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c-MET(间质表皮转化因子)

c-MET, also called MET, is a membrane receptor that is essential for embryonic development and wound healing.

Products for  c-MET

  1. Cat.No. 产品名称 Information
  2. GC74510 Bafisontamab

    巴弗妥单抗; EMB-01

     Bafisontamab (EMB-01)是一种靶向EGFR和cMET的双特异性抗体，具有抗肿瘤活性。
  3. GC74096 MET kinase-IN-4

    1-(4-氟苯基)-N-[3-氟-4-(1H-吡咯并[2,3-B]吡啶-4-基氧基)苯基]-1,2-二氢-2-氧代-3-吡啶甲酰胺

     MET kinase-IN-4是一种口服活性Met激酶抑制剂。
  4. GC73881 PRO-6E PRO-6E是一种基于小脑配体的口服活性PROTAC，在MKN-45细胞中，在1 μM时可诱导MET降解，最大降解率为81.9%。
  5. GC73667 Canlitinib Canlitinib是一种酪氨酸激酶抑制剂，从专利WO2018072614 （IV-2）中提取。
  6. GC73590 MAPK-IN-2 MAPK-IN-2（化合物3h）是一种具有抗肿瘤活性的强效MAPK抑制剂。
  7. GC73505 LMTK3-IN-1 LMTK3-IN-1（化合物C28）是狐猴酪氨酸激酶3 (LMTK3) （Kd=2.5 μM）的atp竞争性抑制剂，通过泛素-蛋白酶体途径降解LMTK3起作用。
  8. GC73405 Emzeltrectinib Emzeltrectinib是一种具有抗肿瘤活性的强效酪氨酸激酶抑制剂。
  9. GC73403 Adrixetinib Adrixetinib是一种具有抗肿瘤活性的蛋白酪氨酸激酶抑制剂。
  10. GC73202 Zongertinib

    BI 1810631

     Zongertinib（BI 1810631）是一种有效且选择性的HER2和EGFR酪氨酸激酶抑制剂，IC50值分别为13 nM和579 nM。
  11. GC73201 Risvodetinib

    IkT-148009

     Risvodetinib（IkT-148009）是一种口服、选择性和脑渗透性蛋白酪氨酸激酶抑制剂，对c-Abl1、c-Abl2/Arg显示出靶向疗效，IC50值为33 nM、14 nM。
  12. GC73131 Dalmelitinib Dalmelitinib是一种口服活性选择性c-Met激酶抑制剂（IC50: 2.9 nM），与c-Met的atp结合区结合。
  13. GC73128 PF-07265807 PF-07265807是一种有效的TAM和c-Met激酶抑制剂，对AXL、MER和TYRO3的IC50值分别为6.1 nM、13.2 nM和21.6 nM。
  14. GC72300 Caveolin-1 (82-101) amide (human, mouse, rat) Caveolin-1 (82-101) amide (human, mouse, rat)Caveolin-1支架结构域肽是一种逆转多个器官中与衰老相关的有害变化的肽。
  15. GC70577 Entacapone acid Entacapone acid（Tyrphostin AG1290）是一种酪氨酸激酶抑制剂。
  16. GC91419 CYY292 CYY292是一种PDGFRα、PDGFRβ、FGFR1、-2和-3的抑制剂，它们的IC50分别为5.35、4.6、28、28和78 nM。
  17. GC70077 Tunlametinib Tunlametinib 是一种抗肿瘤化合物，是一种酪氨酸激酶 (tyrosine kinase) 抑制剂。
  18. GC69817 Rilotumumab

    AMG 102

     Rilotumumab (AMG 102) 是一种 anti-HGF (抗肝细胞生长因子) 的单克隆抗体，抑制 HGF/MET 驱动的信号传导。Rilotumumab 具有抗肿瘤活性，可用于去势抵抗性前列腺癌 (CRPC) 和实体瘤的研究。
  19. GC69623 Onartuzumab

    MetMAb

     Onartuzumab (MetMAb) 是一种人源化亲和成熟的单价单克隆抗体，抑制受体酪氨酸激酶 MET。Onartuzumab 可有效抑制 HGF 结合、受体磷酸化和信号转导。Onartuzumab 具有抗体样药代动力学和抗肿瘤活性。
  20. GC69584 Norleual TFA Norleual TFA 是一种血管紧张素 (Ang) IV 类似物，是一种肝细胞生长因子 (HGF)/c-Met 抑制剂，IC50 为 3 pM。Norleual TFA 还是一种 AT4 拮抗剂，具有强大的抗血管生成活性。
  21. GC69460 Mefatinib

