Tyrosine Kinase(酪氨酸激酶)

Cat.No. 产品名称 Information

GC10499 PRT062607 Hydrochloride

PRT 062607 hydrochloride;PRT-062607 hydrochloride

PRT062607 Hydrochloride (P505-15 Hydrochloride) 是一种高度特异性和有效的纯化 Syk 抑制剂 (IC50 1-2 nM)。

GC15164 PND-1186

SR-2516;PND 1186;PND1186;SR 2516;SR2516; VS-4718; VS 4718; VS4718

A potent FAK inhibitor

GC15733 PF-04217903 methanesulfonate

PF04217903 mesylate

A c-Met inhibitor

GC16028 NVP-BGJ398 phosphate

NVPBGJ398磷酸盐,BGJ-398 phosphate; BGJ 398 phosphate; NVP BGJ398 phosphate

NVP-BGJ398 phosphate (BGJ-398 phosphate; NVP-BGJ398 phosphate) 是一种有效的 FGFR 家族抑制剂，对 FGFR1、FGFR2、FGFR3 和 FGFR4 的 IC50 分别为 0.9 nM、1.4 nM、1 nM 和 60 nM。

GC14237 Nilotinib monohydrochloride monohydrate

尼洛替尼盐酸盐一水合物; AMN107 monohydrochloride monohydrate

A Bcr-Abl inhibitor

GC13012 Motesanib

莫替沙尼; AMG 706

Motesanib (AMG 706) 是一种有效的 ATP 竞争性 VEGFR1/2/3 抑制剂，IC50 分别为 2 nM/3 nM/6 nM，对 Kit 具有相似的活性，对 VEGFR 的选择性比对 VEGFR 的选择性高约 10 倍PDGFR 和 Ret。

GC13140 MK-8033

MK 8033;MK8033

MK-8033 是一种具有口服活性的 ATP 竞争性 c-Met/Ron 双重抑制剂（IC50:1 nM (c-Met),7 nM (Ron)），优先与活化的激酶构象结合。 MK-8033 可用于癌症的研究，例如乳腺癌和膀胱癌、非小细胞肺癌 (NSCLC)。

GC13424 LY2874455

LY 2874455; LY-2874455

A pan-FGFR inhibitor

GC11057 LY2801653

梅沙替尼,LY-2801653;LY 2801653

A MET kinase inhibitor

GC10809 LRRK2-IN-1

5,11-二氢-2-[[2-甲氧基-4-[[4-(4-甲基-1-哌嗪基)-1-哌啶基]羰基]苯基]氨基]-5,11-二甲基-6H-嘧啶并[4,5-B][1,4]苯并二氮杂卓-6-酮,LRRK 2-IN-1

A selective LRRK2 inhibitor

GC14931 LDN193189 Hydrochloride

LDN 193189 hydrochloride; LDN-193189 hydrochloride

LDN193189 Hydrochloride是一种选择性转录活性形态发生蛋白（BMP）I型受体抑制剂，BMP受体家族包括激活素受体样激酶（ALK1、ALK2、ALK3和ALK6）。LDN193189 Hydrochloride抑制ALK2和ALK3的IC₅₀值分别为5nM和30nM。

GC17452 LDK378 dihydrochloride

双盐酸盐色瑞替尼; LDK378 dihydrochloride

LDK378 dihydrochloride (LDK378 dihydrochloride) 是一种选择性、口服生物利用度和 ATP 竞争性的 ALK 酪氨酸激酶抑制剂，IC50 为 200 pM。

