VEGFR(血管内皮生长因子受体)

Cat.No. 产品名称 Information

GC37808 Toceranib phosphate

托西尼布磷酸盐,SU11654 phosphate; PHA 291639E phosphate

A multi-targeted receptor tyrosine kinase inhibitor

GC37773 TG 100801 Hydrochloride TG 100801 Hydrochloride 是TG 100572的前药，通过去酯化产生TG 100572，开发用来治疗年龄相关的黄斑变性。TG 100572是多靶点激酶抑制剂，抑制受体酪氨酸激酶 (receptor tyrosine kinases) 和Src激酶 (Src kinases); 对VEGFR1，VEGFR2，FGFR1，FGFR2，PDGFRβ，Fgr，Fyn，Hck，Lck，Lyn，Src，Yes 的 IC50 值分别为2，7，2，16，13，5，0.5，6，0.1，0.4，1，0.2。

GC37772 TG 100572 Hydrochloride

4-氯-3-[5-甲基-3-[[4-[2-(1-吡咯烷基)乙氧基]苯基]氨基]-1,2,4-苯并三嗪-7-基]苯酚单盐酸盐

TG 100572 Hydrochloride 是多靶点激酶抑制剂，抑制受体酪氨酸激酶 (receptor tyrosine kinases) 和Src激酶 (Src kinases); 对VEGFR1，VEGFR2，FGFR1，FGFR2，PDGFRβ，Fgr，Fyn，Hck，Lck，Lyn，Src，Yes 的 IC50 值分别为2，7，2，16，13，5，0.5，6，0.1，0.4，1，0.2 nM。

GC37771 TG 100572

4-氯-3-[5-甲基-3-[[4-[2-(1-吡咯烷基)乙氧基]苯基]氨基]-1,2,4-苯并三嗪-7-基]苯酚

TG 100572是多靶点激酶抑制剂，抑制受体酪氨酸激酶 (receptor tyrosine kinases) 和Src激酶 (Src kinases); 对VEGFR1，VEGFR2，FGFR1，FGFR2，PDGFRβ，Fgr，Fyn，Hck，Lck，Lyn，Src，Yes 的 IC50 值分别为2，7，2，16，13，5，0.5，6，0.1，0.4，1，0.2 nM。

GC37665 Sorafenib (D4)

Bay 43-9006-d4

Sorafenib D4 (Bay 43-9006 D4) 是 Sorafenib 氘代化合物标准品。Sorafenib 是一种多激酶抑制剂，抑制 Raf-1，B-Raf 和 VEGFR-3 的 IC50 分别为6 nM，20 nM，22 nM。

GC37664 Sorafenib (D3)

索拉非尼-D3,Bay 43-9006-d3; Donafenib

An internal standard for the quantification of sorafenib

GC37538 Ripretinib

瑞普替尼; DCC-2618

A KIT and PDGFRα inhibitor

GC37047 Pz-1 Pz-1是有效地 RET 和 VEGFR2 受体酪氨酸激酶抑制剂，Pz-1抑制这两个野生型激酶的 IC50 值小于 1 nM。

GC36745 Nintedanib esylate

乙磺酸尼达尼布; BIBF 1120 esylate

Nintedanib esylate，作为一种激酶抑制剂，用于治疗非小细胞肺癌，首过代谢导致口服生物利用度低（~4.7%）。

GC36744 Ningetinib Tosylate

对甲苯磺酸宁格替尼

A multi-kinase inhibitor

GC36438 Lenvatinib mesylate

仑伐替尼甲酸盐; E7080 mesylate

An inhibitor of VEGFR2 and VEGFR3

GC36203 GW806742X GW806742X 是一种混合谱系激酶结构域样蛋白 (MLKL) 抑制剂，结合 MLKL 假激酶域的 Kd 值为 9.3 μM，并具有抗坏死活性。GW806742X 也具有抗 VEGFR2 的活性。

GC35516 BIBF 1202 An active metabolite of BIBF 1120

GC35263 AG-13958

N-[2-氟-5-[[3-[(1E)-2-(2-吡啶基)乙烯基]-1H-吲唑-6-基]氨基]苯基]-1,3-二甲基-1H-吡唑-5-甲酰胺,AG-013958

AG-13958 (AG-013958), a VEGFR tyrosine kinase inhibitor, is in clinical development with ST administration for treatment of choroidal neovascularization associated with age–related macular degeneration (AMD).

