Ubiquitination/ Proteasome(泛素化/蛋白酶体)

Cat.No. 产品名称 Information

GC14086 MRT68921 An inhibitor of ULK1/2

GC14679 PIK-III

Vacuolar Protein Sorting 34 Inhibitor 2, Vps34-IN2, Vps34 Inhibitor 2

A selective inhibitor of Vps34

GC11365 Nitroxoline

硝羟喹啉; 8-Hydroxy-5-nitroquinoline; 5-Nitro-8-quinolinol

An 8-hydroxyquinoline with diverse biological activities

GC11567 Acetazolamide

乙酰唑胺

An Analytical Reference Standard

GC13656 ML241 hydrochloride ML241 hydrochloride 是一种有效的 p97 抑制剂，抑制 p97 ATPase，IC50 值为 100 nM。

GC17310 SR9011 A REV-ERBα/β agonist

GC12035 SR9009

REV-ERB Agonist II

SR9009 是一种合成的 REV-ERB 激动剂，用于治疗肥胖、躁郁症、焦虑症和抑郁症等代谢性疾病。

GC11749 ML241 p97 ATPase inhibitor

GC13915 Tizoxanide

替唑尼特; TIZ

An active metabolite of nitazoxanide

GC14371 LY3023414

LY3023414

LY3023414 (LY3023414) potently and selectively inhibits class I PI3K isoforms, DNA-PK, and mTORC1/2 with IC50s of 6.07 nM, 77.6 nM, 38 nM, 23.8 nM, 4.24 nM and 165 nM for PI3Kα, PI3Kβ, PI3Kδ , PI3Kγ, DNA-PK 和 mTOR, 分别。 LY3023414 在低纳摩尔浓度下有效抑制 mTORC1/2。

GC13554 Deferoxamine mesylate

甲磺酸去铁胺; Desferrioxamine B mesylate; DFOM

Deferoxamine mesylate 是一种通过形成稳定的复合物来螯合铁的药物，该复合物可防止铁进入进一步的化学反应，并用于治疗输血依赖性贫血患者的慢性铁过载。

GC16351 CB-5083 An orally bioavailable inhibitor of p97

GC12003 VR23 A proteasome inhibitor

GC11857 Pexmetinib (ARRY-614)

ARRY-614

A dual inhibitor of Tie2 and p38 MAPK

GC11031 PX-478 2HCl PX-478是一种选择性抑制剂，可以抑制常规和低氧诱导的HIF-1α水平。

GC17975 Naproxen Sodium

萘普生钠

Naproxen sodium 是一种 COX-1 和 COX-2 抑制剂，在细胞试验中 IC50 分别为 8.72 和 5.15 μM。

GC13442 Sanguinarine chloride

氯化血根碱; Sanguinarin chloride; Sanguinarium chloride; Pseudochelerythrine chloride

A natural alkaloid with anti-inflammatory and anti-oxidant properties

GC17901 Tamoxifen

他莫昔芬; ICI 47699; (Z)-Tamoxifen; trans-Tamoxifen

Tamoxifen(他莫西芬)是一种选择性雌激素受体调节剂 (SERM),可阻断乳腺细胞中的雌激素作用,并可激活不同组织细胞中的雌激素活性;Tamoxifen 还可以作为 Hsp90 激活剂,增强 Hsp90 分子伴侣 ATPase 的活性;Tamoxifen 还可以诱导 CreER(T2) 小鼠的基因敲除。

