Tyrosine Kinase(酪氨酸激酶)

Cat.No. 产品名称 Information

GC31495 PF-05231023

Mal-PEG2-AZD

A bioconjugation linker

GC31371 AGL-2263 An inhibitor of IGF-1R

GC31303 Insulin(cattle) (Insulin from bovine pancreas)

牛胰岛素; Insulin from bovine pancreas

胰岛素是一种由21个和30个氨基酸组成的激素蛋白质。

GC31163 TMP778

TMP778 is a selective inhibitor of RORγt with an IC50 of 5 nM in the Fluorescence Resonance Energy Transfer (FRET) assay and an IC50 of 17 nM in the RORγ assay.

GC30770 LM22B-10 An activator of TrkB and TrkC

GC30769 MLi-2

REL-3-[6-[(2R,6S)-2,6-二甲基-4-吗啉基]-4-嘧啶基]-5-[(1-甲基环丙基)氧基]-1H-吲唑

An LRRK2 inhibitor

GC30768 Dihexa (PNB-0408)

益智二肽

Dihexa (PNB-0408)（N-己酸-Tyr-Ile-(6)-氨基己酰胺）是一种具有口服活性、可透过血脑屏障的血管紧张素 IV 类似物。

GC30767 Heparan Sulfate

硫酸乙酰肝素

硫酸乙酰肝素 (HS) 是一种复杂的聚阴离子多糖，广泛表达于细胞表面和细胞外基质。

GC30762 Harmine (Telepathine)

去氢骆驼蓬碱; Telepathine

A unique regulator of PPARγ expression

GC30502 PRN694

PRN694是一种高度选择且有效的T细胞激酶(ITK)和静息淋巴细胞激酶(RLK)的共价抑制剂，其IC50值分别为0.3和1.4nM。

GC30295 GENZ-882706(Raceme) (GENZ-882706 racemate)

GENZ-882706 racemate

GENZ-882706(Raceme) (GENZ-882706 外消旋体) 是 GENZ-882706 的外消旋体。

GC30242 Acrizanib

LHA510

Acrizanib是VEGFR-2的抑制剂，其IC50值为17.4nM。

GC19482 Gilteritinib

吉列替尼,ASP2215

Gilteritinib（ASP2215，Xospata）用于复发和/或难治性 AML (R/R AML)。

GC19418 Edicotinib

JNJ-40346527; JNJ-527

Edicotinib (JNJ-40346527) 是一种有效的、选择性的、脑渗透性和口服活性的集落刺激因子-1 受体 (CSF-1R) 抑制剂，IC50 为 3.2 nM。

GC19404 AZD7507 AZD7507 是一种有效且具有口服活性的 CSF-1R 抑制剂，具有抗肿瘤活性。

GC19399 Derazantinib

德拉赞替尼,ARQ-087

An inhibitor of FGFR

GC19366 UM-164

DAS-DFGO-II

An inhibitor of Src and p38 MAPK kinases

GC19364 Tyrphostin AG 528

酪氨酸磷酸化抑制剂AG528,Tyrphostin B66; AG 528

A tyrphostin that inhibits EGFR and HER2

GC19362 Repotrectinib

洛普替尼,TPX-0005

A multi-kinase inhibitor

GC19344 TAK-659 hydrochloride TAK-659 hydrochloride 是一种高效、选择性、可逆和口服的脾酪氨酸激酶 (SYK) 和 fms 相关酪氨酸激酶 3 (FLT3) 双重抑制剂，对 SYK 和 FLT3 的 IC50 分别为 3.2 nM 和 4.6 nM。 TAK-659 hydrochloride 在肿瘤细胞中诱导细胞死亡，但在非肿瘤细胞中不诱导细胞死亡，并具有治疗慢性淋巴细胞白血病 (CLL) 的潜力。

