Proteases(蛋白酶)
Proteases, also known as peptidases or proteolytic enzymes, consists of a large number of enzymes catalyzing the hydrolysis of peptide bonds and subsequently resulting in the degradation of protein substrates into amino acids. Proteases are involved in a wide range of human diseases, including cancer, neurodegenerative disorders, inflammatory diseases and cardiovascular diseases. Thus numerous proteases inhibitors (small molecules and proteins) have been identified to block activity of proteases. Proteases inhibitors can be classified into different types based on the class of proteases they inhibit through two general mechanisms, irreversible “trapping” reactions and reversible tight-binding reactions. Proteases inhibitors have been used as diagnostic or therapeutic agents for the treatment of proteases-related diseases.
Products for Proteases
- Aminopeptidase(20)
- ACE(73)
- Calpains(11)
- Carboxypeptidase(9)
- Cathepsin(65)
- DPP-4(18)
- Elastase(24)
- Gamma Secretase(42)
- HCV Protease(35)
- HSP(102)
- HIV Integrase(28)
- HIV Protease(34)
- MMP(191)
- NS3/4a protease(4)
- Serine Protease(15)
- Thrombin(44)
- Urokinase(2)
- Tyrosinases(50)
- Other Proteases(15)
- 15-PGDH(1)
- Acetyl-CoA Carboxylase(14)
- Acyltransferase(63)
- Aldehyde Dehydrogenase (ALDH)(30)
- Aminoacyl-tRNA Synthetase(9)
- ATGL(1)
- Dipeptidyl Peptidase(49)
- Drug Metabolite(505)
- E1/E2/E3 Enzyme(92)
- Endogenous Metabolite(1719)
- FABP(9)
- Farnesyl Transferase(20)
- Glutaminase(17)
- Glutathione Peroxidase(34)
- Isocitrate Dehydrogenase (IDH)(28)
- Lactate Dehydrogenase(19)
- Lipoxygenase(262)
- Mitochondrial Metabolism(248)
- NEDD8-activating Enzyme(6)
- Neprilysin(12)
- PAI-1(13)
- Ser/Thr Protease(49)
- Tryptophan Hydroxylase(12)
- Xanthine Oxidase(18)
- MALT1(10)
- Caspase(115)
- PCSK9(13)
- ADAMTS(1)
- TrxR(1)
- DGK(3)
- Cat.No. 产品名称 Information
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GC37549
RO-5963
RO-5963 是 p53-MDM2 和 p53-MDMX 互相作用的双抑制剂,IC50 值分别约为 17 nM 和 24 nM。
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GC37542
Ritonavir metabolite
利托那韦代谢物; Desthiazolylmethyloxycarbonyl Ritonavir
Ritonavir metabolite 是抗病毒抑制剂 Ritonavir 的代谢物。 -
GC37532
Riboflavine phosphate
2,6-蒽二酚,Riboflavine 5'-phosphate
磷酸核黄素是核黄素(维生素 B2)的衍生物,是动物必需的营养素。 -
GC37530
Riboflavin phosphate sodium
核黄素磷酸钠; FMN-Na; Riboflavin 5'-phosphate sodium; Vitamin B2 Phosphate Sodium Salt
Flavin mononucleotide (riboflavin-5'-phosphate, FMN) is a biomolecule produced from riboflavin (vitamin B2) by the enzyme riboflavin kinase and functions as prosthetic group of various oxidoreductases including NADH dehydrogenase as well as cofactor in biological blue-light photo receptors. -
GC37058
Quetiapine sulfoxide hydrochloride
喹硫平亚砜盐酸盐; Quetiapine S-oxide hydrochloride
