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Stem Cell(干细胞)

  1. Cat.No. 产品名称 Information
  2. GC65336 NRX-252262 NRX-252262 是一种有效的 β-Catenin 与 同源 E3 ligase SCFβ-TrCP 的相互作用增强剂，能够促进 β-catenin 的降解，EC50 值为 3.8 nM。
  3. GC65185 TEAD-IN-2 TEAD-IN-2 是一种新型的活性 TEAD 抑制剂，具有口服活性，通过泛素化和/或化合物降解调节转录增强子关联结构域 (TEAD)。TEAD-IN-2 可用于与 TEAD 相关的各种疾病、紊乱或条件的研究。
  4. GC65167 Carboxylesterase-IN-3 Carboxylesterase-IN-3 (compound 4y) 是一种有效的 Carboxylesterase Notum 抑制剂，IC50 小于或等于 10 nM。Notum 是 Wnt 信号传导的负调节剂，通过棕榈油酸酯的水解作用，这是 Wnt 活性所必需的。Carboxylesterase-IN-3 具有研究癌症疾病的潜力。
  5. GC65165 Carboxylesterase-IN-2 Carboxylesterase-IN-2 (compound 4u) 是一种有效的 Carboxylesterase Notum 抑制剂，IC50 小于或等于 10 nM。Notum 是 Wnt 信号传导的负调节剂，通过棕榈油酸酯的水解作用，这是 Wnt 活性所必需的。Carboxylesterase-IN-2具有研究癌症疾病的潜力。
  6. GC65131 YAP/TAZ inhibitor-2 YAP/TAZ inhibitor-2 是一种有效的具有口服活性的 TEAD-YAP/TAZ 抑制剂，EC50 值为 3 nM。YAP/TAZ inhibitor-2 显示出抗增殖活性。YAP/TAZ inhibitor-2 显示出抗肿瘤活性。
  7. GC65116 GA-017 GA-017 inhibits the serine/threonine protein kinases large tumor suppressor kinase 1/2 (LATS1/2), which exerts inhibitory with IC50s against LATS1 and 2 of 4.10±0.79 and 3.92±0.42 nM, respectively, and competitively inhibits LATS1 and 2 against ATP, with Ki (inhibition constant) values of 0.58±0.11 and 0.25±0.03 nM, respectively.
  8. GC65066 Prodigiosin hydrochloride

    PRODIGIOSIN盐酸盐,Prodigiosine hydrochloride

     A natural red pigment and antibiotic
  9. GC64922 Rovalpituzumab

    洛伐妥珠单抗

     Rovalpituzumab 是一种针对 delta 样蛋白 3 (DLL3) 的人源化单克隆抗体。Rovalpituzumab 可用于抗体-药物偶联物 (ADC)、Rovalpituzumab Tesirine 的合成。Rovalpituzumab 具有抗小细胞肺癌 (SCLC) 的活性。
  10. GC64837 Nefopam D3 hydrochloride

    Fenazoxine-d3 hydrochloride

     Nefopam D3 hydrochloride 是 Nefopam hydrochloride 的氘代物。Nefopam hydrochloride (Fenazoxine hydrochloride) 是中枢性但非阿片类缓解中度和重度疼痛。Nefopam hydrochloride 作用于体外和体内间充质细胞β-连环蛋白水平。
  11. GC64832 NRX-2663 NRX-2663 是一种 β-catenin 与 同源 E3 ligase SCFβ-TrCP 的相互作用增强剂，增强 β-catenin 与 β-TrCP 的结合，EC50 为 22.9 ?M，Kd 为 54.8 nM。
  12. GC64816 Coronaridine

    狗牙花定碱

     Coronaridine，一种生物碱，通过降低 β-catenin 表达来抑制 wnt 信号传导通路。
  13. GC64638 ALV1 ALV1 是一种有效的 Ikaros 和 Helios 降解剂。ALV1 能显著降低 IKZF1-4、CK1α (酪蛋白激酶 1α，CSNK1A1) 和核糖体蛋白 RPL4 的蛋白丰度。ALV1 对和 IKZF1/2/3 表现出相似的降解活性。ALV1 诱导 Helios/CRBN 二聚反应。ALV1 在很大程度上促进了 IL-2 的分泌。
  14. GC64536 Notch 1 TFA Notch 1 TFA (Notch homolog 1, translocation-associated) 可基因编码蛋白质 NOTCH 家族的成员。该 I 型跨膜蛋白家族成员具有共同的结构特征，包括由多个表皮生长因子样 (EGF) 重复序列组成的细胞外结构域和由多种不同结构域类型组成的细胞内结构域。
  15. GC64419 MRT-14 MRT-14 是 Smo 的有效拮抗剂。Smo 是参与 Hedgehog (Hh) 形态发生素信号转导的主要成分。MRT-14 具有研究与异常 Hh 信号传导相关的多种癌症的潜力。
  16. GC64382 SGC-CK2-1 SGC-CK2-1 是一种高效、ATP 竞争性的 CK2 化学探针，对两种人 CK2 亚型 CK2α 和 CK2α' 具有选择性，IC50分别为 36 和 16 nM。SGC-CK2-1 可用于神经退行性疾病的研究。
  17. GC49827 5-Androstenetriol

