Microbiology & Virology(微生物学 & 病毒学)

Cat.No. 产品名称 Information

GC65913 Granilin

大叶土木香内酯

Granilin 是一种倍半萜内酯，存在于 Carpesium triste 的花蕾中。Granilin 可用作杀菌剂和杀真菌剂。

GC65905 NBD-14189 NBD-14189 是一种有效的 HIV-1 进入拮抗剂，对 HIV-1HXB2 假病毒的 IC50 为 89nM。NBD-14189 与 HIV-1 gp120 结合并显示出强大的抗病毒活性 (EC50<200 nM)。

GC65903 NBD-14270 NBD-14270，一种吡啶类似物，是一种有效的 HIV-1 进入拮抗剂，对 50 株 HIV-1 假型病毒的 IC50 为 89 nM。NBD-14270 与 HIV-1 gp120 结合并显示出强大的抗病毒活性 (EC50<200 nM)。NBD-14270 显示低细胞毒性 (CC50>100 μM)。

GC65875 Grepafloxacin hydrochloride

OPC-17116 hydrochloride; dl-Grepafloxacin hydrochloride

Grepafloxacin (OPC-17116) hydrochloride 是一种口服活性氟喹诺酮类抗生素 (antibiotic)，对包括肺炎链球菌在内的社区获得性呼吸道病原体具有有效活性。Grepafloxacin hydrochloride 具有较高的组织渗透性和良好的药效学特性。

GC65864 Policresulen

Policresulen 是一种有效的 DENV2 NS2B/NS3 蛋白酶抑制剂 (IC50 为 0.48 μg/mL)。Policresulen 抑制 BHK-21 细胞中的 DENV2 复制，IC50 为 4.99 μg/mL。Policresulen 作为蛋白酶的竞争性抑制剂，对蛋白酶的稳定性有轻微影响。

GC65613 Cefaclor

头孢克洛

A cephalosporin antibiotic

GC65599 (±)-Leucine-d10

DL-亮氨酸-2,3,3,4,5,5,5,5′,5′,5′-D10,DL-Leucine-d10; (RS)-Leucine-d10

(±)-Leucine-d10 (DL-Leucine-d10) 是 (±)-Leucine 的氘代物。(±)-Leucine (DL-Leucine)，亮氨酸的异构体，是一种化学杀菌剂和膳食添加剂。(±)-Leucine 抑制大肠杆菌的生长达92.08%。

GC65563 Spiramycin I

螺旋霉素 I

Spiramycin I (Foromacidin A) is a main component of spiramycin, which is a macrolide antimicrobial agent with broad spectrum antibiotic activity.

GC65557 Cladosporin

枝孢菌素

Cladosporin 是一种真菌代谢物，在 Cladosporium cladosporioid 的菌丝体中产生。含浓度 75 μg/mL Cladosporin 的琼脂培养基可完全抑制多种皮肤癣菌的生长。

GC65545 Cyclo(L-Phe-L-Pro)

环(PHE-PRO)

Cyclo(L-Phe-L-Pro) 可从 Pseudomonas fluorescens 和 Pseudomonas alcaligenes 无细胞培养上清液中分离得到，是一种抗真菌环状二肽。Cyclo(L-Phe-L-Pro)通过干扰视黄酸诱导基因-I (RIG-I) 的激活来抑制 IFN-β 产生。Cyclo(L-Phe-L-Pro) 还具有自由基清除活性，IC50 为 24 µM。

GC65497 MCB-3681 MCB-3681 是Oxaquin 具有抗菌活性形式化合物，对革兰氏阳性菌有抗性。

GC65495 Bruceine B

鸦胆子素B,Brucein B

Bruceine B 可以抑制蛋白质合成和核酸合成。

GC65488 GP(33-41) TFA GP(33-41) TFA 是一种由 9 个氨基酸残基组成的多肽，它是淋巴细胞性脉络丛脑膜炎病毒 GP1 抗原决定基中的最佳序列。GP(33-41) TFA 能够上调 RMA-S (Db Kb) 细胞表面 H-2Db 分子，SC50 值为 344 nM。

