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Autophagy(自噬)

Autophagy is a catabolic process which degrades and recycles long-lived proteins and cytoplasmic organelles through lysosome. It plays an important role in growth regulation and maintenance of homeostasis.

Products for  Autophagy

  1. Cat.No. 产品名称 Information
  2. GC14701 Zoledronic Acid

    唑来膦酸; Zoledronate; CGP 42446; CGP42446A; ZOL 446

     A bisphosphonate that inhibits bone resorption
  3. GC14238 Brivanib Alaninate (BMS-582664)

    1-[[4-[(4-氟-2-甲基-1H-吲哚-5-基)氧基]-5-甲基吡咯并[2,1-F][1,2,4]三嗪-6-基]氧基]-2-丙醇L-丙氨酸酯,BMS-582664

     A prodrug form of brivanib
  4. GC12963 NVP-AEW541

    AEW541

     An IGF-1R inhibitor
  5. GC17094 Acitretin

    阿维A; Ro 10-1670

     A retinoid
  6. GC11692 Brivanib (BMS-540215)

    布立尼布; BMS-540215

     A VEGFR1, VEGFR2, and FGFR1 inhibitor
  7. GC10662 WYE-354

    4-[6-[4-[(甲氧羰基)氨基]苯基]-4-(4-吗啉基)-1H-吡唑并[3,4-D]嘧啶-1-基]-1-哌啶羧酸甲酯

     Potent inhibitor of mTOR in both mTORC1 and mTORC2
  8. GC13696 GSK690693

    4-[2-(4-氨基-1,2,5-恶二唑-3-基)-1-乙基-7-[(3S)-3-哌啶基甲氧基]-1H-咪唑并[4,5-C]吡啶-4-基]-2-甲基-3-丁炔-2-醇

     GSK690693 是一种 ATP 竞争性低纳摩尔 Akt 激酶抑制剂，对 Akt1、2 和 3 的 IC50 值分别为 2、13 和 9 nM。
  9. GC16421 Cediranib (AZD217)

    西地尼布; AZD2171

     An inhibitor of VEGF receptor tyrosine kinases
  10. GC13968 SB202190 (FHPI)

    4-(4-氟苯基)-2-(4-羟基苯基)-5-(4-吡啶基)-1H-咪唑

     SB 202190是一种选择性p38 MAP激酶抑制剂,对p38α和p38β2的IC50分别为50 nM和100 nM。
  11. GC11759 Imatinib Mesylate (STI571)

    甲磺酸伊马替尼; STI571 Mesylate; CGP-57148B Mesylate

     An inhibitor of c-Abl, Bcr-Abl, PDGFR, and c-Kit
  12. GC17958 Linifanib (ABT-869)

    利尼伐尼,ABT-869; AL-39324

     A dual VEGFR and PDGFR family kinase inhibitor
  13. GC11499 Enzastaurin (LY317615)

    恩扎妥林; LY317615

     An inhibitor of PKC and Akt signaling
  14. GC12271 Bicalutamide

    比卡鲁胺

     A non-steroidal antiandrogen
  15. GC14969 Idarubicin HCl

    盐酸伊达比星; 4-Demethoxydaunorubicin hydrochloride

     Antitumor antibiotic used in treatment of leukemia
  16. GC13697 AG-1024

    Tyrphostin AG 1024

     AG-1024是一种可逆的，竞争性和选择性的胰岛素样生长因子-1受体（IGF-1R）抑制剂，IC50值为7µM。AG-1024能够抑制胰岛素受体（IR）的磷酸化，IC50值为57µM。
  17. GC14667 Dexamethasone (DHAP) Glucocorticoidan;anti-inflammatory
  18. GC15742 OSU-03012 (AR-12)

    2-氨基-N-[4-[5-(2-菲基)-3-(三氟甲基)-1H-吡唑-1-基]苯基]乙酰胺

     An anti-cancer celecoxib analog
  19. GC10296 Ivacaftor (VX-770)

    依伐卡托; VX-770

     A CFTR potentiator
  20. GC15617 Etoposide

    依托泊苷; VP-16; VP-16-213

     Etoposide（VP-16）是一种非特异性拓扑异构酶II（Topoisomerase II）抑制剂，IC50值为59.2 μM。
  21. GC11709 Fluoxetine HCl

    盐酸氟西汀; LY 110140

     An Analytical Reference Material
  22. GC11089 SU11274

    N-(3-氯苯基)-N-甲基-3-[[3,5-二甲基-4-[(4-甲基哌嗪-1-基)羰基-1H-吡咯-2-基]亚甲基]-2-氧代-2,3-二氢-1H-吲哚-5-磺酰胺,PKI-SU11274

     A potent, selective inhibitor of c-Met
  23. GC13443 Doxazosin Mesylate

    甲磺酸多沙唑嗪; UK 33274 mesylate

     An α1-AR antagonist
  24. GC10610 Adapalene

    阿达帕林; CD271

     An RARβ and RARγ agonist
  25. GC11733 PHA-665752

    (2R)-1-[[5-[(Z)-[5-[[(2,6-二氯苯基)甲基]磺酰]-1,2-二氢-2-氧代-3H-吲哚-3-亚基]甲基]-2,4-二甲基-1H-吡咯-3-基]羰基]-2-(1-吡咯烷甲基)吡咯烷