    Δ5-AT

     An active metabolite of DHEA
  18. GC64378 Valproic acid-d6

    丙戊酸-D6,VPA-d6; 2-Propylpentanoic Acid-d6

     Valproic acid-d6 (VPA-d6) 是 Valproic acid 的氘代物。Valproic acid (VPA; 2-Propylpentanoic Acid) 是一种 HDAC 抑制剂，IC50 值为 0.5-2 mM，抑制 HDAC1 的活性，(IC50，400 μM)，同时可诱导 HDAC2 的降解。Valproic acid 激活 Notch1 信号并抑制小细胞肺癌 (SCLC) 细胞的增殖。Valproic acid 可用于癫痫、双相情感障碍和偏头痛等的研究。
  19. GC64134 Hh-Ag1.5

    SAg1.5

     Hh-Ag1.5 (SAg1.5) 是一种有效的 Hedgehog (Hh) 激动剂，EC50 为 1 nM。Hh-Ag1.5 介导的重编程打破了非损伤肝脏干细胞的静止状态，从而挽救了肝衰竭。
  20. GC64131 TMX-4116 TMX-4116 是酪蛋白激酶 1α (CK1α) 降解剂。TMX-4116 在 MOLT4、Jurkat 和 MM.1S 细胞中显示出对 CK1α 的降解偏好，DC50 小于 200 nM。TMX-4116 可用于多发性骨髓瘤的研究。
  21. GC64005 FPFT-2216 FPFT-2216 是一种"分子胶水"化合物，可降解磷酸二酯酶 6D (PDE6D)、锌指转录因子 Ikaros (IKZF1)、Aiolos (IKZF3) 和酪蛋白激酶 1α (CK1α)。FPFT-2216 可用于癌症和炎症疾病的研究。
  22. GC63863 MRT-83 hydrochloride MRT-83 (hydrochloride) 是 Smoothened (Smo) 受体的有效拮抗剂。MRT-83 (hydrochloride) 抑制 Hedgehog (Hh) 信号通路和 BODIPY-cyclopamine 与人 Smo 的结合。MRT-83 (hydrochloride) 具有研究癌症疾病的潜力。
  23. GC49687 Goralatide (acetate)

    N-Acetyl-Ser-Asp-Lys-Pro, AcSDKP

     A tetrapeptide regulator of hematopoiesis
  24. GC49667 PD 168568 (hydrochloride) A dopamine D4 receptor antagonist
  25. GC49651 19-alkyne Cholesterol

    19-ethynyl Cholesterol

     An alkyne derivative of cholesterol for click chemistry
  26. GC63695 Wnt/β-catenin agonist 2 Wnt/β-catenin agonist 2 是一种有效的 Wnt 激动剂。Wnt/β-catenin agonist 2 激活 Wnt/β-catenin 信号，可用于信号转导相关疾病的研究。
  27. GC63560 ZW4864 ZW4864 是一种具有口服活性和选择性的 β catenin/ B-Cell lymphoma 9 蛋白-蛋白相互作用 (β catenin/BCL9 PPI) 抑制剂。ZW4864 抑制 β catenin/BCL9 PPI 的 Ki 值为0.76 μM，IC50 值为 0.87 μM。
  28. GC63559 ZW4864 free base ZW4864 (free base) 是一种具有口服活性和选择性的 β catenin/ B-Cell lymphoma 9 蛋白-蛋白相互作用 (β catenin/BCL9 PPI) 抑制剂。ZW4864 (free base) 抑制 β catenin/BCL9 PPI 的 Ki 值为 0.76 μM，IC50 值为 0.87 μM。
  29. GC63465 KY-02327 KY-02327 是代谢稳定的 KY-02061 类似物，是一种有效的 Dishevelled (Dvl)-CXXC5 相互作用抑制剂。KY-02327 对 Wnt/β-catenin 途径具有激活作用，从而促进成骨细胞分化。
  30. GC63463 Casein Kinase inhibitor A86 Casein Kinase inhibitor A86 是一种有效且具有口服活性的酪蛋白激酶 1α (CK1α) 抑制剂。Casein Kinase inhibitor A86 还抑制 CDK7 (TFIIH) 和 CDK9 (P-TEFb)。Casein Kinase inhibitor A86 可诱导白血病细胞凋亡 (apoptosis)，并具有有效的抗白血病活性。
  31. GC63446 PF-04802367

    PF-367

     PF-04802367 (PF-367) is a highly selective Glycogen synthase kinase-3 (GSK-3) inhibitor with IC50s of 2.1 nM based on a recombinant human GSK-3β enzyme assay and 1.1 nM based on ADP-Glo assay.
  32. GC63336 MRT-81 MRT-81 is a potent antagonist of human and rodent smoothened (Smo) receptors, with an IC50 value of 41 nM in the Shh-light2 cells, exerting potent hedgehog (Hh) signaling pathway inhibiting activity.
  33. GC63303 YB-0158

