Stem Cell(干细胞)
- CK1(5)
- EZH2(10)
- GSK-3(68)
- HSC(6)
- iPSC(6)
- Hedgehog(43)
- Notch(38)
- Smoothened(35)
- Wnt/β-catenin(139)
- Hippo Signaling(6)
- Cancer stem cell(28)
- MST1/2(1)
- ESC(1)
- Oct3/4(5)
- Porcupine(6)
- YAP(34)
- Casein Kinase(47)
- Cat.No. 产品名称 Information
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GC74579
Vantictumab
万替妥单抗; OMP-18R5
Vantictumab (OMP-18R5)是一种人源IgG2单克隆抗体。 -
GC74562
Ipafricept
OMP-54F28; FZD8-Fc
Ipafricept(OMP-54F28;FZD8-Fc)是一种一流的重组融合蛋白,能结合Wnt配体,阻断Wnt信号传导。 -
GC74489
Tarextumab
他瑞妥单抗; OMP 59R5; Anti-Human NOTCH2 Recombinant Antibody
Tarextumab (OMP-59R5)是一种抗notch2 /3全人源IgG2单克隆抗体。 -
GC74473
Demcizumab
OMP 21M18; Human Anti-TNFRSF10B Recombinant Antibody
Demcizumab(OMP 21M18)是一种抗DLL4单克隆抗体。 -
GC74412
xStAx-VHLL TFA
xStAx-VHLL TFA,一种PROTAC,维持β-catenin的降解,并表现出对Wnt信号传导的强烈抑制。xStAx-VHLL TFA促进β-catenin泛素化。
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GC74343
Fz7-21S
Fz7-21S是Fz7-21的负对照。
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GC74321
aStAx-35R TFA
aStAx-35R TFA,一种钉状肽,拮抗核形式的β-catenin并抑制Wnt信号传导。
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GC74320
fStAx-35R TFA
fStAx-35R TFA是drocarbon stapped肽。fStAx-35R TFA通过破坏β-catenin-TCF相互作用抑制Wnt/β-catenin信号通路。fStAx-35R TFA可用于癌症研究。
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GC74261
(R)-(+)-O-Demethylbuchenavianine
(R)-(+)-O-Demethylbuchenavianine是细胞周期蛋白依赖性激酶CDK的抑制剂。
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GC74115
YAP/TAZ inhibitor-3
YAP/TAZ inhibitor-3(化合物24)是YAP/TAZ抑制剂。
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GC74091
Itraconazole-d9
R51211-d9
Itraconazole-d9是氘标记的伊曲康唑。 -
GC73959
NF764
NF764是一种有效的β-连环蛋白(CTNNB1)降解剂。
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GC73955
(7S)-BAY-593
(7S)-BAY-593是BAY-593的s对映体。
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GC73954
BAY-593
BAY-593是一种口服活性GGTase-I抑制剂。
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GC73876
PTK7/β-catenin-IN-6
PTK7/β-catenin-IN-6(化合物03653)是PTK7/β-catenin相互作用的抑制剂,其抑制Wnt信号通路,并表现出对癌症(CRC)的抗癌活性。
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GC73875
PTK7/β-catenin-IN-2
PTK7/β-catenin-IN-2(化合物04967)是PTK7/β-catenin的抑制剂。
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GC73874
PTK7/β-catenin-IN-1
PTK7/β-catenin-IN-1(化合物01065)是一种有效的PTK7/β-catenin抑制剂,对PTK7/β-catenin和p53/MDM2的IC50分别为8.9 μM和56.5 μM。
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GC73870
SJ3149
SJ3149是一种选择性强的CK1α蛋白体外和体内降解剂,具有广泛的抗增殖活性。
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GC73860
JA310
JA310是一种高选择性MST3激酶抑制剂。
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GC73776
DS-1-38
DS-1-38是一种EYA1拮抗剂,可阻断Sonic Hedgehog (SHH)信号。
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GC73741
DEG-77
DEG-77基于PROTAC的IKZF2和CK1α降解剂,具有适合体内研究的药代动力学特性、溶解度和选择性(t1/2=8h)。
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GC73707
ON 108600
ON 108600是CK2(酪蛋白激酶2)/TNIK/DYRK1的抑制剂,DYRK1A/DYRKB、DYRK2、CK2α1/CK2α2和TNIK的IC50分别为0.016μm/0.007μm、0.028μm、0.05μm/0.005μm和0.005μm。
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GC73610
F7H
F7H是卷曲受体FZD7拮抗剂(IC50:1.25μM)。
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GC73573
hCA/Wnt/β-catenin-IN-1
