Stem Cell(干细胞)

Cat.No. 产品名称 Information

GC46015 KY 05009 A TNIK inhibitor

GC38787 GNF4877 GNF4877是 DYRK1A 和 GSK3β 的有效抑制剂，IC50 值分别为 6 nM 和 16 nM，可导致 NFATc 核输出受阻并增加 β 细胞增殖 (对小鼠 β (R7T1) 细胞的 EC50 值为 0.66 μM)。

GC38755 CKI-7 A CK1 inhibitor

GC38745 CB-103

6-[4-(叔丁基)苯氧基]吡啶-3-胺

An inhibitor of Notch signaling

GC38518 AMG-548 dihydrochloride An inhibitor of p38α MAPK

GC38330 EHT 5372 EHT 5372 是双特异性酪氨酸磷酸化调节酶 (DYRK) 的强效抑制剂，其 IC50 值分别为 0.22，0.28 nM。

GC45597 YW1159

Compound 3d

An inhibitor of Wnt signaling

GC45596 YW1128 An inhibitor of Wnt signaling

GC45482 Histone H3K9Me1 (3-17) (human, mouse, rat, porcine, bovine) (trifluoroacetate salt)

Histone H3 (3-17) (Lys9me1), Lys(Me1)9-Histone H3 (3-17), TKQTAR-K(Me1)-STGGKAPR

A peptide fragment of histone H3

GC45354 4β-Hydroxywithanolide E

4BETA-羟基醉茄内酯E

A withanolide with anti-inflammatory and anticancer activities

GC37937 Wnt/β-catenin agonist 1 Wnt/β-catenin agonist 1 (compound 3f) 是 Wnt/β-catenin 信号通路的一个激动剂，EC50 值为 0.27 μM。

GC37924 VP3.15 dihydrobromide VP3.15 dihydrobromide 是高效、口服生物可利用的，CNS 可渗透的 PDE7-GSK3 双重抑制剂，对PDE7 和GSK3 作用的 IC50 值分别为 1.59 μM 和 0.88 μM。VP3.15 dihydrobromide 具有神经保护和神经修复活性，是多发性硬化症 (MS) 潜在的抗炎和促髓鞘再生联合治疗药物。

GC37923 VP3.15 VP3.15 是高效、口服生物可利用的， CNS 可渗透的 PDE7-GSK3 双重抑制剂，对 PDE7 和 GSK3 作用的 IC50 值分别为 1.59 μM 和 0.88 μM。VP3.15 具有神经保护和神经修复活性，是多发性硬化症 (MS) 潜在的抗炎和促髓鞘再生联合治疗药物。

GC37704 Super-TDU (1-31) TFA Super-TDU (1-31) 是 Super-TDU 的多肽片段。Super-TDU 为 YAP-TEADs 相互作用抑制剂，具有抗肿瘤活性。

GC37580 SAG hydrochloride

Smoothened Agonist (SAG) HCl is a cell-permeable Smoothened (Smo) agonist with EC50 of 3 nM in Shh-LIGHT2 cells.

GC37573 RU-SKI 43 An inhibitor of hedgehog acyltransferase

GC37523 RGB-286638 free base

N-[1,4-二氢-3-[4-[[4-(2-甲氧基乙基)-1-哌嗪基]甲基]苯基]-4-氧代茚并[1,2-C]吡唑-5-基]-N'-4-吗啉基脲

A multi-kinase inhibitor

GC37522 RGB-286638

N-[1,4-二氢-3-[4-[[4-(2-甲氧基乙基)-1-哌嗪基]甲基]苯基]-4-氧代茚并[1,2-C]吡唑-5-基]-N'-4-吗啉基脲盐酸盐

A multi-kinase inhibitor

GC36885 PF-5006739 PF-5006739 是一种有效，选择性 CK1δ/ε 抑制剂，IC50 分别为 3.9 nM 和 17.0 nM。 PF-5006739 是一系列精神疾病的潜在治疗剂，具有低纳摩尔的 CK1δ/ε 体外效力和高激酶组选择性。PF-5006739 以剂量依赖的方式减弱动物啮齿动物恢复模型中的阿片类药物寻找行为。PF-5006739 改善了饮食诱导的肥胖 (DIO) 和遗传的 (ob/ob) 小鼠模型中的葡萄糖耐量。

GC36708 NCC007 NCC007 是一种双酪蛋白激酶 Iα (CKIα) 和 δ (CKIδ) 抑制剂，IC50 分别为 1.8 和 3.6 μM。NCC007 可用于哺乳动物昼夜节律的研究。

GC36483 L-Quebrachitol

L-白雀木醇

L-Quebrachitol (L-QCT), a natural product isolated from many plants, promotes proliferation and cell DNA synthesis. L-Quebrachitol upregulates bone morphogenetic protein-2 (BMP-2) and runt-related transcription factor-2 (Runx2) and regulatory genes associated with mitogen-activated protein kinase (MAPK) and Wnt/β-catenin signaling pathway, while down-regulating the receptor activator of the nuclear factor-κB(NF-κB) ligand (RANKL) mRNA level.

