VEGFR(血管内皮生长因子受体)

Cat.No. 产品名称 Information

GC10165 Dovitinib (TKI258) Lactate

多韦替尼,TKI258 lactate hydrate; CHIR-258 lactate hydrate

A multi-kinase inhibitor

GC10355 Fruquintinib(HMPL-013)

呋喹替尼; HMPL-013

An inhibitor of VEGF1, -2, and -3

GC17959 AZD2932 A multi-kinase inhibitor

GC16604 Altiratinib

DCC-2701

A multiple kinase inhibitor

GC15801 ACTB-1003

ACTB-1003

A multi-kinase inhibitor

GC17098 DMH4 A VEGFR2 inhibitor

GC10195 Z-Guggulsterone

孕二烯二酮

Z-Guggulsterone 是阿育吠陀药用植物 Commiphora mukul 的一种成分，在体外和体内抑制血管生成，IC50 值为 1740、1000、220 和 >； 50000 nM 用于糖皮质激素、盐皮质激素、雄激素和法尼醇 X 受体。

GC13344 (Z)-FeCP-oxindole (Z)-FeCP-oxindole 是一种选择性人血管内皮生长因子受体 2 (VEGFR2) 抑制剂，IC50 值为 200 nM。 (Z)-FeCP-oxindole 在 10 μM 时可显着抑制 VEGFR1 和 PDGFRa 或 b。 (Z)-FeCP-oxindole 具有一定的抗癌活性，作用于 B16 鼠黑色素瘤系，IC50 小于 1 μM。

GC17800 (E)-FeCP-oxindole VEGFR-2 inhibitor

GC13944 (5Z)-7-Oxozeaenol

FR148083,L-783,279,LL-Z 1640-2

A selective TAK1 inhibitor

GC11417 SU 4312

NSC 86429

A selective dual inhibitor of VEGFR2 and PDGFR

GC16183 EG00229 An NRP-1 antagonist

GC13833 BMS-794833 An inhibitor of c-Met and VEGFR2

GC10758 Tyrphostin 9

酪氨酸磷酸化抑制剂A9,Tyrphostin 9; Malonoben

An inhibitor of EGF receptor kinase

GC11555 ZM 323881 HCl

5-[(7-苄氧基喹唑啉-4-基)氨基]-4-氟-2-甲基苯酚盐酸盐

A potent and selective VEGFR2 inhibitor

GC12586 SAR131675 An inhibitor of VEGFR3

GC14292 Apatinib Mesylate

阿帕替尼

A selective VEGFR2 inhibitor

GC17715 Golvatinib (E7050)

N-[2-氟-4-[[2-[[[4-(4-甲基哌嗪-1-基)哌啶-1-基]羰基]氨基]吡啶-4-基]氧基]苯基]-N'-(4-氟苯基)环丙烷-1,1-二甲酰胺,E-7050

A dual inhibitor of c-Met and VEGFR2

GC12980 CP-673451 A selective PDGFRα/β kinase inhibitor

GC12531 Cabozantinib malate (XL184)

卡博替尼苹果酸盐; XL184 S-malate; BMS-907351 S-malate

A VEGFR2 inhibitor

GC11003 PP121 A potent dual inhibitor of tyrosine and phosphoinositide kinases

GC17651 Sunitinib

舒尼替尼; SU 11248

舒尼替尼Sunitinib（SU 11248）是一种具口服活性的多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂，对血管内皮生长因子受体（VEGFR2）和血小板衍生生长因子受体（PDGFRβ）的IC₅₀分别为80nM和2nM。

GC10220 TAK-593 TAK-593 是一种有效的 VEGFR 和 PDGFR 家族抑制剂，对 VEGFR1、VEGFR2、VEGFR3、PDFGRα 和 PDFGRβ 的 IC50 分别为 3.2、0.95、1.1、4.3 和 13 nM。

GC13738 SKLB1002 A VEGFR2 inhibitor

GC12185 ZM 306416

CB 676475

A VEGF receptor kinase inhibitor

GC16000 WHI-P180

3-[(6,7-二甲氧基-4-喹唑啉基)氨基]苯酚,Janex 3

A multi-kinase inhibitor

GC15022 Vandetanib (ZD6474)