GC13117 Lck Inhibitor

6-(2,6-二甲基苯基)-2-[[4-(4-甲基-1-哌嗪基)苯基]氨基]-嘧啶并[5',4':5,6]嘧啶并[1,2-A]苯并咪唑-5(6H)-酮

A selective inhibitor of lymphocyte-specific protein tyrosine kinase

GC10222 KX2-391 dihydrochloride

5-[4-[2-(4-吗啉基)乙氧基]苯基]-N-(苯基甲基)-2-吡啶乙酰胺盐酸盐,KX2-391 2HCl; KX2-391

A Src kinase inhibitor

GC10626 KU14R

2-(2-乙基-2,3-二氢-2-苯并呋喃基)-1H-咪唑,KU-14R;KU 14R

KU14R 是一种新的 I(3)-R 拮抗剂，可选择性地阻断对咪唑啉的胰岛素分泌反应。

GC13264 Ki20227

Ki 20227;Ki-20227

A c-Fms kinase inhibitor

GC16869 Ixabepilone

伊沙匹隆; BMS-247550; Aza-epothilone B

A broad-spectrum anticancer agent

GC12167 ITK inhibitor

N-(5-((5-(4-乙酰基哌嗪-1-甲酰基)-4-甲氧基-2-甲基苯基)硫基)噻唑-2-基)-4-(((3-甲基丁烷-2-基)氨基)甲基)苯甲酰胺

Potent ITK inhibitor

GC15999 IRAK-1-4 Inhibitor I

IRAK-1-4抑制剂I,IRAK-1/4 Inhibitor I

A benzimidazole

GC17371 IRAK inhibitor 6

N-[2-甲氧基-4-(4-吗啉基)苯基]-2-(3-吡啶基)-4-噻唑甲酰

An IRAK4 inhibitor

GC16264 IRAK inhibitor 4

1-(4-羟基环己基)-2-[[5-(2-三氟甲氧基苯基)-1H-吲唑-3-基]氨基]-1H-苯并咪唑-5-羧酸(3-甲基丁基)酰胺

IRAK inhibitor 4 是一种白细胞介素-1 受体相关激酶 4 (IRAK4) 抑制剂。

GC11103 IRAK inhibitor 3

4-[[[3-(3,4-二甲氧基苯基)咪唑并[1,2-B]哒嗪-6-基]氨基]甲基]苯磺酰胺

IRAK inhibitor 3 是一种从专利 WO2008030579 A2 中提取的白细胞介素-1 (IL-I) 受体相关激酶 (IRAK) 激酶调节剂。

GC12651 IRAK inhibitor 2

4-[6-[[(呋喃-2-基)甲基]氨基]咪唑并[1,2-B]哒嗪-3-基]苯酚

IRAK inhibitor 2 是 IL-1 受体相关激酶抑制剂。

GC17158 IRAK inhibitor 1

环巴胺抑制剂1

An IRAK4 inhibitor

GC15263 Imatinib hydrochloride

甲磺酸伊马替尼对照品,STI571 hydrochloride;STI 571 hydrochloride;STI-571 hydrochloride

V-Abl/c-Kit/PDGFR inhibitor

GC16244 Icotinib Hydrochloride

盐酸埃克替尼; BPI-2009H

An EGFR inhibitor

GC14295 Gefitinib hydrochloride

盐酸吉非替尼; ZD-1839 hydrochloride

An EGFR inhibitor

GC10627 Erlotinib

埃罗替尼; CP-358774; NSC 718781; OSI-774

Erlotinib是一种有效且口服生物可利用的表皮生长因子受体（EGFR）酪氨酸激酶抑制剂，IC₅₀值为2 nM。

GC10466 EMD-1214063

特泊替尼

EMD-1214063（Tepotinib，MSC2156119J）是一种新型强效、高选择性、可逆、ATP 竞争性小分子 c-Met 抑制剂。

GC12149 E-3810

德立替尼; E-3810

E-3810 (E-3810) 是一种新型的 VEGFR 和 FGFR 双重抑制剂，有效且选择性地抑制 VEGFR1、VEGFR2、VEGFR3、FGFR1 和 FGFR2，IC50 为 7 nM、25 nM、10 nM、17.5 nM 和 82.5 nM，分别。

GC11171 DCC-2618

DCC2618;DCC 2618

A dual inhibitor of c-Kit and c-MET

GC14695 CO-1686 (AVL-301)

AVL-301;CNX-419; Rociletinib

A selective inhibitor of mutant EGFR

GC14650 CGP60474

3-[[4-[2-[(3-氯苯基)氨基]-4-嘧啶基]-2-吡啶基]氨基]-1-丙醇,CGP-60474;CGP 60474

A CDK inhibitor

GC12087 Canertinib dihydrochloride

卡纽替尼二盐酸盐,PD-183805; CI-1033;Canertinib HCl;PD183805; CI103;PD 183805; CI 103

A pan-ErbB tyrosine kinase inhibitor

GC11063 BMX-IN-1

N-[2-甲基-5-[9-[4-[(甲基磺酰基)氨基]苯基]-2-氧代苯并[H]-1,6-萘啶-1(2H)-基]苯基]-2-丙烯酰胺,BMX kinase inhibitor

A selective BMX and BTK inhibitor

GC13873 BMS-690514

(3R,4R)-4-氨基-1-[[4-[(3-甲氧基苯基)氨基]吡咯并[2,1-F][1,2,4]三嗪-5-基]甲基]哌啶-3-醇,BMS690514;BMS 690514

BMS-690514 是一种有效的、具有口服活性的 EGFR 和 VEGFR 抑制剂；对 EGFR、HER 2 和 HER 4 的 IC50 分别为 5、20 和 60 nM。

GC10606 BMS-599626 Hydrochloride

AC480;BMS-599626 HCl;BMS599626;BMS 599626;AC-480

BMS-599626 Hydrochloride (AC480 Hydrochloride) 是一种选择性的口服生物可利用的 HER1 和 HER2 抑制剂，IC50 分别为 20 和 30 nM。 BMS-599626 Hydrochloride 对 HER4 (IC50=190 nM) 的效力降低约 8 倍，对 VEGFR2、c-Kit、Lck、MEK 的效力超过 100 倍。 BMS-599626 Hydrochloride 抑制肿瘤细胞增殖，并有可能增加肿瘤对放疗的反应。