    Wnt pathway inhibitor 2

     YB-0158 被称为 Wnt 通路抑制剂 2。
  34. GC63257 VT103 VT103 是 VT101 的类似物，是一种具有口服活性和选择性的 TEAD1 蛋白棕榈酰化抑制剂。 VT103 抑制 YAP/TAZ-TEAD 促进的基因转录，阻断 TEAD auto-palmitoylation，阻断 YAP/TAZ和TEAD 之间的相互作用。VT103 可用于癌症研究。
  35. GC63181 SAR502250 SAR502250 是一种有效的，选择性的，ATP竞争性，具有口服活性和可透过血脑屏障的 GSK3 抑制剂，对人 GSK-3β 的 IC50 值为 12 nM。SAR502250 显示出抗抑郁样活性。SAR502250 可用于研究阿尔茨海默症 (AD)。
  36. GC63100 N-Desmethylnefopam D5 hydrochloride N-Desmethylnefopam D5 hydrochloride 是 N-Desmethylnefopam hydrochloride 氘代物。N-Desmethylnefopam hydrochloride 是 Nefopam 的主要代谢产物，是一种中枢性但非阿片类镇痛药，可缓解中度至重度疼痛。
  37. GC63088 MYF-01-37 MYF-01-37 is a novel covalent inhibitor of TEAD targeting Cys380 when incubated with the TEAD2 protein.
  38. GC62880 BTX161 BTX161 一种 Thalidomide 类似物，是一种有效的 CKIα 降解剂。BTX161 比 Lenalidomide更好地介导人类 AML 细胞中 CKIα 的降解，并激活 DNA损伤反应 (DDR) 和 p53，同时稳定 p53 拮抗剂 MDM2。
  39. GC62875 BRD3731 BRD3731 是一种选择性的 GSK3β 抑制剂，抑制 GSK3β 和 GSK3α 的 IC50 值分别为 15 nM 和 215 nM。BRD3731 有潜力用于创伤后应激障碍 (PTSD) 精神障碍、糖尿病和神经退行性障碍的研究。
  40. GC62736 (E/Z)-GSK-3β inhibitor 1 (E/Z)-GSK-3β inhibitor 1 is a racemic compound of (E)-GSK-3β inhibitor 1 and (Z)-GSK-3β inhibitor 1 isomers, in which GSK-3β inhibitor 1 (compound 3a) is a glycogen synthase kinase 3β (GSK-3β) inhibitor with an IC50 of 4.19 nM.
  41. GC62735 (E/Z)-GO289 (E/Z)-GO289 potently and selectively inhibits casein kinase 2 (CK2) at an IC50 of 7 nM in vitro kinase assay.
  42. GC49241 Methyl Diethyldithiocarbamate

    S-甲基N,N二乙基二硫代氨基甲酸

     An active metabolite of disulfiram
  43. GC49110 AICA Ribonucleotide

    5-氨基咪唑-4-甲酰胺-1-Β-D-呋喃核糖苷5-一磷酸盐

     An AMPK activator
  44. GC49027 Hexamethylene bisacetamide

    N,N'-六亚甲基双乙酰胺,HMBA

     A tumor cell-differentiating agent
  45. GC48992 CGP 77675 (hydrate) An inhibitor of Src family kinases
  46. GC48980 EPZ004777 (formate) DOT1L 的有效抑制剂
  47. GC62661 PF-07104091 hydrate PF-07104091 hydrate是一种强效且选择性的 CDK2/E1 和 GSK3β 抑制剂，其 Ki 值分别为 1.16 和 537.81 nM。PF-07104091 水合物对细胞周期蛋白 E1 扩增的癌症具有抗肿瘤活性，常用于治疗 HR+/HER2- 乳腺癌和卵巢癌。
  48. GC62660 PF-07104091

    (1R,3S)-3-(5-(3-(甲氧基甲基)-1-甲基-1H-吡唑-5-甲酰胺基)-1H-吡唑-3-基)环戊基异丙基氨基甲酸酯

     PF-07104091 是一种 CDK2/cyclin E1 抑制剂，一种靶向激酶 的细胞周期蛋白结合激活状态的选择性 ATP 位点抑制剂。
  49. GC62524 VT107 VT-107 与 VT104 类似，是一种有效的 pan-TEAD 自棕榈酰化抑制剂。VT-107 可以用于癌症的研究。
  50. GC62442 Casein Kinase inhibitor A51 Casein Kinase inhibitor A51 是一种有效且具有口服活性的酪蛋白激酶 1α (CK1α) 抑制剂。Casein Kinase inhibitor A51 可诱导白血病细胞凋亡 (apoptosis)，并具有有效的抗白血病活性。
  51. GC62432 β-catenin-IN-2 β-catenin-IN-2 是一种有效的 β-catenin 抑制剂，化合物 H1B1，源于专利 US20150374662A1。β-catenin-IN-2 可用于结直肠癌的研究。

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