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FGFR(成纤维细胞生长因子)

FGFRs (fibroblast growth factor receptors) are transmembrane tyrosine kinase receptor. It is involved in carcinogenesis and plays an important role in cell differentiation, survival and proliferation etc.

Products for  FGFR

  1. Cat.No. 产品名称 Information
  2. GC74365 VSPPLTLGQLLS VSPPLTLGQLLS是一种小肽FGFR3抑制剂，肽P3，抑制FGFR3磷酸化。
  3. GC74046 BR-cpd7 BR-cpd7是成纤维细胞生长因子受体FGFR1/2的PROTAC降解剂，DC50为10 nM。
  4. GC73947 CEP-11981

    ESK981; BOL 303213X

     CEP-11981（ESK981；BOL 303213X）是一种口服活性酪氨酸激酶抑制剂（TKI），可以靶向TIE2、VEGFR1-3和FGFR1，具有潜在的抗肿瘤和抗血管生成作用。
  5. GC73852 Infigratinib-Boc Infigratinib-Boc是一种含有Boc （t-丁氧基羰基）基团的炎症替尼衍生物。
  6. GC73674 Resigratinib

    KIN-3248

     Resigratinib (KIN-3248)是一种FGFR酪氨酸激酶抑制剂，具有抗肿瘤作用。
  7. GC73671 Irpagratinib

    ABSK011

     Irpagratinib（ABSK011）是一种口服活性成纤维细胞生长因子受体（FGFR）酪氨酸激酶抑制剂，靶向FGFR4（IC50<10 nM）。
  8. GC73608 FGFR1 inhibitor-10 FGFR1 inhibitor-10（化合物4i）是FGFR1抑制剂（IC50:28nM）。
  9. GC73276 LC-MB12 LC-MB12是一种口服活性PROTAC化合物，靶向FGFR2降解，DC50为11.8 nM。
  10. GC72911 Pazopanib-13C,d3 hydrochloride

    GW786034-13C,d3 hydrochloride

     Pazopanib-13C,d3 hydrochloride是氘和13C标记的盐酸帕唑帕尼。
  11. GC72468 Efruxifermin Efruxifermin是一种Fc-FGF21融合蛋白(人IgG1 Fc结构域连接到修饰的人FGF21)。
  12. GC72444 Recifercept Recifercept（TA-46）是一种可溶性重组成纤维细胞生长因子受体3（FGFR3）分子。
  13. GC72413 Fazpilodemab Fazpilodemab（BFKB8488A）是一种人源化、激动性、双特异性抗体，靶向成纤维细胞生长因子受体1c（FGFR1c）和Klothoβ。
  14. GC70914 FGFR2-IN-1 FGFR2-IN-1是一种选择性FGFR2抑制剂，IC50为140 nM。
  15. GC91419 CYY292 CYY292是一种PDGFRα、PDGFRβ、FGFR1、-2和-3的抑制剂，它们的IC50分别为5.35、4.6、28、28和78 nM。
  16. GC70125 Vosoritide acetate

    BMN 111 acetate

     Vosoritide (BMN 111) acetate 是一种利尿钠肽受体 2 (NPR2) 激动剂，可作用于软骨细胞的增殖和分化，促进骨骼生长。
  17. GC70122 Vofatamab

    B-701; MFGR-1877S; RG-7444

     Vofatamab (B-701) 是一种抗 FGFR3 单克隆抗体 (mAb)。Vofatamab 阻断野生型和基因激活受体的激活。Vofatamab 可用于转移性尿路上皮癌 (Muc) 的研究。
  18. GC69106 FGFR3-IN-5 FGFR3-IN-5 是一种有效的选择性 FGFR3 抑制剂，对 FGFR3、FGFR2 和 FGFR1 的 IC50 值分别为 3、44、和 289 nM。FGFR3-IN-5 可用于癌症的研究。
  19. GC69037 E7090 E7090 是一种有效的，具有口服活性的选择性 FGFR 抑制剂，对 FGFR1/FGFR2/FGFR3/FGFR4 的 IC50 值分别为 0.71 nM、0.50 nM、1.2 nM 和120 nM。
  20. GC65516 Bemarituzumab

    贝玛妥珠单抗

     Bemarituzumab 是一种针对 FGFR2b (一种 FGF 受体) 的首创的人源化 IgG1 单克隆抗体。Bemarituzumab 阻止成纤维细胞生长因子结合和激活 FGFR2b。Bemarituzumab 具有用于癌症研究的潜力。
  21. GC65515 Aprutumab

