Ubiquitination/ Proteasome(泛素化/蛋白酶体)

Cat.No. 产品名称 Information

GC13968 SB202190 (FHPI)

4-(4-氟苯基)-2-(4-羟基苯基)-5-(4-吡啶基)-1H-咪唑

SB 202190是一种选择性p38 MAP激酶抑制剂,对p38α和p38β2的IC50分别为50 nM和100 nM。

GC11759 Imatinib Mesylate (STI571)

甲磺酸伊马替尼; STI571 Mesylate; CGP-57148B Mesylate

An inhibitor of c-Abl, Bcr-Abl, PDGFR, and c-Kit

GC17958 Linifanib (ABT-869)

利尼伐尼,ABT-869; AL-39324

A dual VEGFR and PDGFR family kinase inhibitor

GC11499 Enzastaurin (LY317615)

恩扎妥林; LY317615

An inhibitor of PKC and Akt signaling

GC12271 Bicalutamide

比卡鲁胺

A non-steroidal antiandrogen

GC14969 Idarubicin HCl

盐酸伊达比星; 4-Demethoxydaunorubicin hydrochloride

Antitumor antibiotic used in treatment of leukemia

GC13697 AG-1024

Tyrphostin AG 1024

A selective inhibitor of IGF-1R

GC14667 Dexamethasone (DHAP) Glucocorticoidan;anti-inflammatory

GC15742 OSU-03012 (AR-12)

2-氨基-N-[4-[5-(2-菲基)-3-(三氟甲基)-1H-吡唑-1-基]苯基]乙酰胺

An anti-cancer celecoxib analog

GC10296 Ivacaftor (VX-770)

依伐卡托; VX-770

A CFTR potentiator

GC15617 Etoposide

依托泊苷; VP-16; VP-16-213

Etoposide（VP-16）是一种非特异性拓扑异构酶II（Topoisomerase II）抑制剂，IC₅₀值为59.2 μM。

GC11709 Fluoxetine HCl

盐酸氟西汀; LY 110140

An Analytical Reference Material

GC11089 SU11274

N-(3-氯苯基)-N-甲基-3-[[3,5-二甲基-4-[(4-甲基哌嗪-1-基)羰基-1H-吡咯-2-基]亚甲基]-2-氧代-2,3-二氢-1H-吲哚-5-磺酰胺,PKI-SU11274

A potent, selective inhibitor of c-Met

GC13443 Doxazosin Mesylate

甲磺酸多沙唑嗪; UK 33274 mesylate

An α₁-AR antagonist

GC10610 Adapalene

阿达帕林; CD271

An RARβ and RARγ agonist

GC11733 PHA-665752

(2R)-1-[[5-[(Z)-[5-[[(2,6-二氯苯基)甲基]磺酰]-1,2-二氢-2-氧代-3H-吲哚-3-亚基]甲基]-2,4-二甲基-1H-吡咯-3-基]羰基]-2-(1-吡咯烷甲基)吡咯烷

A selective c-Met inhibitor

GC10726 Letrozole

来曲唑; CGS 20267

Letrozole（来曲唑; CGS 20267）是一种口服活性非甾体类选择性芳香酶抑制剂，IC₅₀为11.5nM。

GC12339 Ivermectin

伊维菌素; MK-933

A mixture of ivermectin B_1a and ivermectin B_1b

GC14102 Genistein

染料木素; NPI 031L

染料木黄酮是一种异黄酮，属于类黄酮化合物，存在于多种植物中。

GC12819 PD98059

2-(2-氨基-3-甲氧基苯基)-4H-1-苯并吡喃-4-酮

D98059是一种有效的选择性MEK抑制剂，IC50为2 μM。

GC11165 PI-103 A potent, cell-permeable PI3-kinase inhibitor

GC13704 Mercaptopurine (6-MP)

6-巯基嘌呤; Mercaptopurine; 6-MP

巯基嘌呤（6-MP）是一种嘌呤类似物，可作为内源性嘌呤的拮抗剂，被广泛用作抗白血病药和免疫抑制剂。

GC16407 Imiquimod

咪喹莫特; R 837

A TLR7 agonist

GC13166 Omeprazole

奥美拉挫; H 16868

An irreversible inhibitor of the gastric proton pump

GC15618 Melatonin

褪黑素; N-Acetyl-5-methoxytryptamine

An indoleamine neurohormone that entrains circadian rhythms

GC13343 Bosutinib (SKI-606)

伯舒替尼,SKI-606

An inhibitor of Src and Abl kinases

GC15219 Clofarabine

氯法拉滨

A ribonucleotide reductase and DNA polymerase-α inhibitor

GC14447 Gemcitabine HCl

盐酸吉西他滨; LY 188011 hydrochloride

Gemcitabine HCl是化学合成的脱氧胞苷衍生物，是一种DNA合成抑制剂，可在体外抑制人血清对氧磷酶1（PON1）活性，IC₅₀值为26.610mM。此外，Gemcitabine HCl还可用于癌症的治疗，如乳腺癌、膀胱癌和胰腺癌等。