    Mifanertinib dimaleate

     Mefatinib 是一种有效的酪氨酸激酶抑制剂，具有抗肿瘤活性。
  22. GC69459 Mefatinib free base

    Mifanertinib

     Mefatinib free base 是一种有效的酪氨酸激酶抑制剂，具有抗肿瘤活性。
  23. GC69110 Ficlatuzumab Ficlatuzumab 是一种靶向人肝细胞生长因子 (HGF) 的单克隆抗体 (McAb)。Ficlatuzumab 能够阻断 HGF/c-Met 信号通路的激活，抑制 c-Met 受体介导的癌细胞增殖、迁移和侵袭。
  24. GC69058 Emibetuzumab

    LY2875358

     Emibetuzumab (LY2875358) 是一种人源化二价 MET 抗体 (IgG4 型)。Emibetuzumab 具有较高的中和与内化活性，能有效抑制 HGF 依赖性和非依赖性 MET 通路的激活和肿瘤生长。Emibetuzumab 可用于癌症的研究。
  25. GC68828 Capmatinib dihydrochloride hydrate

    卡马替尼盐酸盐水合物; INC280 dihydrochloride hydrate; INCB-28060 dihydrochloride hydrate

     Capmatinib (INC280; INCB28060) dihydrochloride hydrate 是一种有效的、口服活性的、选择性的、ATP 竞争性的 c-Met 激酶抑制剂 (IC50=0.13 nM)。Capmatinib dihydrochloride hydrate 可抑制 c-MET 的磷酸化，以及 c-MET 通路下游效应蛋白如 ERK1/2、AKT、FAK、GAB1 和 STAT3/5。Capmatinib dihydrochloride hydrate 有效抑制 c-Met 依赖性肿瘤细胞的增殖和迁移，并有效诱导细胞凋亡。在肿瘤小鼠模型中表现出抗肿瘤活性。Capmatinib dihydrochloride hydrate 主要由 CYP3A4 和醛氧化酶代谢。
  26. GC68018 MET kinase-IN-2 MET kinase-IN-2 是一种有效的选择性的，具有口服活性的 MET 激酶抑制剂，IC50 值为 7.4 nM。MET kinase-IN-2 具有抗肿瘤活性。
  27. GC65966 BPI-9016M BPI-9016M是一种有效的，口服活性的，选择性的双重 c-Met 和 AXL 酪氨酸激酶抑制剂。BPI-9016M抑制肺腺癌的肿瘤细胞生长，迁移和侵袭。
  28. GC65894 ABN401 ABN401 是一种高效且具有选择性的 ATP 竞争性 c-MET 抑制剂，IC50 为 10 nM。ABN401 对嗜 MET 的癌细胞具有细胞毒性。ABN401 可以抑制肿瘤组织中 c-MET 的磷酸化。ABN401 可用于抗癌研究。
  29. GC64961 CSF1R-IN-2

    TPX-0022; CSF1R-IN-2

     An inhibitor of Src, MET, and FMS kinases
  30. GC64947 Glumetinib

    谷美替尼,SCC244

     A potent c-Met inhibitor
  31. GC64708 Fosgonimeton

    肝细胞生长因子受体激动剂多肽,ATH-1017

    Fosgonimeton (ATH-1017) 是一种肝细胞生长因子受体激动剂 (WO2017210489)。
  32. GC63215 Terevalefim

    ANG-3777

     Terevalefim (ANG-3777), a small molecule hepatocyte growth factor (HGF) mimetic, induces c-MET dimerization and phosphorylation, reducing apoptosis and increasing cellular proliferation.
  33. GC62597 DS-1205b free base DS-1205b free base 是一种有效和选择性的 AXL 激酶抑制剂，IC50 值为 1.3 nM。DS-1205b free base 还可以抑制 MER，MET 和 TRKA，IC50 值分别为 63、104 和 407 nM。 DS-1205b free base 可以抑制细胞迁移和肿瘤生长。
  34. GC62268 SYN1143

    N-[3-氟-4-[(7-甲氧基喹啉-4-基)氧基]苯基]-1-(2-羟基-2-甲基丙基)-5-甲基-3-氧代-2-苯基-2,3-二氢-1H-吡唑-4-甲酰胺

     AMG-1 (c-Met/RON Dual Kinase Inhibitor, RON-IN-1) is a potent inhibitor of human c-Met and RON with IC50 of 4 nM and 9 nM, respectively.
  35. GC62266 XL092

