Search Site
  • 0
    My Cart

    Click Here to Find How Many Items You Have Added:)

qq在线咨询
Home >> Signaling Pathways >> Tyrosine Kinase

Tyrosine Kinase(酪氨酸激酶)

  1. Cat.No. 产品名称 Information
  2. GC63677 VPC-80051 racemate VPC-80051 is an potent inhibitor of hnRNP A1 splicing activity that targets hnRNP A1 RBD and reduces AR-V7 messenger levels in 22Rv1 CRPC cell line.
  3. GC63673 ABT-384 ABT-384 是一种强效选择性的 11-β-羟基类固醇脱氢酶1型 (11β-HSD1) 抑制剂。ABT-384 对啮齿类、猴和人 11β-HSD1 具有很高的亲和力，Ki 值在 0.1-2.7 nM。ABT-384 阻断活性皮质醇的再生。ABT-384 可用于阿尔兹海默症的研究。
  4. GC63665 Benzylacyclouridine

    BAU; 5-Benzylacyclouridine

     Benzylacyclouridine (BAU) 是一种有效且特异性的尿苷磷酸化酶抑制剂，尿苷磷酸化酶是尿苷分解代谢中的第一种酶。Benzylacyclouridine 可以调节 5-氟尿嘧啶 (5-FU) 及其衍生物的细胞毒副作用。
  5. GC63657 N,N,N′,N′-Tetracyclohexyl-3-oxapentanediamide

    Calcium ionophore II

     A calcium ionophore
  6. GC63638 Acetone-d6

    氘代丙酮

     Acetone-d6 是 Acetone 的氘代物，可用作核磁共振波谱 (NMR) 的溶剂。
  7. GC63637 Esfenvalerate

    S-氰戊菊酯

     Esfenvalerate 是拟除虫菊酯杀虫剂 fenvalerate 的四个异构体之一。
  8. GC63633 N7-Methyl-guanosine-5’-triphosphate-5’-adenosine

    N7-甲基鸟苷-5'-三磷酸-5'-腺苷,m7GpppA

     N7-Methyl-guanosine-5’-triphosphate-5’-adenosine (m7GpppA) 是一种二核苷酸帽类似物，可用于体外 RNA 转录。
  9. GC63629 cis-2-Butene-1,4-diol

    顺式-1,2-二羟甲基乙烯

     cis-2-Butene-1,4-diol 是一种用于合成抗病毒药物 oxetanocin A 的化合物。cis-2-Butene-1,4-diol 是研究异构化与氢化和氢解反应的探针。
  10. GC63626 ZINC05007751 ZINC05007751 is a potent NIMA-related kinase NEK6 inhibitor with an IC50 of 3.4 μM, shows antiproliferative activity against a panel of human cancer cell lines and displays a synergistic effect with Cisplatin and Paclitaxel in a BRCA2 mutated ovarian cancer cell line. DMSO is not recommended to dissolve platinum-based drugs, which can easily lead to drug inactivation.
  11. GC63625 N-Palmitoyl-L-glutamine N-Palmitoyl-L-glutamine 是一种谷氨酰胺衍生物。
  12. GC63618 Antrafenine

    安曲非宁; Stakane

     Antrafenine (Stakane) 是一种非麻醉性缓解疼痛试剂，在药理学和毒理学研究中表现出长时间的作用和良好的耐受性。
  13. GC63614 Trichloroacetonitrile

    三氯乙腈

     Trichloroacetonitrile 是饮用水中氯与背景有机物反应产生的一系列污染物之一。Trichloroacetonitrile 是芳基硼酸异丙醇羟基化为酚类化合物的有效活化剂。
  14. GC63606 iHCK-37

    ASN05260065

     iHCK-37 (ASN05260065) 是一种有效的特异性 Hck 抑制剂，Ki 值为 0.22 μM。iHCK-37 阻断 HIV-1 病毒复制，其 EC50 值为 12.9 μM。iHCK-37 可用于慢性髓系白血病(CML)研究。
  15. GC63600 Piperonyl alcohol

    胡椒醇

     Piperonyl alcohol 是一种苯并二恶英衍生物。它具有生物相容性，可作为引发剂用于化学合成。
  16. GC63589 NSC668394 NSC668394 是一种有效的 ezrin (Thr567) 磷酸化抑制剂，Kd 值为 12.59 μM。NSC668394 主要通过与 ezrin 结合来抑制 PKCΙ 导致的 ezrin T567 磷酸化。NSC668394 可用于预防肿瘤转移。
  17. GC63588 Palmitoyl glutamic acid