GC65481 Dodecamethylpentasiloxane

十二甲基五硅氧烷

Dodecamethylpentasiloxane 是硅氧烷的组分，可以用作硅油，对臭虫具有杀虫活性。

GC65468 LpxC-IN-10 LpxC-IN-10 (Compound A) 是 LpxC 的选择性抑制剂。LpxC-IN-10 (Compound A) 对 E. coli 和 K. pneumoniae 的 MIC 值为0.5 μg/mL。LpxC-IN-10 可用于细菌感染的研究。

GC65454 UCT943 UCT943 是新一代恶性疟原虫 Plasmodium falciparum PI4K 抑制剂。UCT943 抑制 P. vivax PI4K (PvPI4K) 酶，IC50 为 23 nM。

GC65451 RR-11a analog RR-11a analog 是一种有效且不可逆的 Schistosoma mansoni legumain 抑制剂。其 IC50 为 31 nM。RR-11a analog 是 aza-Asn 的衍生物和 aza-peptide Michael 的受体。

GC65431 Tetradehydropodophyllotoxin

去氢鬼臼毒素,Dehydropodophyllotoxin

Tetradehydropodophyllotoxin 具有抗真菌活性。

GC65430 Cerebroside B

脑苷酯B

Cerebroside B 是一种鞘脂类化合物，是一种非种族特异性诱导剂，可在水稻中引发防御反应。

GC65419 Methylisothiazolinone hydrochloride

2-甲基-4-异噻唑啉-3-酮盐酸盐

A biocide

GC65371 TBAJ-587 TBAJ-587 是一种有效的抗结核药物，在 MABA 和 LORA 实验中抑制 M.tb 菌株 H37Rv 生长 MIC90 分别为 0.006 和 <0.02 μg/mL。TBAJ-587 对 hERG 通道的抑制作用很低，大大减弱了对心脏钾通道蛋白的抑制，这对心脏复极化很重要。

GC65363 (1R)-Tenofovir amibufenamide

(1R)-HS-10234

(1R)-Tenofovir amibufenamide ((1R)-HS-10234) 是 Tenofovir amibufenamide 的异构体，是一种口服活性抗病毒药物。(1R)-Tenofovir amibufenamide ((1R)-HS-10234) 是一个 HIV 病毒感染的抑制剂和乙型肝炎病毒的抑制剂 ( HBV )。(1R)-Tenofovir amibufenamide ((1R)-HS-10234) 可用于 HIV 感染、乙肝研究。

GC65355 BPH-715 BPH-715 是一种二磷酸盐，能够抑制疟原虫肝期生长，在 HepG2 细胞中，抑制疟原虫外红细胞形成，IC50 值为 10 μM。

GC65332 Benzoic acid-13C6

苯甲酸-环-13C6

Benzoic acid-13C6 是一种 13C 标记的 Benzoic acid。Benzoic acid 是一种天然存在于许多植物中的芳香醇，是食品，饮料，化妆品和其他产品的常用添加剂。它通过抑制细菌和真菌作为防腐剂。

GC65323 GSK2556286

GSK286

GSK2556286 (GSK286) 是一种具有口服活性的结核分枝杆菌 (M. tuberculosis) 抑制剂。GSK2556286 抑制人巨噬细胞 (macrophages) 的生长 (IC50 = 0.07 μM)。GSK2556286对多重耐药 (MDR) 或广泛耐药 (XDR) 和药物敏感 (DS) 结核分枝杆菌均有效。

GC65303 Jaspamycin

7-CN-7-C-Ino

Jaspamycin (7-CN-7-C-Ino) 是一种有效的 PKA 激活剂，在 Trypanosoma brucei 中，与其 R 位点 (PKAR) 结合，EC50 和 Kd 值分别为 6.5 nM 和 8 nM。Jaspamycin (7-CN-7-C-Ino) 不结合纯化的人 PKARIα。具有抗寄生虫活性。

GC65299 CWHM-1008 CWHM-1008 是一种有效、可口服的抗疟疾剂，对药物不耐受型 Plasmodium falciparum 3D7 和耐受型 Dd2 的 EC50值分别为 46 和 21 nM。

