Autophagy(自噬)

Cat.No. 产品名称 Information

GC36163 Glycycoumarin

甘草香豆素

Glycycoumarin 是一种甘草中主要的生物活性香豆素。Glycycoumarin 通过激活自噬，抑制内质网应激介导的 JNK 和 GSK-3 介导的线粒体途径，来抑制肝细胞脂性凋亡。Glycycoumarin 能直接靶向 T-LAK 细胞源蛋白激酶发挥抗肝癌活性。

GC36149 GLPG2451 GLPG2451 是一种囊性纤维化跨膜电导调节器 (CFTR) 的增强剂，有效增强低温挽救的 F508del CFTR，EC50 为 11.1 nM。

GC36136 Ginkgolide K

银杏内酯 K

A terpene trilactone with diverse biological activities

GC36130 Gemcitabine elaidate

反油酸吉西他滨; CP-4126; CO-101; Gemcitabine 5'-elaidate

A prodrug form of gemcitabine

GC36063 FMK 9a FMK 9a是autophagin-1的抑制剂，在FRET和LRA试验中测定的IC50值分别为80 和73 nM。

GC36061 Fluvastatin D6 sodium

氟伐他汀钠D6; XU 62-320 (D6)

An internal standard for the quantification of fluvastatin

GC36023 FAAH inhibitor 1

Benzothiazole analog 3

FAAH inhibitor 1是脂肪酸酰胺水解酶（FAAH）抑制剂，IC50为18 nM。

GC36003 Erlotinib mesylate

埃罗替尼甲磺酸盐; CP-358774 mesylate; NSC 718781 mesylate; OSI-774 mesylate

An EGFR tyrosine kinase inhibitor

GC35998 Episilvestrol Episilvestrol 是 silvestrol 的衍生物，从 Aglaia silvestris 中分到，能够抑制 eIF4A 靶作用的转录过程。

GC35982 EN6 An activator of autophagy

GC35969 eIF4A3-IN-1 eIF4A3-IN-1 (compound 53a) 是一种选择性的真核起始因子 4A3 (eIF4A3) 抑制剂 (IC50=0.26 μM; Kd=0.043 μM)，eIF4A3-IN-1 与 eIF4A3 的非 ATP 结合位点结合，并在 10 μM 和 3 μM 时明显抑制细胞无义介导的 RNA 衰变 (NMD), 可作为进一步研究 eIF4A3、外显子连接复合体 (EJC) 和 NMD 的探针。

GC35832 Dehydrocorydaline chloride

盐酸脱氢紫堇碱; 13-Methylpalmatine chloride

An alkaloid with diverse biological activities

GC35820 DDD107498 succinate

DDD107498 succinate; DDD-498 succinate; M5717 succinate

DDD107498 (M-5717, DDD-498) is a P. falciparum translation elongation factor 2 inhibitor. DDD107498 exhibits a potent and novel spectrum of antimalarial activity against multiple life-cycle stages of the Plasmodium parasite.

GC35812 Dasatinib hydrochloride

达沙替尼盐酸盐; BMS-354825 hydrochloride

An inhibitor of Abl and Src

GC35668 CG-200745

CG-200745

CG-200745 (CG-200745) 是一种具有口服活性的强效 pan-HDAC 抑制剂，其异羟肟酸部分可与催化袋底部的锌结合。 CG-200745 抑制组蛋白 H3 和微管蛋白的去乙酰化。 CG-200745 诱导 p53 的积累，促进 p53 依赖性反式激活，并增强 MDM2 和 p21 (Waf1/Cip1) 蛋白的表达。 CG-200745 增强了吉西他滨耐药细胞对吉西他滨和 5-氟尿嘧啶 (5-FU;) 的敏感性。 CG-200745 诱导细胞凋亡并具有抗肿瘤作用。

GC35667 CFTR corrector 1

VX-445

An F508del-CFTR corrector and potentiator

GC35613 Carvedilol phosphate hemihydrate

卡维地洛磷酸盐,BM 14190 phosphate hemihydrate

A β-adrenergic receptor antagonist

GC35601 CaMKII-IN-1

3-氯-2-甲基-N-[5,6,7,8-四氢-2-[(2-苯基乙基)氨基]-6-(苯基甲基)吡啶并[4,3-D]嘧啶-4-基]苯磺酰胺

CaMKII-IN-1是CaMKII高效选择性抑制剂，IC50值为63nM,对CaMKIV, MLCK, p38a, Akt1,和PKC几乎无作用。

GC35555 Britannin

旋覆花内酯

Britannin，分离于 Inula aucheriana，是倍半萜内酯。Britannin 通过激活由 ROS 调节的 AMPK 来诱导肝癌细胞凋亡和自噬。Britannin 具有抗增殖和抗炎活性。

GC35554 Brevilin A

短叶老鹳草素A

A sesquiterpene lactone with anticancer activity

GC35509 BGT226

NVP-BGT226

BGT226 (NVP-BGT226) maleate is a novel class I PI3K/mTOR inhibitor for PI3Kα/β/γ with IC50 of 4 nM/63 nM/38 nM. Phase 1/2.