hCA/Wnt/β-catenin-IN-1 (Compd 15)是hCA的抑制剂(Ki: 33.6, 24.1, 6.8 nM对hCA II, hCA IX, hCA XII) hCA/Wnt/β-catenin-IN-1降低P-gp活性。
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GC73569
MY-1076
MY-1076是YAP的抑制剂。
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GC73564
SWTX-143
SWTX-143是一种口服活性YAP/TAZ-TEAD抑制剂,与所有四种TEAD亚型的棕榈酰化口袋结合。
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GC73562
LM-41
LM-41是一种氟芬那酸衍生的TEAD抑制剂,可显著降低CTGF、Cyr61、AxI和NF2的表达。
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GC73500
CK1-IN-2
CK1-IN-2(化合物rn .4)是一种有效的CK1抑制剂,对CK1a、CK1d、CK1e和p38a的IC50值分别为123、19.8、26.8和74.3 nM。
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GC73457
IK-930
IK-930(化合物I-32)是一种强效的口服TEAD抑制剂,EC50值<0.1µM。
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GC73422
YW2036
YW2036(化合物2a)是一种有效的Wnt/β-Catenin信号通路抑制剂,IC50值为637 nM。
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GC73349
YAP-TEAD-IN-2
YAP-TEAD-IN-2(化合物6)是一种强效的YAP-TEAD PPI(蛋白质相互作用)抑制剂,IC50为2.7 nM。
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GC73345
CDK8-IN-11
CDK8-IN-11是一种有效的选择性CDK8抑制剂,IC50值为46 nM。
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GC73310
SMO-IN-2
SMO-IN-2(化合物1)是一种有效的SMO (smoothened)抑制剂,对hedgehog (Hh)信号通路的IC50值为123.4 nM。
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GC73298
YTP-17
YTP-17是一种口服活性YAP-TEAD蛋白-蛋白相互作用抑制剂,IC50为4 nM。
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GC73183
CDK8-IN-12
CDK8-IN-12是一种有效的口服CDK8抑制剂,Ki值为14 nM。
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GC73127
GNE-7883
GNE-7883是一种泛TEAD抑制剂,可阻断YAP/TAZ与TEAD的结合。
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GC73063
Tagtociclib hydrate
PF-07104091 hydrate
Tagtociclib hydrate (PF-07104091 drate)是一种有效的选择性CDK2/cyclin E1和GSK3β抑制剂,Kis分别为1.16和537.81 nM。 -
GC72949
JI130
JI130(JI051衍生物)是Hes1-PHB2相互作用的稳定剂。
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GC72937
Box5
Box5是一种强效的Wnt5a拮抗剂。
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GC72931
HTH-01-091 TFA
HTH-01-091 TFA是一种有效的、选择性的母胚亮氨酸拉链激酶(MELK)抑制剂,IC50为10.5 nM。
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GC72856
SRPIN803
SRPIN803是一种强效的CK2和SRPK1双重抑制剂,IC50分别为203 nM和2.4μM。
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GC72838
1-Methyladenosine-d3 hydrochloride
1-Methyladenosine-d3 hydrochloride是氘的氯盐形式,标记为1-甲基腺苷。
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GC72835
NSC260594
NSC260594诱导细胞凋亡。
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GC72805
β-catenin-IN-6
β-catenin-IN-6是一种β-catenin抑制剂,靶向典型的无翅相关整合位点信号通路。
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GC91805
DB2313 (hydrochloride)
DB2313 is an inhibitor of the transcription factor PU.
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GC72467
Enoticumab
Enoticumab (REGN421, SAR153192)是一种靶向人Dll4的IgG1κ抗体。
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GC72408
Tarlatamab
Tarlatamab(AMG-757)是一种靶向δ样配体3(DLL3)的双特异性T细胞接合剂(BiTE)抗体。
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GC72207
Casein Kinase 2 Substrate Peptide
Casein Kinase 2 Substrate Peptide是一种常见的CK2底物肽。
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GC71472
NIBR-LTSi
NIBR-LTSi是一种选择性LATS激酶抑制剂,可激活YAP信号传导。
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GC71277
Casein kinase 1δ-IN-6
Casein kinase 1δ-IN-6是一种有效的选择性蛋白激酶CK-1δ抑制剂,IC50为23 nM。