Tyrosine Kinase(酪氨酸激酶)

Cat.No. 产品名称 Information

GC14974 AMG 925 A dual inhibitor of FLT3 and Cdk4

GC15273 CEP-37440 A dual inhibitor of FAK1 and ALK

GC10220 TAK-593 TAK-593 是一种有效的 VEGFR 和 PDGFR 家族抑制剂，对 VEGFR1、VEGFR2、VEGFR3、PDFGRα 和 PDFGRβ 的 IC50 分别为 3.2、0.95、1.1、4.3 和 13 nM。

GC15709 R788 disodium hexahydrate

福他替尼二钠盐六水合物; R788 disodium hexahydrate

Fostamatinib (R788) 二钠六水合物是活性化合物 R406 的口服前药。

GC14676 Pacritinib (SB1518)

帕克替尼

An equipotent inhibitor of FLT3 and JAK2

GC10491 SSR128129E

SSR

An FGFR inhibitor

GC10915 GZD824

GZD824 dimesylate; HQP1351 dimesylate

A Bcr/Abl inhibitor

GC11264 CNX-2006 An irreversible inhibitor of mutant EGFRs

GC13738 SKLB1002 A VEGFR2 inhibitor

GC13592 PD173955

6-(2,6-二氯苯基)-8-甲基-2-[[3-(甲硫基)苯基]氨基]吡啶并[2,3-D]嘧啶-7(8H)-酮

A tyrosine kinase inhibitor

GC13136 (S)-Crizotinib An MTH1 inhibitor

GC14407 PF-431396

N-甲基-N-[2-[[[2-[(2-氧代-2,3-二氢-1H-吲哚-5-基)氨基]-5-三氟甲基嘧啶-4-基]氨基]甲基]苯基]甲磺酰胺

A FAK/PYK2 dual inhibitor

GC13914 Flumatinib mesylate

甲磺酸氟马替尼; HHGV678 mesylate

A Bcr-Abl inhibitor

GC12185 ZM 306416

CB 676475

A VEGF receptor kinase inhibitor

GC14332 NVP-BHG712

4-甲基-3-[[1-甲基-6-(3-吡啶基)-1H-吡唑并[3,4-D]嘧啶-4-基]氨基]-N-[3-(三氟甲基)苯基]苯甲酰胺,BHG712

A selective EphB4 kinase inhibitor

GC10048 MNS

3,4-亚甲二氧-beta-硝基苯乙烯,NSC 170724; 5-(2-Nitrovinyl)benzodioxole

An inhibitor of Src, Syk, and platelet aggregation

GC16000 WHI-P180

3-[(6,7-二甲氧基-4-喹唑啉基)氨基]苯酚,Janex 3

A multi-kinase inhibitor

GC14189 AZD-3463

ALK/IGF1R inhibitor

An ALK and IGF-1R inhibitor

GC12779 PPY A PPY A 是一种有效的 T315I 突变体和野生型 Abl 激酶抑制剂，IC50 分别为 9 和 20 nM。 PPY A 抑制用野生型 Abl 和 Abl T315I 突变体转化的 Ba⁄F3 细胞，IC50 分别为 390 和 180 nM。 PPY A可用于慢性粒细胞白血病（CML）的研究。

GC12637 PD 180970 An inhibitor of Bcr-Abl

GC12172 1-Naphthyl PP1

4-氨基-1-叔丁基-3-(1'-萘基)吡唑并[3,4-D]嘧啶,1-NA-PP 1

Inhibitor of modified ‘analog-sensitive’ kinases

GC15079 GNF 5 An allosteric inhibitor of Bcr-Abl

GC10858 GNF 2

3-[6-[[4-(三氟甲氧基)苯基]氨基]-4-嘧啶基]苯甲酰胺

An allosteric inhibitor of Bcr-Abl

GC15579 Adaphostin

NSC 680410

Adaphostin (NSC 680410) 是 AG957 的金刚烷基酯，是一种有效的 p210bcr/abl 抑制剂 (IC50=14 μM)。 Adaphostin 在人 T 淋巴细胞白血病细胞系中诱导细胞凋亡（IC50 范围为 17 至 216 nM）。 Adaphostin 对慢性和急性髓性白血病细胞具有显着的选择性活性。 Adaphostin 增加了 CLL B 细胞内的活性氧 (ROS) 水平。

GC16821 TAE226(NVP-TAE226)

TAE 226;TAE-226

A dual inhibitor of FAK and IGF-1R

GC15022 Vandetanib (ZD6474)

凡德他尼; ZD6474

A multi-kinase inhibitor

GC11763 Telatinib (BAY 57-9352)

替拉替尼,BAY 579352;BAY 57 9352

A multi-kinase inhibitor

GC14807 Fingolimod (FTY720) HCl

盐酸芬戈莫德; FTY720

芬戈莫德(FTY720)是一种免疫抑制剂,通常用于治疗多发性硬化症,也有抗癌作用,可以作为HDACi(组蛋白脱乙酰酶抑制剂)。

GC11372 Dovitinib Dilactic acid

多韦替尼二乳酸

FLT3 inhibitor

GC15739 CHIR-124

4-[((3S)-1-氮杂双环[2,2,2]辛-3-基)氨基]-3-(1H-苯并咪唑-2-基)-6-氯喹啉-2(1H)-酮

A selective Chk1 inhibitor

GC16025 CH5424802

艾乐替尼; CH5424802; RO5424802; AF802

An orally available inhibitor of ALK

GC16796 R406

6-[[5-氟-2-[(3,4,5-三甲氧基苯基)氨基]-4-嘧啶基]氨基]-2,2-二甲基-2H-吡啶并[3,2-B]-1,4-恶嗪-3(4H)-酮苯磺酸盐

A potent and selective Syk inhibitor

GC11172 TAK-285 A dual inhibitor of EGFR and HER2

GC16972 NVP-BVU972

6-[[6-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)咪唑并[1,2-B]哒嗪-3-基]甲基]喹啉

A Met kinase inhibitor

GC14075 Nocodazole

诺考达唑

Nocodazole是一种抗有丝分裂药物，是一种快速可逆的微管聚合抑制剂，在无细胞试验中抑制Abl，Abl（E255K）和Abl（T315I），IC₅₀值分别为0.21μM，0.53μM和0.64μM。

GC16337 MK-2461 A c-MET inhibitor

GC17866 INCB28060

卡马替尼; INC280; INCB28060

An inhibitor of HGFR (c-Met)

GC12273 GSK1838705A An IGF-1R and IR inhibitor

GC13761 AZD8931 (Sapitinib)

沙普替尼; AZD-8931

A reversible inhibitor of ErbB1/EGFR, ErbB2/HER2, and ErbB3/HER3

GC12216 Axitinib (AG 013736)

阿昔替尼; AG-013736

Axitinib is a selective and oral inhibitor of vascular endothelial growth factor (VEGF) receptor tyrosine kinases 1, 2 and 3 with IC50s of 1.2 nM, 0.2 nM and 0.1 to 0.3 nM in cellsL ,respectively.