GC44958 SU 5205 An inhibitor of VEGFR2

GC44474 NVP-AEW541 (hydrochloride) An IGF-1R inhibitor

GC43885 Hypothemycin

寄端霉素

A resorcylic acid lactone polyketide with diverse biological activities

GC40755 SU 5214

SU4949

A 3-heteroaryl-2-indoline

GC19534 Ramucirumab

雷莫芦单抗

Ramucirumab 是一种人 VEGFR-2 拮抗剂，用于治疗实体瘤。 Ramucirumab 是一种重组人免疫球蛋白 G1 单克隆抗体，可与 VEGFR-2 的细胞外结合结构域结合并阻止 VEGFR 配体:VEGF-A、VEGF-C 和 VEGF-D 的结合。 Ramucirumab 也是一种血管生成抑制剂。

GC34216 Bevacizumab (Anti-Human VEGF, Humanized Antibody)

贝伐珠单抗 (PBS); Anti-Human VEGF, Humanized Antibody (PBS)

贝伐单抗Bevacizumab是一种抗VEGF的人源化单克隆抗体,通过与VEGF特异性结合,阻断其与细胞表面相应的受体结合,进而抑制血管生成。

GC34159 Ilorasertib (ABT-348)

ABT-348

A multi-kinase inhibitor

GC34126 NVP-ACC789 (ACC-789)

N-(3-溴-4-甲基苯基)-4-(4-吡啶甲基)-1-酞嗪胺,ACC-789; ZK202650

An inhibitor of VEGFRs

GC34026 Tyrosine kinase-IN-1 Tyrosinekinase-IN-1是多靶点的酪氨酸激酶抑制剂，抑制KDR，Flt-1，FGFR1和PDGFRα的IC50值分别为4，20，4，2nM。

GC33840 SU1498 (AG 1498)

AG 1498; Tyrphostin SU 1498

A selective inhibitor of VEGFR2/FLK1

GC33352 CP-547632

3-[(4-溴-2,6-二氟苄基)氧基]-5-[3-[4-(吡咯烷-1-基)丁基]脲基]异噻唑-4-甲酰胺

A potent inhibitor of VEGFR2 and bFGF

GC33273 TAS-115 mesylate (TAS-115 methanesulfonate)

TAS-115 mesylate

A multi-kinase inhibitor

GC33271 R916562 R916562是有效的和有选择性的Axl/VEGF-R2双重抑制剂,IC50值分别为136和24nM。

GC33173 TAS-115

TAS-115

A multi-kinase inhibitor

GC33171 ZD-4190 ZD-4190 is a submicromolar inhibitor of VEGF RTK activity in vitro with IC50 values of 29 ± 4 nM and 708 ± 63 nM for KDR and Flt-1, respectively.

GC33087 2,4-Pyrimidinediamine with linker

N2-[4-[(3-氨基丙基)氨基]苯基]-N4-(5-环丙基-1H-吡唑-3-基)-2,4-嘧啶二胺

A multi-kinase inhibitor

GC33004 Cediranib maleate (AZD-2171 maleate)

西地尼布马来酸盐; AZD-2171 maleate

An inhibitor of VEGF receptor tyrosine kinases

GC32979 Chloropyramine hydrochloride

盐酸氯吡胺

Chloropyramine hydrochloride (Halopyramine) is a histamine receptor H1 antagonist and has anti-cholinergic, antispasmodic, and antiallergic effects.

GC32963 hVEGF-IN-1 hVEGF-IN-1, a quinazoline derivative, specifically binds to the G-rich sequence in the internal ribosome entry site A (IRES-A) with a Kd of 0.928 μM, therefore destabilizes the G-quadruplex structure, , also hinders tumor cells migration and represses tumor growth by decreasing VEGF-A protein expression.