凡德他尼; ZD6474

A multi-kinase inhibitor

GC11763 Telatinib (BAY 57-9352)

替拉替尼,BAY 579352;BAY 57 9352

A multi-kinase inhibitor

GC11372 Dovitinib Dilactic acid

多韦替尼二乳酸

FLT3 inhibitor

GC12216 Axitinib (AG 013736)

阿昔替尼; AG-013736

Axitinib is a selective and oral inhibitor of vascular endothelial growth factor (VEGF) receptor tyrosine kinases 1, 2 and 3 with IC50s of 1.2 nM, 0.2 nM and 0.1 to 0.3 nM in cellsL ,respectively.

GC12730 Pazopanib Hydrochloride

盐酸帕唑帕尼; GW786034 (Hydrochloride)

A multi-kinase inhibitor

GC15818 RAF265

CHIR-265;RAF 265;RAF-265;CHIR265

A B-Raf and VEGFR2 inhibitor

GC12590 KRN 633

N-[2-氯-4-[(6,7-二甲氧基-4-喹唑啉基)氧基]苯基]-N'-丙基脲

A VEGF receptor tyrosine kinase inhibitor

GC14396 Ponatinib (AP24534)

普纳替尼; AP24534

An inhibitor of native and mutant Bcr-Abl

GC16732 TSU-68 (SU6668,Orantinib)

SU6668; TSU-68

An inhibitor of select receptor tyrosine kinases

GC17955 Vatalanib (PTK787) 2HCl

瓦他拉尼,PTK787 dihydrochloride; CGP-797870 dihydrochloride; ZK-222584 dihydrochloride

A potent and selective VEGF receptor inhibitor

GC14238 Brivanib Alaninate (BMS-582664)

1-[[4-[(4-氟-2-甲基-1H-吲哚-5-基)氧基]-5-甲基吡咯并[2,1-F][1,2,4]三嗪-6-基]氧基]-2-丙醇L-丙氨酸酯,BMS-582664

A prodrug form of brivanib

GC15735 Foretinib (GSK1363089)

N-[3-氟-4-[[6-甲氧基-7-[[3-(吗啉-4-基)丙基]氧]喹啉-4-基]氧]苯基]-N'-(4-氟苯基)环丙烷-1,1-二甲酰胺,XL880; GSK1363089; GSK089; EXEL-2880

A broad-spectrum tyrosine kinase inhibitor

GC11336 Motesanib Diphosphate (AMG-706)

二磷酸莫替沙尼,AMG 706 Diphosphate

A multikinase inhibitor

GC13598 MGCD-265

N-(3-氟-4-(2-(1-甲基-1H-咪唑-4-基)噻吩并[3,2-B]吡啶-7-氧基)苯基氨基硫代甲酰基)-2-苯乙酰胺

A c-Met and VEGFR2 inhibitor

GC15454 Lenvatinib (E7080)

仑伐替尼; E7080

E7080，称为乐伐替尼，是一种口服多靶点酪氨酸激酶抑制剂，包括 VEGF、FGF 和 SCF 受体，已被证明可以提高放射性碘难治性甲状腺癌患者的生存率。

GC14957 OSI-930

噻尔非尼

A dual inhibitor of Kit and VEGFR2

GC11692 Brivanib (BMS-540215)

布立尼布; BMS-540215

A VEGFR1, VEGFR2, and FGFR1 inhibitor

GC12036 Tivozanib (AV-951)

替沃扎尼; AV-951; KRN951

Tivozanib (AV-951; KRN951) 是一种有效的、选择性的、具有口服活性的 VEGFR 酪氨酸激酶抑制剂，对 VEGFR-1、VEGFR-2、VEGFR-3 的 IC50 分别为 0.21、0.16、0.24 nM。 Tivozanib 抑制肿瘤组织中的血管生成和血管通透性，并显示出抗肿瘤活性。 Tivozanib 具有研究转移性肾细胞癌（RCC）的潜力。