Ubiquitination/ Proteasome(泛素化/蛋白酶体)
- Autophagy(1114)
- DUB(17)
- E1 Activating(1)
- E2 conjugating(1)
- E3 Ligase(7)
- Proteasome(69)
- p97(12)
- Mitophagy(82)
- ULK(9)
- Cat.No. 产品名称 Information
-
GC10940
PRT 4165
NSC600157
An inhibitor of PRC1 ubiquitin ligases -
GC15642
CHIR 99021 trihydrochloride
CHIR-99021 trihydrochloride; CT99021 trihydrochloride
A selective GSK3 inhibitor - GC15077 SA 47 SA 47 是一种选择性强效的脂肪酸酰胺水解酶 (FAAH) 和氨基甲酸酯抑制剂 。
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GC18049
GSK2578215A
5-(2-氟-4-吡啶基)-2-(苯基甲氧基)-N-3-吡啶基苯甲酰胺
A potent LRRK2 inhibitor - GC12739 A 484954 An eEF-2K inhibitor
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GC15492
SMER 3
SCFMET30 Inhibitor, MET30 Antagonist
A selective inhibitor of SCFMET30 ubiquitin E3 ligase - GC11869 SZL P1-41 SZL P1-41是一种特异性S期激酶相关蛋白2(Skp2)抑制剂。
- GC15017 NSC 624206 An inhibitor of ubiquitin-activating enzyme (E1)
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GC12693
JZL 195
4-硝基苯基4-(3-苯氧基苄基)哌嗪-1-甲酸叔丁酯
A potent inhibitor of both FAAH and MAGL - GC14803 STF 31 A Glut1 inhibitor
- GC14272 SMER 28 An enhancer of autophagy
-
GC10715
GSK 4112
SR6452
An agonist of the heme-dependent nuclear receptor REV-ERBα -
GC13620
FIPI
5-Fluoro-2-indolyl deschlorohalopemide
Potent inhibitor of PLD1 and PLD2 -
GC15358
PF 750
N-苯基-4-(3-喹啉基甲基)-1-哌啶甲酰胺
A selective, potent FAAH inhibitor - GC13199 UVI 3003 A pan-RXR antagonist
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GC15924
L-779,450
4-(4-氯-3-羟基苯基)-2-苯基-5-(吡啶-4-基)-1H-咪唑
A B-Raf inhibitor -
GC14914
KM 11060
7-氯-4-[4-[(4-氯苯基)磺酰基]-1-哌嗪基]喹啉
A F508del-CFTR corrector - GC12424 NS 1643 An activator of ERG1 and ERG2
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GC14495
CX 546
苯并二氧六环-6-(1-哌啶基)甲酰胺
CX 546 是第一代选择性苯甲酰胺型正 AMPAR 调节剂。 -
GC10092
SR 12813
GW 485801
A PXR agonist and cholesterol biosynthesis inhibitor -
GC12205
PD 146176
NSC168807
PD 146176 是一种有效的选择性网织红细胞 15-LOX-1 抑制剂。 - GC10755 Fexaramine A selective FXR agonist
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GC10871
AC 55649
对辛基联苯甲酸
AC 55649 是一种有效的、高度异构体选择性的人 RARβ2 受体激动剂,pEC50 为 6.9。 -
GC17658
Guggulsterone
香胶甾酮; Z/E-Guggulsterone
Guggulsterone 是一种植物甾醇,来自于 Commiphora wightii 的树胶树脂。 Guggulsterone 通过下调抗凋亡基因产物(IAP1、xIAP、Bfl-1/A1、Bcl-2、cFLIP 和 survivin),调节细胞周期蛋白(cyclin D1 和c-Myc),激活半胱天冬酶和 JNK,抑制 Akt。 Guggulsterone 是一种法尼醇 X 受体 (FXR) 拮抗剂,可降低 CDCA 诱导的 FXR 活化,对 Z- 和 E-Guggulsterone 的 IC50 分别为 17 和 15 μM。 -
GC10820
Rottlerin
粗糠柴苦素,Mallotoxin; NSC 56346; NSC 94525
An inhibitor of PKCδ and other protein kinases -
GC11464
CD 437
6-[3-(1-金刚烷基)-4-羟基苯基]-2-萘甲酸,CD437
