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Ubiquitination/ Proteasome(泛素化/蛋白酶体)

  1. Cat.No. 产品名称 Information
  2. GC15725 PTC-209 PTC-209 是一种小分子化合物,可选择性抑制 BMI-1,在 HT1080 细胞中的 IC50 为 0.5μM,是一种很有前途的抗癌药物在体外,PTC-209 以 0.1 到 10μM 之间的剂量处理人结直肠癌细胞,以剂量依赖性方式降低 BMI-1 蛋白水平,同时减少细胞生长。
  3. GC13793 NH125 An antibacterial imidazole
  4. GC11932 NSC697923 A selective inhibitor of Ubc13
  5. GC13136 (S)-Crizotinib An MTH1 inhibitor
  6. GC17737 PD 169316

    4-[4-(4-氟苯基)-2-(4-硝基苯基)-1H-咪唑-5-基]吡啶

    A specific p38 MAPK inhibitor
  7. GC16543 TAK-715

    N-(4-(2-乙基-4-(3-甲基苯基)噻唑-5-基)吡啶-2-基)苯甲酰胺

    An inhibitor of p38α MAPK
  8. GC17508 VX-702

    6-[(氨基羰基)(2,6-二氟苯基)氨基]-2-(2,4-二氟苯基)-3-吡啶甲酰胺

    An inhibitor of p38 MAP kinases
  9. GC12926 VX-745

    VX-745

    A p38α MAPK inhibitor
  10. GC10048 MNS

    3,4-亚甲二氧-beta-硝基苯乙烯,NSC 170724; 5-(2-Nitrovinyl)benzodioxole

    An inhibitor of Src, Syk, and platelet aggregation
  11. GC13559 Cilengitide

    西仑吉肽; EMD 121974

    An integrin αVβ3 receptor antagonist
  12. GC17716 Oxaliplatin

    奥沙利铂

    奥沙利铂(Oxaliplatin)是一种用于治疗癌症的细胞毒性化疗药物。

  13. GC16425 Flavopiridol hydrochloride

    (-)-2-(2-氯苯基)-5,7-二羟基-8-[(3S,4R)-3-羟基-1-甲基-4-哌啶基]-4H-1-苯并吡喃-4-酮盐酸盐,Alvocidib Hydrochloride; L86-8275 Hydrochloride; HMR-1275 Hydrochloride

    An inhibitor of cyclin-dependent kinases
  14. GC15741 LY2603618

    LY2603618; IC-83

    A Chk1 inhibitor
  15. GC11229 IOWH-032

    3-(3,5-二溴-4-羟基苯基)-N-(4-苯氧基苄基)-1,2,4-恶二唑-5-甲酰胺

    A modulator of CFTR
  16. GC17519 Concanamycin A

    刀豆素A; Antibiotic X 4357B; Folimycin; X 4357B

    Concanamycin A 是液泡型 ATP 酶 (V-ATPase) 的特异性抑制剂,IC50 值为 10 nM 。
  17. GC15015 (±)-Bay K 8644

    1,4-二氢-2,6-二甲基-5-硝基-4-(2-[三氟甲基]苯基)吡啶-3-羧酸甲酯,SQ 28,873

    A Ca2+ channel activator
  18. GC15609 FK 866 hydrochloride Inhibitor of nicotinamide phosphoribosyltransferase
  19. GC12391 Xanthohumol

    黄腐醇

    A natural prenylated chalcone
  20. GC10824 DBeQ

    JRF 12

    A selective inhibitor of the ATPase p97
  21. GC10295 Chloroquine diphosphate

    磷酸氯喹

    An aminoquinoline

  22. GC17597 Bafilomycin A1

    巴佛洛霉素A1; BafA1

    巴菲霉素A1是一种大环内酯类抗生素,从链霉菌属中分离出来,它是真空泡H ATPase(V-ATPase)的抑制剂。
  23. GC14189 AZD-3463

    ALK/IGF1R inhibitor

    An ALK and IGF-1R inhibitor
  24. GC15864 CCT128930 An inhibitor of Akt2
  25. GC15072 GSK2126458

    GSK212; GSK-2126458; GSK 2126458; GSK-212; GSK 212

    A potent pan-PI3K and mTOR inhibitor
  26. GC15022 Vandetanib (ZD6474)

    凡德他尼; ZD6474

    A multi-kinase inhibitor
  27. GC12346 PTC124(Ataluren)

    阿塔鲁伦,PTC 124;PTC-124

    Selective inducer of stop codon read-through
  28. GC10969 INK 128 (MLN0128)

