Mitophagy(线粒体自噬)
Mitophagy is the selective degradation of mitochondria by autophagy.
Mitochondria are essential organelles that regulate cellular energy homeostasis and cell death. The removal of damaged mitochondria through autophagy, a process called mitophagy, is thus critical for maintaining proper cellular functions. Indeed, mitophagy has been recently proposed to play critical roles in terminal differentiation of red blood cells, paternal mitochondrial degradation, neurodegenerative diseases, and ischemia or drug-induced tissue injury.
Autophagy and mitophagy are important cellular processes that are responsible for breaking down cellular contents, preserving energy and safeguarding against accumulation of damaged and aggregated biomolecules.
Products for Mitophagy
- Cat.No. 产品名称 Information
- GC71492 WJ-39 WJ-39是一种口服活性醛糖还原酶(AR)抑制剂。
- GC71451 MTX115325 MTX115325(实施例1)是一种具有神经保护活性的口服活性、脑穿透性USP30抑制剂(IC50=12nM)。
- GC71423 ATTECs Degrader 1 ATTECs Degrader 1(化合物MT1)是ATTEC化合物。
- GC71260 Dox-btn2 Dox-btn2是阿霉素的生物素化衍生物,在3'-NH2处与阿霉素结合时带有生物素标记。
- GC71203 PARL-IN-1 PARL-IN-1是一种有效的PARL抑制剂,IC50值为28 nM。
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GC64378
Valproic acid-d6
丙戊酸-D6,VPA-d6; 2-Propylpentanoic Acid-d6
Valproic acid-d6 (VPA-d6) 是 Valproic acid 的氘代物。Valproic acid (VPA; 2-Propylpentanoic Acid) 是一种 HDAC 抑制剂,IC50 值为 0.5-2 mM,抑制 HDAC1 的活性,(IC50,400 μM),同时可诱导 HDAC2 的降解。Valproic acid 激活 Notch1 信号并抑制小细胞肺癌 (SCLC) 细胞的增殖。Valproic acid 可用于癫痫、双相情感障碍和偏头痛等的研究。 -
GC64098
Isoniazid-d4
异烟肼-D4,INH-d4; Isonicotinic acid hydrazide-d4; Isonicotinic hydrazide-d4
Isoniazid-d4 (INH-d4) 是 Isoniazid 的氘代物。Isoniazid (INH) 是一种前药,必须被细菌过氧化氢酶 KatG 激活。Isoniazid 对快速分裂的分枝杆菌具有杀菌作用,并具有抗菌活性。 -
GC64032
Salicylic acid-d6
水杨酸-D6; 2-Hydroxybenzoic acid-d6
Salicylic acid-D6 (2-Hydroxybenzoic acid-D6) 是 Salicylic acid 的一种氘代化合物。Salicylic acid 抑制 COX-2 活性,抑制作用与转录因子 (NF-κB) 激活无关。 - GC62637 AUTAC4 AUTAC4 是一种靶向线粒体的自噬靶向嵌合体 (AUTAC)。AUTAC4 下调细胞质蛋白并通过线粒体自噬促进靶向线粒体更新。
- GC62135 BC1618 An inhibitor of FBXO48
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GC61809
Olanzapine D3
奥氮平 D3; LY170053-d3
OlanzapineD3(LY170053D3)是Olanzapine的氘代物。Olanzapine是一种选择性单胺能拮抗剂,高亲和力结合5-羟色胺H1,5HT2A/2C,5HT3,5HT6(Ki分别为7、4、11、57和5nM),多巴胺D1-4(Ki=11-31nM),毒蕈碱M1-5(Ki=1.9-25nM)和肾上腺素α1受体(Ki=19nM)。Olanzapine是一种非典型的抗精神病剂。 -
GC48118
Sunitinib-d10
舒尼替尼-D10,SU 11248-d10
An internal standard for the quantification of sunitinib -
GC61229
Quinacrine dihydrochloride