GC13526 Spautin-1

Spautin-1抑制剂

An autophagy inhibitor

GC14476 Entrectinib

恩曲替尼; NMS-E628; RXDX-101

A pan-Trk, ROS1, and ALK inhibitor

GC14644 SBE 13 HCl A potent Plk1 inhibitor

GC15654 SBI-0206965 An ULK1 and ULK2 inhibitor

GC13980 LY3009120

DP-4978

LY3009120 是一种泛 RAF 和 RAF 二聚体抑制剂，可抑制所有 RAF 亚型并占据 RAF 二聚体中的两个原聚体。

GC13790 MHY1485 MHY1485 是一种有效的 mTOR 激活剂，可抑制自噬以及自噬体与溶酶体之间的融合。

GC14707 Purvalanol A

NG-60

A selective inhibitor of cyclin-dependent kinases

GC17833 Topotecan

拓扑替康; SKF 104864A; NSC 609669

Topotecan (SKF 104864A; NSC 609669) 是一种口服有效的拓扑异构酶 I 抑制剂。 Topotecan 在 G0/G1 和 S 期诱导细胞周期停滞并促进细胞凋亡。拓扑替康显示出抗癌活性。

GC12147 PTC209 HBr A BMI-1 inhibitor

GC12804 KN-93 Phosphate A CaMKII inhibitor

GC17242 (-)-epigallocatechin

(-)-表没食子儿茶素; Epigallocatechin; L-Epigallocatechin

A green tea polyphenol

GC10603 (-)-epicatechin gallate

表儿茶素没食子酸酯; Epicatechin gallate; ECG; (-)-Epicatechin 3-O-gallate

A natural polyphenol with diverse protective actions

GC14059 ML 240 A selective inhibitor of the ATPase p97

GC11635 TA 02 An inducer of cardiomyocyte differentiation

GC13825 TA 01 An inducer of cardiomyocyte differentiation

GC11325 CX-4945 sodium salt

CX-4945 sodium salt

A potent, orally bioavailable CK2 inhibitor

GC13023 KC02 Structural analog and inactive form of KC01

GC13892 C527 An inhibitor of the USP1/UAF complex

GC17538 UNBS 5162 A antagonist of CXCL chemokine expression

GC11471 SAR405 SAR405是一种Vps34抑制剂(IC50=1.2 nM)，SAR405抑制mTOR抑制引起的自噬。

GC12789 KC01 An ABHD16A inhibitor

GC15227 CB-839

Telaglenastat

Telaglenastat (CB-839) 是一流的、可逆的和具有口服生物利用度的谷氨酰胺酶 1 (GLS1) 抑制剂。

GC14158 Obeticholic Acid

奥贝胆酸; INT-747; 6-ECDCA; 6-Ethylchenodeoxycholic acid

Obeticholic Acid（奥贝胆酸；INT-747；6-ECDCA；6-Ethylchenodeoxycholic acid）是一种有效的，选择性的和口服活性的法尼醇X受体（FXR ）激动剂，EC₅₀为99nM。

GC15004 URMC-099 URMC-099作为一种基于7-氮杂吲哚的MLK3抑制剂，其IC50为14 nM，可特异性影响参与疾病病理生物学的特定aβ物种。

GC12544 Hydroxychloroquine Sulfate

硫酸羟氯喹; HCQ sulfate

An aminoquinolone with antimalarial and anti-inflammatory activities

GC17795 Cyclocytidine HCl

盐酸环胞苷,Cyclocytidine hydrochloride; Cyclo-CMP hydrochloride; Cyclo-C

A prodrug form of cytarabine

GC12805 Procainamide HCl

盐酸普鲁卡因胺

An Analytical Reference Standard

GC10561 PD 151746 An inhibitor of calpain 1

GC10019 SF1670 A selective PTEN inhibitor

GC12646 AL 8697 AL 8697 是一种具有口服活性的特异性 p38α MAPK 抑制剂，IC50 为 6 nM。

GC12622 HBX 41108

7-氯-9-氧代-9H-茚并[1,2-B]吡嗪-2,3-二甲腈

An inhibitor of USP7

GC15802 PI-1840 PI-1840 是一种有效的选择性糜蛋白酶样 (CT-L) 抑制剂，IC50 值为 27 nM。 PI-1840 抑制细胞增殖并将细胞周期阻滞在 G2/M 期。 PI-1840 诱导细胞凋亡并诱导自噬。 PI-1840 诱导蛋白酶体底物 p27、Bax 和 IκB-α 的积累。