    棕榈酰谷氨酸,N-Palmitoyl-L-glutamic acid

     Palmitoyl glutamic acid (N-Palmitoyl-L-glutamic acid) 是一种酰基氨基酸，具有神经保护作用。Palmitoyl glutamic acid 用作化妆品原料。
  18. GC63587 Dichlormid

    二氯丙烯胺；烯丙酰草胺

     Dichlormid 是除草剂安全剂。Dichlormid 上调 ZmGST27 和 ZmMRP1 的表达并增加 ZmGT1。
  19. GC63586 FR054 FR054 is a novel inhibitor of the Hexosamine Biosynthetic Pathway (HBP) enzyme PGM3 with a remarkable anti-breast cancer effect.
  20. GC63573 Cannabigerol monomethyl ether

    O-methyl Cannabigerol, Cannabigerol monomethyl ether

     An Analytical Reference Standard
  21. GC63557 PW0787 PW0787 是一种有效的，选择性的，具有口服活性的，可透过血脑屏障的 GPR52 激动剂 (EC50=135 nM)。PW0787 抑制精神刺激行为。
  22. GC63553 PTPN22-IN-1

    PTPN22-IN-1 是一种有效的 PTPN22 抑制剂 (IC50=1.4 µ Ki=0.50 &#181M)。PTPN22-IN-1 对 PTPN22 的选择性是类似磷酸酶的 7-10 倍。PTPN22-IN-1 增强体内抗肿瘤免疫反应。
  23. GC63551 AZD-CO-Ph-PEG4-Ph-CO-AZD

    AZD-CO-PH-四聚乙二醇-PH-CO-AZD

     AZD-CO-Ph-PEG4-Ph-CO-AZD 是一种可用于抗体-siRNA 结合合成的 bis-β-lactam 连接子。
  24. GC63542 L-Histidine benzyl ester bistosylate

    组氨酸苄酯对甲苯磺酸盐

     L-Histidine benzyl ester bistosylate 可能在 HutP (一种 RNA 结合蛋白)的激活中发挥作用。
  25. GC63535 ALV2 ALV2 是一种有效和选择性的 Helios 降解剂。ALV2 可以结合 CRBN，IC50 为 0.57 μM。Helios 是一种锌指转录因子，可以在炎症性肿瘤微环境中维持稳定的 Treg 细胞表型。
  26. GC63530 Acid Ceramidase-IN-1 Acid Ceramidase-IN-1 是一种有效的口服生物利用度酸性神经酰胺酶 (AC, ASAH-1) 抑制剂 (hAC IC50=0.166 μM)。Acid Ceramidase-IN-1 对小鼠具有良好的脑渗透性。
  27. GC63526 (S)-ErSO (S)-ErSO 是一种右旋的 ErSO。(S)-ErSO 在MCF-7 没有效果。
  28. GC63525 Valiloxibic acid

    Acidum valiloxibicum; XWL-008

     Valiloxibic acid是γ-羟基丁酸(GHB)的前体药物。GHB是一种天然存在的神经递质和精神活性药物，它作用于GHB受体，是GABAB受体的弱激动剂。
  29. GC63521 Sunvozertinib

    DZD9008

     Sunvozertinib 是一种有效的 ErbBs (EGFR、Her2，尤其是突变型) 和 BTK 抑制剂。Sunvozertinib 显示 EGFR 外显子 20 NPH 插入、EGFR 外显子 20 ASV 插入、EGFR L858R 和 T790M 突变以及 Her2 外显子 20 YVMA 和 EGFR WT A431 的 IC50 分别为 20.4、20.4、1.1、7.5 和 80.4 nM (详细信息请参考专利 WO2019149164A1, example 52)。
  30. GC63510 BPK-25 BPK-25 是一种活性丙烯酰胺，通过涉及共价蛋白参与的翻译后机制促进核小体重塑和脱乙酰化 (NuRD) 复合蛋白的降解。BPK-25 通过环状二核苷酸配体 cGAMP 抑制 TMEM173 激活。
  31. GC63509 BPK-21 BPK-21 是一种活性丙烯酰胺，通过阻断 ERCC3 功能来抑制 T 细胞活化。BPK-21 特异性靶向解旋酶 ERCC3 中的 C342。
  32. GC63508 R-(+)-Mono-desmethylsibutramine R-(+)-Mono-desmethylsibutramine是Mono-desmethylsibutramine的R对映体。
  33. GC63507 HM43239

    HM43239

     HM43239 is a novel potent small molecule FLT3 inhibitor that selectively inhibits not only FLT3 wild type, ITD mutants or TKD mutations, but also FLT3 ITD/TKD double mutations. IC50s' of HM43239 against FLT3 WT, FLT3 ITD and FLT3 D835Y kinases are 1.1 nM, 1.8 nM and 1.0 nM, respectively.
  34. GC63506 Curcumin-β-D-glucuronide