阿的平; Mepacrine dihydrochloride; SN-390 dihydrochloride
Quinacrine 2HCl(Quinacrine dihydrochloride) is a lipophilic cationic drug with multiple actions that is commonly used as an anti-protozoal agent. Quinacrine is an effective phospholipase A2 inhibitor. -
GC61227
Quercetin D5
槲皮素 d5
QuercetinD5是Quercetin的一种氘代化合物。Quercetin是一种天然黄酮类化合物,可激活或抑制许多蛋白质的活性。Quercetin可激活SIRT1,也可抑制PI3K,抑制PI3Kγ,PI3Kδ,PI3Kβ的IC50分别为2.4μM,3.0μM,5.4μM。 -
GC61045
Metformin D6 hydrochloride
二甲双胍盐酸,1,1-Dimethylbiguanide-d6 hydrochloride
An internal standard for the quantification of metformin -
GC60245
Metformin
二甲双胍; 1,1-Dimethylbiguanide
二甲双胍(1,1-二甲基双胍)主要介导 AMPK 的激活,AMPK 是一种参与调节细胞能量代谢的丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶,可导致癌细胞中 mTOR 信号传导和蛋白质合成的减少。 -
GC60241
Melatonin D5
褪黑素 D5; N-Acetyl-5-methoxytryptamine-d4
An internal standard for the quantification of melatonin -
GC38562
P62-mediated mitophagy inducer
PMI
P62-mediated mitophagy inducer 是一种线粒体自噬调节剂,能激活线粒体噬但不招募 Parkin 或者使膜电位崩溃,且在缺乏完整功能的 PINK1/Parkin 通路的细胞中保留活性。 -
GC38150
Liensinine Diperchlorate
莲心碱高氯酸盐
Liensinine, a major isoquinoline alkaloid, inhibits late-stage autophagy/mitophagy through blocking autophagosome-lysosome fusion. It is a novel autophagy/mitophagy inhibitor. -
GC36930
Pitavastatin D4
NK-104 D4
Pitavastatin D4是Pitavastatin氘代化合物标准品。 -
GC45099
U-0126
1,4-二氨基-2,3-二氰基-1,4-双(邻氨基苯巯基)丁二烯
A MEK inhibitor and AMPK activator
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GC40775
Dexamethasone
地塞米松; Hexadecadrol; Prednisolone F
地塞米松是糖皮质激素家族的一员,可以保护软骨结构和功能免受关节炎相关变化的影响,包括基质丢失、炎症和软骨活力。 -
GC34817
Sulfosuccinimidyl oleate sodium
SSO
An irreversible inhibitor of CD36
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GC40226
Curcumin-d6
(1E,4Z,6E)-5-羟基-1,7-二[4-羟基-3-(甲氧基-D3)苯基]-1,4,6-庚三烯-3-酮,Diferuloylmethane-d6; Natural Yellow 3-d6; Turmeric yellow-d6
An internal standard for the quantification of curcumin - GC32768 Quinacrine dihydrochloride (Mepacrine dihydrochloride) Quinacrine是一种荧光探针,使胆碱能受体蛋白发生构象转变,低μM水平对AML细胞具有作用活性,平均IC50为2.30μM。
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GC32078
Clioquinol (Iodochlorhydroxyquin)
氯碘羟喹,Iodochlorhydroxyquin
A metal-chelating antimicrobial agent
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GC31964
Sulfosuccinimidyl oleate
Sulfo-N-succinimidyl oleate
An irreversible inhibitor of CD36
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GC30871
Oxidopamine hydrochloride (6-Hydroxydopamine hydrochloride)