GC65292 Lotilaner

洛替拉纳

Lotilaner 是一种杀寄生虫剂，为有效、非竞争性的昆虫 GABACl 受体拮抗剂，对果蝇 GABA 受体的 IC50 值为 23.84 nM。对家犬的 GABAA 无明显作用。

GC65268 MDP1 acetate MDP1 acetate 是一种蜂毒肽 (melittin) 衍生肽，可改变革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌膜的完整性，并通过膜损伤杀死细菌。MDP1 acetate 对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌和铜绿假单胞菌的耐多药 (MDR) 和参考菌株具有很高的抗菌活性。

GC65256 HIV-1 inhibitor-6 HIV-1 inhibitor-6 (compound 9) 是一种基于二杂芳基酰胺的化合物，是一种有效的 HIV-1 pre-mRNA 选择性剪接抑制剂。HIV-1 inhibitor-6 可以阻断 HIV 复制。HIV-1 inhibitor-6 对野生型 HIV-1IIIB (亚型 B，X4-tropic) 和 HIV-1 97USSN54 (亚型 A，R5-tropic) 具有活性，EC50 值分别为 0.6 μM 和 0.9 μM。HIV-1 inhibitor-6 抑制对靶向 HIV 逆转录酶、蛋白酶、整合酶和辅助受体 CCR5 的药物耐药的 HIV 菌株，EC50 范围为 0.9 至 1.5 μM。

GC65207 R-10015 R-10015 is a potent, selective inhibitor of LIM domain kinase (LIMK) with IC50 of 38 nM for human LIMK1. R-10015 binds to the ATP-binding pocket and acts as a broad-spectrum antiviral compound for HIV infection.

GC65198 Soyasapogenol C

大豆皂甙元C

Soyasapogenol C 是一种齐墩果烷型三萜类化合物。Soyasapogenol C 具有抗 HSV-1 活性，IC50 值为 18.9 μM。

GC65195 2-O-Acetyl-20-hydroxyecdysone

2-乙酰基Β-蜕皮甾酮,20-Hydroxyeedysone 2-acetate

An ecdysone steroid hormone

GC65180 ATV006

ATV006

ATV006 是一种口服有效的抗病毒剂和 GS-441524 酯类前药。 ATV006 能有效抑制 SARS-CoV-2 及其变体的复制。ATV006 可用于SARS-CoV-2 研究。

GC65158 HIV-1 inhibitor-8 HIV-1 inhibitor-8 是一种具有口服活性、低毒和有效的 HIV -1 非核苷逆转录酶抑制剂 (NNRTI)。HIV-1 inhibitor-8 对各种 HIV -1 菌株产生有效的抗病毒活性 (EC50=4.44~54.5 nM)。HIV-1 inhibitor-8 对 WT HIV-1 逆转录酶的 IC50 为 0.081 μM。

GC65134 HIV-IN-6 HIV-IN-6 是一种 HIV-Ⅰ 病毒复制抑制剂，通过靶向与病毒 Nef 蛋白相互作用的 Src 家族激酶 (SFK) (如 Hck) 而起作用。

GC65122 ML303 ML303 是一种吡唑并吡啶类化合物，是流感病毒非结构蛋白 1 (NS1) 的拮抗剂 (IC90 为 155 nM)，其对流感病毒H1N1亚型的 EC50 值为0.7 μM。

GC65120 AWZ1066S AWZ1066S 是一种高度特异性的抗 Wolbachia 的候选药物，可于用丝虫病的短期研究，其在细胞中测得的 EC50 值为 2.5 nM。

GC65088 Atovaquone-d5

Atavaquone-d5

Atovaquone-d5 (Atavaquone-d5) 是 Atovaquone 的氘代物。Atovaquone (Atavaquone) 是一种有效的、具有口服活性的选择性寄生虫线粒体细胞色素 bc1 (parasite's mitochondrial cytochrome bc1) 复合物的抑制剂。Atovaquone 抑制人类和 P. falciparum 细胞色素 bc1 活性，IC50 值分别为 460 nM 和 2.0 nM。Atovaquone 是一种抗疟 (antimalarial agent) 试剂，有潜力用于肺孢子虫肺炎、弓形体病、疟疾和巴贝斯虫病的相关研究。