GC36362 Jagged-1 188-204 Jagged-1 (188-204) 是 JAG-1 蛋白的一个片段。JAG-1 是一种在培养的和原发性多发性骨髓瘤 (MM) 细胞中高度表达的 Notch 配体。JAG-1 诱导单核细胞衍生的人树突状细胞成熟。

GC36361 Jagged-1 (188-204) TFA Jagged-1 (188-204) TFA是Jagged-1（JAG-1）蛋白的一个片段，是神经原性位点Notch同源蛋白1（Notch1）的激动剂。

GC36313 Indirubin-5-sulfonate Indirubin-5-sulfonate 是周期蛋白依赖性激酶(CDK) 的抑制剂，对CDK1/cyclin B、CDK2/cyclin A、CDK2/cyclin E、CDK4/cyclin D1 和CDK5/p35 的IC50 值分别为55 nM、35 nM、150 nM、300 nM 和 65 nM。Indirubin-5-sulfonate 同样能抑制GSK-3β 的活性。

GC36312 Indirubin-3'-monoxime-5-sulphonic acid Indirubin-3'-monoxime-5-sulphonic acid 是一种有效选择性的 CDK1，CDK5，GSK-3β 抑制剂，对应的 IC50 值分别为 5 nM，7 nM，80 nM。

GC36304 IMR-1A IMR-1A, an acid metabolite of IMR-1, is a potent inhibitor of Notch with IC50 of 0.5 μM and Kd of 2.9 μM. IMR-1A exhibits anti-tumor activity.

GC36193 GSK-3β inhibitor 1 GSK-3β inhibitor 1 (compound 3a) 是糖原合成酶激酶 3β (GSK-3β)的抑制剂，具有治疗糖尿病的潜能，其对 GSK-3β 的 IC50 值为 4.9 nM。

GC36190 GSK-3 inhibitor 1

3-(9-氟-1,2,3,4-四氢吡咯并[3,2,1-JK][1,4]苯并二氮杂卓-7-基)-4-咪唑并[1,2-A]吡啶-3-基-1H-吡咯-2,5-二酮单盐酸盐

GSK-3 inhibitor 1 是 GSK-3 抑制剂。

GC36073 Foxy-5

N-甲酰-L-甲酰-L-Α-天冬氨酸-甘氨酸-L-胱氨酸-L-Α-谷氨酰胺-L-亮氨酸

A Wnt5a peptide mimetic

GC35873 DK419 DK419 是一种有效、可口服的 Wnt/β-catenin 信号通路抑制剂，IC50 值为 0.19 μM。DK419 能降低 Axin2，β-catenin，c-Myc，Cyclin D1 和 Survivin 能够改变细胞内耗氧率，诱导 pAMPK 的产生。

GC35612 Carvacrol

香芹酚

A monoterpene with diverse biological activities

GC35559 Bruceine D

鸦胆子苦素D

Bruceine D, isolated from Brucea javanica (L.) Merr. (Simaroubaceae), shows antineoplastic properties in various human cancers including pancreas, breast, lung, blood, bone, and liver. Bruceine D induces apoptosis in human chronic myeloid leukemia K562 cells via mitochondrial pathway.

GC35537 BMS-983970 BMS-983970是Notch口服性抑制剂，用于抗癌研究。

GC35535 BMS-906024 BMS-906024 是一种口服有效，选择性的 γ 分泌酶 (gamma secretase) 抑制剂 (GSI)，GSIs 是一类小分子 Notch 抑制剂。BMS-906024 可阻止具有高口服生物利用度的所有四种 Notch 受体的激活，对于 Notch1，-2，-3 和 -4 受体，IC50s 分别为 1.6，0.7，3.4 和 2.9 nM。 BMS-906024 表现出针对多种人癌症异种移植物的广谱抗肿瘤活性。

GC35162 5-Iodo-indirubin-3'-monoxime 5-Iodo-indirubin-3'-monoxime 是一种有效的 GSK-3β，CDK5/P25 和 CDK1/cyclin B 抑制剂，与 ATP 竞争性地结合酶的催化位点，IC50 值分别为 9，20 和 25 nM。