6-羟基多巴胺盐酸盐; 6-Hydroxydopamine hydrochloride; 6-OHDA hydrochloride
Oxidopamine hydrochloride (6-Hydroxydopamine hydrochloride)(6-OHDA)是神经递质多巴胺的拮抗剂。 - GC30360 Cresol (Cresol mixture of isomers) Cresol是一种有机化合物,是芳香族有机化合物广泛存在的天然及合成基团。
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GC14591
Hemin chloride
氯化血红素; Hemin chloride
氯化血红素是血红素加氧酶(HO)-1的底物,可诱导多种细胞表达HO-1,发挥抗氧化和抗炎作用。 -
GC13554
Deferoxamine mesylate
甲磺酸去铁胺; Desferrioxamine B mesylate; DFOM
Deferoxamine mesylate 是一种通过形成稳定的复合物来螯合铁的药物,该复合物可防止铁进入进一步的化学反应,并用于治疗输血依赖性贫血患者的慢性铁过载。 -
GC18049
GSK2578215A
5-(2-氟-4-吡啶基)-2-(苯基甲氧基)-N-3-吡啶基苯甲酰胺
A potent LRRK2 inhibitor -
GC16267
6-Hydroxydopamine hydrobromide
6-羟基多巴胺氢溴酸盐; 6-Hydroxydopamine hydrobromide; 6-OHDA hydrobromide
6-Hydroxydopamine hydrobromide (6-OHDA) 是儿茶酚胺、多巴胺和去甲肾上腺素的结构类似物,对儿茶酚胺能神经元发挥毒性作用。 -
GC16105
Iohexol
碘海醇
A contrast reagent -
GC12017
Isoniazid
异烟肼; INH; Isonicotinic acid hydrazide; Isonicotinic hydrazide
An inhibitor of mycolic acid synthesis -
GC14968
Esmolol HCl
盐酸艾司洛尔
A β1-AR antagonist -
GC17683
Brefeldin A
布雷非德菌素 A; BFA; Cyanein; Decumbin
Brefeldin A(BFA)是一种真菌大环内酯,能够有效、可逆地抑制内质网和高尔基体之间的蛋白质运输和囊泡形成。 -
GC17340
Carbamazepine
卡马西平; CBZ; NSC 169864
卡马西平是一种钠通道阻滞剂,是一种抗惊厥药。 -
GC16508
Salicylic acid
水杨酸; 2-Hydroxybenzoic acid
An Analytical Reference Standard -
GC11332
Pitavastatin
匹伐他汀; NK-104
Pitavastatin (NK-104) 是一种有效的羟甲基戊二酰辅酶A (HMG-CoA) 还原酶抑制剂。 -
GC17443
Metformin HCl
盐酸二甲双胍; 1,1-Dimethylbiguanide hydrochloride
A biguanide with diverse biological activities
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GC11237
Dexamethasone acetate
醋酸地塞米松
An acetate form of dexamethasone -
GC12495
Olanzapine
奥氮平; LY170053
An atypical antipsychotic -
GC10580
AICAR phosphate
5-氨基-1-核糖基咪唑-4-甲酰胺磷酸盐,Acadesine phosphate; AICA Riboside phosphate
An activator of AMPK
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GC11424
Valproic acid
丙戊酸; VPA; 2-Propylpentanoic Acid
A class I HDAC inhibitor -
GC13001
SB 203580 hydrochloride
SB 203580 hydrochloride; RWJ 64809 hydrochloride
A water soluble p38 MAPK inhibitor -
GC17651
Sunitinib
舒尼替尼; SU 11248
舒尼替尼Sunitinib(SU 11248)是一种具口服活性的多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂,对血管内皮生长因子受体(VEGFR2)和血小板衍生生长因子受体(PDGFRβ)的IC50分别为80nM和2nM。 -
GC10585
Simvastatin (Zocor)
辛伐他汀; MK 733
An HMG-CoA reductase inhibitor -
GC12116
Pitavastatin Calcium
匹伐他汀钙; NK-104 hemicalcium; Pitavastatin hemicalcium
An HMG-CoA reductase inhibitor -
GC10710
3-Methyladenine
3-甲基腺嘌呤; 3-MA
3-甲基腺嘌呤是一种经典的自噬抑制剂。