Autophagy(自噬)
Autophagy is a catabolic process which degrades and recycles long-lived proteins and cytoplasmic organelles through lysosome. It plays an important role in growth regulation and maintenance of homeostasis.
Products for Autophagy
- Cat.No. 产品名称 Information
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GC92023
PTX80
PTX80是p62的拮抗剂(对人受体的IC50=31.18nM)。
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GC91956
SB-02024
SB-02024是液泡蛋白分选34的抑制剂(VPS34;IC50=5nM)。
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GC74686
STK683963
STK683963是细胞ATG4B活性的强激活剂。
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GC74663
3,4-Dimethoxychalcone
3,4-Dimethoxychalcone是一种热量限制模拟物(CRM)。
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GC74385
PHF6 TFA
PHF6 TFA是一种能够引发全长tau蛋白聚集的自组装序列。
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GC74187
Salicylic acid-13C6
2-Hydroxybenzoic acid-13C6
Salicylic acid-13C6是13c标记的水杨酸。 -
GC74091
Itraconazole-d9
R51211-d9
Itraconazole-d9是氘标记的伊曲康唑。 -
GC74090
Dimethyl fumarate-d2
富马酸二甲酯-d2
Dimethyl fumarate-d2是氘标记的富马酸二甲酯。 -
GC74030
ASCT2-IN-2
ASCT2-IN-2(化合物25e)是一种ASCT2抑制剂,IC50为5.14μM。
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GC74029
ASCT2-IN-1
ASCT2-IN-1(化合物20k)是一种ASCT2抑制剂,在A549和HEK293细胞中的IC50值分别为5.6 μM和3.5 μM。
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GC74023
AUTAC2-2G
AUTAC2-2G是第二代AUTAC,活性增加了100倍。
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GC73961
Fumagilin-105
Fumagilin-105是一种靶向自噬的嵌合体(AUTOTAC),可诱导HEK293细胞中MetAP2的p62自寡聚,其DC50值为0.7 μM。
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GC73960
PHTPP-1304
PHTPP-1304是一种基于phtpp的自噬靶向嵌合体(AUTOTAC),可诱导p62自寡聚和雌激素受体ERβ (DC50:~2 nM, HEK293T)的降解。
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GC73718
ATG12-ATG3 inhibitor 1
ATG12-ATG3 inhibitor 1(化合物189)是一种有效的自噬抑制剂。
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GC73629
FB49
FB49是一种高选择性的bcl -2相关的无氧基因3 (BAG3)抑制剂,Ki为45 μM。
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GC73606
PIK5-12d
PIK5-12d是PROTAC PIKfyve降降剂(DC50: 1.48 nM)。
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GC73603
VISTA-IN-2
VISTA-IN-2(化合物1)是t细胞活化v域Ig抑制因子(VISTA)的抑制剂。
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GC73601
UCM-1336
UCM-1336是一种有效的ICMT抑制剂,IC50为2μM。
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GC73522
Tezacaftor-d4
VX-661-d4
Tezacaftor-d4 (VX-661-d4)是氘标记的Tezacaftor, F508del CFTR校正器。 -
GC73469
Cereblon inhibitor 2
Cereblon inhibitor 2(化合物8)是一种Cereblon抑制剂,在实体肿瘤研究中非常有用,尤其是乳腺癌。
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GC73383
CUR5g
CUR5g是一种强效的自噬抑制剂。
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GC73307
FBnG-(Cys-acetamide)-CH2-PEG3-CH2-CH2-CH2-NH2
FBnG-(Cys-acetamide)-CH2-PEG3-CH2-CH2-CH2-NH2是AUTAC4的链接器。
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GC73224
CLK1-IN-3
CLK1-IN-3(化合物10ad)是一种有效的选择性Clk1抑制剂,IC50为5 nM,对Dyrk1A的选择性超过300倍。
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GC73111
HaloPROTAC-E
HaloPROTAC-E是一种新型的HaloPROTAC强效降解剂,可诱导两种内胃定位蛋白SGK3和VPS34的可逆降解,DC50为3-10nM
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GC73075
(rel)-ML-SI3
trans-ML-SI3
(rel)-ML-SI3是ML-SI3的活性成分之一,另一个成分是cis-ML-SI3,靶向TRPML的三种亚型。 -
GC72974
Entrectinib-d8
NMS-E628-d8; RXDX-101-d8
Entrectinib-d8(NMS-E628-d8;RXDX-101-d8)是恩替尼的氘化版本。 -
GC72950
NEO214
NEO214是一种自噬抑制剂和PDE4抑制剂罗利普兰和紫苏醇的共价缀合物。
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GC72911
Pazopanib-13C,d3 hydrochloride
GW786034-13C,d3 hydrochloride
Pazopanib-13C,d3 hydrochloride是氘和13C标记的盐酸帕唑帕尼。 -
GC72896
AMDE-1
AMDE-1是一种强效的自噬诱导剂。
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GC72854
6-CEPN
6-CEPN是RAS抑制剂。
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GC72755
Tempol-d17,15N
4-Hydroxy-TEMPO-d17,15N
Tempol-d17,15N是氘标记的Tempol。 -
GC91612
FDW028
FDW028 is an inhibitor of fucosyltransferase 8 (FUC8).
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GC72701
XIE62-1004-A
XIE62-1004-A是p62-LC3相互作用的诱导剂。
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GC72604
Hydroxychloroquine-d4-1 sulfate
Hydroxychloroquine-d4-1 sulfate是氘标记的羟氯喹。
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GC71861
Leonurine
Leonurine是从益母草中分离出来的生物碱,具有抗氧化和抗炎作用。
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GC71661
Paroxetine-d4 hydrochloride
Paroxetine-d4 hydrochloride是氘标记的盐酸帕罗西汀。
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GC71655
Maprotiline-d5 hydrochloride
Maprotiline-d5 hydrochloride是氘标记的盐酸马普替林。
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GC71638
Felodipine-d3
Felodipine-d3是氘标记的非洛地平。
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GC71637
Clemastine-d5 fumarate
Clemastine-d5 fumarate是氘标记的富马酸氯马斯汀。
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GC71374
Beclin1-ATG14L interaction inhibitor 1
Beclin1-ATG14L interaction inhibitor 1(com 19)是一种选择性Beclin1-ATG14L相互作用抑制剂。
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GC71212
Cabergoline-d5
Cabergoline-d5是氘标记的卡麦角林。
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GC70757
DCAP
DCAP是一种广谱抗生素,靶向革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌的膜。
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GC70755
Desfluoro-ezetimibe
Desfluoro-ezetimibe是依折麦布的脱氟杂质。
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GC70703
AUTAC2
AUTAC2是一种靶向自噬介导的降解物(AUTAC)的FKBP12。
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GC70702
AUTAC1
AUTAC1是一种靶向metap2的自噬介导降解物(AUTAC)。
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GC70636
Desethyl Amiodarone-d4 hydrochloride
Desethyl Amiodarone-d4 hydrochloride是氘标记的去乙基胺碘酮盐酸盐。
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GC70528
Obeticholic acid-d5
Obeticholic acid-d5是氘标记的奥贝胆酸。
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GC70444
AUTEN-67
AUTEN-67(自噬增强子-67)是一种口服活性自噬增强子和MTMR14抑制剂。
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GC70390
HMG499
HMG499是一种有效的选择性HMG-CoA还原酶抑制剂,IC50为0.41μM。
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GC70208
4-Hydroxytolbutamide-d9
4-Hydroxytolbutamide-d9是氘标记的4-羟基甲苯丁酰胺。