    阿普卢妥单抗; BAY 1179470

     Aprutumab (BAY 1179470) 是一种人源 FGFR2 单克隆抗体，可与 FGFR2 同工型 FGFR2-IIIb 和 FGFR2-IIIc 结合。Aprutumab 具有用于实体瘤研究的潜力。
  22. GC65212 FGFR1/DDR2 inhibitor 1 FGFR1/DDR2 inhibitor 1 is an inhibitor of fibroblast growth factor receptor 1 (FGFR1) and discoidin domain receptor 2 (DDR2).
  23. GC65179 MAX-40279 MAX-40279 是 FLT3 激酶和 FGFR 激酶的双重有效抑制剂。MAX-40279 具有研究急性髓性白血病 (AML) 的潜力 (信息提取自专利 WO2021180032A1)。
  24. GC64950 ODM-203 A dual inhibitor of VEGFR and FGFR
  25. GC64875 Gunagratinib

    ICP-192

     Gunagratinib (ICP-192) 是一种低毒、具有口服活性的 pan-FGFR (成纤维细胞生长因子受体) 抑制剂，可通过共价结合有效、选择性地不可逆地抑制 FGFR 活性。Gunagratinib 可用于癌症研究。
  26. GC64475 FGFR2-IN-2 FGFR2-IN-2 (Compound 38) 是一种选择性 FGFR2 抑制剂，对 FGFR1、FGFR2 和 FGFR3 的 IC50 分别为 389、29 和 758 nM。
  27. GC49700 Takeda-6d A dual inhibitor of RAF kinases and VEGFR2
  28. GC49686 N-desmethyl Regorafenib N-oxide

    瑞戈非尼杂质14

     An active metabolite of regorafenib
  29. GC63395 FGFR-IN-1 FGFR-IN-1 是一种有效的 FGFR 抑制剂，对 FGFR1、FGFR2 和 FGFR3 的IC50 分别小于 100 nM。
  30. GC62696 E7090 succinate E7090 succinate 是具有口服活性的、选择性的、有效的 FGFR1/2/3 抑制剂，其对 FGFR1/2/3/4 的 IC50 值分别为 0.71 nM、0.50 nM、1.2 nM 和120 nM。
  31. GC62675 SM1-71 SM1-71 是一种有效的 TAK1 抑制剂，Ki 值为 160 nM，同时可以共价抑制 MKNK2、MAP2K1/2/3/4/6/7、GAK、AAK1、BMP2K、MAP3K7、MAPKAPK5、GSK3A/B、MAPK1/3、SRC、YES1、FGFR1、ZAK (MLTK)、MAP3K1、LIMK1 和 RSK2。SM1-71 在体外抑制多种癌细胞系的增殖。
  32. GC62602 FGFR4-IN-5 FGFR4-IN-5 是一种有效的选择性共价 FGFR4 抑制剂，IC50 为 6.5 nM。FGFR4-IN-5 具有较强的抗肿瘤活性，可用于肝癌研究。
  33. GC62291 (Z)-Orantinib

    (Z)-SU6668; (Z)-TSU-68

     (Z)-Orantinib ((Z)-SU6668) 是一种有效，选择性，具有口服活性和 ATP 竞争性的 Flk‐1/KDR，PDGFRβ 和 FGFR1 抑制剂，IC50 值分别为 2.1，0.008 和 1.2 µM。(Z)-Orantinib 是有效的抗血管生成和抗肿瘤剂，可诱导已建立的肿瘤消退。
  34. GC62274 CPL304110 CPL304110 是有效的、口服有效的、选择性的成纤维细胞生长因子受体 FGFR (1-3) 的抑制剂，其对 FGFR (1-3) 的 IC50 值分别为 0.75 nM、0.5 nM 和 3.05 nM。
  35. GC61957 SU4984 SU4984 是一种蛋白质酪氨酸激酶抑制剂，抑制成纤维细胞生长因子受体 1 (FGFR1) 的 IC50 值为 10-20 µM。SU4984 还可抑制血小板衍生的生长因子受体和胰岛素受体的活性。SU4984 可用于癌症研究。
  36. GC46924 BIBF 1120-13C-d3

    Nintedanib-13C-d3

     A neuropeptide with diverse biological activities
  37. GC60726 CP-547632 TFA A potent inhibitor of VEGFR2 and bFGF
  38. GC50051 FIIN 1 hydrochloride

