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Home >> Signaling Pathways >> PI3K/Akt/mTOR Signaling >> mTOR

mTOR

MTOR (mechanistic target of rapamycin) is a serine/threonine kinase that regulates cellular metabolism, growth ad survival. It mediates the cellular response to stress, growth factor and hormone etc. It is involved in cancer, aging and neurodegenerative diseases etc.

Products for  mTOR

  1. Cat.No. 产品名称 Information
  2. GC74689 WRX606 WRX606是mTOR复合物1 （mTORC1）的抑制剂。
  3. GC74030 ASCT2-IN-2 ASCT2-IN-2（化合物25e）是一种ASCT2抑制剂，IC50为5.14μM。
  4. GC74029 ASCT2-IN-1 ASCT2-IN-1（化合物20k）是一种ASCT2抑制剂，在A549和HEK293细胞中的IC50值分别为5.6 μM和3.5 μM。
  5. GC73992 KTC1101 KTC1101是一种口服活性泛pi3k抑制剂。
  6. GC73974 SKI-349 SKI-349是鞘氨醇激酶1/2（SPHK1/2）和微管组装（MDA）的双靶向抑制剂。
  7. GC73729 IBL-302

    AMU302

     IBL-302（AMU302）是一种口服的PIM和PI3K/AKT/mTOR双重信号抑制剂，具有抗乳腺癌症和神经母细胞瘤的活性。
  8. GC73678 RMC-4998 RMC-4998是一种口服活性抑制剂，靶向KRASG12C突变体的活性或gtp结合状态。
  9. GC73642 ALK-IN-26 ALK-IN-26是ALK抑制剂，对ALK酪氨酸激酶的IC50值为7.0 μM。
  10. GC72950 NEO214 NEO214是一种自噬抑制剂和PDE4抑制剂罗利普兰和紫苏醇的共价缀合物。
  11. GC72931 HTH-01-091 TFA HTH-01-091 TFA是一种有效的、选择性的母胚亮氨酸拉链激酶（MELK）抑制剂，IC50为10.5 nM。
  12. GC72768 Desmethyl-VS-5584 hydrochloride

    Desmethyl-SB2343 hydrochloride

     Desmethyl-VS-5584 hydrochloride是VS-5584的二甲基类似物，VS-5584是一种有效的选择性双mTOR/PI3K抑制剂，具有吡啶[2,3-d]嘧啶结构。
  13. GC70464 P-2281 P-2281是一种具有抗癌和抗炎功效的mTOR抑制剂。
  14. GC69370 Leucine-13C6

    亮氨酸 13C6

     Leucine-13C6 是一种 13C 标记的 L-Leucine。L-Leucine 是一种必需的支链氨基酸 (BCAA)，可激活 mTOR 信号通路。
  15. GC68980 Dihydroevocarpine Dihydroevocarpine 通过抑制 mTORC1/2 活性诱导急性髓系白血病细胞毒性。
  16. GC68219 L-Leucine-13C

    L-亮氨酸 13C

     L-Leucine-13C 是一种 13C 标记的 L-Leucine。L-Leucine 是一种必需的支链氨基酸 (BCAA)，可激活 mTOR 信号通路。
  17. GC68037 L-Leucine-1-13C,15N

    L-亮氨酸 1-13C,15N

     L-Leucine-1-13C,15N 是带有 13C 标记和 15N 标记的 L-Leucine。L-Leucine 是一种必需的支链氨基酸 (BCAA)，可激活 mTOR 信号通路。
  18. GC66357 L-Leucine-d2

    L-亮氨酸 d2

     L-Leucine-d2 是 L-Leucine 的氘代物。L-Leucine 是一种必需的支链氨基酸 (BCAA)，可激活 mTOR 信号通路。
  19. GC65944 CC214-2 CC214-2 是一种有效的 mTORC1/mTORC2 双重抑制剂。结核分枝杆菌调节哺乳动物雷帕霉素靶蛋白 (mTOR) 信号传导以阻止自噬。CC214-2 有可能缩短结核病的持续时间。
  20. GC65460 HDACs/mTOR Inhibitor 1 HDACs/mTOR Inhibitor 1 是组蛋白去乙酰酶抑制剂 (HDAC) 和哺乳动物雷帕霉素 (mTOR) 的双重抑制剂，有潜力用于恶性血液病的研究，其对 HDAC1、HDAC6、mTOR 和 PI3Kα 的 IC50 值分别为 0.19 nM、1.8 nM、1.2 nM 和 >500 nM。HDACs/mTOR Inhibitor 1 能够引起 G0/G1 期的细胞阻滞，诱导肿瘤细胞凋亡，在体内毒性较低。
  21. GC65143 MKC-1

