Autophagy(自噬)

Autophagy is a catabolic process which degrades and recycles long-lived proteins and cytoplasmic organelles through lysosome. It plays an important role in growth regulation and maintenance of homeostasis.

Products for Autophagy

Cat.No. 产品名称 Information
GC17833 Topotecan
拓扑替康; SKF 104864A; NSC 609669
Topotecan (SKF 104864A; NSC 609669) 是一种口服有效的拓扑异构酶 I 抑制剂。 Topotecan 在 G0/G1 和 S 期诱导细胞周期停滞并促进细胞凋亡。拓扑替康显示出抗癌活性。
GC12147 PTC209 HBr A BMI-1 inhibitor
GC12804 KN-93 Phosphate A CaMKII inhibitor
GC17242 (-)-epigallocatechin
(-)-表没食子儿茶素; Epigallocatechin; L-Epigallocatechin
A green tea polyphenol
GC10603 (-)-epicatechin gallate
表儿茶素没食子酸酯; Epicatechin gallate; ECG; (-)-Epicatechin 3-O-gallate
A natural polyphenol with diverse protective actions
GC11635 TA 02 An inducer of cardiomyocyte differentiation
GC13825 TA 01 An inducer of cardiomyocyte differentiation
GC11325 CX-4945 sodium salt
CX-4945 sodium salt
A potent, orally bioavailable CK2 inhibitor
GC13023 KC02 Structural analog and inactive form of KC01
GC17538 UNBS 5162 A antagonist of CXCL chemokine expression
GC11471 SAR405 SAR405是一种Vps34抑制剂(IC50=1.2 nM)，SAR405抑制mTOR抑制引起的自噬。
GC12789 KC01 An ABHD16A inhibitor
GC15227 CB-839
Telaglenastat
Telaglenastat (CB-839) 是一流的、可逆的和具有口服生物利用度的谷氨酰胺酶 1 (GLS1) 抑制剂。
GC14158 Obeticholic Acid
奥贝胆酸; INT-747; 6-ECDCA; 6-Ethylchenodeoxycholic acid
Obeticholic Acid（奥贝胆酸；INT-747；6-ECDCA；6-Ethylchenodeoxycholic acid）是一种有效的，选择性的和口服活性的法尼醇X受体（FXR ）激动剂，EC₅₀为99nM。
GC15004 URMC-099 URMC-099作为一种基于7-氮杂吲哚的MLK3抑制剂，其IC50为14 nM，可特异性影响参与疾病病理生物学的特定aβ物种。
GC12544 Hydroxychloroquine Sulfate
硫酸羟氯喹; HCQ sulfate

