VEGFR(血管内皮生长因子受体)

Cat.No. 产品名称 Information

GC17943 PD 173074

PD 173074,PD-173074

Inhibitor of tyrosine kinase activity of fibroblast growth factor receptors

GC11705 Nintedanib (BIBF 1120)

尼达尼布,Vargatef

A VEGFR, FGFR, and PDGFR inhibitor

GC16499 Sorafenib Tosylate

甲苯磺酸索拉非尼; Bay 43-9006 Tosylate

A multi-kinase inhibitor

GC12776 SKLB610

SKLB610; SKLB 610; SKLB-610

An inhibitor of VEGFR2

GC10111 Regorafenib

瑞戈非尼; BAY 73-4506

A multi-kinase inhibitor

GC14464 Vatalanib

瓦他拉尼碱,CGP-79787; PTK 787; ZK222584

A potent and selective VEGF receptor inhibitor

GC12656 ZM323881

ZM 323881;ZM-323881

A potent and selective VEGFR2 inhibitor

GC11876 Vandetanib hydrochloride

Zactima hydrochloride; ZD6474 hydrochloride;ZD-6474 hydrochloride; ZD 6474 hydrochloride

A multi-kinase inhibitor

GC10719 Toceranib

托西尼布; SU11654; PHA 291639E

A multi-targeted receptor tyrosine kinase inhibitor

GC11622 TG 100801

4-氯-3-[5-甲基-3-[[4-[2-(1-吡咯烷基)乙氧基]苯基]氨基]-1,2,4-苯并三嗪-7-基]苯酚苯甲酸酯,TG100801;TG-100801

TG 100801 是一种前药，可通过在开发过程中的去酯化作用产生 TG 100572，以治疗年龄相关性黄斑变性。 TG 100572 是一种多靶点激酶抑制剂，可抑制受体酪氨酸激酶和 Src 激酶；对于 VEGFR1、VEGFR2、FGFR1、FGFR2、PDGFRβ、Fgr、Fyn、Hck、Lck、Lyn、Src、Yes ，分别。

GC15307 SU5416

司马沙尼; SU5416; Semaxanib

SU5416 是一种有效的小分子血管内皮生长因子受体 (VEGFR) 抑制剂。

GC14315 SU14813 maleate

5-[(Z)-(5-氟-1,2-二氢-2-氧代-3H-吲哚-3-亚基)甲基]-N-[(2S)-2-羟基-3-(4-吗啉基)丙基]-2,4-二甲基-1H-吡咯-3-甲酰胺马来酸盐,SU-14813 maleate;SU 14813 maleate

A dual VEGFR and PDGFR family kinase inhibitor

GC11790 SU14813 double bond Z

SU-14813;SU 14813

Tyrosine kinase inhibitor

GC14733 SU14813

SU-14813;SU 14813

A dual VEGFR and PDGFR family kinase inhibitor

GC14660 SU 5402

2-[(1,2-二氢-2-氧代-3H-吲哚-3-亚基)甲基]-4-甲基-1H-吡咯-3-丙酸,SU-5402; SU5402

An inhibitor of VEGFR2, FGFR1, and PDGFRβ

GC14534 Regorafenib monohydrate

瑞格非尼一水合物,BAY 73-4506 monohydrate

A multi-kinase inhibitor

GC14606 Regorafenib hydrochloride

瑞戈非尼盐酸盐; BAY 73-4506 hydrochloride

A multi-kinase inhibitor

GC12857 R1530

5-(2-氯苯基)-7-氟-1,2-二氢-8-甲氧基-3-甲基吡唑并[3,4-B][1,4]苯并二氮杂卓,R 1530;R-1530

A multi-kinase inhibitor

GC13012 Motesanib

莫替沙尼; AMG 706

Motesanib (AMG 706) 是一种有效的 ATP 竞争性 VEGFR1/2/3 抑制剂，IC50 分别为 2 nM/3 nM/6 nM，对 Kit 具有相似的活性，对 VEGFR 的选择性比对 VEGFR 的选择性高约 10 倍PDGFR 和 Ret。

GC13264 Ki20227

Ki 20227;Ki-20227

A c-Fms kinase inhibitor

GC12149 E-3810

德立替尼; E-3810

E-3810 (E-3810) 是一种新型的 VEGFR 和 FGFR 双重抑制剂，有效且选择性地抑制 VEGFR1、VEGFR2、VEGFR3、FGFR1 和 FGFR2，IC50 为 7 nM、25 nM、10 nM、17.5 nM 和 82.5 nM，分别。

GC14650 CGP60474

3-[[4-[2-[(3-氯苯基)氨基]-4-嘧啶基]-2-吡啶基]氨基]-1-丙醇,CGP-60474;CGP 60474

A CDK inhibitor

GC13873 BMS-690514

(3R,4R)-4-氨基-1-[[4-[(3-甲氧基苯基)氨基]吡咯并[2,1-F][1,2,4]三嗪-5-基]甲基]哌啶-3-醇,BMS690514;BMS 690514

BMS-690514 是一种有效的、具有口服活性的 EGFR 和 VEGFR 抑制剂；对 EGFR、HER 2 和 HER 4 的 IC50 分别为 5、20 和 60 nM。

GC10914 AST 487

NVP-AST 487

A multi-kinase inhibitor

GC18074 PF-03814735

N-[2-[(1S,4R)-6-[[4-(环丁基氨基)-5-(三氟甲基)-2-嘧啶基]氨基]-1,2,3,4-四氢萘-1,4-亚氨-9-基]-2-氧代乙基]乙酰胺

PF-03814735 是一种有效的、具有口服生物利用度的 Aurora1 和 Aurora2 激酶的可逆抑制剂，IC50 值分别为 0.8nM 和 5nM 。

GC16519 ENMD-2076

6-(4-甲基-1-哌嗪基)-N-(5-甲基-1H-吡唑-3-基)-2-[(1E)-2-苯乙烯基]-4-嘧啶胺

A multi-kinase inhibitor

GC12145 ENMD-2076 L-(+)-Tartaric acid ENMD-2076 L-(+)-Tartaric acid 是一种多靶点激酶抑制剂，对 Aurora A、Flt3、KDR/VEGFR2、Flt4/VEGFR3、FGFR1 的 IC50 为 1.86、14、58.2、15.9、92.7、70.8、56.4 nM , FGFR2, Src, PDGFRα, 分别。

GC13848 LY2784544

Gandotinib

Potent inhibitor of JAK2

GC16327 Pazopanib (GW-786034)

帕唑帕尼; GW786034

A multi-kinase inhibitor

GC17369 Sorafenib

索拉非尼; Bay 43-9006

索拉非尼Sorafenib是Raf-1和B-Raf的多激酶抑制剂，IC50分别为6 nM和22 nM;Sorafenib对VEGFR-2 VEGFR-3 PDGFR-β Flt-3和c-KIT也有抑制作用，IC50值分别为90 nM、20 nM、57 nM、59 nM和68 nM;索拉非尼能诱导自噬细胞凋亡和激活铁死亡，并具有抗肿瘤活性。

GN10737 Tanshinone IIA

丹参酮IIA; Dan Shen ketone

Tanshinone IIA 是一种从丹参中分离出来的主要丹参酮，常用于心血管疾病和癌症的研究。

VEGFR(血管内皮生长因子受体)

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