    Ro-31-7453

     MKC-1 (Ro-31-7453) 是一种口服有效的细胞周期抑制剂，具有广泛的抗肿瘤活性。MKC-1 抑制 Akt/mTOR 通路。通过结合一系列不同的细胞蛋白，包括微管蛋白 (tubulin) 和导入蛋白 β (importin β) 家族成员，MKC-1 阻止细胞有丝分裂并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。
  22. GC65115 mTOR inhibitor-1 mTOR inhibitor-1 is a novel mTOR pathway inhibitor which can suppress cells proliferation and inducing autophagy.
  23. GC64402 MHY-1685

    5-(4-羟基亚苄基)巴比妥酸

     MHY-1685 is a novel mTOR inhibitor, which attenuates senescence by modulating autophagy through the inhibition of mTOR in human cardiac stem cells.
  24. GC64304 MTI-31

    LXI-15029

     MTI-31 (LXI-15029) is a novel mTORC1/mTORC2 inhibitor with Kd of 0.2 nM in mTOR binding assays and displays >5,000-fold selectivity over PIK3CA, PIK3CB and PIK3G.
  25. GC64278 RP-3500

    RP-3500; ATR inhibitor 4

     RP-3500 (Camonsertib, ATR inhibitor) is a highly potent and selective inhibitor of ATR kinase with an IC50 of 1 nM.
  26. GC64188 L-Leucine-d3

    L-亮氨酸-D3

     L-Leucine-d3是L-Leucine的氘代物，用于蛋白质的质谱（MS）定量测定和作为代谢研究中的示踪剂。
  27. GC63894 RMC-6272

    RM-006

    RMC-6272 (RM-006) 是一种双空间的，选择性的 mTORC1 抑制剂，对 mTORC1 的抑制作用比 mTORC2 强且选择性 >10 倍。与雷帕霉素相比，RMC-6272 对 mTORC1 的抑制作用增强，并在 TSC2 阴性肿瘤中诱导更多的细胞死亡。
  28. GC63833 L-Leucine-15N

    L-亮氨酸 15N

     L-Leucine-15N 是一种 15N 标记的 L-Leucine。L-Leucine 是一种必需的支链氨基酸 (BCAA)，可激活 mTOR 信号通路。
  29. GC63524 (32-Carbonyl)-RMC-5552 (32-Carbonyl)-RMC-5552 是一种有效的 mTOR 抑制剂。(32-Carbonyl)-RMC-5552 抑制 mTORC1 和 mTORC2 底物 (p-P70S6K-(T389)、p-4E-BP1-(T37/36) 和 p-AKT1/2/3-(S473)) 磷酸化 pIC50s 分别为 > 9, >9, 以及 8-9 之间 (专利 WO2019212990A1, example 2)。
  30. GC63122 NV-5138 hydrochloride A sestrin modulator and mTORC1 activator
  31. GC63121 NV-5138 A sestrin modulator and mTORC1 activator
  32. GC62649 RMC-5552 RMC-5552 是一种高效、选择性的 mTORC1 抑制剂。RMC-5552 抑制 mTORC1 底物 pS6K 和 p4EBP1 磷酸化的 IC50 值分别为 0.14 nM 和 0.48 nM。RMC-5552 具有抗肿瘤活性。
  33. GC62572 hSMG-1 inhibitor 11e hSMG-1 inhibitor 11e 是一种有效的选择性的 hSMG-1 激酶抑制剂，其 IC50 值 <0.05 nM。hSMG-1 inhibitor 11e 对 hSMG-1 的选择性比 mTOR (IC50 为 45 nM)，PI3Kα/γ (IC50 为 61 nM 和 92 nM) 和 CDK1/CDK2 (IC50 为 32 μM 和 7.1 μM) 高 900 倍。
  34. GC62495 DS-7423 DS-7423 是 PI3K 和 mTOR 的双抑制剂，其对 PI3Kα 和 mTOR 的IC50 值分别为15.6 nM 和 34.9 nM。DS-7423 具有抗癌活性。
  35. GC62339 mTOR inhibitor-8 mTOR inhibitor-8 是一种 mTOR 抑制剂和自噬 (autophagy) 诱导剂。mTOR inhibitor-8 通过 FKBP12 抑制 mTOR 活性，并诱导 A549 人肺癌细胞自噬。
  36. GC62140 PKI-179 A dual PI3K and mTOR inhibitor
  37. GC61925 hSMG-1 inhibitor 11j