     A selective c-Met inhibitor
  26. GC10726 Letrozole

    来曲唑; CGS 20267

     Letrozole（来曲唑; CGS 20267）是一种口服活性非甾体类选择性芳香酶抑制剂，IC50为11.5nM。
  27. GC12339 Ivermectin

    伊维菌素; MK-933

     A mixture of ivermectin B1a and ivermectin B1b
  28. GC14102 Genistein

    染料木素; NPI 031L

     染料木黄酮是一种异黄酮，属于类黄酮化合物，存在于多种植物中。
  29. GC12819 PD98059

    2-(2-氨基-3-甲氧基苯基)-4H-1-苯并吡喃-4-酮

     D98059是一种有效的选择性MEK抑制剂，IC50为2 μM。
  30. GC11165 PI-103 A potent, cell-permeable PI3-kinase inhibitor
  31. GC13704 Mercaptopurine (6-MP)

    6-巯基嘌呤; Mercaptopurine; 6-MP

     巯基嘌呤（6-MP）是一种嘌呤类似物，可作为内源性嘌呤的拮抗剂，被广泛用作抗白血病药和免疫抑制剂。
  32. GC16407 Imiquimod

    咪喹莫特; R 837

    A TLR7 agonist
  33. GC13166 Omeprazole

    奥美拉挫; H 16868

     An irreversible inhibitor of the gastric proton pump
  34. GC15618 Melatonin

    褪黑素; N-Acetyl-5-methoxytryptamine

    An indoleamine neurohormone that entrains circadian rhythms
  35. GC13343 Bosutinib (SKI-606)

    伯舒替尼,SKI-606

     An inhibitor of Src and Abl kinases
  36. GC15219 Clofarabine

    氯法拉滨

     A ribonucleotide reductase and DNA polymerase-α inhibitor
  37. GC14447 Gemcitabine HCl

    盐酸吉西他滨; LY 188011 hydrochloride

     Gemcitabine HCl是化学合成的脱氧胞苷衍生物，是一种DNA合成抑制剂，可在体外抑制人血清对氧磷酶1（PON1）活性，IC50值为26.610mM。此外，Gemcitabine HCl还可用于癌症的治疗，如乳腺癌、膀胱癌和胰腺癌等。
  38. GC17567 Doxorubicin (Adriamycin) HCl

    盐酸阿霉素; Hydroxydaunorubicin hydrochloride

    An anthracycline antitumor antibiotic
  39. GC11207 Carboplatin

    卡铂; NSC 241240

     卡铂（Carboplatin；NSC 241240）是一种非特异性DNA交联剂，抑制DNA合成和转录，其主要靶点是DNA，而不是特定的蛋白质。
  40. GC15875 ABT-751 (E7010)

    N-[2-[(4-羟基苯基)氨基]-3-吡啶基]-4-甲氧基苯磺酰胺,E7010

     An inhibitor of microtubule polymerization
  41. GC18000 Fulvestrant (ICI 182,780)

    氟维司群

     Fulvestrant是一种选择性雌激素受体(ER)拮抗剂。
  42. GC11118 KU 55933

    2-吗啉-4-基-6-噻蒽-1-基吡喃-4-酮

     An ATM kinase inhibitor
  43. GC15344 SP 600125

    吡唑蒽酮

     SP 600125是一种具有口服活性的、可逆的、具有选择性的ATP竞争性JNK 抑制剂，对JNK1、JNK2和JNK3的IC50分别为40、40和90nM。SP 600125常用于卵巢癌、肿瘤、帕金森病 (PD)、乳腺癌和哮喘的研究。
  44. GC14683 Sunitinib malate

    苹果酸舒尼替尼,SU 11248,SU11248,SU-11248,Sunitinib

     A multi-kinase inhibitor
  45. GC13595 SB 203580

    4-(4-氟苯基)-2-(4-甲基亚磺酰基苯基)-5-(4-吡啶基)-1H-咪唑,SB 203580; RWJ 64809

     SB 203580是p38-MAPK（有丝分裂原活化蛋白激酶）通路的特异性抑制剂。
  46. GC15485 LY 294002

    LY294002/PI3K抑制剂

    LY294002是第一个合成的PI3Kα、δ和β抑制剂。
  47. GC13617 ZSTK474

    2-(2-二氟甲基苯并咪唑-1-基)-4,6-二吗啉基-1,3,5-三嗪

     A pan class I PI3K inhibitor
  48. GC10060 BEZ235 (NVP-BEZ235)

    Dactolisib

     NVP-BEZ235 是一种新型治疗剂，靶向 PI3K/Akt/mTOR（磷脂酰肌醇 3-激酶）通路中的 2 个分子，即 PI3K 和 mTOR。
  49. GC16499 Sorafenib Tosylate

    甲苯磺酸索拉非尼; Bay 43-9006 Tosylate

     A multi-kinase inhibitor
  50. GC17198 Cycloheximide

    Naramycin A; Actidione; 3-[2-(3,5-Dimethyl-2-oxocyclohexyl)-2-hydroxyethyl]glutarimide

     环己酰亚胺是一种抗生素，它在翻译水平上抑制蛋白质合成，仅对真核细胞的细胞质（80s）核糖体起作用。
  51. GC10463 SB 216763 SB 216763是一种强效、选择性且ATP竞争性的GSK-3抑制剂，显著作用于GSK-3α和GSK-3β，其IC50仅为34.3 nM。

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