Quetiapine sulfoxide hydrochloride (Quetiapine S-oxide hydrochloride) 是 Quetiapinem 的主要代谢产物。Quetiapinem 是第二代抗精神病药。 -
GC37057
Quetiapine sulfoxide dihydrochloride
喹硫平亚砜双盐酸盐; Quetiapine S-oxide dihydrochloride
Quetiapine sulfoxide dihydrochloride (Quetiapine S-oxide dihydrochloride) 是 Quetiapinem 的主要代谢产物。Quetiapinem 是第二代抗精神病药。 -
GC37056
Quetiapine sulfoxide
喹硫平磺酸盐,Quetiapine S-oxide
Quetiapine sulfoxide (Quetiapine S-oxide) 是 Quetiapinem 的主要代谢产物。Quetiapinem 是第二代抗精神病药。 -
GC37040
PU-H71 hydrochloride
PU-H71 hydrochloride 是一种有效的 Hsp90 抑制剂,在 MDA-MB-468 细胞中,对 Hsp90 的 IC50 值为 51 nM。
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GC37033
p-Synephrine
(-)-辛弗林
p-Synephrine 是一种常见的有机物,在尿液和血液中比较常见。 -
GC37013
PROTAC MDM2 Degrader-4
PROTAC MDM2 Degrader-4 是一种 PROTAC 类的 MDM2 降解剂。PROTAC MDM2 Degrader-4 由 MDM2 抑制剂,linker 和 E3 泛素连接酶 MDM2 配体组成。
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GC37012
PROTAC MDM2 Degrader-3
PROTAC MDM2 Degrader-3 是一种 PROTAC 类的 MDM2 降解剂。PROTAC MDM2 Degrader-3 由 MDM2 抑制剂,linker 和 E3 泛素连接酶 MDM2 配体组成。
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GC37011
PROTAC MDM2 Degrader-2
PROTAC MDM2 Degrader-2 是一种 PROTAC 类的 MDM2 降解剂。PROTAC MDM2 Degrader-2 由 MDM2 抑制剂,linker 和 E3 泛素连接酶 MDM2 配体组成。
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GC37010
PROTAC MDM2 Degrader-1
PROTAC MDM2 Degrader-1 是一种 PROTAC 类的 MDM2 降解剂。PROTAC MDM2 Degrader-1 由 MDM2 抑制剂,linker 和 E3 泛素连接酶 MDM2 配体组成。
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GC36979
Propionylcarnitine
丙酰肉碱
Propionylcarnitine是L-肉碱的丙酰酯。
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GC36963
Pregnenolone monosulfate
3β-Hydroxy-5-pregnen-20-one monosulfate
Pregnenolone monosulfate 是大麻素 CB1 受体的特异性抑制剂。 -
GC36903
Phytic acid dodecasodium salt hydrate
植酸十二钠盐; Inositol hexaphosphate dodecasodium hydrate
Phytic acid (Inositol polyphosphate, Inositol hexakisphosphate) is the principal storage form of phosphorus in many plant tissues, especially bran and seeds. It can act as a cofactor in DNA repair by nonhomologous end-joining. Phytic acid inhibits the enzymatic superoxide source xanthine oxidase (XO), and has antioxidative, neuroprotective, anti-inflammatory effects. -
GC36899
Phosphocreatine disodium tetrahydrate
磷酸肌酸二钠盐,Creatine phosphate disodium tetrahydrate; Creatinephosphoric acid disodium tetrahydrate
磷酸肌酸二钠四水合物,主要存在于脊椎动物的骨骼肌中,是一种称为 α 氨基酸和衍生物的有机化合物,是测定肌酸激酶的底物,用于在骨骼肌收缩过程中再生 ATP。 -
GC36898
Phosphocreatine
磷酸肌酸,Creatine phosphate; Creatinephosphoric acid
Phosphocreatine 主要存在于脊椎动物的骨骼肌中,属于α氨基酸及其衍生物的一种有机化合物,是测定肌酸激酶的底物,可用于骨骼肌收缩过程中ATP的再生。 -
GC36895
Phenoxodiol
脱氢雌马酚,Idronoxil; Dehydroequol; Haginin E
Phenoxodiol是一种异黄酮衍生物,具有抗肿瘤活性。 -
GC36883
PF-4191834
PF-04191834
PF-4191834 (PF-04191834) 是一种具有口服活性的,非铁螯合的,非氧化还原的 5-脂氧合酶 (5-LOX) 抑制剂(IC50=229 nM),PF-4191834 对 5-LOX 的选择性约是 12-LOX 和 15-LOX 的 300 倍,对环氧合酶没有活性,对炎症和疼痛有效。