    嘧啶杂质1

     hSMG-1 inhibitor 11j，一种嘧啶衍生物，是有效的和选择性的 hSMG-1 抑制剂，IC50 值为 0.11 nM。hSMG-1 inhibitor 11j 对 hSMG-1 的选择性是 mTOR (IC50=50 nM)，PI3Kα/γ (IC50=92/60 nM) 和 CDK1/CDK2 (IC50=32/7.1 µM) 的 455 倍以上。hSMG-1 inhibitor 11j 可用于癌症研究。
  38. GC48027 Rapamycin-d3

    三氘代雷帕霉素,Sirolimus-d3; AY-22989-d3

     An internal standard for the quantification of rapamycin
  39. GC61336 TMBIM6 antagonist-1

    1-（2-氨基苯基）-3-（3-硝基苯基）-2-丙烯-1-酮

     TMBIM6antagonist-1是一个有潜力的TMBIM6拮抗剂，抑制TMBIM6与mTORC2结合，降低mTORC2活性，调节TMBIM6释放Ca2+。
  40. GC60258 MT 63-78 MT 63-78 是一种有效的直接 AMPK 激活剂，EC50 为 25 μM。M 63-78 还诱导细胞有丝分裂阻滞和细胞凋亡 (apoptosis)。MT 63-78 通过抑制脂肪生成和 mTORC1 途径来阻止前列腺癌的生长。MT 63-78 具有抗肿瘤作用。
  41. GC39292 Rheb inhibitor NR1 Rheb inhibitor NR1 是一种 Rheb 抑制剂，在 Rheb-IVK分析中，IC50 为 2.1 μM。Rheb inhibitor NR1 是一种选择性的 mTORC1 抑制剂。Rheb inhibitor NR1 抑制 S6K1 在 T389 位点磷酸化，并增加 AKT 在 S473 位点磷酸化。
  42. GC38473 WYE-687 dihydrochloride

    WYE-687二盐酸盐

     An mTOR inhibitor
  43. GC38419 Cyclovirobuxine D

    黄杨碱

     An alkaloid with diverse biological activities
  44. GC37922 Voxtalisib

    XL765; SAR245409

     A dual inhibitor of PI3K and mTORC
  45. GC36909 PI3Kα/mTOR-IN-1

    PI3K伪/MTOR-IN-1

    PI3Kα/mTOR-IN-1 是一种有效的 PI3Kα/mTOR 双重抑制剂，在细胞实验中对 PI3Kα 的 IC50 值为 7 nM，在体外酶实验中对 mTOR 和 PI3Kα 的 Ki 值分别为 10.6 nM 和 12.5 nM。
  46. GC35509 BGT226

    NVP-BGT226

     BGT226 (NVP-BGT226) maleate is a novel class I PI3K/mTOR inhibitor for PI3Kα/β/γ with IC50 of 4 nM/63 nM/38 nM. Phase 1/2.
  47. GC35395 Arnicolide D

    山金车内酯 D

     A sesquiterpene lactone with anticancer activity
  48. GC44475 NVP-BEZ235 (hydrochloride)

    Dactolisib

     Dual inhibitor of PI3K and mTOR
  49. GC43585 eCF309 A selective mTOR inhibitor
  50. GC34909 JR-AB2-011 JR-AB2-011 is a potent inhibitor of mTOR-mLST8-mSIN1-Rictor complex (mTORC2) which can block mTORC2 signaling and Rictor association with mTOR at lower effective concentrations.
  51. GC34121 CC-115 hydrochloride A dual inhibitor of mTOR and DNA-PK

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