    XL092

     XL092 (JUN04542) is an ATP-competitive inhibitor of multiple RTKs including MET, VEGFR2, AXL and MER, with IC50 values of 15 nM, 1.6 nM, 3.4 nM, and 7.2 nM in cell-based assays, respectively.
  36. GC50152 Norleual

    Norleual 是一种血管紧张素 (Ang) IV 类似物，是一种肝细胞生长因子 (HGF)/c-Met 抑制剂，IC50 为 3 pM。
  37. GC38894 Bozitinib

    PLB-1001; CBT-101; Vebreltinib

     Bozitinib (PLB-1001, CBT-101, APL-101, CBI-3103) is a highly selective ATP-competitive c-Met inhibitor with blood-brain barrier permeability. Bozitinib (PLB-1001) selectively inhibits MET-altered tumor cells in preclinical models.
  38. GC37849 Tyrosine kinase inhibitor 本产品为酪氨酸激酶抑制剂。
  39. GC36744 Ningetinib Tosylate

    对甲苯磺酸宁格替尼

     A multi-kinase inhibitor
  40. GC36625 MK-8033 hydrochloride

    3-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)-5-氧代-N-(2-吡啶基甲基)-5H-苯并[4,5]环庚三烯并[1,2-B]吡啶-7-甲烷磺酰胺盐酸盐

     MK8033盐酸盐是ATP竞争性c-Met/Ron双重抑制剂，对野生型c-Met的IC50为1 nM，对c-Met N1100Y的IC50为2.0 nM。
  41. GC36585 Merestinib dihydrochloride

    N-[3-氟-4-[[1-甲基-6-(1H-吡唑-4-基)-1H-吲唑-5-基]氧基]苯基]-1-(4-氟苯基)-1,2-二氢-6-甲基-2-氧代-3-吡啶甲酰胺二盐酸盐,LY2801653 dihydrochloride

     Merestinib dihydrochloride (LY2801653 dihydrochloride) 是一种II型ATP竞争性的 MET 抑制剂，Ki 值为 2 nM。
  42. GC35717 c-met-IN-1 c-met-IN-1 (compound 16) 是一种高效选择性的 c-Met 抑制剂，IC50 值为 1.1 nM，具有抗肿瘤活性。
  43. GC35716 c-Met inhibitor 1

    3-[(2-甲基-2H-吲唑-5-基)硫基]-6-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)-1,2,4-三唑并[4,3-B]哒嗪

     c-Met inhibitor 1是c-Met信号通路抑制剂，可作用于胃癌，胰腺癌和恶性胶质瘤。
  44. GC35095 2-Phospho-L-ascorbic acid trisodium salt

    L-抗坏血酸-2-磷酸三钠盐; 2-Phospho-L-ascorbic acid trisodium

    Sodium L-ascorbyl-2-phosphate (Sodium ascorbyl monophosphate, Sodium ascorbyl phosphate, SAP) is specifically produced for use as a stabilized source of vitamin C in cosmetic products.
  45. GC34811 SRI 31215 TFA SRI31215(TFA)是一种matriptase、hepsin、肝细胞生长因子激活剂(HGFA)的三重抑制剂，IC50值分别为0.69μM、0.65μM、0.3μM，SRI31215通过阻断pro-HGF的活化，从而模拟了HAI-1/2的活性。
  46. GC33362 Amuvatinib hydrochloride (MP470 hydrochloride)

    MP470 hydrochloride; HPK 56 hydrochloride

     A multi-targeted RTK inhibitor
  47. GC33273 TAS-115 mesylate (TAS-115 methanesulfonate)

    TAS-115 mesylate

     A multi-kinase inhibitor
  48. GC33266 JNJ-38877618 JNJ-38877618 (OMO-1) is a potent, highly selective, orally bioavailable Met (c-Met) kinase inhibitor with binding affinity (Kd) of 1.4 nM and enzyme inhibitory activity against wt and M1268T mutant Met (c-Met) (2 and 3 nM IC50).
  49. GC33203 c-Met-IN-2 c-Met-IN-2是一种有效的，选择性的，可口服的c-Met抑制剂，IC50值为0.6nM，具有抗肿瘤活性。
  50. GC33190 Ensartinib (X-396)

    X-396

     An ALK inhibitor
  51. GC33189 SAR125844 SAR125844 is a potent intravenously active and highly selective Met (c-Met) kinase inhibitor, displaying nanomolar activity against the wild-type kinase (IC50 value of 4.2 nmol/L) and H1094Y, Y1235D, M1250T, L1195V, and D1228H kinase domain mutants (IC50 values of 0.22, 1.7, 6.5, 65, and 81 nmol/L, respectively).

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