Autophagy(自噬)
Autophagy is a catabolic process which degrades and recycles long-lived proteins and cytoplasmic organelles through lysosome. It plays an important role in growth regulation and maintenance of homeostasis.
Products for Autophagy
- Cat.No. 产品名称 Information
- GC91612 FDW028 FDW028 is an inhibitor of fucosyltransferase 8 (FUC8).
- GC72701 XIE62-1004-A XIE62-1004-A是p62-LC3相互作用的诱导剂。
- GC72604 Hydroxychloroquine-d4-1 sulfate Hydroxychloroquine-d4-1 sulfate是氘标记的羟氯喹。
- GC71861 Leonurine Leonurine是从益母草中分离出来的生物碱,具有抗氧化和抗炎作用。
- GC71661 Paroxetine-d4 hydrochloride Paroxetine-d4 hydrochloride是氘标记的盐酸帕罗西汀。
- GC71655 Maprotiline-d5 hydrochloride Maprotiline-d5 hydrochloride是氘标记的盐酸马普替林。
- GC71638 Felodipine-d3 Felodipine-d3是氘标记的非洛地平。
- GC71637 Clemastine-d5 fumarate Clemastine-d5 fumarate是氘标记的富马酸氯马斯汀。
- GC71374 Beclin1-ATG14L interaction inhibitor 1 Beclin1-ATG14L interaction inhibitor 1(com 19)是一种选择性Beclin1-ATG14L相互作用抑制剂。
- GC71212 Cabergoline-d5 Cabergoline-d5是氘标记的卡麦角林。
- GC70757 DCAP DCAP是一种广谱抗生素,靶向革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌的膜。
- GC70755 Desfluoro-ezetimibe Desfluoro-ezetimibe是依折麦布的脱氟杂质。
- GC70703 AUTAC2 AUTAC2是一种靶向自噬介导的降解物(AUTAC)的FKBP12。
- GC70702 AUTAC1 AUTAC1是一种靶向metap2的自噬介导降解物(AUTAC)。
- GC70636 Desethyl Amiodarone-d4 hydrochloride Desethyl Amiodarone-d4 hydrochloride是氘标记的去乙基胺碘酮盐酸盐。
- GC70528 Obeticholic acid-d5 Obeticholic acid-d5是氘标记的奥贝胆酸。
- GC70444 AUTEN-67 AUTEN-67(自噬增强子-67)是一种口服活性自噬增强子和MTMR14抑制剂。
- GC70390 HMG499 HMG499是一种有效的选择性HMG-CoA还原酶抑制剂,IC50为0.41μM。
- GC70208 4-Hydroxytolbutamide-d9 4-Hydroxytolbutamide-d9是氘标记的4-羟基甲苯丁酰胺。
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GC91099
HUP-55
一种脯氨酸内切肽酶抑制剂
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GC90700
Dendrogenin A
DDA
一种选择性的LXR调节剂和ChEH抑制剂。
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GC90656
Lentztrehalose C
一种具有自噬诱导活性的双糖微生物代谢产物。
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GC90655
Lentztrehalose B
一种具有多种生物活性的双糖微生物代谢产物。
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GC90654
Lentztrehalose A
(+)-Lentztrehalose A
一种具有多种生物活性的双糖微生物代谢产物。
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GC90488
Tat-Beclin 1 (acetate)
Tat-BECN1
一种诱导自噬的肽。
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GC90077
Furin Inhibitor I (trifluoroacetate salt)
Decanoyl-Arg-Val-Lys-Arg-CMK
一种前蛋白酶转化酶抑制剂
- GC69650 Paeonol-d3 Paeonol-d3 是氘代的 Paeonol 。
- GC69211 HDAC10-IN-2 hydrochloride HDAC10-IN-2 hydrochloride (化合物 10c) 是一种有效的和高选择性的 HDAC10 抑制剂,其 IC50 为 20 nM。HDAC10-IN-2 hydrochloride 可调节侵袭性 FLT3-ITD 阳性急性髓系白血病细胞的自噬。
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GC69128
Forigerimod TFA
IPP-201101 TFA
Forigerimod TFA (IPP-201101 TFA) 是一种 CD4 T 细胞调节剂。Forigerimod TFA 是 U1 小核核糖核蛋白 70 kDa 的 21 个氨基酸片段,在 Ser140 位点被磷酸化。Forigerimod TFA 可以有效抑制自噬。Forigerimod TFA 可用于系统性红斑狼疮 (SLE) 等自身免疫性疾病的研究。 - GC68705 ATG7-IN-2 ATG7-IN-2 (化合物 1) 是一种有效的 ATG7 抑制剂,其 IC50 值为 0.089 μM。ATG7-IN-2 可抑制自噬标志物LC3B。
- GC20131 NSC 185058-1
- GC25651 MRT68921 HCl MRT68921 is a potent and dual autophagy kinase ULK1/2 inhibitor with IC50 of 2.9 nM and 1.1 nM, respectively.
- GC25650 MRT67307 HCl MRT67307 is a potent and dual IKKε and TBK1 inhibitor with IC50 of 160 and 19 nM, respectively. MRT67307 potently inhibits ULK1 and ULK2 and blocks autophagy.
