GC64231 Vevorisertib trihydrochloride

    ARQ 751 trihydrochloride

     Vevorisertib (ARQ 751) trihydrochloride 是选择性、变构、pan-AKT 和 AKT1-E17K 突变抑制剂，可有效抑制 AKT 的磷酸化。Vevorisertib trihydrochloride 对 AKT1 和 AKT1-E17K 的 Kd 值分别为 1.2 nM 和 8.6 nM。Vevorisertib trihydrochloride 对 AKT1、AKT2 和 AKT3 的 IC50 值分别为 0.55、0.81 和 1.3 nM。 Vevorisertib trihydrochloride 可用于癌症的研究。
  27. GC64223 Sophocarpine monohydrate

    槐果碱水合物

     An alkaloid with diverse biological activities
  28. GC63539 CCT128930 hydrochloride An inhibitor of Akt2
  29. GC63210 TAS-117 TAS-117 是一种有效、选择性、具有口服活性的别构 Akt 抑制剂 (对 Akt1、2 和 3 的 IC50 分别为 4.8、1.6 和 44 nM)。TAS-117 激发抗骨髓瘤活性并增强蛋白酶体抑制诱导的致命内质网应激。TAS-117 诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和自噬 (autophagy)。
  30. GC49440 ML-9

    ML-9盐酸盐

     A PKB/Akt inhibitor
  31. GC62630 TAS-117 hydrochloride

    TAS-117 hydrochloride

     TAS-117 hydrochloride 是一种有效、选择性、具有口服活性的别构 Akt 抑制剂 (对 Akt1、2 和 3 的 IC50 分别为 4.8、1.6 和 44 nM)。TAS-117 hydrochloride 激发抗骨髓瘤活性并增强蛋白酶体抑制诱导的致命内质网应激。TAS-117 hydrochloride 诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和自噬 (autophagy)。
  32. GC62342 TASP0415914 TASP0415914 是一种有效且具有口服活性的 PI3Kγ 抑制剂，IC50 为 29 nM。TASP0415914 还显示出有效的 Akt 抑制活性，IC50 为 294 nM。TASP0415914 可用于炎症性疾病的研究。
  33. GC62191 TD52 A derivative of erlotinib
  34. GC62190 AKT-IN-6 AKT-IN-6 (Example 13) 是一种有效的 AKT 抑制剂。AKT-IN-6抑制 Akt1、Akt2 和 Akt3， IC50s 分别 < 500nM，来自专利WO201305615A1。
  35. GC62122 (E)-Akt inhibitor-IV

    (E)-AKTIV

     (E)-Akt inhibitor-IV is a PI3K-Akt inhibitor, with potent cytotoxic.
  36. GC60262 N-Feruloyloctopamine

    N-阿魏酰章鱼胺

     N-Feruloyloctopamine，从 Garlic 皮中分离出来的，是一种抗氧化剂成分。N-Feruloyloctopamine 显着降低 Akt 和 p38 MAPK 磷酸化水平。
  37. GC39715 M2698

    MSC2363318A

     A dual inhibitor of p70S6K and Akt1
  38. GC39266 Hematein

    氧化苏木精

     Hematein inhibits casein kinase II activity in a selective, dose-dependent and ATP non-competitive manner in vitro, with IC50 of 0.55 μM in the presence of 10 μM ATP.
  39. GC38679 Urolithin B

    尿石素B

     A metabolite of ellagic acid
  40. GC38609 Rotundic acid

    铁冬青酸

     Rotundic acid (Rutundic acid), a natural compound, exhibit cytotoxic activities toward human hepatocellular carcinoma (HepG2), malignant melanoma (A375), SCLC (NCI-H446), breast cancer (MCF-7), and colon cancer (HT-29) cell lines.RA induces cell cycle arrest, DNA damage, and apoptosis by modulating the AKT/mTOR and MAPK pathways.
  41. GC38606 Glaucocalyxin A

    蓝萼甲素

     Glaucocalyxin A is a biologically active ent-kauranoid diterpenoid isolated from Rabdosia japonica var. glaucocalyx with antitumor and anti-inflammatory activity. Glaucocalyxin A induces G2/M cell cycle arrest and apoptosis through the PI3K/Akt pathway in human bladder cancer cells.
  42. GC38419 Cyclovirobuxine D

    黄杨碱

     An alkaloid with diverse biological activities
  43. GC38236 Esculetin

    秦皮乙素

     A coumarin with diverse actions
  44. GC38170 Phellodendrine

    黄柏碱

     An alkaloid with diverse biological activities
  45. GC38088 Hederacolchiside A1

    革叶常春藤皂苷 A1

     Hederacolchiside A1 是从白头翁中分离的，通过调节 PI3K/Akt/mTOR 信号通路诱导凋亡，从而抑制肿瘤细胞的增殖。Hederacolchiside A1 具有抗血吸虫病活性，影响体内和体外的寄生虫生存力。
  46. GC37955 YS-49 monohydrate An inhibitor of platelet aggregation
  47. GC37954 YS-49

    1,2,3,4-四氢-1-(1-萘基甲基)-6,7-异喹啉二醇氢溴酸盐

     An inhibitor of platelet aggregation
  48. GC37859 Uprosertib hydrochloride

    GSK2141795 (hydrochloride)

     A selective Akt inhibitor
  49. GC36855 Paris saponin VII

    重楼皂苷 VII; Chonglou Saponin VII

     Chonglou Saponin VII (Dioscinin, Polyphyllin-VII, Paris saponin-VII), a kind of steroidal saponins from Chonglou (Rhizoma Paridis Chonglou), inhibits EMT and reduces the invasion of ovarian cancer cells via the GSK-3β/β-catenin signaling pathway.
  50. GC36456 Licoricidin

    甘草西定

     Licoricidin (LCD) 从甘草 Glycyrrhiza uralensis Fisch 中分离，具有抗癌活性。Licoricidin (LCD) 通过诱导周期停滞，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和自噬 (autophagy)，是一种对抗结直肠癌的潜在化学预防或化学治疗剂。Licoricidin (LCD) 通过抑制肿瘤血管生成和淋巴管生成以及肿瘤组织局部微环境的变化抑制肺转移。Licoricidin (LCD) 通过体外和体内 Akt 和 NF-κB 途径的失活，增强吉西他滨诱导的骨肉瘤 (OS) 细胞的细胞毒性。Licoricidin (LCD) 通过 ROS 清除阻断 UVA 诱导的光老化，限制 MMP-1 的活性，被认为是新的局部应用的抗衰老制剂中的活性成分。
  51. GC36447 Licochalcone E

    甘草查尔酮E

     Licochalcone E 是可从Glycyrrhiza inflate 中提取到的黄酮类化合物，通过抑制AKT 和 MAPK 的激活来抑制NF-κB 和 AP-1 的转录活性。

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