Tyrosine Kinase(酪氨酸激酶)

Cat.No. 产品名称 Information

GC18049 GSK2578215A

5-(2-氟-4-吡啶基)-2-(苯基甲氧基)-N-3-吡啶基苯甲酰胺

A potent LRRK2 inhibitor

GC17835 LM 22A4 An agonist of TrkB

GC10775 MLR 1023

托利咪酮,MLR-1023

An allosteric Lyn kinase activator

GC16731 CZC 54252 hydrochloride An LRRK2 inhibitor

GC14489 Y 11

FAK Inhibitor 10

An inhibitor of FAK1

GC17098 DMH4 A VEGFR2 inhibitor

GC11205 5'-Fluoroindirubinoxime

5'-FIO

An inhibitor of FLT3 kinase

GC16853 7,8-Dihydroxyflavone

7,8-二羟基黄酮

A TrkB kinase inhibitor

GC14259 HKI 357 An irreversible dual inhibitor of EGFR and HER2

GC12958 ER 27319 maleate Syk激酶的选择性抑制剂

GC11420 H-9 dihydrochloride

N-(2-氨乙基)-5-异喹啉磺酰胺盐酸盐

A potent, nonspecific kinase inhibitor

GC13902 KRCA 0008 KRCA 0008 是一种选择性 ALK/Ack1 抑制剂，对 ALK 和 Ack1 的 IC50 分别为 12 和 4 nM。 KRCA 0008 可用于癌症研究。

GC12049 PD 161570 An inhibitor of FGFR1

GC16957 Src I1

7-二甲氧基-N-(4-苯氧基苯基)-氨基喹唑啉,Src Kinase Inhibitor 1; Src-l1

A potent inhibitor of Src kinases

GC10195 Z-Guggulsterone

孕二烯二酮

Z-Guggulsterone 是阿育吠陀药用植物 Commiphora mukul 的一种成分，在体外和体内抑制血管生成，IC50 值为 1740、1000、220 和 >； 50000 nM 用于糖皮质激素、盐皮质激素、雄激素和法尼醇 X 受体。

GC12174 FAK Inhibitor 14

1,2,4,5-苯四胺四盐酸盐,FAK Inhibitor 14

An inhibitor of the FAK1

GC15950 CGP 52411

DAPH

A phthalimide with diverse biological activities

GC18030 JNJ 28871063 hydrochloride JNJ 28871063 hydrochloride 是一种具有口服活性、高选择性和 ATP 竞争性的 pan-ErbB 激酶抑制剂，对 ErbB1、ErbB2 和 ErbB4 的 IC50 值分别为 22 nM、38 nM 和 21 nM。 JNJ 28871063 hydrochloride 抑制 EGFR 和 ErbB2 中功能重要的酪氨酸残基的磷酸化。 JNJ 28871063 hydrochloride 可穿过血脑屏障，在过度表达 EGFR 和 ErbB2 的人类肿瘤异种移植模型中具有抗肿瘤活性。

GC12686 SU 16f

SU16F

A potent inhibitor of PDGFRβ

GC15674 HDS 029 HDS 029 (compound 29) 是一种有效的酪氨酸激酶抑制剂，对 erbB1、erbB2、erbB4、EGF、HER 的 IC50 分别为 0.3、1.1、0.5、2.5、24 nM。

GC15925 PD 158780

N4-(3-溴苯基)-N6-甲基-吡啶并[3,4-D]嘧啶-4,6-二胺

An ErbB receptor family inhibitor

GC10815 BIBU 1361 dihydrochloride

N-(3-氯-4-氟苯基)-6-[4-[(二乙基氨基)甲基]-1-哌啶基]嘧啶并[5,4-D]嘧啶-4-胺

EGFR inhibitor

GC15927 GW 583340 dihydrochloride dual EGFR/ErbB2 tyrosine kinase inhibitor

GC13168 AG 825

酪氨酸磷酸化抑制剂AG825,Tyrphostin AG-825

An inhibitor of Her2/Neu tyrosine kinase activity

GC17024 DMPQ dihydrochloride An potent inhibitor of PDGFRβ

GC17489 AG 494

Tyrphostin AG 494

An inhibitor of EGF receptor kinase

GC11744 AG 555

Tyrphostin AG 555

A tyrphostin EGFR inhibitor

GC12233 AG 556

(E)-Tyrphostin AG 556

An EGFR inhibitor

GC15038 Tyrphostin B44, (+) enantiomer

酪氨酸磷酸化抑制剂AG835,Tyrphostin AG 835; Tyrphostin B 50

Tyrphostin B44, (+) enantiomer (Tyrphostin AG 835) (Compound B50) 是一种具有抗肿瘤活性的 EGRF 抑制剂。

GC12977 Tyrphostin B44, (-) enantiomer EGFR-kinase inhibitor

GC12069 Methyl 2,5-dihydroxycinnamate

2,5-二羟基肉桂酸甲酯

An EGFR tyrosine kinase inhibitor

GC17923 H-7 dihydrochloride

H-7双盐酸盐

A non-selective protein kinase inhibitor

GC14494 AG 99

酪氨酸磷酸化抑制剂A46,(E)-Tyrphostin 46; (E)-Tyrphostin AG 99

An inhibitor of EGF receptor kinase

GC13780 Cyclotraxin B Cyclotraxin B 是一种环状肽，是一种高效的选择性 TrkB 抑制剂，不会改变 BDNF 的结合。

GC14136 BMS 599626 dihydrochloride EGFR and ErbB2 inhibitor,potent and selective

GC16126 INDY A DYRK1A inhibitor

GC13525 MRS 4062 triethylammonium salt P2Y4 receptor agonist

GC13344 (Z)-FeCP-oxindole (Z)-FeCP-oxindole 是一种选择性人血管内皮生长因子受体 2 (VEGFR2) 抑制剂，IC50 值为 200 nM。 (Z)-FeCP-oxindole 在 10 μM 时可显着抑制 VEGFR1 和 PDGFRa 或 b。 (Z)-FeCP-oxindole 具有一定的抗癌活性，作用于 B16 鼠黑色素瘤系，IC50 小于 1 μM。