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GC68146
Xylitol-5-13C
Xylite-5-13C
Xylitol-5-13C 是 13C 标记的 Xylitol。 Xylitol可被分类为多元醇和糖醇。 - GC52477 Corynoxine (hydrochloride) An indole alkaloid
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GC65575
Cabazitaxel-d6
卡巴他赛-D6,XRP6258-d6; RPR-116258A-d6; taxoid XRP6258-d6
Cabazitaxel-d6 (XRP6258-d6) 是 Cabazitaxel 的氘代物。Cabazitaxel 是天然紫杉烷脱乙酰基巴卡丁III 的半合成衍生物,具有显著的抗肿瘤功效。 - GC65540 eIF4A3-IN-2 eIF4A3-IN-2是一种高度选择性,非竞争型的真核起始因子 4A-3 (eIF4A3) 抑制剂,IC50 为 110 nM。
- GC65432 LV-320 LV-320 是一种有效且非竞争性的 ATG4B 抑制剂,其 IC50 值为 24.5 μM,Kd 值为 16 μM。 LV-320 抑制 ATG4B 的酶促活性,阻断细胞自噬,并且在体内稳定,无毒且有活性。
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GC65386
Trimetazidine-d8 dihydrochloride
盐酸曲美他嗪 d8 (双盐酸盐)
Trimetazidine-d8 dihydrochloride 是 Trimetazidine dihydrochloride 的氘代物。Trimetazidine dihydrochloride 是一种选择性的长链 3-ketoyl coenzyme A thiolase 抑制剂,IC50 值为 75 nM,可抑制游离脂肪酸的 β-氧化。Trimetazidine dihydrochloride 是一种有效的抗心绞痛药和一种细胞保护药,具有抗氧化,抗炎,抗伤害和胃保护作用。Trimetazidine dihydrochloride 诱导自噬,还是一种 HADHA 抑制剂。 - GC65331 IZCZ-3 IZCZ-3 是有效的 c-MYC 转录抑制剂,具有抗肿瘤活性。
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GC65318
BOLD-100
NKP-1339 free base; IT-139 free base; KP-1339 free base
BOLD-100 是一种基于钌元素的抗癌剂。BOLD-10 也是应激诱导的 GRP78 上调的抑制剂,从而破坏内质网 (ER) 稳态并诱导 ER 应激和未折叠蛋白反应 (UPR)。BOLD-100 干扰了内质网应激反应、溶酶体动力和细胞自噬 (autophagy) 之间复杂的相互作用。 - GC65307 S130 S130 是一种高亲和力、选择性的半胱氨酸蛋白酶 ATG4B 的抑制剂, IC50 值为 3.24 µM。S130 可以抑制自噬通量。
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GC65297
MW-150
MW01-18-150SRM
An inhibitor of p38α MAPK - GC65191 DC-LC3in-D5 DC-LC3in-D5 通过减弱 LC3B 脂化作用而作为自噬 (autophagy) 抑制剂。DC-LC3in-D5 与 LC3B 结合。DC-LC3in-D5 破坏 LC3B-LBP2 相互作用,IC50 为 200 nM。DC-LC3in-D5 可能通过抑制自噬有助于抗 HCV 或肿瘤的联合治疗。
- GC65115 mTOR inhibitor-1 mTOR inhibitor-1 is a novel mTOR pathway inhibitor which can suppress cells proliferation and inducing autophagy.
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GC65106
Pregnenolone-d4-1
妊娠烯醇酮-D4,3β-Hydroxy-5-pregnen-20-one-d4-1
Pregnenolone-d4-1 (3β-Hydroxy-5-pregnen-20-one-d4-1) 是一种氘代标记的 Pregnenolone。Pregnenolone (3β-Hydroxy-5-pregnen-20-one) 是一种功能强大的神经甾体,是包括甾体酮在内的各种甾体激素的主要前体。Pregnenolone 是大麻素 CB1 受体的信号传导特异性抑制剂,抑制由 CB1 受体介导的四氢大麻酚 (THC) 的作用。Pregnenolone 可以保护大脑免受大麻中毒。Pregnenolone 也是一种 TRPM3 通道激活剂,也可以弱激活 TRPM1 通道。 -
GC65072
Niacin-13C6
尼克酸-13C6,Nicotinic acid-13C6; Vitamin B3-13C6
Niacin-13C6 (Nicotinic acid-13C6) 是一种 13C 标记的 Niacin。Niacin (Nicotinic acid) 是维生素 B 家族中一员。 -
GC65010
Bortezomib-d8
PS-341-d8; LDP-341-d8; NSC 681239-d8
Bortezomib-d8 (PS-341-d8) 是 Bortezomib 的氘代物。Bortezomib (PS-341) 是一种可逆性和选择性的蛋白酶体 (proteasome) 抑制剂,通过靶向苏氨酸残基有效抑制 20S 蛋白酶体 (Ki=0.6 nM)。Bortezomib 破坏细胞周期、诱导细胞凋亡以及抑制核因子 NF-κB。Bortezomib 是第一种蛋白酶体抑制剂,具有抗癌活性。 -
GC65004
Apostatin-1
Apt-1
Apostatin-1 (Apt-1) is a novel TRADD inhibitor. Apostatin-1 binds to a pocket on the N-terminal TRAF2-binding domain of TRADD (TRADD-N). Apostatin-1 inhibits bortezomib-induced apoptosis and RIPK1-dependent apoptosis (RDA) with an IC50 of about 1 μM. -
GC64524
Clematichinenoside AR
灵仙新苷
Clematichinenoside AR 是一种可以从中药 Clematis chinensis 中提取的有效成分,对包括动脉粥样硬化等多种疾病显示出有效的生物学活性。