An aminoquinolone with antimalarial and anti-inflammatory activities
GC17795 Cyclocytidine HCl
盐酸环胞苷,Cyclocytidine hydrochloride; Cyclo-CMP hydrochloride; Cyclo-C
A prodrug form of cytarabine
GC12805 Procainamide HCl
盐酸普鲁卡因胺
An Analytical Reference Standard
GC10019 SF1670 SF1670是一种有效的特异性PTEN（第10号染色体上缺失的磷酸酶和张力蛋白同源物）抑制剂。
GC12646 AL 8697 AL 8697 是一种具有口服活性的特异性 p38α MAPK 抑制剂，IC50 为 6 nM。
GC15642 CHIR 99021 trihydrochloride
CHIR-99021 trihydrochloride; CT99021 trihydrochloride
A selective GSK3 inhibitor
GC15077 SA 47 SA 47 是一种选择性强效的脂肪酸酰胺水解酶 (FAAH) 和氨基甲酸酯抑制剂。
GC18049 GSK2578215A
5-(2-氟-4-吡啶基)-2-(苯基甲氧基)-N-3-吡啶基苯甲酰胺
A potent LRRK2 inhibitor
GC12739 A 484954 An eEF-2K inhibitor
GC12693 JZL 195
4-硝基苯基4-(3-苯氧基苄基)哌嗪-1-甲酸叔丁酯
A potent inhibitor of both FAAH and MAGL
GC14803 STF 31 A Glut1 inhibitor
GC14272 SMER 28 An enhancer of autophagy
GC10715 GSK 4112
SR6452
An agonist of the heme-dependent nuclear receptor REV-ERBα
GC13620 FIPI
5-Fluoro-2-indolyl deschlorohalopemide
Potent inhibitor of PLD₁ and PLD₂
GC15358 PF 750
N-苯基-4-(3-喹啉基甲基)-1-哌啶甲酰胺
A selective, potent FAAH inhibitor
GC13199 UVI 3003 A pan-RXR antagonist
GC15924 L-779,450
4-(4-氯-3-羟基苯基)-2-苯基-5-(吡啶-4-基)-1H-咪唑
A B-Raf inhibitor
GC14914 KM 11060
7-氯-4-[4-[(4-氯苯基)磺酰基]-1-哌嗪基]喹啉
A F508del-CFTR corrector
GC12424 NS 1643 An activator of ERG1 and ERG2
GC14495 CX 546
苯并二氧六环-6-(1-哌啶基)甲酰胺
CX 546 是第一代选择性苯甲酰胺型正 AMPAR 调节剂。
GC10092 SR 12813
GW 485801
A PXR agonist and cholesterol biosynthesis inhibitor
GC12205 PD 146176
NSC168807
PD 146176 是一种有效的选择性网织红细胞 15-LOX-1 抑制剂。
GC10755 Fexaramine A selective FXR agonist
GC10871 AC 55649
对辛基联苯甲酸
AC 55649 是一种有效的、高度异构体选择性的人 RARβ2 受体激动剂，pEC50 为 6.9。
GC17658 Guggulsterone
香胶甾酮; Z/E-Guggulsterone
Guggulsterone 是一种植物甾醇，来自于 Commiphora wightii 的树胶树脂。 Guggulsterone 通过下调抗凋亡基因产物（IAP1、xIAP、Bfl-1/A1、Bcl-2、cFLIP 和 survivin），调节细胞周期蛋白（cyclin D1 和c-Myc)，激活半胱天冬酶和 JNK，抑制 Akt。 Guggulsterone 是一种法尼醇 X 受体 (FXR) 拮抗剂，可降低 CDCA 诱导的 FXR 活化，对 Z- 和 E-Guggulsterone 的 IC50 分别为 17 和 15 μM。
GC10820 Rottlerin
粗糠柴苦素,Mallotoxin; NSC 56346; NSC 94525
An inhibitor of PKCδ and other protein kinases
GC11464 CD 437
6-[3-(1-金刚烷基)-4-羟基苯基]-2-萘甲酸,CD437
A selective RARγ agonist
GC14035 Citalopram hydrobromide
氢溴酸西酞普兰; (±)-Citalopram hydrobromide; Lu 10-171
A selective serotonin reuptake inhibitor
GC14641 SKF 96365 hydrochloride
1-[2-(4-甲氧基)-2-[3-(4-甲氧基苯基)丙氧基]乙基]咪唑
An inhibitor of voltage-gated calcium channels
GC16775 Rotenone
鱼藤酮
Rotenone是一种线粒体电子传递链复合物 I 抑制剂，可通过增强线粒体活性氧的产生来诱导细胞凋亡。
GC17329 MLCK inhibitor peptide 18
MLCK抑制肽18
A selective, cell-permeable inhibitor of MLCK
GC12918 TPEN
TPEDA
A transition metal chelator
GC17839 Stauprimide
NBenzoyl7oxo Staurosporine
Primes stem cells for differentiation
GC17411 Metyrapone
美替拉酮; Su-4885
Metyrapone是一种强效的口服11β羟化酶抑制剂和自噬激活剂，还能抑制醛固酮的产生。Metyrapone可用于抑郁症、动脉粥样硬化和癌症的研究。
GC14326 Calmidazolium chloride
钙调蛋白抑制剂,R 24571
An inhibitor of calmodulin