Autophagy(自噬)

Cat.No. 产品名称 Information

GC13620 FIPI

5-Fluoro-2-indolyl deschlorohalopemide

Potent inhibitor of PLD₁ and PLD₂

GC15358 PF 750

N-苯基-4-(3-喹啉基甲基)-1-哌啶甲酰胺

A selective, potent FAAH inhibitor

GC13199 UVI 3003 A pan-RXR antagonist

GC15924 L-779,450

4-(4-氯-3-羟基苯基)-2-苯基-5-(吡啶-4-基)-1H-咪唑

A B-Raf inhibitor

GC14914 KM 11060

7-氯-4-[4-[(4-氯苯基)磺酰基]-1-哌嗪基]喹啉

A F508del-CFTR corrector

GC12424 NS 1643 An activator of ERG1 and ERG2

GC14495 CX 546

苯并二氧六环-6-(1-哌啶基)甲酰胺

CX 546 是第一代选择性苯甲酰胺型正 AMPAR 调节剂。

GC10092 SR 12813

GW 485801

A PXR agonist and cholesterol biosynthesis inhibitor

GC12205 PD 146176

NSC168807

PD 146176 是一种有效的选择性网织红细胞 15-LOX-1 抑制剂。

GC10755 Fexaramine A selective FXR agonist

GC10871 AC 55649

对辛基联苯甲酸

AC 55649 是一种有效的、高度异构体选择性的人 RARβ2 受体激动剂，pEC50 为 6.9。

GC17658 Guggulsterone

香胶甾酮; Z/E-Guggulsterone

Guggulsterone 是一种植物甾醇，来自于 Commiphora wightii 的树胶树脂。 Guggulsterone 通过下调抗凋亡基因产物（IAP1、xIAP、Bfl-1/A1、Bcl-2、cFLIP 和 survivin），调节细胞周期蛋白（cyclin D1 和c-Myc)，激活半胱天冬酶和 JNK，抑制 Akt。 Guggulsterone 是一种法尼醇 X 受体 (FXR) 拮抗剂，可降低 CDCA 诱导的 FXR 活化，对 Z- 和 E-Guggulsterone 的 IC50 分别为 17 和 15 μM。

GC10820 Rottlerin

粗糠柴苦素,Mallotoxin; NSC 56346; NSC 94525

An inhibitor of PKCδ and other protein kinases

GC11464 CD 437

6-[3-(1-金刚烷基)-4-羟基苯基]-2-萘甲酸,CD437

A selective RARγ agonist

GC14035 Citalopram hydrobromide

氢溴酸西酞普兰; (±)-Citalopram hydrobromide; Lu 10-171

A selective serotonin reuptake inhibitor

GC14641 SKF 96365 hydrochloride

1-[2-(4-甲氧基)-2-[3-(4-甲氧基苯基)丙氧基]乙基]咪唑

An inhibitor of voltage-gated calcium channels

GC16775 Rotenone

鱼藤酮

Rotenone是一种线粒体电子传递链复合物 I 抑制剂，可通过增强线粒体活性氧的产生来诱导细胞凋亡。

GC17329 MLCK inhibitor peptide 18

MLCK抑制肽18

A selective, cell-permeable inhibitor of MLCK

GC12918 TPEN

TPEDA

A transition metal chelator

GC17839 Stauprimide

NBenzoyl7oxo Staurosporine

Primes stem cells for differentiation

GC17411 Metyrapone

美替拉酮; Su-4885

Metyrapone是一种强效的口服11β羟化酶抑制剂和自噬激活剂，还能抑制醛固酮的产生。Metyrapone可用于抑郁症、动脉粥样硬化和癌症的研究。

GC14326 Calmidazolium chloride

钙调蛋白抑制剂,R 24571

An inhibitor of calmodulin

GC16267 6-Hydroxydopamine hydrobromide

6-羟基多巴胺氢溴酸盐; 6-Hydroxydopamine hydrobromide; 6-OHDA hydrobromide

6-Hydroxydopamine hydrobromide (6-OHDA) 是儿茶酚胺、多巴胺和去甲肾上腺素的结构类似物，对儿茶酚胺能神经元发挥毒性作用。

GC11362 K 252a

SF 2370

A non-selective PKC inhibitor

GC11200 A23187

离子载体(钙镁盐混合物),Calcimycin

A23187自由酸是一种Ca2+离子载体。

GC11598 Diazoxide

二氮嗪; Sch-6783; SRG-95213

An activator of SUR1/K_ir6.2

GC13931 Bromocriptine mesylate

甲磺酸溴隐亭; CB-154

A dopamine receptor agonist

GC12718 Pantoprazole

泮托拉唑; BY1023; SKF96022

A proton pump inhibitor

GC12598 AGN 194310

VTP-194310

AGN 194310 (VTP-194310) 是一种高亲和力、有效和选择性的视黄酸受体 (RARs) 泛拮抗剂，对 RARα、RARβ、RARγ 的 Kd 值分别为 3 nM、2 nM、5 nM。

GC13664 AM580

4-[(5,6,7,8-四氢-5,5,8,8-四甲基-2-萘基)甲酰氨基]苯甲酸,CD336; NSC608001; Ro 40-6055

A selective RARα agonist

GC13717 Losmapimod

洛批莫德; GSK-AHAB; GW856553X; SB856553

A dual p38α and p38β MAPK inhibitor

GC15462 ISRIB (trans-isomer)

ISRIB(TRANS-ISOMER)抑制剂

An inhibitor of the Integrated Stress Response

GC13104 4E1RCat

eIF4E/eIF4G Interaction Inhibitor II

An eIF4F inhibitor

GC10468 4EGI-1

eIF4E/eIF4G Interaction Inhibitor

An inhibitor of mRNA translation

GC14298 DMH-1

BMP Inhibitor II, DorsoMorphin Homolog 1, VU036482

A potent ALK2 inhibitor

GC16237 Apocynin

香草乙酮; Acetovanillone

An acetophenone with antioxidant and anti-inflammatory activities

GC12616 Crizotinib hydrochloride

克里唑替尼盐酸,PF-02341066 hydrochloride

Crizotinib hydrochloride (PF-02341066 hydrochloride) 是一种具有口服生物利用度、选择性和 ATP 竞争性的双重 ALK 和 c-Met 抑制剂，IC50 分别为 20 和 8 nM。 Crizotinib hydrochloride (PF-02341066 hydrochloride) 在基于细胞的试验中抑制 NPM-ALK 的酪氨酸磷酸化和 c-Met 的酪氨酸磷酸化，IC50 分别为 24 和 11 nM。它也是一种 ROS 原癌基因 1 (ROS1) 抑制剂。 Crizotinib hydrochloride (PF-02341066 hydrochloride) 具有有效的肿瘤生长抑制作用。