    FGFR irreversible inhibitor-1

     FIIN 1 hydrochloride 是一种有效的、不可逆的、选择性的 FGFR 抑制剂。 FIIN 1 hydrochloride 与 FGFR1/2/3/4 和 Flt1/4 结合，Kd 分别为 2.8/6.9/5.4/120 nM 和 32/120 nM。 FIIN 1 hydrochloride 对 FGFR1/2/3/4 的生化 IC50 分别为 9.2、6.2、11.9 和 189 nM。
  39. GC45828 Ponatinib-d8

    纳替尼-D8,AP24534-d8

     An internal standard for the quantification of ponatinib
  40. GC45754 Lenvatinib-d4

    E7080-d4

     Lenvatinib-d4 (E7080-d4) 是氘标记的 Lenvatinib。 Lenvatinib (E7080) 是一种口服的多靶点酪氨酸激酶抑制剂，可抑制 VEGFR1-3、FGFR1-4、PDGFR、KIT 和 RET，显示出有效的抗肿瘤活性。
  41. GC38575 CP-547632 hydrochloride A potent inhibitor of VEGFR2 and bFGF
  42. GC37773 TG 100801 Hydrochloride TG 100801 Hydrochloride 是TG 100572的前药，通过去酯化产生TG 100572，开发用来治疗年龄相关的黄斑变性。TG 100572是多靶点激酶抑制剂，抑制受体酪氨酸激酶 (receptor tyrosine kinases) 和Src激酶 (Src kinases); 对VEGFR1，VEGFR2，FGFR1，FGFR2，PDGFRβ，Fgr，Fyn，Hck，Lck，Lyn，Src，Yes 的 IC50 值分别为2，7，2，16，13，5，0.5，6，0.1，0.4，1，0.2。
  43. GC37772 TG 100572 Hydrochloride

    4-氯-3-[5-甲基-3-[[4-[2-(1-吡咯烷基)乙氧基]苯基]氨基]-1,2,4-苯并三嗪-7-基]苯酚单盐酸盐

     TG 100572 Hydrochloride 是多靶点激酶抑制剂，抑制受体酪氨酸激酶 (receptor tyrosine kinases) 和Src激酶 (Src kinases); 对VEGFR1，VEGFR2，FGFR1，FGFR2，PDGFRβ，Fgr，Fyn，Hck，Lck，Lyn，Src，Yes 的 IC50 值分别为2，7，2，16，13，5，0.5，6，0.1，0.4，1，0.2 nM。
  44. GC37771 TG 100572

    4-氯-3-[5-甲基-3-[[4-[2-(1-吡咯烷基)乙氧基]苯基]氨基]-1,2,4-苯并三嗪-7-基]苯酚

     TG 100572是多靶点激酶抑制剂，抑制受体酪氨酸激酶 (receptor tyrosine kinases) 和Src激酶 (Src kinases); 对VEGFR1，VEGFR2，FGFR1，FGFR2，PDGFRβ，Fgr，Fyn，Hck，Lck，Lyn，Src，Yes 的 IC50 值分别为2，7，2，16，13，5，0.5，6，0.1，0.4，1，0.2 nM。
  45. GC37679 SSR128129E free acid

    SSR free acid

     An FGFR inhibitor
  46. GC36745 Nintedanib esylate

    乙磺酸尼达尼布; BIBF 1120 esylate

     Nintedanib esylate，作为一种激酶抑制剂，用于治疗非小细胞肺癌，首过代谢导致口服生物利用度低（~4.7%）。
  47. GC36546 Masitinib mesylate

    甲磺酸马赛替尼; AB-1010 mesylate

     An inhibitor of c-Kit
  48. GC36438 Lenvatinib mesylate

    仑伐替尼甲酸盐; E7080 mesylate

     An inhibitor of VEGFR2 and VEGFR3
  49. GC36044 FIIN-3 An inhibitor of FGFRs
  50. GC44583 PD 089828

    EGF/FGF/PDGF Receptor Tyrosine Kinase Inhibitor

     An inhibitor of EGFR, PDGFβ, FGF, and c-Src
  51. GC34476 ASP5878 ASP5878 is a novel FGFR-selective inhibitor with IC50 values of 0.47, 0.60, 0.74, and 3.5 nmol/L for recombinant FGFR1, 2, 3, and 4, respectively.

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