    姜黄色素

     Curcumin-β-D-glucuronide 是口服姜黄素后的主要代谢产物，存在于肝组织和门静脉血中。 Curcumin-β-D-glucuronide 可用于结肠癌的研究。
  35. GC63493 ELOVL1-IN-1 An inhibitor of ELOVL1
  36. GC63488 Ethaselen

    BBSKE

     Ethaselen (BBSKE) 是具有口服活性的，选择性的硫氧还蛋白还原酶 (TrxR) 抑制剂，对野生型人 TrxR1 和大鼠 TrxR1 的 IC50 分别为 0.5 和 0.35 μM。Ethaselen 特异性结合哺乳动物 TrxR1 C 端活性位点中独特的硒代半胱氨酸-半胱氨酸氧化还原对。Ethaselen 是一种有机硒化合物，一种有效的抗肿瘤候选药物，可通过靶向 TrxR 对非小细胞肺癌 (NSCLC) 发挥有效抑制作用。
  37. GC63480 Obafistat Obafistat 是一种有效的醛酮还原酶 AKR1C3 抑制剂，对人 AKR1C3 的 IC50 值为 1.2 nM。
  38. GC63475 Deltamethrin-d5

    Decamethrin-d5

     An internal standard for the quantification of deltamethrin
  39. GC63458 Cedirogant

    ABBV-157

     Cedirogant (ABBV-157) is an orally active RORγt inverse agonist, can be used for psoriasis research.
  40. GC63455 Cevidoplenib dimesylate

    SKI-O-703 dimesylate

     Cevidoplenib 是一种具有口服活性的脾脏酪氨酸激酶 (Syk) 抑制剂，具有潜在的抗炎和免疫调节作用。
  41. GC63436 Bevurogant

    BI 730357

     Bevurogant（BI 730357）是一种类视黄醇相关孤儿受体-γt（RORγt）拮抗剂。
  42. GC63429 Cevidoplenib

    SKI-O-703

     Cevidoplenib（SKI-O-703）是一种具有口服活性的选择性脾脏酪氨酸激酶 （Syk）抑制剂。
  43. GC63424 Givosiran

    ALN-AS1

     Givosiran (ALN-AS1) 是一种小干扰 RNA，靶向肝脏氨基纤维素合酶 1 (ALAS1) 信使 RNA。Givosiran 下调 ALAS1 mRNA 并阻止神经毒性 δ-氨基纤维酸和卟啉的积累。Givosiran 可用于急性间歇性卟啉症的研究。
  44. GC63420 ABR-238901 ABR-238901是S100A8/A9阻断剂，有效抑制了S100A8/A9与高级糖基化终产物受体(RAGE)以及Toll样受体4(TLR4)之间的相互作用。
  45. GC63409 SG3199-Val-Ala-PAB SG3199-Val-Ala-PAB 是 Tesirine 合成的中间体。Tesirine 是一种用于抗体偶联药物 (ADC) 的药物-linker 连接物，能用于多种癌症的研究。
  46. GC63401 BPH-652 BPH-652 是 CrtM 的抑制剂，Ki 值为 1.5 nM，IC50 值为100-300 nM (S. aureus 色素形成)。
  47. GC63395 FGFR-IN-1 FGFR-IN-1 是一种有效的 FGFR 抑制剂，对 FGFR1、FGFR2 和 FGFR3 的IC50 分别小于 100 nM。
  48. GC63390 EPQpYEEIPIYL EPQpYEEIPIYL 是一种磷酸肽，是 Src 同源 2 (SH2) 结构域配体。 EPQpYEEIPIYL 通过与 SH2 域结合来激活 Src 家族成员 (例如 Lck，Hck，Fyn)。
  49. GC63387 ALK kinase inhibitor-1 ALK kinase inhibitor-1 是一种间变性淋巴瘤激酶 ALK 抑制剂，详细信息请参考专利文献 US20130261106A1 中的化合物 I-202。
  50. GC63368 Patisiran sodium Patisiran sodium 是一种双链小干扰 RNA，靶向 Transthyretin (TTR) 信使 RNA 内的序列。Patisiran sodium 特异性抑制突变体和野生型 TTR 的肝脏合成。Patisiran sodium 可用于研究遗传性 TTR 淀粉样蛋白症的研究。
  51. GC63361 CR-1-30-B CR-1-30-B 是 CR-1-31-B 的一种非活性对映体。作为对照，CR-1-30-B 对 eIF4A 不起作用，并且对 MUC1-C 翻译的诱导没有明显影响。

Items 401 to 450 of 1405 total

per page
  2. 7
  3. 8
  4. 9
  5. 10
  6. 11

Set Descending Direction