GC65087 Cethromycin

赛红霉素,ABT-773; Abbott-195773; A-195773

Cethromycin (ABT-773) 是一种酮内酯类抗生素。

GC65085 3'-Azido-3'-deoxy-5-methylcytidine 3'-Azido-3'-deoxy-5-methylcytidine (CS-92) 是一种有效的异嗜性小鼠白血病相关逆转录病毒 (XMRV) 抑制剂，作用于 MCF-7 细胞，CC50 为 43.5 μM。3'-Azido-3'-deoxy-5-methylcytidine (CS-92) 作用于外周血单核细胞 (PBM)，抑制 HIV-1 逆转录酶，EC50 为 0.06 μM。

GC65075 Iturin A Iturin A是一种源自枯草芽孢杆菌和相关细菌的环状脂肽，对致病性酵母和真菌具有较强的抗真菌（antifungal）活性。

GC65069 Laninamivir

拉尼米韦,R 125489

Laninamivir (R 125489) 是一种有效的流感神经氨酸酶 (NA) 抑制剂，其对流感病毒 H12N5 NA (N5)，pH1N1 N1 NA (p09N1) 和 A/RI/5+/1957 H2N2 N2 (p57N2) 的 IC50 分别为 0.90 nM、1.83 nM 和 3.12 nM。

GC65066 Prodigiosin hydrochloride

PRODIGIOSIN盐酸盐,Prodigiosine hydrochloride

A natural red pigment and antibiotic

GC65043 Haemanthamine Haemanthamine 是从 Amaryllidaceae 植物中分离出来的一种蛇毒碱样生物碱，具有强大的抗癌活性。Haemanthamine 靶向核糖体以在翻译的延长阶段抑制蛋白质的生物合成。Haemanthamine 具有促凋亡，抗氧化剂，抗病毒，抗疟疾和抗惊厥活性。

GC65034 Ibalizumab

伊巴组单抗,TMB-355; TNX-355

Ibalizumab (TMB-355) 是一种人源化 IgG4 单克隆抗体，通过与 CD4 受体结合来阻止 HIV 细胞进入。Ibalizumab 具有用于 HIV-1 感染研究的潜力。

GC65017 Bedaquiline impurity 2-d6 Bedaquiline impurity 2-d6 是 Bedaquiline 氘代物。Bedaquiline (TMC207) 是一种二芳基喹啉药物，通过同时靶向 c-亚基和 ε-亚基来抑制结核分枝杆菌 (Mtb) F1FO-ATP合酶。Bedaquiline 具有解偶联活性。Bedaquiline 有用于耐多药结核病的潜力。

GC65011 DS86760016 DS86760016 是一种亮氨酸-tRNA 合成酶 (LeuRS) 抑制剂，对多药耐药 (MDR) 革兰氏阴性菌, 如大肠杆菌、肺炎克雷伯菌和铜绿假单胞菌，具有抗菌活性。DS86760016 对大肠杆菌、铜绿假单胞菌和鲍曼不动杆菌的 LeuRS 酶有抑制作用，IC50 分别为 0.38、0.62 和 0.16 μM。

GC65001 LHF-535 LHF-535 是一种抗病毒剂，对 Lassa，Machupo，Junin，VSVg 病毒的 EC50 分别为 <1 μM，<1 μM，<1 μM 和 1-10 μM，详细信息请参考专利文献 WO2012006552A1 中的化合物 1。

GC64997 N-Butanoyl-DL-homoserine lactone

(Rac)-C4-HSL

N-Butanoyl-DL-homoserine lactone ((Rac)-C4-HSL) 是 N-Butanoyl-D-homoserine lactone 和 N-Butanoyl-L-homoserine lactone 的外消旋混合物。N-Butanoyl-L-homoserine lactone (C4-HSL) 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker，用于抗体偶联药物 (ADCs) 的合成。N-Butanoyl-L-homoserine lactone 具有抗菌活性，可用于抗菌生物膜。N-Butanoyl-L-homoserine lactone 适配体可用于阻止群体感应和抑制铜绿假单胞菌 (Pseudomonas aeruginosa) 生物膜的形成。

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