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GC36872
Pepstatin Trifluoroacetate
抑肽素三氟醋酸盐; Pepstatin A Trifluoroacetate
Pepstatin Trifluoroacetate 是由放线菌类产生的一种特异性的天冬氨酸蛋白酶 (aspartic proteases) 抑制剂,能够抑制 hemoglobin-pepsin,hemoglobin-proctase,casein-pepsin,casein-proctase,casein-acid protease 和 hemoglobin-acid protease 的活性,IC50 值分别为 4.5 nM,6.2 nM,150 nM,290 nM,520 nM 和 260 nM。 -
GC36871
Pepstatin Ammonium
Pepstatin A Ammonium
Pepstatin Ammonium 是由放线菌类产生的一种特异性的天冬氨酸蛋白酶 (aspartic proteases) 抑制剂,能够抑制 hemoglobin-pepsin,hemoglobin-proctase,casein-pepsin,casein-proctase,casein-acid protease 和 hemoglobin-acid protease 的活性,IC50 值分别为 4.5 nM,6.2 nM,150 nM,290 nM,520 nM 和 260 nM;同时可抑制 HIV protease 的活性。 -
GC36855
Paris saponin VII
重楼皂苷 VII; Chonglou Saponin VII
Chonglou Saponin VII (Dioscinin, Polyphyllin-VII, Paris saponin-VII), a kind of steroidal saponins from Chonglou (Rhizoma Paridis Chonglou), inhibits EMT and reduces the invasion of ovarian cancer cells via the GSK-3β/β-catenin signaling pathway. -
GC36837
p53 and MDM2 proteins-interaction-inhibitor racemic
REL-2-[4-[[(4R,5S)-4,5-双(4-氯苯基)-2-[4-(1,1-二甲基乙基)-2-乙氧基苯基]-4,5-二氢-4,5-二甲基-1H-咪唑-1-基]羰基]-1-哌嗪基]-1-(4-吗啉基)乙酮
外消旋p53 and MDM2 proteins-interaction-inhibitor是p53与MDM2相互作用抑制剂。 -
GC36836
p53 and MDM2 proteins-interaction-inhibitor dihydrochloride
p53 and MDM2 proteins-interaction-inhibitor dihydrochloride 是p53与MDM2相互作用抑制剂。
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GC36835
p53 and MDM2 proteins-interaction-inhibitor chiral
2-[4-[[(4S,5R)-4,5-双(4-氯苯基)-2-[4-(1,1-二甲基乙基)-2-乙氧苯基]-4,5-二氢-4,5-二甲基-1H-咪唑-1-基]羰基]-1-哌嗪基]-1-(4-吗啡啉)乙酮
手性p53 and MDM2 proteins-interaction-inhibitor是p53和MDM2相互作用的抑制剂。 -
GC36834
p5 Ligand for Dnak and DnaJ
p5 Ligand for Dnak and DnaJ 是一种九肽,对应于线粒体天冬氨酸氨基转移酶前序列的 23 个残基部分的主要结合位点。p5 Ligand for Dnak and DnaJ 是 DnaK (E. coli Hsp70) 和 DnaJ (E. coli Hsp40) 的高亲和力配体。
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GC36792
Odiparcil
SB-424323
Odiparcil (SB-424323) 是一种具有口服活性 beta-d-thioxyloside 类似物,具有抗血栓形成活性,可降低不良出血事件的风险,Odiparcil (SB-424323) 是一种间接凝血酶抑制剂,通过激活抗凝血酶 II (肝素辅助因子 II) 发挥其抗凝血作用。 -
GC36791
Octanoic acid
辛酸; Caprylic acid
A medium-chain saturated fatty acid -
GC36785
NVP-CGM097 sulfate
CGM097 sulfate
An inhibitor of the MDM2-p53 interaction -
GC36737
Nicotinamide N-oxide
烟酰胺-N-氧化物
A metabolite of nicotinamide -
GC36733
NGR peptide Trifluoroacetate
NGR肽三氟乙酸盐
NGR peptide Trifluoroacetate 是含有天冬酰胺-甘氨酸-精氨酸 (NGR) 基序的肽,NGR peptide (NGR 肽) 可靶向肿瘤新生血管上皮细胞特异过量表达的 CD13 受体。 -
GC36684
N-Acetyl-Ser-Asp-Lys-Pro TFA
Ac-SDKP TFA
N-Acetyl-Ser-Asp-Lys-Pro (TFA) 是来自骨髓的内源性四肽,是 ACE 的N-末端位点的特异性底物。 -
GC36678
N4-Acetylcytidine triphosphate sodium
ac4CTP sodium