    沙帕色替; INK-128; MLN0128; TAK-228

    Inhibitor of TORC1/2
  29. GC10322 Tubastatin A HCl

    TubastatinA盐酸盐,TSA HCl;Tubastatin A hydrochloride

    A potent HDAC6 inhibitor
  30. GC13070 Cytarabine

    阿糖胞苷; Cytosine β-D-arabinofuranoside; Cytosine Arabinoside; Ara-C

    Cytarabine(Ara-C)是一种胞嘧啶类似物,主要抑制DNA聚合酶的功能来阻断DNA合成。
  31. GC16804 Clotrimazole

    克霉唑

    An imidazole antifungal
  32. GC12338 Wortmannin

    渥曼青霉素; SL-2052; KY-12420

    渥曼青霉素是一种高效的 PI3 激酶特异性直接抑制剂,最初源自真菌 (1,2)。
  33. GC18147 Tretinoin (Aberela)

    维生素A酸; Vitamin A acid; all-trans-Retinoic acid; ATRA

    Tretinoin (Aberela) 是一种维生素 A 衍生的非肽类亲脂性小分子,可作为核 RA 受体 (RAR) 的配体,将其从转录抑制因子转化为激活因子 .在培养的人系膜细胞中,维甲酸 (Aberela) 以剂量和时间依赖性方式增加还原型谷胱甘肽含量和过氧化氢酶活性,从而阻止 H2O2 的细胞毒性。

  34. GC11977 Thioridazine HCl

    盐酸硫利达嗪;盐酸硫代利哒;甲硫达嗪盐酸盐;甲硫哒嗪盐酸盐

    A typical antipsychotic
  35. GC15023 Telmisattan

    替米沙坦; BIBR 277

    Selective angiotensin II receptor antagonist
  36. GC10585 Simvastatin (Zocor)

    辛伐他汀; MK 733

    An HMG-CoA reductase inhibitor
  37. GC15736 Rosuvastatin Calcium

    瑞舒伐他汀钙; Rosuvastatin hemicalcium; ZD 4522 Calcium

    An HMG-CoA reductase inhibitor
  38. GC12116 Pitavastatin Calcium

    匹伐他汀钙; NK-104 hemicalcium; Pitavastatin hemicalcium

    An HMG-CoA reductase inhibitor
  39. GC15588 PHA-848125

    PHA-848125

    An inhibitor of Cdks
  40. GC16417 PF-04691502

    2-氨基-8-[反式-4-(2-羟基乙氧基)环己基]-6-(6-甲氧基-3-吡啶基)-4-甲基吡啶并[2,3-D]嘧啶-7(8H)-酮

    PF-04691502 是一种有效的选择性 PI3K 和 mTOR 抑制剂。 PF-04691502 与人 PI3Kα、β、δ、γ 和 mTOR 结合,Kis 分别为 1.8、2.1、1.6、1.9 和 16 nM。
  41. GC16145 NVP-BGT226

    NVP-BGT226 maleate

    A dual PI3K and mTOR inhibitor
  42. GC14075 Nocodazole

    诺考达唑

    Nocodazole是一种抗有丝分裂药物,是一种快速可逆的微管聚合抑制剂,在无细胞试验中抑制Abl,Abl(E255K)和Abl(T315I),IC50值分别为0.21μM,0.53μM和0.64μM。
  43. GC11618 Nitazoxanide

    硝唑尼特; NTZ; NSC 697855

    A prodrug form of tizoxanide
  44. GC16587 Nimodipine

    尼莫地平; BAY-e 9736

    An L-type calcium channel inhibitor
  45. GC10037 Bexarotene

    贝沙罗汀; LGD1069

    An RXR agonist
  46. GC11762 Meloxicam (Mobic)

    美洛昔康

    A selective COX-2 inhibitor
  47. GC12363 LY2109761 A dual inhibitor of TGF-β type 1/type II receptor kinases
  48. GC17057 Lithocholic Acid

    石胆酸; 3α-Hydroxy-5β-cholanic acid

    A toxic secondary bile acid
  49. GC10447 Isradipine (Dynacirc)

    伊拉地平,PN 200-110

    An L-type calcium channel blocker
  50. GC17556 Indomethacin

    吲哚美辛; Indometacin

    Indomethacin(吲哚美辛)是一种有效的口服活性 COX1/2 抑制剂,COX-1 和 COX-2 的IC50 值分别为 18 nM 和 26 nM。
  51. GC16805 Gemcitabine

    吉西他滨; LY 188011

    An anticancer nucleoside analog

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