GC17567 Doxorubicin (Adriamycin) HCl

盐酸阿霉素; Hydroxydaunorubicin hydrochloride

An anthracycline antitumor antibiotic

GC11207 Carboplatin

卡铂; NSC 241240

卡铂（Carboplatin；NSC 241240）是一种非特异性DNA交联剂，抑制DNA合成和转录，其主要靶点是DNA，而不是特定的蛋白质。

GC15875 ABT-751 (E7010)

N-[2-[(4-羟基苯基)氨基]-3-吡啶基]-4-甲氧基苯磺酰胺,E7010

An inhibitor of microtubule polymerization

GC18000 Fulvestrant (ICI 182,780)

氟维司群

Fulvestrant是一种选择性雌激素受体(ER)拮抗剂。

GC11118 KU 55933

2-吗啉-4-基-6-噻蒽-1-基吡喃-4-酮

An ATM kinase inhibitor

GC15344 SP 600125

吡唑蒽酮

SP 600125是一种具有口服活性的、可逆的、具有选择性的ATP竞争性JNK 抑制剂，对JNK1、JNK2和JNK3的IC₅₀分别为40、40和90nM。SP 600125常用于卵巢癌、肿瘤、帕金森病 (PD)、乳腺癌和哮喘的研究。

GC14683 Sunitinib malate

苹果酸舒尼替尼,SU 11248,SU11248,SU-11248,Sunitinib

A multi-kinase inhibitor

GC13595 SB 203580

4-(4-氟苯基)-2-(4-甲基亚磺酰基苯基)-5-(4-吡啶基)-1H-咪唑,SB 203580; RWJ 64809

SB 203580是p38-MAPK（有丝分裂原活化蛋白激酶）通路的特异性抑制剂。

GC15485 LY 294002

LY294002/PI3K抑制剂

LY294002是第一个合成的PI3Kα、δ和β抑制剂。

GC13617 ZSTK474

2-(2-二氟甲基苯并咪唑-1-基)-4,6-二吗啉基-1,3,5-三嗪

A pan class I PI3K inhibitor

GC10060 BEZ235 (NVP-BEZ235)

Dactolisib

NVP-BEZ235 是一种新型治疗剂，靶向 PI3K/Akt/mTOR（磷脂酰肌醇 3-激酶）通路中的 2 个分子，即 PI3K 和 mTOR。

GC16499 Sorafenib Tosylate

甲苯磺酸索拉非尼; Bay 43-9006 Tosylate

A multi-kinase inhibitor

GC17198 Cycloheximide

Naramycin A; Actidione; 3-[2-(3,5-Dimethyl-2-oxocyclohexyl)-2-hydroxyethyl]glutarimide

环己酰亚胺是一种抗生素，它在翻译水平上抑制蛋白质合成，仅对真核细胞的细胞质（80s）核糖体起作用。

GC10463 SB 216763 SB 216763是一种强效、选择性且ATP竞争性的GSK-3抑制剂，显著作用于GSK-3α和GSK-3β，其IC50仅为34.3 nM。

GC10111 Regorafenib

瑞戈非尼; BAY 73-4506

A multi-kinase inhibitor

GC15600 Erlotinib Hydrochloride

盐酸埃罗替尼; CP-358774 hydrochloride; NSC 718781 hydrochloride; OSI-774 hydrochloride

An EGFR tyrosine kinase inhibitor

GC14129 Nilotinib(AMN-107)

尼洛替尼; AMN107

Nilotinib(AMN-107)（尼洛替尼）是一种选择性口服酪氨酸激酶抑制剂，可抑制天然Bcr-Abl（WT p210）和突变型Bcr-Abl（E281K、E292K、F317L、M351T和F486S）的自磷酸化，IC₅₀值分别为20、42、31、38、29和41nM。

GC15064 Purmorphamine

嘌呤胺

Purmorphamine是第一个针对Smoothened蛋白开发的小分子激动剂, 能够直接结合并激活Smo,阻断BODIPY-cyclopamine与Smo结合。

GC10816 GDC-0941

GDC-0941

A pan inhibitor of class I PI3K isoforms

GC16737 Gefitinib (ZD1839)

吉非替尼; ZD1839

吉非替尼(Gefitinib, ZD1839)是一种强效的表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKI),IC50为0.033 µM,能选择性抑制表皮生长因子刺激的肿瘤细胞生长,IC50为0.054 µM,并能阻断表皮生长因子刺激的表皮生长因子受体(EGFR)在肿瘤细胞中的自身磷酸化。

GC13608 Lapatinib

拉帕替尼; GW572016; GW2016

A dual inhibitor of EGFR and ErbB2

GC13208 PR-619

2,6-二氨基-3,5-二硫氰基吡啶

PR-619是一种广谱的去泛素酶抑制剂。