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Tyrosine Kinase(酪氨酸激酶)

  1. Cat.No. 产品名称 Information
  2. GC91768 GSK205 (hydrobromide) GSK205 is an inhibitor of transient receptor potential vanilloid 4 (TRPV4) and transient receptor potential ankyrin 1 (TRPA1; IC50s = 4.19 and 5.56 µM, respectively, for the rat channels).
  3. GC91497 EB 47 (hydrochloride) EB 47 is an inhibitor of poly(ADP-ribose) polymerase 1 (PARP1; IC50 = 45 nM) and a dual site inhibitor of tankyrase 2 (TNKS2; IC50 = 45 nM).
  4. GC72468 Efruxifermin Efruxifermin是一种Fc-FGF21融合蛋白(人IgG1 Fc结构域连接到修饰的人FGF21)。
  5. GC72462 Serclutamab Serclutamab是一种针对EGFR IgG1-κ的人源化嵌合抗体。
  6. GC72454 Dusigitumab Dusigitumab（MEDI 573）是一种特异性靶向IGF2和IGF1的人IgG2λ单克隆抗体。
  7. GC72453 Duligotuzumab Duligotuzumab（MEHD-7945A；RG 7597）是一种特异性靶向Her3（ErbB3）的人源化IgG-κ单克隆抗体。
  8. GC72444 Recifercept Recifercept（TA-46）是一种可溶性重组成纤维细胞生长因子受体3（FGFR3）分子。
  9. GC72439 Otilimab Otilimab（GSK 3196165）是一种抗粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子（GM-CSF）人单克隆抗体。
  10. GC72413 Fazpilodemab Fazpilodemab（BFKB8488A）是一种人源化、激动性、双特异性抗体，靶向成纤维细胞生长因子受体1c（FGFR1c）和Klothoβ。
  11. GC72392 Axatilimab Axatilimab（SNDX-6352）是一种对CSF-1R具有高亲和力的人源化IgG4抗体。
  12. GC72353 Bedinvetmab Bedinvetmab（ZTS-00508841）是一种针对神经生长因子（NGF）的犬单克隆抗体（mAb）。
  13. GC72336 Faricimab Faricimab是一种靶向促血管生成素-2和血管内皮生长因子-a（VEGF-a）的双特异性抗体。
  14. GC72300 Caveolin-1 (82-101) amide (human, mouse, rat) Caveolin-1 (82-101) amide (human, mouse, rat)Caveolin-1支架结构域肽是一种逆转多个器官中与衰老相关的有害变化的肽。
  15. GC72285 KLTWQELYQLKYKGI KLTWQELYQLKYKGI (QK)是一种VEGF模拟肽，与VEGF受体结合并与VEGF竞争。
  16. GC72195 (Pro3) GIP, human TFA (Pro3) GIP, human TFA是一种高效、稳定、特异的人GIP受体hGIPRfull激动剂。
  17. GC72106 human GIP(3-30), amide TFA human GIP(3-30), amide TFA是体外人类GIP受体的高亲和力拮抗剂。
  18. GC71477 HG-7-86-01 HG-7-86-01(化合物26)是II型酪氨酸激酶抑制剂。
  19. GC71462 VEGFR-2-IN-39 VEGFR-2-IN-39 (PROTAC-5)是靶向VEGFR-2的PROTAC (IC50: 208.6 nM)。
  20. GC71422 STX-721 STX-721是EGFR和HER2外显子20插入(ex20ins)突变体的突变选择性抑制剂。
  21. GC71346 BT424 BT424是一种特异性HCK抑制剂。
  22. GC71250 GW297361 GW297361是一种氧化吲哚CDK抑制剂，在细胞中引起pho85选择性反应。
  23. GC71226 GLPG2534 GLPG2534是一种具有口服活性和选择性的IRAK4抑制剂，对人和小鼠IRAK4的IC50值分别为6.4 nM和3.5 nM。
  24. GC71197 FINDY FINDY是DYRK1A的折叠中选择性抑制剂。
  25. GC71135 IRAK4-IN-20 IRAK4-IN-20（化合物BAY-183845）是一种口服活性IRAK4抑制剂，IC50为3.55 nM。
  26. GC70992 Ansornitinib Ansornitinib是一种口服活性双激酶抑制剂，可抑制血小板衍生生长因子受体(PDGFR)和血管内皮生长因子受体(VEGFR2)。
  27. GC70985 Dyrk1A-IN-3 Dyrk1A-IN-3（化合物8b）是一种高度选择性的双特异性酪氨酸调节激酶1A（DYRK1A）抑制剂，保持高水平的DYRK1A结合亲和力（IC50=76 nM）。
  28. GC70936 Sozinibercept Sozinibercept (opt 302;VGX-300)是一种可溶性的VEGFR-3，能有效抑制促血管生成因子VEGF-C/D的活性，抑制血管生成和血管渗漏。
  29. GC70914 FGFR2-IN-1 FGFR2-IN-1是一种选择性FGFR2抑制剂，IC50为140 nM。
  30. GC70810 ER-27319 ER-27319吖啶酮衍生物是一种强效且选择性的SYK抑制剂，可抑制SYK的酪氨酸磷酸化及其活性。
  31. GC70625 AnnH31 AnnH31是Dyrk1A抑制剂（IC50:81nM）。
  32. GC70577 Entacapone acid Entacapone acid（Tyrphostin AG1290）是一种酪氨酸激酶抑制剂。
  33. GC70548 Fenlean Fenlean是一种天然的鳞片酰胺衍生物，是一种Src酪氨酸激酶抑制剂。
  34. GC70499 JNJ-49095397 JNJ-49095397（RV568）是一种针对p38 MAPKα和γ亚型的吸入性窄谱激酶抑制剂（NSKI）。
  35. GC70345 DDR2-IN-1 DDR2-IN-1是有效的DDR2抑制剂，IC50为26nM。
  36. GC70342 PF-06737007 PF-06737007是一种有效的泛Trk抑制剂，在基于细胞的检测中，TrkA、TrkB和TrkC的IC50分别为7.7 nM、15 nM和3.9 nM。
  37. GC70341 PF-06733804 PF-06733804是一种有效的泛Trk抑制剂，在基于细胞的检测中，TrkA、TrkB和TrkC的IC50分别为8.4 nM、6.2 nM和2.2 nM。
  38. GC70332 (+)-Erinacin A (+)-Erinacin A是一种抗癌化合物，可以从蘑菇猴头菇中分离出来。
  39. GC70315 LCB 03-0110 LCB 03-0110是一种噻吩吡啶衍生物，是一种有效的泛盘状结构域受体/c-Src家族酪氨酸激酶抑制剂。
  40. GC70310 Insulin glulisine Insulin glulisine（HMR 1964）是一种速效胰岛素类似物，它模拟了生理性人胰岛素的药代动力学和药效学特征。
  41. GC70299 Ziv-aflibercept Ziv-aflibercept是血管内皮生长因子(VEGF)的可溶性抑制剂。
  42. GC70279 N-Acetyl-5-hydroxytryptamine-d3 N-Acetyl-5-hydroxytryptamine-d3是氘标记的n -乙酰-5-羟色胺。
  43. GC91419 CYY292 CYY292是一种PDGFRα、PDGFRβ、FGFR1、-2和-3的抑制剂，它们的IC50分别为5.35、4.6、28、28和78 nM。
  44. GC26213 13,14-Dihydro-13-methyl[1,3]benzodioxolo[5,6-c]-1,3-dioxolo[4,5-i]phenanthridine-14-carbonitrile

