mTOR

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GC34909 JR-AB2-011 JR-AB2-011 is a potent inhibitor of mTOR-mLST8-mSIN1-Rictor complex (mTORC2) which can block mTORC2 signaling and Rictor association with mTOR at lower effective concentrations.

GC34121 CC-115 hydrochloride A dual inhibitor of mTOR and DNA-PK

GC33385 PQR-530 A dual inhibitor of PI3Kα and mTOR

GC33355 FT-1518 FT-1518是一种选择性的，可口服的，有效的新一代mTORC1和mTORC2抑制剂，具有抗肿瘤的活性。

GC33115 Pomiferin (NSC 5113)

橙桑黄酮; NSC 5113

Pomiferin (NSC 5113) (NSC 5113) 作为 HDAC 的潜在抑制剂，其 IC50 为 1.05 μM，并且还有效抑制 mTOR (IC50, 6.2 μM)。

GC33014 NSC781406 A dual inhibitor of PI3K and mTOR

GC32891 PQR620 PQR620 is a novel, selective, orally bioavailable and brain penetrant dual TORC1/2 inhibitor. PQR620 has anti-tumor activity across 56 lymphoma models with a median IC50 of 250 nM after 72 h of exposure.

GC32767 3BDO

3BDO,MTOR激酶激活剂,自噬抑制剂

A butyrolactone derivative and autophagy inhibitor

GC30229 Cbz-B3A Cbz-B3A是mTORC1转导的有效选择性抑制剂，与泛素1、2、4结合，Cbz-B3A还能抑制eIF4E结合蛋白的磷酸化。

GC19300 PQR309

PQR309

PQR309 是一种有效的脑渗透性口服生物利用度泛 I 类 PI3K/mTOR 抑制剂，对 PI3Kα、PI3Kδ、PI3Kβ、PI3Kγ 和 mTOR 的 IC50 分别为 33nM、451nM、661nM、708nM 和 89nM .PQR309 在人脑胶质瘤细胞中通过抑制增殖、诱导细胞凋亡、诱导 G1 细胞周期停滞、抑制侵袭和迁移等方式发挥抗肿瘤作用。

GC19283 PF-04979064 PF-04979064 是一种有效的选择性 PI3K/mTOR 双激酶抑制剂，对 PI3Kα 和 mTOR 的 Kis 分别为 0.13 nM 和 1.42 nM。

GC19114 CZ415 An mTOR inhibitor

GC18583 D-α-Hydroxyglutaric Acid

R-2-羟基戊二酸,(R)-2-Hydroxyglutarate; (R)-2-Hydroxyglutaric acid; (R)-2-Hydroxypentanedioic acid

An α-hydroxy acid

GC11607 Rapalink-1 第三代二价 mTOR 抑制剂 RapaLink-1 通过惰性化学接头将雷帕霉素与 MLN0128 结合。 RapaLink-1 显示出比雷帕霉素或 mTOR 激酶抑制剂 (TORKi) 更好的功效，可有效阻断癌症衍生的激活 mTOR 突变体。 RapaLink-1 可以穿过血脑屏障。 RapaLink-1 与 FKBP12 的结合导致 mTORC1 的靶向和持久抑制。 RapaLink-1 通过改善自噬在抗磷脂综合征中发挥抗血栓作用。抗癌活性。

GC10228 GDC-0084 PI3K and mTOR inhibitor, brain-permeable

GC15740 OXA-01 A selective dual inhibitor of mTORC1 and mTORC2

GC13648 CC-223

CC-223; ATG-008

A potent, selective inhibitor of mTOR

GC16654 CC-115 A dual inhibitor of mTOR and DNA-PK

GC14371 LY3023414

LY3023414

LY3023414 (LY3023414) potently and selectively inhibits class I PI3K isoforms, DNA-PK, and mTORC1/2 with IC50s of 6.07 nM, 77.6 nM, 38 nM, 23.8 nM, 4.24 nM and 165 nM for PI3Kα, PI3Kβ, PI3Kδ , PI3Kγ, DNA-PK 和 mTOR, 分别。 LY3023414 在低纳摩尔浓度下有效抑制 mTORC1/2。

GC13790 MHY1485 MHY1485 是一种有效的 mTOR 激活剂，可抑制自噬以及自噬体与溶酶体之间的融合。

GC17338 GNE-317 A dual PI3Kα and mTOR inhibitor

GC10340 GNE-477 A dual PI3K and mTOR inhibitor

GC15423 GNE-493 A dual inhibitor of PI3K and mTOR

GC17330 (+)-Usniacin

(+)-地衣酸

(+)-Usniacin 从地衣中分离出来，结合在 mTOR 的 ATP 结合口袋，并抑制 mTORC1/2 活性。 (+)-Usniacin 抑制 mTOR 下游效应子的磷酸化:Akt (Ser473)、4EBP1、S6K，诱导自噬，具有抗癌活性。 (+)-Usniacin 对许多浮游革兰氏阳性菌具有抗菌活性，包括金黄色葡萄球菌、粪肠球菌和粪肠球菌。