IGF1R(胰岛素样生长因子1受体)

IGF1R (insulin-Like growth factor 1 receptor) is a receptor tyrosine kinase that bind to insulin-like growth factor 1 with high affinity. It plays a vital role in in cell growth, cell survival and malignant transformation etc.

Products for IGF1R

Cat.No. 产品名称 Information
GC72454 Dusigitumab Dusigitumab（MEDI 573）是一种特异性靶向IGF2和IGF1的人IgG2λ单克隆抗体。
GC91419 CYY292 CYY292是一种PDGFRα、PDGFRβ、FGFR1、-2和-3的抑制剂，它们的IC50分别为5.35、4.6、28、28和78 nM。
GC70151 Xentuzumab
BI 836845; Anti-Human IGF1 and IGF2 Recombinant Antibody
Xentuzumab (Anti-Human IGF1 and IGF2 Recombinant Antibody; BI836845) 是重组的人源化单克隆抗体，靶向 IGF 配体 IGF1 和 IGF2。Xentuzumab 抑制 IGF1 和 IGF2 的生长促进信号，抑制 AKT 的激活。
GC70013 Teprotumumab Teprotumumab 是一种阻断 IGF-1 受体 (IGF-1R) 的人单克隆抗体。Teprotumumab 与 IGF-1R 的细胞外 α-亚基结构域配体结合。Teprotumumab 抑制纤维细胞中的 TSH 和 IGF-1 作用。Teprotumumab 可降低 TSH 依赖性 IL-6 和 IL-8 的表达和 Akt 的磷酸化。Teprotumumab 可用于甲状腺相关眼病的研究。
GC69825 Robatumumab
Sch 717454; 19D12
Robatumumab (Sch 717454) 是一种 anti-human IGF-1R (胰岛素样生长因子 1 受体) 抗体。Robatumumab 具有抗肿瘤活性和抗癌细胞增殖活性。Robatumumab 可用于骨肉瘤和尤文肉瘤的研究。
GC69149 Ganitumab
AMG 479; Human Anti-IGF1R Recombinant Antibody
Ganitumab (AMG 479) 是一种重组人1型胰岛素样生长因子受体 (IGF1R) 单克隆抗体。Ganitumab 识别具有亚纳米摩尔亲和力的小鼠 IGF1R (KD=0.22 nM)，并抑制小鼠 IGF1R 与 IGF1 和 IGF2 的相互作用。Ganitumab 可用于癌症研究。
GC69112 Figitumumab
CP-751871
Figitumumab (CP-751871) 是一种有效的全人抗胰岛素样生长因子 1 受体 (IGF1R) 单克隆抗体。Figitumumab 可阻止 IGF1 与 IGF1R 结合，IC50 为 1.8 nM。
GC25881 S961 S961 is a biosynthetic insulin receptor antagonist that inhibits cellular proliferation and colony formation in breast tumour cells.
GC63297 I-OMe-Tyrphostin AG 538
I-OMe-AG 538
I-OMe-Tyrphostin AG 538 (I-OMe-AG 538) 是 IGF-1R 激酶的特异性抑制剂。I-OMe-Tyrphostin AG 538 抑制 IGF-1R 介导的信号传导，并优先对营养缺乏的 PANC1 细胞产生细胞毒性。I-OMe-Tyrphostin AG 538 是具有 ATP 竞争性的 PI5P4Kα抑制剂，IC50 为 1 μM。
GC61111 NBI-31772 hydrate A nonpeptide ligand that releases IGF-1 from IGFBP
GC45789 Ceritinib-d7
色瑞替你-D7,LDK378 D7
An internal standard for the quantification of ceritinib
GC36311 Indirubin Derivative E804 Indirubin Derivative E804, 是类胰岛素生长因子1型受体 (IGF1R) 的有效抑制剂，其 IC50 值为 0.65 μM。
GC44474 NVP-AEW541 (hydrochloride) An IGF-1R inhibitor
GC34414 AZ7550 Mesylate (AZ7550 trimesylate salt) An active metabolite of AZ 9291
GC34287 AZ7550 hydrochloride An active metabolite of AZ 9291
GC33072 AZ7550 An active metabolite of AZ 9291
GC31706 Ginsenoside Rg5
人参皂甙 Rg5
A ginsenoside with diverse biological activities
GC12712 NT157 IRS-1/2 抑制剂，抑制 IGF-1R 和 STAT3 信号通路
GC14310 NVP-ADW742
5-(3-苄氧基苯基)-7-[反式-3-[(吡咯烷-1-基)甲基]环丁基]-7H-吡咯并[2,3-D]嘧啶-4-胺,ADW742; GSK 552602A; ADW
An IGF-1R inhibitor
GC14189 AZD-3463
ALK/IGF1R inhibitor
An ALK and IGF-1R inhibitor
GC16821 TAE226(NVP-TAE226)
TAE 226;TAE-226
A dual inhibitor of FAK and IGF-1R
GC12273 GSK1838705A An IGF-1R and IR inhibitor
GC15749 Linsitinib
顺式-3-[8-氨基-1-(2-苯基-7-喹啉基)咪唑并[1,5-A]吡嗪-3-基]-1-甲基环丁醇,OSI 906; OSI-906; OSI906
Dual inhibitor of IGF-1R and InsR tyrosine kinases
GC14552 LDK378
色瑞替尼; LDK378
An ALK inhibitor
GC16991 PQ 401 An inhibitor of IGF-1R
GC12963 NVP-AEW541
AEW541
An IGF-1R inhibitor
GC17612 GSK1904529A
N-(2,6-二氟苯基)-5-[3-[2-[[5-乙基-2-甲氧基-4-[4-[4-(甲基磺酰基)-1-哌嗪基]-1-哌啶基]苯基]氨基]-4-嘧啶基]咪唑并[1,2-A]吡啶-2-基]-2-甲氧基苯甲酰胺, GSK4529
A dual inhibitor of InsR and IGF-1R kinases
GC16712 BMS-754807 Dual inhibitor of IGF-1R and InsR tyrosine kinases
GC13697 AG-1024
Tyrphostin AG 1024
AG-1024是一种可逆的，竞争性和选择性的胰岛素样生长因子-1受体（IGF-1R）抑制剂，IC₅₀值为7µM。AG-1024能够抑制胰岛素受体（IR）的磷酸化，IC₅₀值为57µM。
GC17773 BMS-536924
胰岛素样生长因子-1受体拮抗剂
A dual inhibitor of IGF-1R and IR
GC13102 XL228
N4-(5-环丙基-1H-吡唑-3-基)-N2-[[3-异丙基-5-异恶唑基]甲基]-6-(4-甲基-1-哌嗪基)-2,4-嘧啶二胺,XL-228;XL 228
A tyrosine kinase inhibitor
GC17452 LDK378 dihydrochloride
双盐酸盐色瑞替尼; LDK378 dihydrochloride
LDK378 dihydrochloride (LDK378 dihydrochloride) 是一种选择性、口服生物利用度和 ATP 竞争性的 ALK 酪氨酸激酶抑制剂，IC50 为 200 pM。
GC17045 AXL1717
苦鬼臼毒素; AXL1717; Picropodophyllin; PPP
A potent and selective inhibitor of IGF-1R