    二氢血根碱, DIHYDROSANGUINARINE

  45. GC91083 Tiopronin-Cysteine Disulfide

    α-Mercaptopropionylglycine-Cysteine Disulfide

    一种硫普罗宁的代谢产物。
  46. GC90787 Lipid A4

    一种分支离子化阳离子脂质类物质。
  47. GC90733 Klotho-derived Peptide 1 (56-87) (human) (trifluoroacetate salt)

    KP1 (56-87)

    一种破坏TGF-β的肽段
  48. GC70169 Zenocutuzumab

    MCLA-128; PB4188; R040517

    Zenocutuzumab (MCLA-128) 是一种双特异性人源化 IgG1 抗体，包含两个不同的 Fab 臂，靶向 HER2 和 HER3 的细胞外结构域。
  49. GC70165 Zanidatamab

    ZW 25

     Zanidatamab (ZW25) 是一种针对 2 个不同 HER2 表位 (ECD2 和 ECD4) 的人源双特异性单克隆抗体。Zanidatamab 具有抗肿瘤活性。
  50. GC70164 Zalutumumab Zalutumumab 是一种高亲和力的纯人类 IgG1 单克隆抗体，靶向 EGFR。Zalutumumab 与表皮生长因子受体的结构域 III 结合，通过阻断表皮生长因子的结合和干扰受体的活性构象发挥作用。Zalutumumab 与 IgG 及其 Fab 区段的 EC50 值分别为 7 和 19 nM。Zalutumumab 可用于癌症的研究。
  51. GC70151 Xentuzumab

    BI 836845; Anti-Human IGF1 and IGF2 Recombinant Antibody

     Xentuzumab (Anti-Human IGF1 and IGF2 Recombinant Antibody; BI836845) 是重组的人源化单克隆抗体，靶向 IGF 配体 IGF1 和 IGF2。Xentuzumab 抑制 IGF1 和 IGF2 的生长促进信号，抑制 AKT 的激活。

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