GC35497 Berberine chloride hydrate

盐酸黄连素水合物; Natural Yellow 18 chloride hydrate

As isoquinoline alkaloid with diverse biological activities

GC35462 Bafetinib

巴氟替尼; INNO-406; NS-187

A Bcr-Abl inhibitor

GC35445 Azathramycin

去甲基阿奇霉素; Azaerythromycin A; Desmethyl Azithromycin

Azathramycin (Azaerythromycin A, Azaerythromycin) is a macrolide antibiotic containing cladinose.

GC35434 Autogramin-2 Autogramin-2 有效抑制由饥饿诱导的自噬 (autophagy)，IC50 为 0.27 μM。Autogramin-2 也抑制 Rapamycin (通过抑制 mTORC1) 诱导的自噬 (autophagy)，IC50 为 0.14 μM。

GC35433 Autogramin-1 Autogramin-1 有效抑制由饥饿诱导的自噬 (autophagy)，IC50 为 0.17 μM。Autogramin-1 也抑制 Rapamycin (通过抑制 mTORC1) 诱导的自噬 (autophagy)，IC50 为 0.44 μM。

GC35432 Autocamtide-2-related inhibitory peptide (TFA) A CaMKII inhibitor

GC35419 Atorvastatin

阿托伐他汀

阿托伐他汀（Atorvastatin）是一种口服活性HMG-CoA还原酶抑制剂，可以有效降低血脂

GC35322 Amiodarone

胺碘酮

Amiodarone (NSC 85442,Amiodar,Amiodarone hydrochloride,Nexterone) HCl is a sodium/potassium-ATPase inhibitor and an autophagy activator, used to treat various types of cardiac dysrhythmias.

GC35268 AGN 205728 AGN 205728是选择性RARγ拮抗剂，Ki/IC95分别为3 nM/ 0.6 nM，对RARα和RARβ无抑制性。

GC35267 AGN 205327 AGN 205327是RAR激动剂，对RARα/β/γ的EC50分别为3766/734/32 nM，对RXR无抑制性。

GC35266 AGN 196996 AGN 196996是高活性RARα选择性抑制剂，Ki为2 nM，对RARβ和RARγ的亲和性极低（Ki分别为1087 nM和8523 nM）。

GC35265 AGN 195183

IRX-5183; VTP-195183; NRX-195183

AGN 195183是RARα选择性激动剂，Kd为3 nM，相对于AGN 193836有更好的结合选择性，对RARβ/γ无活性。

GC35262 Afzelin

阿福豆苷,Kaempferol-3-O-rhamnoside

A polyphenolic glycoside flavone with diverse biological activities

GC35242 Actein

黄肉楠碱

Actein 是从 Cimicifuga foetida 的根茎中分离的三萜糖苷。Actein 通过促进 ROS/JNK 活化和钝化人膀胱癌中的 AKT 途径来抑制细胞增殖，诱导自噬和凋亡。Actein 在体内几乎没有毒性。

GC35228 Aceglutamide

乙酰谷酰胺; α-N-Acetyl-L-glutamine; N2-Acetylglutamine

An acetylated form of L-glutamine

GC35211 A-317491 sodium salt hydrate A P2X₃ and P2X_2/3 receptor antagonist

GC35132 4-Hydroxylonchocarpin

异补骨脂色烯查耳酮

4-Hydroxylonchocarpin 是一种查尔酮化合物，来自补骨脂 (Psoralea corylifolia) 提取物。4-Hydroxylonchocarpin 增强 p38 MAPK，JNK 和 ERK 的磷酸化。4-Hydroxylonchocarpin 具有多种药理活性，包括抗菌，抗癌，抗逆转录酶，抗结核，抗疟，抗炎和抗氧化活性。

GC35112 3'-Hydroxypterostilbene

3’-羟基紫檀茋

3'-Hydroxypterostilbene (3'-HPT) is one of the active constituents of Sphaerophysa salsula and Pterocarpus marsupium which may be useful in treating different types of haematological malignancies. 3'-Hydroxypterostilbene, a natural pterostilbene analogue, effectively inhibits the growth of human colon cancer cells (IC50s of 9.0, 40.2, and 70.9 ?M for COLO 205, HCT-116, and HT-29 cells, respectively) by inducing apoptosis and autophagy. 3'-Hydroxypterostilbene inhibits the PI3K/Akt/mTOR/p70S6K, and p38MAPK pathways and activates the ERK1/2, JNK1/2 MAPK pathways.