N4-Acetylcytidine triphosphate sodium 是一种内源性核苷代谢物,源于 tRNA 的降解,可通过诱导 HMGB1 的表达,启动和激活 NLRP3 炎症。 -
GC36665
Mutant IDH1 inhibitor
(4S)-3-[2-[[(1S)-1-[4-[(4-乙酰基-1-哌嗪基)甲基]苯基]乙基]氨基]-4-嘧啶基]-4-异丙基-2-恶唑烷酮
Mutant IDH1 inhibitor 是一个有效的突变型 IDH1 R132H 的抑制剂,IC50 值小于 72 nM。 -
GC36663
Mulberroside F
桑皮苷 F
Mulberroside F 是桑树 (Morus alba L.) 中的主要生物活性成分之一。Mulberroside F 抑制酪氨酸酶 (tyrosinase) 活性和黑色素形成。Mulberroside F 还具有超氧化物清除活性。 -
GC36658
MSDC-0602
MSDC-0602
A PPARγ-sparing thiazolidinedione derivative -
GC36652
MPT0B392
MPT0B392 是一种口服活性的喹啉衍生物,作用于 c-Jun N末端激酶 (JNK) 和 apoptosis 的激活剂。MPT0B392 抑制微管蛋白聚合,通过激活 JNK 诱导细胞有丝分裂停滞,线粒体膜电位丧失和 caspases 裂解,最终导致细胞凋亡。MPT0B392 是一种新型微管解聚剂,可增强西罗莫司对耐药急性白血病细胞和多药耐药细胞系的细胞毒性。
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GC36650
MPO-IN-28
MPO-IN-28 (Compound 28) is an inhibitor of myeloperoxidase (MPO) with IC50 of 44 nM.
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GC36635
MMP3 inhibitor 1
MMP3 inhibitor 1 是一种有效的高选择性 MMP-3 抑制剂,IC50 为 1 nM。
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GC36631
ML-792
ML-792是一种特异性的小泛素样修饰物(SUMO)活化酶(SAE)抑制剂,能够抑制SAE/SUMO1和 SAE/SUMO2,IC50分别为3nM和11nM。
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GC36628
ML355
A selective 12-LO inhibitor
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GC36620
MitoTam iodide, hydriodide
MitoTam iodide, hydriodide 他莫昔芬衍生物,它是一种电子传递链 (ETC) 抑制剂,抑制衰老细胞中的线粒体膜电位变化并影响线粒体形态。MitoTam iodide, hydriodide 是一种有效的抗癌剂。MitoTam iodide, hydriodide 抑制乳腺癌细胞中呼吸复合物 (CI- respiration) 和超复合物 (SCs) 的形成。MitoTam iodide, hydriodide 可以诱导细胞凋亡 (apoptosis)。
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GC36619
MitoTam bromide, hydrobromide
MitoTam bromide, hydrobromide 他莫昔芬衍生物,它是一种电子传递链 (ETC) 抑制剂,抑制衰老细胞中的线粒体膜电位变化并影响线粒体形态。MitoTam bromide, hydrobromide 是一种有效的抗癌剂,可以抑制乳腺癌细胞中呼吸复合物 (CI- respiration) 和超复合物 (SCs) 的形成。MitoTam bromide, hydrobromide 诱导细胞凋亡 (apoptosis)。
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GC36605
MI-1061
MI-1061 是一种有效的,口服可生物利用的,化学稳定性的 MDM2 (MDM2-p53 互作) 抑制剂 (IC50=4.4 nM; Ki=0.16 nM)。MI-1061 能有效激活 p53,诱导细胞凋亡,并具有抗肿瘤活性。
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GC36595
Methyl rosmarinate
迷迭香酸甲酯
Methyl rosmarinate 是一种从 Rabdosia serra 中分离得到的非竞争性 tyrosinase 抑制剂,对蘑菇酪氨酸酶作用的 IC50 值为 0.28 mM,也能抑制 a-glucosidase[1]。 -
GC36590
Methyl 2-furoate
2-糠酸甲酯,Methyl furan-2-carboxylate
Methyl furan-2-carboxylate (Methyl pyromucate, Methyl 2-furoate) is found in cocoa and cocoa products. It is used in food flavouring and preparation of sesquiterpene lactone. -
GC36589
Methotrexate metabolite
DAMPA
Methotrexate metabolite (DAMPA),是 Methotrexate 的活性代谢产物。 Methotrexate 是一种叶酸 (folic acid) 拮抗剂,广泛用作免疫抑制剂和化学治疗剂。 -
GC36537
Maltose
麦芽糖
A disaccharide -
GC36536
Maltol
麦芽酚
Maltol (Larixinic acid, Palatone, Veltol) is a naturally occurring organic compound that is flavour enhancer and flavouring agent.