A selective RARγ agonist -
GC14035
Citalopram hydrobromide
氢溴酸西酞普兰; (±)-Citalopram hydrobromide; Lu 10-171
A selective serotonin reuptake inhibitor -
GC14641
SKF 96365 hydrochloride
1-[2-(4-甲氧基)-2-[3-(4-甲氧基苯基)丙氧基]乙基]咪唑
An inhibitor of voltage-gated calcium channels -
GC16775
Rotenone
鱼藤酮
Rotenone是一种线粒体电子传递链复合物 I 抑制剂,可通过增强线粒体活性氧的产生来诱导细胞凋亡。 -
GC17329
MLCK inhibitor peptide 18
MLCK抑制肽18
A selective, cell-permeable inhibitor of MLCK -
GC12918
TPEN
TPEDA
A transition metal chelator -
GC17839
Stauprimide
NBenzoyl7oxo Staurosporine
Primes stem cells for differentiation -
GC17411
Metyrapone
美替拉酮; Su-4885
Metyrapone是一种强效的口服11β羟化酶抑制剂和自噬激活剂,还能抑制醛固酮的产生。Metyrapone可用于抑郁症、动脉粥样硬化和癌症的研究。 -
GC14326
Calmidazolium chloride
钙调蛋白抑制剂,R 24571
An inhibitor of calmodulin -
GC16267
6-Hydroxydopamine hydrobromide
6-羟基多巴胺氢溴酸盐; 6-Hydroxydopamine hydrobromide; 6-OHDA hydrobromide
6-Hydroxydopamine hydrobromide (6-OHDA) 是儿茶酚胺、多巴胺和去甲肾上腺素的结构类似物,对儿茶酚胺能神经元发挥毒性作用。 -
GC11362
K 252a
SF 2370
A non-selective PKC inhibitor -
GC11200
A23187
离子载体(钙镁盐混合物),Calcimycin
A23187自由酸是一种Ca2+离子载体。
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GC11598
Diazoxide
二氮嗪; Sch-6783; SRG-95213
An activator of SUR1/Kir6.2 -
GC13931
Bromocriptine mesylate
甲磺酸溴隐亭; CB-154
A dopamine receptor agonist -
GC12718
Pantoprazole
泮托拉唑; BY1023; SKF96022
A proton pump inhibitor -
GC12598
AGN 194310
VTP-194310
AGN 194310 (VTP-194310) 是一种高亲和力、有效和选择性的视黄酸受体 (RARs) 泛拮抗剂,对 RARα、RARβ、RARγ 的 Kd 值分别为 3 nM、2 nM、5 nM。 -
GC13664
AM580
4-[(5,6,7,8-四氢-5,5,8,8-四甲基-2-萘基)甲酰氨基]苯甲酸,CD336; NSC608001; Ro 40-6055
A selective RARα agonist -
GC13717
Losmapimod
洛批莫德; GSK-AHAB; GW856553X; SB856553
A dual p38α and p38β MAPK inhibitor -
GC15462
ISRIB (trans-isomer)
ISRIB(TRANS-ISOMER)抑制剂
An inhibitor of the Integrated Stress Response -
GC13104
4E1RCat
eIF4E/eIF4G Interaction Inhibitor II
An eIF4F inhibitor -
GC10468
4EGI-1
eIF4E/eIF4G Interaction Inhibitor
An inhibitor of mRNA translation -
GC14298
DMH-1
BMP Inhibitor II, DorsoMorphin Homolog 1, VU036482
A potent ALK2 inhibitor -
GC16237
Apocynin
香草乙酮; Acetovanillone
An acetophenone with antioxidant and anti-inflammatory activities -
GC12616
Crizotinib hydrochloride
克里唑替尼盐酸,PF-02341066 hydrochloride
Crizotinib hydrochloride (PF-02341066 hydrochloride) 是一种具有口服生物利用度、选择性和 ATP 竞争性的双重 ALK 和 c-Met 抑制剂,IC50 分别为 20 和 8 nM。 Crizotinib hydrochloride (PF-02341066 hydrochloride) 在基于细胞的试验中抑制 NPM-ALK 的酪氨酸磷酸化和 c-Met 的酪氨酸磷酸化,IC50 分别为 24 和 11 nM。它也是一种 ROS 原癌基因 1 (ROS1) 抑制剂。 Crizotinib hydrochloride (PF-02341066 hydrochloride) 具有有效的肿瘤生长抑制作用。 -
GC10829
Heparin
肝素
肝素是一种高度硫酸化的糖胺聚糖,被广泛用作注射用抗凝剂,在任何已知生物分子中具有最高的负电荷密度。