GC19341 SUN11602 An FGF2 mimetic

GC19332 Sitravatinib

MGCD516; MG-516

A multi-kinase inhibitor

GC19330 SGI-7079

3-[2-[[3-氟-4-(4-甲基-1-哌嗪基)苯基]氨基]-5-甲基-7H-吡咯并[2,3-D]嘧啶-4-基]苯乙腈

An Axl kinase inhibitor

GC19321 Savolitinib

赛沃替尼; Volitinib; HMPL-504; AZD-6094

An inhibitor of c-Met

GC19317 S49076 S49076 是一种新型、有效的 MET、AXL/MER 和 FGFR1/2/3 抑制剂，IC50 值低于 20 nM。

GC19287 PF06650833

PF-06650833

PF06650833 (PF-06650833) 是一种有效的、选择性的和口服活性的白细胞介素 1 受体相关激酶 4 (IRAK4) 抑制剂，在细胞和 PBMC 试验中的 IC50 分别为 0.2 和 2.4 nM。

GC19279 PD-166866 A potent inhibitor of FGFR1

GC19256 MTX-211

Mol 211

MTX-211 (Mol 211) 是 EGFR 和 PI3K 的双重抑制剂，IC50 值 <100 nM。 MTX-211可用于癌症和其他疾病的研究。

GC19218 Lazertinib

YH25448; GNS-1480

An irreversible inhibitor of mutant EGFRs

GC19205 JH-II-127 An inhibitor of wild-type and mutant forms of LRRK2

GC19187 H3B-6527 An FGFR4 inhibitor

GC19179 GSK2256098 A FAK inhibitor

GC19166 Glesatinib hydrochloride

MGCD265 hydrochloride

Glesatinib hydrochloride (MGCD265 hydrochloride) 是一种具有口服活性的强效 MET/SMO 双重抑制剂。 Glesatinib hydrochloride 是一种酪氨酸激酶抑制剂，可拮抗 P-糖蛋白 (P-gp) 介导的非小细胞肺癌 (NSCLC) 中的多药耐药 (MDR)。

GC19158 FLT3-IN-2 An inhibitor of FLT3, c-Kit, and c-FMS

GC19156 TAS-120

TAS-120

An orally bioavailable, irreversible inhibitor of FGFRs

GC19155 FGFR4-IN-1 An inhibitor of FGFR4

GC19154 Roblitinib

8-二氮杂萘-1(2H)-甲酰胺,FGF-401

Roblitinib (FGF-401) 是一种 1,8-naphthyridine 吡啶衍生物。

GC19142 Erdafitinib

厄达替尼; JNJ-42756493

A pan-FGFR inhibitor

GC19140 X-376

恩沙替尼

An ALK inhibitor

GC19132 EGFR-IN-3 EGFR-IN-3 是第三代 EGFR TKI，GI50 值分别为 5 nM (EGFR L858R/T790M)、10 nM (EGFR del19) 和 689 nM (EGFR WT)。 EGFR-IN-3 具有用于 NSCLC 研究的潜力。

GC19108 SCR-1481B1

麦他替尼胺丁三醇,c-Met inhibitor 2

A pyridone

GC19102 CEP-40783

RXDX-106

A multi-kinase inhibitor

GC19092 CCT241736 A dual inhibitor of Aurora kinases and FLT3

GC19084 Brigatinib

布格替尼; AP-26113

An orally bioavailable ALK inhibitor

GC19080 BPR1J-097 An FLT3 inhibitor

GC19075 BLU-554

BLU-554

A potent inhibitor of FGFR4

GC19074 Avapritinib

阿伐普替尼,BLU-285

A dual inhibitor of KIT and PDGFRα mutant kinases

GC19066 BGB-283 BGB-283 is a novel and potent Raf Kinase and EGFR inhibitor with IC50 values of 23 and 29 nM for recombinant BRafV600E and EGFR, respectively.

GC19063 Belizatinib

TSR-011

An ALK inhibitor

GC19062 BBT594

NVP-BBT594

BBT594 是一种有效的受体酪氨酸激酶 RET 抑制剂，用于癌症治疗。