Ligand for E3 Ligase(E3连接酶的配体)

The PROTAC molecule consists of a ligand, which binds an E3 ubiquitin ligase, connected by a linker to another ligand that binds the target protein.

The association between a protein and an E3 ligase, as induced by a PROTAC molecule, will lead to the transfer of ubiquitin and degradation of the targeted protein.

Products for Ligand for E3 Ligase

Cat.No. 产品名称 Information
GC63810 Thalidomide-5-NH2-CH2-COOH Thalidomide-5-NH2-CH2-COOH is a potent and selective inhibitor of tropomyosin receptor kinase (Trk).
GC60361 Thalidomide-5-OH
4-羟基沙利度胺
Thalidomide-5-OH是一种基于Thalidomide的，可募集CRBN蛋白的cereblon配体。Thalidomide-5-OH可通过linker与靶蛋白配体连接，形成PROTAC分子。
GC62378 Thalidomide-NH-CH2-COOH Thalidomide-NH-CH2-COOH 是一种基于 Thalidomide 的，可募集 CRBN 蛋白的 Cereblon 配体。Thalidomide-NH-CH2-COOH 可通过 linker 与靶蛋白配体连接，形成 PROTAC 分子，例如 THAL-SNS-032 。
GC60362 Thalidomide-O-C8-Boc Thalidomide-O-C8-Boc是一种基于Thalidomide的，可募集CRBN蛋白的Cereblon配体。Thalidomide-O-C8-Boc可通过linker与靶蛋白配体连接，形成PROTAC分子。
GC60363 Thalidomide-O-C8-COOH Thalidomide-O-C8-COOH 是一种基于 Thalidomide 的，可募集 CRBN 蛋白的 Cereblon 配体。Thalidomide-O-C8-COOH 可通过 linker 与靶蛋白配体连接，形成 PROTAC 分子。
GC38862 Thalidomide-propargyl Thalidomide-propargyl 是一种基于 Thalidomide 的，可募集 CRBN 蛋白的 Cereblon 配体。Thalidomide-propargyl 可通过 linker 与靶蛋白配体连接，形成含 IMiD的 PROTAC。
GC71570 VH 101, acid VH 101, acid是一种功能化的von-Hippel-Lindau (VHL)蛋白配体，用于PROTAC的研发。
GC50623 VH 101, phenol
VHL ligand 3; E3 ligase Ligand 19
VH 101，苯酚是基于 VH032 的 VHL 配体。 VH 101，苯酚可以通过接头连接到蛋白质的配体（例如，SMARCA BD 配体）以形成 PROTAC（例如，PROTAC 1）。 PROTAC 1 是 SMARCA2 和 SMARCA4 的部分降解剂。
GC19375 VH-298 A cell-permeant inhibitor of VHL
GC61452 VH032 VH032是一种VHL配体，用于募集vonHippel-Lindau(VHL)蛋白。VH032是VHL/HIF-1α相互作用抑制剂，Kd为185nM。VH032可通过linker与靶蛋白配体连接，形成PROTAC分子。
GC65392 VH032 thiol
VHL ligand 6
VH032 thiol (VHL ligand 6) 是一种 von Hippel-Lindau 蛋白 (VHL) 配体。VH032 thiol (VHL ligand 6) 通过 linker 与 JQ1 结合从而形成 PROTAC 分子。
GC34855 VL285 VL285 is a potent VHL ligand that degrades HaloTag7 fusion proteins. Cotreatment with excess VL285, the core VHL ligand from which HaloPROTAC3 is derived, is able to significantly reduce HaloPROTAC3 mediated activity to 50% degradation.
GC64969 ZXH-1-161 ZXH-1-161 是一种有效的 cereblon (CRBN) 调节剂，在野生型 MM1.S 细胞中的 IC50 为 39 μM。ZXH-1-161 对 GSPT1 具有选择性降解活性。ZXH-1-161 可用于多发性骨髓瘤的研究。